姜洪芳 白 雪 王佳賀 (中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院老年病科,遼寧 沈陽 110004)
吸煙與戒煙對(duì)哮喘模型大鼠的影響
姜洪芳 白 雪 王佳賀 (中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院老年病科,遼寧 沈陽 110004)
目的 通過觀察哮喘模型大鼠在吸煙及戒煙后大體癥狀、肺功能、肺泡灌洗液(BALF)細(xì)胞分類及血清炎癥介質(zhì)的變化,探討吸煙與戒煙對(duì)哮喘患者影響。方法 健康雄性Wistar大鼠40只,隨機(jī)分為對(duì)照組、致敏組、吸煙致敏組、戒煙致敏組,每組10只。觀察各組大鼠大體癥狀,測(cè)定各組大鼠肺功能,行支氣管肺泡灌洗液細(xì)胞分類計(jì)數(shù),取血清以ELISA方法測(cè)定IL-13、IgE蛋白質(zhì)含量。結(jié)果 哮喘模型大鼠制備成功;被動(dòng)吸煙后呼吸急促、喘鳴等癥狀加重,肺通氣功能減低,肺泡灌洗液中中性粒細(xì)胞比例上升,血清IL-13、IgE水平上升;而戒煙后喘息癥狀略有減輕,肺功能短期內(nèi)即有恢復(fù),肺泡灌洗液中中性粒細(xì)胞比例下降,血清IgE水平下降。結(jié)論 吸煙可加重哮喘模型大鼠喘息癥狀,使得肺通氣功能進(jìn)一步減低,炎癥反應(yīng)加重;通過戒煙,可明顯改善哮喘模型大鼠生存狀態(tài),建議及早戒煙。
吸煙;戒煙;哮喘
吸煙可加重呼吸系統(tǒng)疾病癥狀,目前人們已明確吸煙與戒煙對(duì)慢性阻塞性肺病(COPD)患者的影響〔1〕,但關(guān)于吸煙與戒煙對(duì)哮喘患者的影響,相關(guān)報(bào)導(dǎo)鮮有。因此,本研究制備哮喘模型大鼠,通過觀察其被動(dòng)吸煙及戒煙后大體癥狀、肺功能及機(jī)體炎癥反應(yīng)的變化,明確吸煙與戒煙對(duì)哮喘患者的影響,以期對(duì)哮喘患者的戒煙治療提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
重150~220 g(中國(guó)醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物中心提供)。隨機(jī)分為4組,A:對(duì)照組、B:致敏組、C:吸煙致敏組、D:戒煙致敏組,每組10只。各組飼料、飲水相同,均予自由飲水和攝食。
白腹腔注射,14 d后以生理鹽水60 ml代替卵白蛋白霧化吸入。B、C、D組分別于第1天和第8天以10%的卵白蛋白1 ml,氫氧化鋁干粉100 mg腹腔注射致敏,第14天后將大鼠置于透明密閉容器中給予1%的卵白蛋白溶液60 ml霧化吸入激發(fā),每日1次,每次40 min,共10 w,制備哮喘模型;在激發(fā)第3周開始,將
A組以生理鹽水2 ml代替卵白蛋
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選用Wistar雄性大鼠40只,體C組及D組大鼠置于自制熏箱內(nèi)進(jìn)行被動(dòng)吸煙。吸煙室大小60 cm ×50 cm ×40 cm,給予每天吸煙10支,每支香煙燃燒約10 min,換煙時(shí)停止5 min,每周6 d,C組共連續(xù)吸煙8 w,D組連續(xù)吸煙4 w后再戒煙4 w。
包括毛發(fā)、活動(dòng)量、激發(fā)時(shí)喘息癥狀等。
