正丙醇
- 穿流式電催化膜MnO2@Ti 的制備及催化氧化正丙醇性能
足[1-3]。正丙醇來源廣、安全性高、價格便宜，進一步脫氫后可生成丙酸，被認為是生產丙酸有前途的前驅體。電化學反應通過在溫和條件下以可控方式產生高活性自由基從而實現反應物的轉化[4]，是可以替代使用氧化劑或還原劑等對環(huán)境有害的化學試劑的化學過程，通過正丙醇電催化氧化制備丙酸符合綠色化學發(fā)展理念。傳統(tǒng)電極通常將粉末狀電催化劑負載在電極表面，這種結構會導致催化劑團聚掩埋活性位點。將催化劑原位固定在多孔導電膜的膜孔中構成電催化膜，較大的膜孔表面積有利于提高納米催
化學反應工程與工藝 2023年5期2024-01-15
- 二烯烴對汽油含氧化合物測定的干擾
合物。該物質在正丙醇定性時間出現特征峰,質量分數在0.3%～1.1%之間。由于正丙醇不是常規(guī)汽油調和組分,影響氧含量結果的判定,因此有必要對該物質進行探討。為了確認該物質的性質和含量,確保檢測數據準確,筆者收集了1批次國有大型煉廠汽油與5批次在正丙醇定性時間出現特征峰的社會汽油,通過采用不同的檢測儀器和檢測方法進行測試和驗證。1 問題的發(fā)現采用NB/SH/T 0663-2014檢測社會汽油的氧含量時,發(fā)現在正丙醇定性時間出現特征峰。為了對該組分進行分析,收
石油庫與加油站 2023年5期2024-01-02
- 氣相色譜法測定白酒中正丙醇含量的研究
醇類物質，包括正丙醇、正丁醇、異丁醇、異戊醇等。高級醇主要是通過氨基酸降解和糖代謝合成[2-3]。適量的高級醇可使白酒醇甜，呈香、呈味[2]。高級醇同時又是形成酸酯的前體物質，存儲之后會使酒香更加濃郁[2，4]。但如果高級醇含量過高，或存儲時間過長，則會產生不良作用，使酒體變得味苦辛辣，甚至引起人們頭痛[5]。因此，白酒企業(yè)在生產和勾兌過程中及時檢測高級醇的含量并控制在一定范圍，對產品質量品質的把控很有必要。作為高級醇重要組成成分之一的正丙醇通常味苦，呈青
釀酒科技 2023年9期2023-11-25
- 工業(yè)廢液正丙醇回收工藝模擬與優(yōu)化
要含有環(huán)己烷與正丙醇,由于在一定壓力下,環(huán)己烷-正丙醇屬于共沸體系,采用普通精餾難以獲得滿足工藝循環(huán)利用的質量指標的正丙醇。目前,工業(yè)上對于共沸體系分離的方法主要有萃取精餾[1-4]、共沸精餾[5-7]、變壓精餾[8-12]等。響應面法是將統(tǒng)計設計與實驗技術相結合的最優(yōu)化方法,是一種研究響應值與獨立輸入變量間關系的試驗方法,適合于多變量復雜體系的優(yōu)化分析[13-14]。 因其簡單實用且能夠擬合全局的函數關系而被廣泛應用[15-21]。本文針對生產廢液主要組
吉林化工學院學報 2023年3期2023-11-07
- [N1,8,8,8][Ac]萃取精餾分離環(huán)己烷-正丙醇共沸體系研究
原料。目前國內正丙醇的生產主要有兩種方法,第一種由丙醛催化加氫制得,第二種由烯丙醇加氫副產正丙醇法。由于第一種生產工藝比較成熟完善,所以大部分國內企業(yè)采用第一種工藝生產。目前工業(yè)上大多數都采用苯加氫制備環(huán)己烷,環(huán)己烷在工業(yè)上應用范圍十分廣泛。由于其良好的溶解性,常用來作為各種有機化合物的溶劑和萃取劑,可以用于制備環(huán)己酮、環(huán)己醇、己內酰胺等,另外環(huán)己烷在醫(yī)藥中間體的合成方面也有應用,是十分重要的化工原料。在生物發(fā)酵和工業(yè)廢水中存在大量的正丙醇和水的混合物,苯
山東化工 2023年12期2023-08-10
- 人胰島素及其類似物中殘留溶劑測定方法研究
異丙醇、乙腈和正丙醇 5 種殘留溶劑。采用頂空氣相色譜法，使用 DB-624 毛細管柱（30 m × 0.53 mm，3 μm），載氣為氮氣，流速為 2.5 ml/min，檢測器為氫火焰離子化檢測器，檢測器溫度為 250 ℃，進樣口溫度為 200 ℃，分流比為 5:1，頂空平衡溫度為 85 ℃，平衡時間為 20 min，柱溫程序為：起始溫度 40 ℃，保持10 min，隨后以 5 ℃/min升至 80 ℃，隨后以 20 ℃/min 升至 200 ℃。甲醇、
中國醫(yī)藥生物技術 2023年3期2023-06-14
- 單元及二元混合可燃液體的自燃點研究
甲醇、正丁醇、正丙醇、異丙醇、乙酸乙酯及不同配比二元混合溶液的自燃點進行了研究，為實驗模型的建立提供數據基礎，為生活與生產提供具有價值的參考數據以及必要的技術支持[21].1 實驗1.1 裝置及材料實驗裝置：HY5332可燃液體和氣體自燃點實驗裝置(吉林市宏源科學儀器有限公司).實驗材料：無水乙醇、甲醇、正丁醇、正丙醇、異丙醇、乙酸乙酯均為分析純試劑(阿拉丁化學試劑有限公司).1.2 初始溫度的選擇和實驗方法初始溫度的選擇遵循以下原則[1]：直接使用其他研
