孫佳春 王新帥 劉 剛 孔國(guó)強(qiáng) 袁小志 高社干
(河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院腫瘤內(nèi)五科,河南 洛陽 471003)
XELOX化療方案對(duì)老年晚期食管癌患者生存質(zhì)量的影響
孫佳春 王新帥 劉 剛 孔國(guó)強(qiáng) 袁小志 高社干
(河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院腫瘤內(nèi)五科,河南 洛陽 471003)
目的 探討采用XELOX化療方案治療老年食管癌晚期患者的臨床療效及其對(duì)生存質(zhì)量的影響。方法 選取2009年6月至2012年6月該院收治的老年食管癌晚期患者36例作為實(shí)驗(yàn)組,給予XELOX治療;我院歷史收治的老年食管癌晚期患者32例作為對(duì)照組,對(duì)照組進(jìn)行FP法治療。對(duì)患者的病情緩解情況、生活質(zhì)量情況進(jìn)行對(duì)比分析,并記錄毒副反應(yīng)情況。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組患者的病情緩解率為50.0%,對(duì)照組為34.4%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。實(shí)驗(yàn)組患者生活質(zhì)量(Karnofsky)得分為(84.5±8.5)分,對(duì)照組為(68.7±9.2)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。實(shí)驗(yàn)組患者的化療完成率為91.7%,對(duì)照組為75.0%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 XELOX化療可使老年食管癌晚期患者臨床癥狀明顯減輕,且患者毒性反應(yīng)小,臨床療效較好,可明顯提高患者生存質(zhì)量。
XELOX方案;食管癌;生存質(zhì)量;化療
食管癌起病隱匿,早期可無癥狀〔1〕,晚期患者可見明顯的營(yíng)養(yǎng)不良、消瘦、惡病質(zhì),并可出現(xiàn)癌轉(zhuǎn)移等并發(fā)癥。高劑量短周期療法是經(jīng)典的化療方法,但患者容易發(fā)生嚴(yán)重的毒副反應(yīng),體質(zhì)差的患者無法完成化療〔2〕。近年來,奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱(XELOX)化療得到廣泛應(yīng)用,充分提高了化療療效,另一方面也降低了毒副反應(yīng)的發(fā)生〔3〕,但是該療法在治療食管癌方面的報(bào)道較少。本文擬觀察XELOX化療法治療老年晚期食管癌患者的臨床療效。
選取2011年6月至2012年6月在我院接受診治的老年食管癌晚期患者36例作為實(shí)驗(yàn)組,以我院歷史收治的老年食管癌晚期患者32例作為對(duì)照組。實(shí)驗(yàn)組男29例,女7例,平均年齡(69.3±15.6)歲;初治27例,復(fù)治9例;按國(guó)際抗癌聯(lián)盟TNM分期,Ⅲ期10例,Ⅳ26例;肺轉(zhuǎn)移7例,肝轉(zhuǎn)移14例,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移9例,骨轉(zhuǎn)移6例。對(duì)照組男26例,女6例,平均年齡(71.2±16.5)歲;初治24例,復(fù)治8例;按國(guó)際抗癌聯(lián)盟TNM分期,Ⅲ期9例,Ⅳ23例;肺轉(zhuǎn)移6例,肝轉(zhuǎn)移12例,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移8例,骨轉(zhuǎn)移4例。兩組患者年齡、性別構(gòu)成、發(fā)病構(gòu)成、病理分期構(gòu)成等方面均無明顯差異(P>0.05)。
1.2.1 納入、排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)胃鏡或手術(shù)病理確診為食管癌晚期患者;首次確診因心肺功能不全等疾病而不能手術(shù)者;家屬拒絕手術(shù);已遠(yuǎn)期轉(zhuǎn)移不適合手術(shù)者;不能耐受常規(guī)方案化療者;所有患者體質(zhì)功能評(píng)分(Karnofsky)≥50分;簽訂知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):不符合以上納入條件者排除。
1.2.2 治療方法 實(shí)驗(yàn)組予XELOX化療方案:奧沙利鉑100 mg/m2,第1、8 天應(yīng)用,靜脈滴注3 h;卡培他濱2 000 mg·m-2·d-1,每日分2 次口服,連續(xù)14 d,然后休息 7 d,2 個(gè)周期為1個(gè)療程。對(duì)照組:順鉑(DDP)4 mg·m-2·d-1,靜脈滴注,2 h/d,5 d/w,連用 21 d;5-氟尿嘧啶(5-Fu)300 mg·m-2·d-1,靜脈滴注全天應(yīng)用,連用3 w。1個(gè)周期為4 w,2個(gè)周期為1個(gè)療程。兩組患者均至少進(jìn)行2個(gè)療程方為完成化療。
