潘 振,趙杉林, 蘇圣鈞,商麗艷,劉 鑫,王 碩
(1. 遼寧石油化工大學(xué) 石油天然氣工程學(xué)院, 遼寧 撫順 113001;2. 遼寧石油化工大學(xué) 化學(xué)化工與環(huán)境學(xué)部, 遼寧 撫順 113001; 3. 中國(guó)寰球工程公司遼寧分公司, 遼寧 撫順 113006)
天然氣水合物(Natural Gas Hydrate,簡(jiǎn)稱Gas Hydrate)是分布于深海沉積物或陸域的永久凍土中,由天然氣與水在高壓低溫條件下形成的類冰狀的結(jié)晶物質(zhì)。因其外觀像冰一樣而且遇火即可燃燒,所以又被稱作“可燃冰”或者“固體瓦斯”。
天然氣水合物就是一種高效潔凈的能源,其特點(diǎn)是分布較廣、資源量相對(duì)巨大、埋藏淺、存儲(chǔ)層規(guī)模大、能量密度高等。我國(guó)于2006年頒布的《國(guó)家中長(zhǎng)期科學(xué)和技術(shù)發(fā)展規(guī)劃綱要(2006-2020年)》[1],明確指出“天然氣水合物是蘊(yùn)藏于海洋深水底和地下的碳?xì)浠衔?,重點(diǎn)研究天然氣水合物的勘探理論與開發(fā)技術(shù),天然氣水合物地球物理與地球化學(xué)勘探和評(píng)價(jià)技術(shù),突破天然氣水合物鉆井技術(shù)和安全開采技術(shù)”,天然氣水合物的技術(shù)發(fā)展從國(guó)家層面上被正式確定下來(lái)。
我國(guó)又是世界第三大凍土區(qū),凍土面積約 215萬(wàn) km2,具備良好的天然氣水合物形成的條件,粗略估算凍土區(qū)水合物資源量至少有350億t油當(dāng)量[2],天然氣水合物目前還沒(méi)有進(jìn)入到商業(yè)開采階段,多年來(lái)對(duì)于天然氣水合物的開采與利用都是我國(guó)所致力研究的問(wèn)題。
有效的開采方法一直是困擾著對(duì)其大規(guī)模利用的關(guān)鍵所在,對(duì)天然氣水合物開采理論上已有幾種方法[3]:降壓法、熱激法、注入抑制劑法。但是每種方法都有其缺點(diǎn)和局限性。本文在調(diào)研了國(guó)內(nèi)外有關(guān)天然氣水合物開采的數(shù)值計(jì)算以及有限元模擬基礎(chǔ)之上,充分考慮了天然氣水合物的熱激法開采的機(jī)理,利用FLUENT軟件,通過(guò)數(shù)值模擬計(jì)算改變注入介質(zhì)的溫度和作用時(shí)間兩個(gè)開采參數(shù)來(lái)分析天然氣水合物熱采的變化規(guī)律。
從天然氣水合物相態(tài)變化示意圖(見圖 1) 可以看出, 天然氣水合物能夠在低溫高壓條件下(臨界線左側(cè))穩(wěn)定存在。注蒸汽開采方法就是將系統(tǒng)溫度升高至水合物臨界反應(yīng)溫度(Tc),打破天然氣水合物穩(wěn)定存在的條件,使其發(fā)生(1)式所示的分解過(guò)程,從而使天然氣水合物在多孔介質(zhì)中轉(zhuǎn)變?yōu)闅狻⑺畠上噙M(jìn)行開發(fā)利用[4]。
圖1 天然氣水合物相態(tài)變化示意圖Fig.1 The diagram of phase change of natural gas hydrate
由于天然氣水合物的開采是一個(gè)很復(fù)雜的過(guò)程,因此針對(duì)研究目的,作以下假設(shè):
①考慮3個(gè)組分, 即氣、水和水合物,水合物為多孔介質(zhì);
②流體可壓縮, 不考慮重力和毛管壓力作用;
③水合物為固相, 不參與流動(dòng), 只有氣、水兩相在多孔介質(zhì)中滲流, 流動(dòng)符合達(dá)西定律;
④忽略汽在水中的溶解;
⑤能量守恒考慮熱傳導(dǎo)、熱對(duì)流、內(nèi)部熱源以及由于水合物分解而消耗的熱量等現(xiàn)象;
⑥天然氣水合物分解過(guò)程中相平衡瞬間建立,不考慮在分解過(guò)程中水和氣重新生成天然氣水合物的過(guò)程。
建立的天然氣水合物模型,模擬了其在注蒸汽開采過(guò)程中溫度場(chǎng)的變化情況,在進(jìn)行數(shù)值模擬時(shí),所建立的模型為二維結(jié)構(gòu),如圖2所示。
邊界條件包括壁面、速度入口和出流出口。蒸汽從速度入口進(jìn)入,流經(jīng)天然氣水合物,最后由出流出口流出。
圖2 天然氣水合物二維模型及計(jì)算網(wǎng)絡(luò)Fig. 2 Two-D model and computational grid of natural gas hydrate
天然氣水合物的物性參數(shù)見表1所示。
表1 天然氣水合物的物理性質(zhì)Table 1 The Physical properties of natural gas hydrate
利用FLUENT軟件,模擬了注汽溫度為573.15 K,作用時(shí)間分別為1,24, 120 h的溫度場(chǎng)變化情況,見圖3、圖4、圖5所示。
圖3 注汽溫度為573.15 K,作用時(shí)間為1 h的溫度場(chǎng)Fig.3 The temperature field of 573.15 K and 1 h
圖4 注汽溫度為573.15 K,作用時(shí)間為24 h的溫度場(chǎng)Fig.4 The temperature field of 573.15 K and 24 h