中北大學學報(自然科學版) 2022年5期2022-09-24
- 濃醬兼香型白酒發(fā)酵酒醅微生物群落及理化指標對正丙醇產出的影響
醇（如異丁醇、正丙醇、正丁醇）都呈苦味，含量過高會導致酒體苦澀，使人上頭易醉，但是含量太低會導致酒體口味淡薄[6]。高級醇含量是白酒衛(wèi)生標準嚴格控制的一項指標，白酒中的總高級醇含量應控制在0.2～1.0 g/mL[7]。在白酒發(fā)酵過程中，理化因素對微生物群落的組成有顯著影響，從而影響高級醇的產出。ZHANG H X等[8]研究發(fā)現，初始溫度越高，乳酸菌的數量增加越快，高溫使總酸含量增加，總酯含量降低，從而影響高級醇總量。JIANG J等[9]研究發(fā)現，在白
中國釀造 2022年7期2022-07-26
- 連續(xù)合成乙酸正丙酯工藝中反應與分離的平衡*
應原料(乙酸、正丙醇)和產物(乙酸正丙酯)均能與水形成共沸物，增加了精餾脫水和脫酸的難度[6-7]。因而，本文為提升連續(xù)酯化效率，對塔釜內的反應與分離的平衡進行了實驗研究。對硫酸催化乙酸與正丙醇連續(xù)合成乙酸正丙酯工藝進行了優(yōu)化，探究了多種連續(xù)酯化條件的作用規(guī)律，為工業(yè)合成乙酸酯提供有益的參考。1 實驗部分1.1 儀器與試劑氣相色譜分析儀，Shimadzu，GC-2018；微注射泵，上海蘭德電子儀器股份有限公司；溫度記錄儀，杭州美控科技股份有限公司；ZNHW
廣州化工 2022年10期2022-06-14
- 提高最大氣泡法測定溶液表面張力準確性研究
5.0 mL的正丙醇于50 mL的容量瓶中，準確配制體積分數為1.0%、5.0%、10.0%、15.0%、20.0%、25.0%、30.0%、35.0%、40.0%、45.0%、50.0%的11個標準正丙醇溶液。(2)用吸量管與量筒分別粗略量取5 mL、10 mL、15 mL、20 mL、25 mL、30 mL、35 mL、38 mL、40 mL、45 mL的正丙醇于100 mL的容量瓶中，配成10個待測正丙醇溶液。1.2 工作曲線的測定用阿貝折光儀分別測
廣州化工 2022年10期2022-06-14
- SSZ-13沸石分子篩膜液相有機溶劑脫水性能研究
石分子篩膜進行正丙醇和乙酸乙酯液相脫水研究，考察其在液相下的脫水性能和長時間運行穩(wěn)定性。1 實驗部分1.1 試劑與材料SSZ-13 沸石分子篩膜：定制，外徑12 mm，壁厚2 mm，管長800 mm。膜小試裝置：定制，6組膜器串聯，每組安裝15支膜管。有機溶劑：質量分數80%正丙醇、20%水，質量分數96.5%乙酸乙酯、3.5%水；自制蒸餾水；5 ℃冷卻循環(huán)水。1.2 實驗方法實驗工藝流程見圖1。圖1 膜小試工藝流程Fig.1 Small-scale me
化工生產與技術 2022年2期2022-06-07
- 銅基催化劑表面電催化碳-碳耦合的機理研究
3+產物(例如正丙醇)生成過程中的碳-碳耦合機理的研究還較為缺乏，但其對催化劑、反應體系的理性設計和優(yōu)化，以高效制備更富價值的C3+產物具有十分重要的意義8。為探究C3+產物生成過程中的碳-碳耦合機理，美國特拉華大學徐冰君研究組利用同位素示蹤結合原位紅外光譜的分析，考察了CO與人為加入的乙醛在銅表面耦合制備正丙醇的反應過程，并系統(tǒng)研究了CO與不同濃度乙醛之間的耦合程度，據此推測了該過程中C1與C2間的耦合機理。他們的實驗結果表明，在CO還原反應中加入乙醛分
物理化學學報 2022年3期2022-03-31
- 新型AEP-相變吸收劑捕集CO2研究
嗪(AEP)/正丙醇水溶液，并研究其吸收性能、解吸性能及動力學特性。結果表明，AEP/正丙醇水溶液的吸收-解吸性能較好，吸收負荷為1.09～1.35 mol×mol-1，解吸負荷為0.93 mol×mol-1，遠高于MEA水溶液；AEP/正丙醇水溶液的富相體積分數為56.5%～58.6%，富相產物質量分數為97.1%-99.0%，解吸時只需對富相進行加熱，可有效降低再生能耗；且AEP/正丙醇水溶液與CO2的反應為快速擬一級反應，有利于工業(yè)應用。二氧化碳捕集
高?；瘜W工程學報 2021年6期2022-01-17
- 氣相色譜法測定白酒中正丙醇的不確定度評定
，包括異丁醇、正丙醇、異戊醇等，適量的高級醇使酒體醇甜，呈味突出[3]，能夠襯托酒體酯類香氣，但含量過高又會引起酒體辛辣，使人上頭易醉[4]。正丙醇作為高級醇的重要組成部分，其含量已成為我國酒精類食品檢測的一項重要指標[5-6]。檢驗工作需要復雜的測量程序，實驗過程中會受到諸多不確定因素的影響，使得檢測結果與真實值之間出現一定的誤差[7]。測量不確定度評定是實驗室認可和質量控制的重要內容之一，測量不確定度是根據所用到的信息，表征賦予被測量量值分散性的非負參