1.2.3 觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 兩組患者在接受治療前、后均作全面檢查,如:肝、腎功能、心電圖、胸片、B超或CT掃描、食管鋇透等。療效評(píng)價(jià)按WHO實(shí)體瘤療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)定,分為完全緩解(CR),部分緩解(PR),穩(wěn)定(NC)和進(jìn)展(PD)。生存質(zhì)量按Karnofsky評(píng)分統(tǒng)計(jì),不良反應(yīng)按美國(guó)國(guó)家癌癥中心(NCI)“抗癌藥物常見不良反應(yīng)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)”進(jìn)行評(píng)定。
接受化療1個(gè)療程后,實(shí)驗(yàn)組病情緩解率高于對(duì)照組(P<0.05)。見表1。
實(shí)驗(yàn)組患者Karnofsky得分、中位生存時(shí)間明顯高于對(duì)照組,(P<0.05),見表2。
表1 兩組患者病情緩解情況〔n(%)〕
表2 兩組患者化療后生活質(zhì)量情況
兩組患者均有毒副反應(yīng)的發(fā)生,其中白細(xì)胞減少、貧血、惡心嘔吐、腹瀉和血小板減少發(fā)生率較高。與對(duì)照組相比,實(shí)驗(yàn)組惡心嘔吐、血小板減少、貧血等不良反應(yīng)發(fā)生率均較低(P<0.05)。實(shí)驗(yàn)組36例患者中有33例順利完成2個(gè)療程的化療,完成率為91.7%;對(duì)照組32例中有24例順利完成2個(gè)療程的化療,完成率為75.0%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組患者化療后不良反應(yīng)發(fā)生情況〔n(%)〕
我國(guó)是食管癌高發(fā)地區(qū),引起食管癌的相關(guān)危險(xiǎn)因素主要有:進(jìn)食含亞硝胺類較多的食物(如喜歡腌制酸菜)或霉變食品、長(zhǎng)期喜進(jìn)燙食(如潮汕人食管癌發(fā)病率高可能與長(zhǎng)期喝功夫茶有關(guān))、不良嗜好(如吸煙、飲酒)等,甚至與基因易感性有關(guān)〔4〕。因此,食管癌晚期患者的生活質(zhì)量明顯下降,對(duì)患者是一種極大的痛苦,對(duì)家庭和社會(huì)也產(chǎn)生極大的負(fù)擔(dān)〔5〕。手術(shù)治療仍是主要方法,但是對(duì)于不適合手術(shù)治療或手術(shù)后復(fù)發(fā)的患者仍然以化療為主。
傳統(tǒng)的化療方案一般采用大劑量短時(shí)間沖擊療法,患者耐受性差,易引起嚴(yán)重的不良反應(yīng)癥狀,體制差者根本無法完成化療。FP法是國(guó)外依據(jù)5-Fu的抗癌代謝機(jī)制途徑,利用非細(xì)胞毒性藥物作為調(diào)節(jié)劑,制定的一種新型聯(lián)合化療方案〔6〕。目前,以生化調(diào)節(jié)作用為基礎(chǔ)的長(zhǎng)時(shí)間持續(xù)滴注DDP治療晚期消化道腫瘤在國(guó)內(nèi)外進(jìn)行了大量研究并向臨床推廣使用〔7〕。在機(jī)體內(nèi),5-Fu主要是通過形成不易分離的三聯(lián)復(fù)合物(FdUMP-TS-CH2FH4),進(jìn)而對(duì)胸苷酸合成酶(TS)發(fā)揮抑制作用,阻止腫瘤細(xì)胞DNA的合成,從而使腫瘤細(xì)胞無法增值〔8〕。DDP也是通過抑制腫瘤細(xì)胞內(nèi)DNA的合成而發(fā)揮抗腫瘤作用,聯(lián)合應(yīng)用小劑量DDP與小劑量的5-Fu對(duì)食管癌患者進(jìn)行化療,DDP與5-Fu表現(xiàn)出協(xié)同作用,大大延長(zhǎng)5-Fu對(duì)腫瘤細(xì)胞的抑制作用;另一方面,5-Fu也對(duì)DDP具有促進(jìn)作用〔9〕。而XELOX化療方案是應(yīng)用較為廣泛、相對(duì)較為成熟的化療方案,在癌癥的化療中效果一直表現(xiàn)較好,在臨床應(yīng)用中一直占主要地位。本研究結(jié)果顯示,XELOX化療對(duì)食管癌患者的病情緩解效果更好,能提高患者的生活質(zhì)量以及延長(zhǎng)生存時(shí)間。此外,食管癌患者對(duì)XELOX化療的耐受性較好。
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10.3969/j.issn.1005-9202.2012.22.028
高社干(1968-),男,教授,主要從事腫瘤內(nèi)科治療。
孫佳春(1980-),男,講師,主要從事腫瘤內(nèi)科治療。
〔2012-01-31收稿 2012-02-12修回〕
(編輯 袁左鳴)