圖5 注汽溫度為573.15 K,作用時(shí)間為120 h的溫度場(chǎng)Fig.5 The temperature field of 573.15 K and 120 h
從圖3、圖4、圖5可以得到,隨著作用時(shí)間的推移,溫度場(chǎng)的影響半徑越來(lái)越大,溫度滲入天然氣水合物地層的水平距離隨著作用時(shí)間的增長(zhǎng)而距離變大,有利于開采天然氣水合物。
利用FLUENT軟件,模擬了作用時(shí)間為48 h,注汽溫度分別為373.15,473.15, 573.15 K的溫度場(chǎng)變化情況,見圖6、圖7、圖8所示。
圖6 作用時(shí)間為48 h,注汽溫度為373.15 K的溫度場(chǎng)Fig.6 The temperature field of 48 h and 373.15 K
圖7 作用時(shí)間為48 h,注汽溫度為473.15 K的溫度場(chǎng)Fig.7 The temperature field of 48 h and 473.15 K
從圖6、圖7、圖8可以得到,隨著溫度的升高,溫度場(chǎng)的水平影響半徑逐漸增大,溫度升高有利于更多的熱量通過(guò)熱傳導(dǎo)和熱交換作用于天然氣水合物上,所以增大溫度對(duì)熱激法開采天然氣水合物具有決定性的意義。
圖8 作用時(shí)間為48 h,注汽溫度為573.15 K的溫度場(chǎng)Fig.8 The temperature field of 48 h and 573.15 K
利用FLUENT軟件,模擬了注汽溫度373.15 K,作用時(shí)間為6 h;注汽溫度為473.15 K,作用時(shí)間為24 h;注汽溫度573.15 K,作用時(shí)間為96 h的三組數(shù)據(jù)的溫度場(chǎng)變化情況,見圖9、圖10、圖11所示。
圖9 注汽溫度為373.15 K,作用時(shí)間為6 h的溫度場(chǎng)Fig.9 The temperature field of 373.15K and 6h
圖10 注汽溫度為473.15 K,作用時(shí)間為24 h的溫度場(chǎng)Fig.10 The temperature field of 473.15 K and 24 h
圖11 注汽溫度為573.15 K,作用時(shí)間為96 h的溫度場(chǎng)Fig.11 The temperature field of 573.15 K and 96 h
當(dāng)作用時(shí)間和注汽溫度兩個(gè)參數(shù)同時(shí)增加時(shí),通過(guò)圖9、圖10、圖11可以看出,他們是相互促進(jìn)的關(guān)系。作用時(shí)間增長(zhǎng)有利于熱量的擴(kuò)散,有利于疏導(dǎo)其與天然氣水合物層作用,有利于熱量滲入天然氣水合物孔隙和天然氣水合物表面;注汽溫度增大致使天然氣水合物被分解從而擴(kuò)大了影響區(qū)域,所以促進(jìn)了溫度場(chǎng)的擴(kuò)展。故同時(shí)增大作用時(shí)間和溫度對(duì)開采天然氣水合物是有利的。
①當(dāng)注汽溫度不變時(shí),隨著作用時(shí)間的推移,溫度場(chǎng)的影響半徑越來(lái)越大,溫度滲入天然氣水合物地層的水平距離隨著作用時(shí)間的增長(zhǎng)而距離變大,有利于開采天然氣水合物。
②當(dāng)作用時(shí)間不變時(shí),隨著溫度的升高,溫度場(chǎng)的水平影響半徑逐漸增大,溫度升高有利于更多的熱量通過(guò)熱傳導(dǎo)和熱交換作用于天然氣水合物上,所以增大溫度對(duì)熱激法開采天然氣水合物具有決定性的意義。
③當(dāng)作用時(shí)間和注汽溫度兩個(gè)參數(shù)同時(shí)增加時(shí),他們是相互促進(jìn)的關(guān)系。作用時(shí)間增長(zhǎng)有利于熱量滲入天然氣水合物孔隙和天然氣水合物表面;注汽溫度增大促進(jìn)了溫度場(chǎng)的擴(kuò)展。故同時(shí)增大作用時(shí)間和溫度對(duì)開采天然氣水合物是有利的。
[1] 中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院. 國(guó)家中長(zhǎng)期科學(xué)和技術(shù)發(fā)展規(guī)劃綱要(20 06-2020年)[EB/OL]. http://politics.people.com.cn/GB/1026/4089311.html, 2006-02-09.
[2] 高文爽, 陳晨, 房治強(qiáng). 高壓熱射流開采天然氣水合物的數(shù)值模擬研究[J]. 天然氣勘探與開發(fā), 2010, 33(4): 49-52.
[3] 房治強(qiáng). 凍土區(qū)天然氣水合物熱激法試開采系統(tǒng)及數(shù)值模擬研究[D]. 長(zhǎng)春:吉林大學(xué), 2011.
[4] 張郁, 李小森, 李剛,等. 天然氣水合物分解和開采的機(jī)理及數(shù)學(xué)模型研究綜述[J].現(xiàn)代地質(zhì),2010,24(5):979-985.
[5] 韓占忠, 王敬, 蘭小平. FLUENT流體工程仿真計(jì)算實(shí)例與應(yīng)用[M]. 北京: 北京理工大學(xué)出版社, 2004.
[6] 江帆, 黃鵬. Fluent高級(jí)應(yīng)用與實(shí)例分析[M]. 北京: 清華大學(xué)出版社, 2008.