釀酒科技 2021年11期2021-11-24
- 多相法羰基合成生產正丙醇工藝技術
5200）1 正丙醇產品簡介正丙醇（n-propanol）是一種用途十分廣泛的化工產品，其熔點-126.2℃，沸點97.2℃，通常情況下具有醇香味的無色透明液體，能與水、醇、醚、烴等多種溶劑混溶，也可以直接用作溶劑。目前被廣泛用于涂料、油漆、膠黏劑、化妝品、塑料和殺菌劑等領域，同時也是食品添加劑、飼料添加劑、合成香料、清潔劑、防腐劑和剎車油等多個領域的重要原料。在醫(yī)藥中間體領域也有非常重要的用途，可以用來生產紅霉素、丙磺舒、丙戊酸鈉、癲健安、粘合止血劑BC
中國氯堿 2021年8期2021-09-25
- 變壓精餾和萃取精餾分離乙腈-正丙醇工藝優(yōu)化
013)乙腈和正丙醇均是重要的化工原料，作為溶劑或原料廣泛應用于制藥領域，其生產過程產生大量含乙腈和正丙醇的廢液，若直接排放或者燃燒不僅環(huán)境污染且造成資源浪費，因此需要通過適合的方法對乙腈和正丙醇混合物加以分離回用[1-2]。盡管乙腈與正丙醇兩者間沸點相差較大，分別是81.6與97.2 ℃，然而乙腈與正丙醇存在較強的氫鍵作用而形成共沸，常壓下兩者的共沸溫度是79.9 ℃，共沸組成w(乙腈)= 70.4%[3]，因此采用普通精餾未能實現乙腈與正丙醇的分離。目
精細石油化工 2021年3期2021-07-08
- 變壓精餾和萃取精餾分離乙腈-正丙醇工藝優(yōu)化
013)乙腈和正丙醇均是重要的化工原料，作為溶劑或原料廣泛應用于制藥領域，其生產過程產生大量含乙腈和正丙醇的廢液，若直接排放或者燃燒不僅環(huán)境污染且造成資源浪費，因此需要通過適合的方法對乙腈和正丙醇混合物加以分離回用[1-2]。盡管乙腈與正丙醇兩者間沸點相差較大，分別是81.6與97.2 ℃，然而乙腈與正丙醇存在較強的氫鍵作用而形成共沸，常壓下兩者的共沸溫度是79.9 ℃，共沸組成w(乙腈)= 70.4%[3]，因此采用普通精餾未能實現乙腈與正丙醇的分離。目
精細石油化工 2021年3期2021-07-08
- 氣相色譜法檢測消毒產品中的正丙醇與乙醇
定了食用酒精中正丙醇含量以及不確定度。劉秀金[4]對比了折光率法與氣相色譜法測定乙醇—正丙醇物系組分的含量。目前市面上已有含有乙醇和正丙醇復配的免洗消毒劑，此類消毒劑多數以消毒凝膠形式存在，具有使用快速，性狀穩(wěn)定、安全等特性，而且在使用過程中不易灑漏、揮發(fā)少。江小明等[5]使用載體定量殺菌實驗和現場消毒實驗方法觀察了一款由乙醇與正丙醇等成分組成免洗手消毒凝膠，結果表明，此消毒劑對多種細菌具有殺菌作用，對手表面上自然菌的殺菌作用也比較明顯，具有實際消毒應用價
中國洗滌用品工業(yè) 2021年2期2021-03-30
- 辣木葉多酚的超聲輔助雙水相提取工藝優(yōu)化及其抗氧化活性評價
但均是以乙醇或正丙醇單一溶劑作為提取劑［24-26].且一般就利用度而言，辣木葉相對較高.本試驗以多酚提取率為評價指標，以硫酸銨用量、正丙醇體積分數、液料比、超聲時間和超聲溫度為自變量，在單因素試驗基礎上通過與響應面法中的Box-Behnken 設計優(yōu)化辣木葉多酚的超聲波輔助正丙醇-硫酸銨雙水相提取工藝；通過抗氧化能力指數（ORAC）和對羥基自由基（OH·）、1，1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基（DPPH·）和2，2-聯氮-二（3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸
內蒙古民族大學學報(自然科學版) 2020年5期2020-12-28
- 苯-正丙醇-三辛基甲基醋酸銨物系等壓氣液相平衡數據的測定及關聯
0142）苯和正丙醇都是常見的有機溶劑，在常壓下可形成共沸物（苯含量為80.1%（x）），很難通過常規(guī)蒸餾方法分離苯-正丙醇物系［1-3］。王守玉等［4］以氯化鋰為萃取劑，通過萃取精餾的方法分離了苯-正丙醇共沸物系。李玲等［5］采用熱集成變壓精餾的方法分離了苯-正丙醇物系并對其進行優(yōu)化。Li［6］采用連續(xù)萃取精餾工藝，探究了三種醋酸類離子液體作為萃取劑對苯-甲醇共沸物的影響。近年來，離子液體作為新興的萃取劑被廣泛用于共沸物的分離［7-10］。與傳統(tǒng)的萃取劑
石油化工 2020年8期2020-09-15
- GC-FID內標法測定復方丹參制劑醇沉上清液乙醇含量*