采用AniRes2005動(dòng)物肺功能分析系統(tǒng)測(cè)定各組大鼠肺功能。室溫下,將大鼠置體描器內(nèi),呼吸時(shí)體描器的容積變化經(jīng)處理可計(jì)算出潮氣量及每分鐘呼氣量(VE)。然后將大鼠麻醉(5%水合氯醛0.7 ml/100 g)經(jīng)自制面罩外加25 cm H2O的壓力,迫使動(dòng)物深吸氣,再以25 cm H2O的負(fù)壓吸引,造成深呼氣,能較準(zhǔn)確地測(cè)出最大呼氣流速(PEF)、第0.3秒用力呼氣容積(FEV0.3)。
氣管插管,0.9%氯化鈉注射液進(jìn)行支氣管肺泡灌洗,每次5 ml,共3次?;厥誃ALF,離心(3 000 r/min,4℃)10 min,PBS 重懸沉淀物,細(xì)胞圖片,瑞氏染色,計(jì)數(shù)除上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞以外的其他細(xì)胞,巨噬細(xì)胞(MФ)、淋巴細(xì)胞(Ly)、中性粒細(xì)胞(PMN)、嗜酸性粒細(xì)胞(EOS)。
取0.5 μl血清用ELISA試劑盒檢測(cè)IL-13、IgE的蛋白質(zhì)含量,操作步驟按試劑盒說明
書進(jìn)行。
B組大鼠表現(xiàn)為毛發(fā)失去光澤、活動(dòng)減少,激發(fā)時(shí)煩躁不安、搔癢、呼吸較促、腹肌抽搐和喘鳴等癥狀,肺大體充血、腫脹。A組大鼠無上述癥狀。C組大鼠臨床表現(xiàn)較B組顯著加重。D組大鼠較C組癥狀略有減輕。
B 組較A組通氣指標(biāo)顯著減低,C組較B組更有下降,戒煙后D組短期內(nèi)即有恢復(fù),見表1。
表1 各組大鼠肺功能測(cè)定及比較結(jié)果(± s,n=10)
表1 各組大鼠肺功能測(cè)定及比較結(jié)果(± s,n=10)
組別 VE(ml/min) PEF(ml/s) FEV0.3(ml)A組207.13±10.21 39.33±3.02 7.84±0.36 B組 171.70±4.541) 32.51±3.461) 5.72±0.181)C組 141.79±2.572) 22.54±2.272) 4.23±0.122)D組 165.46±4.243) 30.40±3.033) 5.41±0.163)
與A組比較:1)P<0.05;與B組比較:2)P<0.05;與C組比較:3)P<0.05;下表同
B 組BALF中細(xì)胞總數(shù)以及EOS、PMN、Ly占細(xì)胞總數(shù)的百分比均顯著高于A組(P<0.05),MΦ占細(xì)胞總數(shù)的百分比顯著低于A組(P<0.05);與B組比較,C組BALF中細(xì)胞總數(shù)及MΦ占細(xì)胞總數(shù)的百分比顯著升高,而EOS、Ly占細(xì)胞總數(shù)的百分比顯著降低;與C組比較,D組細(xì)胞總數(shù)及MΦ占細(xì)胞總數(shù)的百分比略有下降,而EOS占細(xì)胞總數(shù)的百分比略有上升。見表2。
表2 各組大鼠BALF細(xì)胞分類計(jì)數(shù)及比較(± s,n=10)
表2 各組大鼠BALF細(xì)胞分類計(jì)數(shù)及比較(± s,n=10)
組別 細(xì)胞總數(shù)(×109/L)Ly百分比(%)EOS PMN MΦ A組 2.82±0.32 1.02±0.88 5.23±1.04 84.54±4.32 9.21±3.36 B組6.33±0.531)6.04±1.571) 13.52±2.461)65.23±5.881)15.21±3.011)C組7.26±0.542)2.10±0.792) 14.73±2.87 72.85±6.532)10.32±1.022)D組6.84±0.633)3.42±1.203) 15.35±1.96 70.14±6.423)11.09±3.33
與A組比較,B組血清IL-13及IgE水平明顯升高;與B組比較,C組上述指標(biāo)更有上升;戒煙后D組IgE水平較C組略有下降。見表3。
表3 各組大鼠血清IL-13及IgE含量測(cè)定及比較± s,n=10)