技有限公司）；正丙醇（99.5%，批號：RO185710上海凜恩科技發(fā)展有限公司）；復方丹參醇沉上清液（批號：20181102由天士力醫(yī)藥集團股份有限公司）。2 方法與結果2.1 色譜條件AgiLent DB-624（30m×0.53mm×3μm）色譜柱；載氣：N2；氣化溫度：200℃；N2載氣流速：4.7mL·min-1；分流比：1∶1；柱溫：起始 40℃，保持 2min，然后以 3℃·min-1升至65℃，再以25℃·min-1的速度升溫至200℃，保
化學工程師 2020年7期2020-09-07
- 渦旋輔助分散液液微萃取-氣相色譜法測定清香型白酒中5種高級醇
的健康[4]。正丙醇、2-甲基-1-丙醇（異丁醇）、3-甲基-1-丁醇（異戊醇）和β-苯乙醇占白酒高級醇總量的70%～80%[5]。一般測定酒類中揮發(fā)性香氣成分的方法是基于氣相色譜質譜聯用（gas chromatography-mass spectrometry，GC-MS）來實現[6-8]。孫嘯濤等[1]采用渦旋輔助液液微萃取結合氣相色譜-質譜法對67種白酒中四甲基吡嗪等物質進行了檢測；吳繼源[8]采用氣相色譜內標法測定白酒中乙酸乙酯含量；趙東瑞等[9-
中國釀造 2020年4期2020-05-15
- 正丙醇對渾濁紅球菌PD630影響的代謝組學分析
獻[11]報道正丙醇的添加對于提高渾濁紅球菌PD630中奇數碳脂肪酸的含量至關重要。然而，對于微生物而言，醇類可能會對其產生一定的毒害作用。比如對其細胞膜的結構會產生破壞作用，進而使得胞內的物質發(fā)生外泄，原因是醇能改變細胞膜的流動性并破壞磷脂層[12]。此外，許多生理功能，包括營養(yǎng)物和離子的轉運以及細胞代謝都會受到醇的影響[13]。目前正丙醇對紅球菌PD630的毒害作用尚不清楚，紅球菌在正丙醇存在時的應激機制尚不明確。UPLC-Triple-TOF/MS非
食品與機械 2020年1期2020-03-06
- 用氣相色譜法測定血液制品生產過程中中間品乙醇的含量
99.7%)；正丙醇(AR級，國藥集團化學試劑有限公司，含量≥99.0%)；鎢酸鈉(AR)；硫酸(AR)；10%鎢酸鈉溶液(取鎢酸鈉10 g，加注射用水定容至100 ml)；0.33 mol/L硫酸溶液(取硫酸1.86 ml 緩緩注入適量注射用水中，放冷，定容至100 ml)，樣品由研究部提供(8%乙醇蛋白溶液，批號：ALB 20170119；20%乙醇蛋白溶液，批號：ALB 20170119；40%乙醇蛋白溶液，批號：ALB 20170119)。2 方法
藥學實踐雜志 2019年5期2019-09-25
- 回收正丙醚-正丙醇工藝過程研究
程中，正丙醚和正丙醇常作為溶劑或混合溶劑[1]，常用于中間體合成和純化過程，對含有正丙醚和正丙醇的廢液的回收套用，不僅減少環(huán)境污染，還可降低生產成本[2]。在常壓下，正丙醇和正丙醚為共沸體系[3]，采用常規(guī)精餾方法很難達到有效分離。對于共沸物的分離方法主要有萃取精餾[3-6]、共沸精餾[7-8]、變壓精餾[9-11]、液液萃取法、吸附法[12-13]和膜滲透蒸發(fā)法[14-16]及復合分離技術[17-18]等。本文采用以N，N-二甲基乙酰胺(DMAC)作為溶
應用化工 2019年7期2019-08-02
- 白酒釀造中產正丙醇的微生物溯源研究
易醉[13]。正丙醇作為高級醇的重要組成部分，其含量已成為我國酒精類食品檢測的一項重要指標[14]。目前關于白酒中產正丙醇微生物研究主要集中在酵母菌[15-17]與芽孢桿菌[14，18]，而白酒中其他微生物代謝產正丙醇的相關研究報道較少。該研究擬利用生物信息數據資源對白酒中產正丙醇微生物進行溯源，并對菌株進行發(fā)酵實驗驗證其產正丙醇能力。通過篩選白酒釀造中高產正丙醇的優(yōu)勢微生物，明確釀造過程中產正丙醇的微生物種類及組成，為白酒中正丙醇的調控奠定研究基礎，為后
中國釀造 2019年7期2019-07-30
- 氣相色譜法和折光率法測定乙醇-正丙醇物系組分含量比對
102)乙醇和正丙醇由于物性和結構相似、分子大小相近、沸點相差較大，形成的理想溶液常常作為教學用化工基礎實驗物系[1-2]。乙醇-正丙醇溶液中組分含量測定一般采用傳統(tǒng)折光率法[3]，該方法儀器設備簡單、檢測快速，但樣品需要量大、重現性差、誤差大。氣相色譜法氫火焰離子化檢測器(FID)檢測靈敏度高、重復性好、樣品需要量少、檢測誤差小[4]。本文基于以上考慮，對折光率法和GC檢測方法進行比較，并對乙醇和正丙醇物系含量測定采用GC進行了系統(tǒng)的研究[5-7]，確定
應用化工 2019年5期2019-05-31
- 大豆種子醇溶蛋白提取及SDS-PAGE體系優(yōu)化
醇+15 mL正丙醇；B.65 mL乙二醇+15 mL正丙醇；C. 75 mL乙二醇+15 mL正丙醇，各加蒸餾水至100 mL；提取體系Ⅱ：A.55 mL乙二醇+25 mL正丙醇、B.55 mL乙二醇+35 mL丙醇、C.55 mL乙二醇+45 mL正丙醇，各加蒸餾水至100 mL。電泳實驗為SDS-PAGE體系[4]，濃縮膠濃度為4%，分離膠濃度為10%，上樣量為19μL。表1 L9表試管號固液比(g/mL)溫度(℃)時間(h)提取液濃度(%)11(1
種子 2019年3期2019-05-28
- 正丙醇脫水共沸精餾節(jié)能設計與動態(tài)控制
266042)正丙醇(nPA)是一種重要化工原料，其制備的關鍵步驟為正丙醇脫水。由于正丙醇和水在常壓下會形成最低共沸物，其中正丙醇的摩爾分數為43.2%，共沸溫度為87.7 ℃[1]，因此常用共沸精餾方法分離正丙醇-水共沸物。由于特殊精餾引入質量分離劑使得能耗偏高，因此特殊精餾的節(jié)能降耗一直是研究重點。隔壁塔是一種完全熱耦合塔，可以應用于多種精餾過程中[2-6]。對比常規(guī)雙塔特殊精餾過程，特殊精餾隔壁塔通常有10%～40%的節(jié)能效果[7-10]。但是隔壁塔
石油學報（石油加工） 2019年3期2019-05-21
- 一株高效降解正丙醇的放線菌的篩選與鑒定
，其主要成分是正丙醇、正丁醇、異丁醇、異戊醇等高級醇[2]。但是，如果白酒中雜醇油含量過高，對人體有毒害作用，它對人體的中毒和麻醉作用比乙醇強，能使神經系統(tǒng)充血，使人感覺頭疼。它還是白酒苦味和澀味的主要來源之一，同時也是造成白酒出現白色渾濁的原因之一[3-4]。目前研究中，關于降解正丙醇的報道非常少，羅惠波等[5]通過在大曲中添加糖化酶，結果正丙醇含量隨糖化酶增加有小幅度的增加，可能是由于糖化酶能把淀粉從非還原性末端水解斷裂α-1,4葡萄糖苷鍵產生葡萄糖，
釀酒科技 2018年12期2018-12-28
- 正交實驗優(yōu)化柚皮中柚皮苷的超聲輔助雙水相提取工藝
通過繪制乙醇、正丙醇、異丙醇與NaH2PO4和(NH4)2SO4的雙水相體系相圖,發(fā)現乙醇、正丙醇和異丙醇的分相能力依次為:正丙醇>異丙醇>乙醇,正丙醇可以展現出相對較寬的分相范圍,通過無機鹽分相能力對比,發(fā)現NaCl不能作為分相鹽,K3PO4、K2HPO4、KH2PO4、NaH2PO4、(NH4)2SO4均能形成雙水相體系,其中分相能力最好的是(NH4)2SO4,能夠在鹽量較少的情況下分相。本文選擇正丙醇和(NH4)2SO4用于構建雙水相體系,輔助超聲波
食品工業(yè)科技 2018年21期2018-11-27
- 響應面法優(yōu)化蠟質芽孢桿菌低產正丙醇發(fā)酵工藝
643000)正丙醇作為白酒發(fā)酵過程中的高沸點副產物,是白酒中的一種香氣物質[1],也是白酒中苦味的主要來源之一[2],其含量過高不但影響白酒的品質,還會影響人體神經系統(tǒng)[3]。我國國標GB/T 10343-2002《食用酒精》中對其在食用酒精中的含量做了規(guī)定(≤100 mg/L)[4]。如何降低食用酒精中正丙醇的含量,提高食用酒精質量,是制酒行業(yè)不可避免的問題,極具研究意義。傅其軍等[5]研究了食用酒精的酒度和生產過程中精餾塔底溫與正丙醇含量的關系,并在
食品工業(yè)科技 2018年18期2018-10-16
- 變壓精餾分離乙腈-正丙醇過程模擬與優(yōu)化
的溶劑[1]。正丙醇是一種重要的有機溶劑，用作植物油類、樹脂類和乙基纖維素等的溶劑。常壓下乙腈和正丙醇會形成二元最低共沸物，其中乙腈含量為72.5%(質量分數)，共沸溫度為80 ℃，采用普通的精餾方法難以實現二者的分離[2]。目前二元共沸物的分離方法主要有共沸精餾、萃取精餾、變壓精餾等。趙含雪等[2]采用N-甲基吡咯烷酮(NMP)作萃取劑，對乙腈-正丙醇分離過程進行了研究，可得到質量分數99.3%的乙腈。馬春蕾等[3]采用分壁式萃取精餾對乙腈-正丙醇的分離
精細石油化工 2018年4期2018-08-23
- 頂空氣相色譜法測定丙酯原料藥中正丙醇的殘留量
：以沒食子酸、正丙醇為起始物料，在對甲苯磺酸(A企業(yè))或濃硫酸(B企業(yè))的催化作用下發(fā)生酯化反應生成沒食子酸丙酯(見圖1)，再經過蒸餾濃縮、溶解(純化水)、結晶及過濾得粗品，粗品經溶解(純化水)、活性炭脫色、過濾、結晶、過濾及干燥得成品。該藥在合成過程中使用的溶劑只有正丙醇，同時棓丙酯原料藥在貯藏過程中發(fā)生降解也會產生正丙醇。《中華人民共和國藥典》殘留溶劑檢查法中規(guī)定正丙醇的限度為0.5%[5]。故本研究擬采用頂空氣相色譜法建立棓丙酯原料藥中正丙醇殘留量的
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2018年5期2018-06-19
- 正丙醇黏度方程研究