表3 各組大鼠血清IL-13及IgE含量測(cè)定及比較± s,n=10)
組別 IL-13(pg/ml) IgE(IU/ml)A組33.21±2.16 35.62±3.43 B組 42.28±5.241) 306.42±12.871)C組 50.66±6.352) 344.53±18.662)D組 49.25±5.29 332.46±13.823)
支氣管哮喘(簡(jiǎn)稱哮喘)患者的吸煙情況非常普遍,這其中包括成人哮喘患者主動(dòng)吸煙和在環(huán)境煙草煙霧中暴露的被動(dòng)吸煙。美國(guó)和部分西方國(guó)家哮喘患者的吸煙率為20%~35%〔2,3〕,急診就診的哮喘患者中有 35% 是吸煙者〔4〕。吸煙的哮喘患者急性發(fā)作次數(shù)比非吸煙哮喘患者多,且與吸煙的嚴(yán)重程度呈正相關(guān)〔5〕。盡管戒煙很重要,但吸煙與戒煙對(duì)哮喘患者影響的相關(guān)報(bào)道卻鮮有。
國(guó)外有研究認(rèn)為〔6〕,2/3的哮喘患者戒煙后癥狀無改善或是加重。但在我們的研究中可見,吸煙加重哮喘模型大鼠氣促、喘息癥狀,而戒煙后癥狀可有所減輕。同樣也有其他的研究證實(shí)〔7〕,與不戒煙者相比,哮喘患者戒煙后可以有較少的咳嗽、咳痰量及喘息。這將預(yù)示著,大多數(shù)哮喘患者的喘息癥狀可以恢復(fù)到未吸煙前。
吸煙與哮喘同時(shí)存在加速了肺功能的惡化。哥本哈根心臟研究中心的一個(gè)長(zhǎng)達(dá)15年的研究發(fā)現(xiàn)在吸煙哮喘患者中FEV1下降更明顯〔8〕。年齡在40~59歲的非吸煙哮喘男性年平均 FEV1降低33 ml,而吸煙者年平均 FEV1降低則高達(dá)58 ml。本文研究結(jié)果顯示,戒煙可使哮喘大鼠肺功能短期內(nèi)即有所改善,這與國(guó)外一些研究結(jié)論相符〔9〕。
吸煙哮喘大鼠BALF比例下降,而PMN比例升高。有研究提出〔10〕,吸煙與非吸煙的哮喘患者氣道炎癥有所不同,前者以PMN浸潤(rùn)為主,后者以EOS浸潤(rùn)為主,由此推測(cè)可能吸煙引發(fā)了一種獨(dú)特的PMN浸潤(rùn)型哮喘,也可能因吸煙使原先EOS浸潤(rùn)型哮喘轉(zhuǎn)變成了PMN浸潤(rùn)型。煙草中尼古丁可能抑制巨噬細(xì)胞釋放前體炎癥因子,而引起EOS功能的二重調(diào)節(jié)。哮喘模型大鼠戒煙后,同時(shí)可見PMN比例降低,而EOS比例上升。
哮喘是一種涉及多種細(xì)胞因子及炎癥介質(zhì)相互作用的慢性氣道炎癥性疾病。在眾多參與哮喘的細(xì)胞因子中,IL-13是在人體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的可以直接促進(jìn)IgE合成的細(xì)胞因子〔11〕。同時(shí)哮喘動(dòng)物模型表明,IL-13在誘發(fā)氣道高反應(yīng)中起重要作用〔12〕。吸煙可使哮喘模型大鼠血清IL-13及IgE水平明顯升高,而戒煙后IgE水平略有下降,IL-13水平無明顯變化。
綜上所述,本文研究結(jié)論提示,吸煙可加重哮喘模型大鼠喘息癥狀,使得肺通氣功能進(jìn)一步減低,炎癥反應(yīng)加重;通過戒煙,可明顯改善哮喘模型大鼠生存狀態(tài)。因此,臨床醫(yī)師必須鼓勵(lì)吸煙哮喘患者努力戒煙,對(duì)于無法戒煙的患者,可進(jìn)一步尋找其他有效的治療方法。
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姜洪芳(1979-),女,碩士,講師,主要從事老年疾病的診斷及治療。
〔2011-08-05收稿 2011-10-10修回〕
(編輯 曹夢(mèng)園)