710049）正丙醇黏度方程研究孟現陽，于野，吳江濤（西安交通大學能源與動力工程學院，熱流科學與工程教育部重點實驗室，陜西 西安 710049）正丙醇被廣泛應用于化工、醫(yī)藥和農業(yè)等領域，可靠的熱物性數據是理論研究和工程應用的基礎。黏度作為流體重要的熱物理性質之一，在生產流程的設計與優(yōu)化和產品質量監(jiān)測等方面具有重要意義。通過實驗測量得到的黏度數據一般離散分布于不同的熱力學狀態(tài)，在工程中難以直接應用，因此，建立可靠的黏度方程以實現任意狀態(tài)黏度的計算非常必要。經
化工學報 2017年11期2017-11-22
- 米非司酮的多晶型研究：一種新的正丙醇溶劑合物
研究：一種新的正丙醇溶劑合物徐 娟1胡 彪2寧麗峰1李 鵬1陳曉鋒1王慧萍1*1. 國家衛(wèi)生計生委科學技術研究所(北京，100081)；2. 華潤紫竹藥業(yè)有限公司目的：研究米非司酮的多晶型現象。方法：通過多種物理或化學方法對米非司酮進行多晶型篩選，采用粉末X射線衍射分析法和單晶X射線衍射分析法對篩選得到的多晶型樣品進行表征。結果：通過多晶型篩選獲得米非司酮的一種新的正丙醇溶劑合物，該溶劑合物單晶X射線衍射圖譜與米非司酮原料藥的粉末X射線衍射圖譜存在明顯差異
中國計劃生育學雜志 2017年6期2017-10-09
- β-CD/Al2O3/ATP復合材料對乙腈/正丙醇的吸附分離性能的影響
合材料對乙腈/正丙醇的吸附分離性能的影響王俊，韶暉，解丹燕，冷一欣，黃春香（常州大學石油化工學院，江蘇省綠色催化材料與技術重點實驗室，江蘇 常州 213164）以β-CD/Al2O3/ATP復合材料為吸附劑，對乙腈和正丙醇體系進行靜態(tài)和動態(tài)吸附實驗，考察吸附條件對吸附分離性能的影響。實驗結果顯示，β-CD/Al2O3/ATP對體系具有較好的吸附效果。吸附時間的延長、吸附溫度的降低和振蕩速率的增大均使得靜態(tài)飽和吸附量增大。利用Langmuir方程擬合吸附數據
化工進展 2017年9期2017-09-06
- 四氟化硅·正丙醇絡合物裂解過程的模擬計算研究
3）四氟化硅·正丙醇絡合物裂解過程的模擬計算研究唐 克，辛麗瑩，蘇紅玉，邢錦娟（渤海大學 化學化工學院，遼寧 錦州 121013）建立了四氟化硅·正丙醇絡合物裂解反應器的數學模型，提出了該模型的求解方法，通過對該模型的模擬計算，分析了裂解反應器操作的影響因素，從設備和操作兩方面討論了優(yōu)化操作和節(jié)省成本的方法，提出了合理的建議。硅同位素；化學交換；裂解反應；模擬計算天然硅含有三種穩(wěn)定的同位素28Si、29Si、30Si，其豐度分別為92.23%，4.67%，
當代化工 2017年4期2017-06-01
- 超臨界正丙醇回收炭纖維增強環(huán)氧樹脂復合材料
01)?超臨界正丙醇回收炭纖維增強環(huán)氧樹脂復合材料嚴華1,2，呂春祥2，經德齊2，常春報1，劉納新1，侯相林3(1.山西鋼科碳材料有限公司，山西 太原030100；2.中國科學院山西煤炭化學研究所 碳纖維制備技術國家工程實驗室，山西 太原030001;3.中國科學院山西煤炭化學研究所 煤轉化國家重點實驗室，山西 太原030001)研究了降解溫度、反應時間和添加劑對超臨界正丙醇中炭纖維增強環(huán)氧樹脂基復合材料回收的影響。利用掃描電鏡、熱重、X射線光電子能譜、接
新型炭材料 2016年1期2016-10-31
- 正丙醇-氯化鈉-4-(2-吡啶偶氮)-間苯二酚雙水相萃取光度法測定工業(yè)廢水中的Zn2+
9]，建立了正丙醇-NaCl-4-(2-吡啶偶氮)-間苯二酚(PAR)雙水相萃取體系，并用該體系萃取Zn2+與PAR形成的配合物。該方法有萃取過程溫和、簡單、毒害小、操作方便等優(yōu)勢，其測定結果與原子吸收法一致。1 實驗部分1.1 儀器與試劑UV-2450型紫外-可見分光光度計，AA-6300C型原子吸收分光光度計(日本，島津公司)；iCAP6300 Radial電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(美國，Thermo Fisher Scientific)。Zn2+
分析科學學報 2016年4期2016-10-16
- 乙酰正丙醇工藝中Pd/C催化劑的失活及再生
）精細化工乙酰正丙醇工藝中Pd/C催化劑的失活及再生李顯明1，2，洪俊杰1，董劉宏1，2，劉千河1，畢文君1，聶振中1 （1.江蘇清泉化學股份有限公司，江蘇鹽城224000; 2.浙江省中高壓催化加氫工程技術研究中心，浙江臺州317300）2-甲基呋喃制備乙酰正丙醇工藝中，Pd/C催化劑的失活常常影響產品品質并增加生產成本。對Pd/C催化劑的失活和再生進行了研究，實驗和催化劑表征結果表明：乙酰正丙醇工藝中Pd/C催化劑的失活主要是由于反應中生成的多聚物覆蓋
浙江化工 2016年4期2016-09-05
- 乙醇-正丙醇物系的折光率-溫度-組成的關系模型建立
22)?乙醇-正丙醇物系的折光率-溫度-組成的關系模型建立張振坤(吉林化工學院，吉林吉林132022)通過測定乙醇-正丙醇物系的折光率，探討建立乙醇-正丙醇物系的乙醇折光率-組成-溫度模型，用以快速、準確確定雙組分溶液中組分含量。該方法通過測定不同溫度、不同組分組成的折光率，用最小二乘法擬合折光率-溫度，折光率-組成以及折光率-組成-溫度三者間的關系。并且用實驗實測折光率值和利用建立的模型計算的理論值對比，經驗證表明，結果可靠，模型有效合理，便于在不同溫度
廣州化工 2016年4期2016-09-02
- 雙水相體系在無機鹽分離中的應用
了雙水相體系(正丙醇—氯化鉀—氯化銨—水雙水相體系)對該混合溶液的分離現狀，拓展了雙水相體系的應用范圍。關鍵詞：氯化鉀 ； 氯化銨 ； 正丙醇 ； 雙水相體系 ； 分離0前言無機鹽混合體系的分離方法有多種，主要有溶劑萃取法、泡沫吸附法、電化學分離法、膜分離法、轉化法、結晶分離法、離子交換法、萃取結晶法等。1雙水相體系介紹雙水相體系是一種廣泛應用于蛋白質分離、生物化工、醫(yī)藥產品及金屬等領域的分離體系。它是指當一定濃度的某種有機物水溶液與其它有機物水溶液或者有
河南化工 2016年3期2016-05-11
- 單分子膜不同鋪膜量阻水面蒸發(fā)小區(qū)試驗研究
，得出十六醇+正丙醇、十八醇+正丙醇復配非均相制劑乳液體系，對阻礙水表面的蒸發(fā)有很好的作用，在23 ℃下，十六醇+正丙醇和十八醇+正丙醇復配非均相制劑復配比例為1∶5時，分子膜濃度為0.101 9 g/m2時，兩種單分子膜的阻蒸發(fā)抑制率最高可達53.29%和62.23%。(2)試驗原理。前期單分子膜的篩選只是在實驗室中進行的，是在理想的狀態(tài)下，但在實際鋪設中單分子膜的鋪膜量與實驗室內的不同，受到其他外部因素對單分子膜的影響，不能為實際運用提供數據支撐。通過
中國農村水利水電 2016年6期2016-03-23
- N-甲基吡咯烷酮萃取精餾分離乙腈-正丙醇物系工藝條件的優(yōu)化
精餾分離乙腈-正丙醇物系工藝條件的優(yōu)化周召方（中韓（武漢）石油化工有限公司，湖北 武漢，430082）采用N-甲基吡咯烷酮（NMP）為萃取劑，對乙腈-正丙醇物系進行萃取精餾實驗。采用Aspen Plus化工流程模擬軟件，以改進的UNIFAC模型計算物性數據，對NMP法萃取精餾工藝進行模擬，考察理論塔板數、溶劑比（NMP與原料的質量比）、回流比等條件對分離效果的影響。萃取精餾塔的模擬結果與實驗結果的偏差小于7.5%；模擬得到NMP法萃取精餾分離乙腈-正丙醇物
石油化工 2015年8期2015-06-09
- 含離子液體乙腈-正丙醇體系的等壓汽液平衡
溶劑，乙腈常與正丙醇以混合物的形式大量出現于工廠廢液中，直接排放不僅會造成環(huán)境的污染，而且會造成資源的浪費，因此對二者進行分離，實現它們的循環(huán)再利用是非常必要的。但是，常壓下乙腈和正丙醇能夠形成共沸物（共沸物系質組成：乙腈80%，正丙醇20%），普通精餾難以實現二者的分離。萃取精餾是化學工業(yè)中常用的分離方法，它可以有效地實現共沸物的分離，關鍵是選擇合適的萃取劑。離子液體是一種新型的綠色溶劑，相較于傳統(tǒng)的有機溶劑與無機鹽，離子液體具有如下優(yōu)點：蒸氣壓極低、熱
化工學報 2015年1期2015-04-01
- 乙基麥芽酚在正丙醇-水中溶解度的測定與關聯模型
?乙基麥芽酚在正丙醇-水中溶解度的測定與關聯模型張利云,楊立斌,沙作良(天津科技大學海洋科學與工程學院,天津市海洋資源與化學重點實驗室,天津 300457)本實驗采用平衡法測定了在283.15～313.15K范圍內,乙基麥芽酚在純水及正丙醇-水不同比例混合溶劑中的溶解度;實驗數據分別用多項式模型和半經驗活度模型進行了模擬。模擬結果表明,在實驗條件范圍內,半經驗活度方程模擬結果優(yōu)于具有相同參數的多項式方程,其相關系數R2均大于0.981,且精度滿足工程預測要
食品工業(yè)科技 2015年5期2015-03-24
- 2，4—二氯苯酚的分離純化
胺（阿拉?。?、正丙醇胺（阿拉?。?、40%甲胺水溶液（阿拉?。?、二乙醇胺（阿拉丁）、異丙醇胺（阿拉?。⒍谆掖及罚ò⒗。?、氨水（杭州長征化學試劑有限公司）、碳酸氫鈉（溫州化學用料廠）、碳酸鈉（溫州化學用料廠）、純凈水;100 mL三口燒瓶、 機械攪拌裝置、Agilent 7890A 氣相色譜儀。1.2 實驗方法取一定量的2，4-二氯苯酚塊狀固體，用碾缽碾磨成粉末狀固體。準確稱量2，4-DCP 粉末50.06 g 置于100 mL 的三口圓底燒瓶中， 并
今日農藥 2014年11期2015-02-03
- 正丙醇分離蛋氨酸鉻中無機鉻的研究
的新方法，即用正丙醇浸提蛋氨酸鉻中的游離鉻，消解有機溶劑之后測得鉻含量，從而有效評估蛋氨酸鉻的品質。1 實驗部分1.1 儀器與試劑正丙醇（AR，天津永大），蛋氨酸鉻（實驗室自制），三氯化鉻（AR，天津打大茂），硝酸（優(yōu)級純，株洲星空），振蕩器（HY-5調速多用振蕩器，金壇大地），離心機（TG16-WS臺式高速離心機，湖南湘儀），AAS（AA-6300C，SHIMADZU）。1.2 實驗方法稱取樣品，準確至0.000 1 g，將樣品放置于50 ml離心管中，
飼料工業(yè) 2015年13期2015-01-21
- 雙水相與超聲耦合提取玫瑰花渣中的總黃酮
4)2SO4，正丙醇，無水乙醇，石油醚，所用試劑均為分析純。實驗用水為二次蒸餾水。1.1.2 儀器AS3120A超聲波清洗器(天津奧特賽恩斯儀器有限公司);7200型紫外可見分光光度計(北京瑞利分析儀器公司);電子天平。1.2 實驗方法1.2.1 濁點滴定(雙水相的形成)準確稱取100 g(NH4)2SO4，溶于水，于250 mL容量瓶中配成40%的(NH4)2SO4水溶液。分別取一定體積，稀釋，得到4% ～40%的(NH4)2SO4水溶液。取5 mL于2
云南化工 2014年2期2014-11-10
- 固態(tài)法發(fā)酵白酒中正丙醇產生的機理研究
著嚴格的限制。正丙醇是高級醇的重要組分之一，在不同香型白酒中差異較大，兼香型白酒行業(yè)標準對其含量要求為0.2～1.0g/mL[4]。固態(tài)白酒發(fā)酵過程中高級醇的產生機理尚不清楚，因此目前國內的研究主要從改變工藝條件對其加以控制，如改變投糧量、加曲量、加糠量、接種溫度等[5-7]。國外學者針對高級醇產生的機理，從細菌、酵母菌等菌種角度展開了研究。JANSSEN P H[8]證實了一株厭氧梭菌（Anaerobic clostridium）能夠發(fā)酵蘇氨酸產生丙酸和
中國釀造 2014年2期2014-04-12
- 2,4-二氯苯酚的分離純化
胺（阿拉?。?、正丙醇胺（阿拉?。?、40%甲胺水溶液（阿拉丁）、二乙醇胺（阿拉丁）、異丙醇胺（阿拉?。⒍谆掖及罚ò⒗。?、氨水（杭州長征化學試劑有限公司）、碳酸氫鈉（溫州化學用料廠）、碳酸鈉（溫州化學用料廠）、純凈水；100 mL三口燒瓶、機械攪拌裝置、Agilent 7890A 氣相色譜儀。1.2 實驗方法取一定量的2,4-二氯苯酚塊狀固體，用碾缽碾磨成粉末狀固體。準確稱量2,4-DCP 粉末50.06 g 置于100 mL 的三口圓底燒瓶中，并加入
浙江化工 2014年8期2014-03-10
- ICP-AES測定水質鐵可溶有機試劑的影響
硝酸稀釋得到。正丙醇，丙酮，無水乙醇均為A.R.（天津市科密歐化學試劑有限公司）。2 實驗結果2.1 試劑篩選配置分別含有1%-6%乙醇、丙酮、正丙醇的1 毫克每升的鐵溶液，用電感耦合等離子發(fā)射光譜法（方法來源：GB/T 5750.6-2006）進行檢測分析研究其濃度值的變化，結果見表1。表1 三種不同試劑不同體積百分比的1 毫克每升的鐵溶液ICP 分析結果濃度單位：毫克/升由表1 可知，當丙酮的體積百分數在2%時能正常工作，超過2%時ICP 熄滅停止工作
河南科技 2012年22期2012-10-20
- Pt/TiO2的制備及其光催化正丙醇產氫的研究
制備及其光催化正丙醇產氫的研究姜巧娟1，于梅艷1，付 永2，鄭先君3(1.中州大學化工食品學院，河南鄭州 450044;2.河南化工職業(yè)學院，河南鄭州 450042;3.鄭州輕工業(yè)學院材料與化學工程學院 ，河南鄭州 450002)采用貴金屬沉積法制備了Pt/TiO2光催化劑，在沉積過程中，TiO2的晶體結構保持完整，金屬Pt以Pt0價態(tài)高度分散在TiO2表面，制備的Pt/TiO2光催化活性明顯高于未摻雜的TiO2，提高了光催化產氫性能。以正丙醇為犧牲劑，考
河南化工 2012年3期2012-09-26
- 醇－鹽雙水相技術去除水中的對氨基酚
的硫酸銨用量、正丙醇用量、pH值對萃取率的影響，通過L9(33)正交試驗對萃取條件進行了優(yōu)化.確定萃取條件為:pH值為4.5，硫酸銨用量為15.0 g，正丙醇為20 mL，在最佳條件下經過3次連續(xù)萃取，萃取率達99.41%.改進了分光光度法測定對氨基酚含量的方法，實驗結果表明該方法快速、準確、萃取率高，處理過的含對氨基酚的水樣達到GB8978—1996中的一級標準.對氨基酚;雙水相萃取;分光光度法對氨基酚(PAP，paraaminophenol)是一種應用
云南民族大學學報（自然科學版） 2012年4期2012-09-21