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強直性脊柱炎患者血清高遷移率族蛋白1水平及其意義

2012-11-22 02:28劉小軍馮艷廣魏琴孟凡濤王俊麗
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2012年21期
關(guān)鍵詞:活動性炎癥血清

劉小軍 馮艷廣 魏琴 孟凡濤 王俊麗

強直性脊柱炎(AS)是一種以脊柱受累為主的慢性疾病。高遷移率族蛋白1(HMGB1)是近年來發(fā)現(xiàn)的一種新型晚期炎癥因子,它在許多炎癥性疾病的發(fā)病起到重要作用。本文通過對AS患者血清HMGB1表達水平的研究,探討其與AS疾病活動性的相關(guān)性。

1 資料與方法

1.1 一般資料 隨機選取2007年6月至2008年8月本院風(fēng)濕免疫科51例AS患者及20例健康對照,留取血清。51例AS患者中男45例,女6例;年齡18~41歲,平均年齡(28.3±16)歲;病程2~312月;均符合1984年修訂的紐約AS診斷標(biāo)準(zhǔn)。20位健康對照者中,男17例,女3例;年齡18~36歲,平均年齡(45.4±13)歲,與AS組人口統(tǒng)計學(xué)資料無明顯差異。

1.2 材料 主要實驗試劑與器材人血清HMGB1試劑盒購自上海卓康生物科技有限公司,檢測范圍為1.25~80ng/ml。

1.3 方法 采用ELISA法測定51例AS患者和20位健康對照者血清HMGB1水平,收集AS患者的同期臨床資料及相關(guān)實驗室指標(biāo):疼痛 VAS、疲乏 VAS、PGA、HAQ、ESR、CRP、BASFI、BASDAI。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 11.5統(tǒng)計分析軟件包進行數(shù)據(jù)分析,所有計量資料以(±s)表示。差異顯著性檢驗采用χ2檢驗,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。AS組血清HMGB1與其他指標(biāo)相關(guān)性分析采用spearman分析。

2 結(jié)果

2.1 活動性AS患者實驗室及臨床指標(biāo) 51例活動性AS患者 ESR、CRP、疼痛 VAS、疲乏 VAS、PGA、HAQ 均成正態(tài)分布。ESR為(51.85±25.77)mm/h,CRP為(35.76±13.97)mg/L,疼痛 VAS為(62.53±18.20),疲乏 VAS為(47.98±22.05),PGA 為(64.55±19.90),HAQ 為 1(.68±0.51),BASDAI為(6.43±1.02),BASFI(為5.51±1.49)。

2.2 HMGB1表達水平 AS組血清HMGB1最小值為12.6ng/ml,最大值為 69.44 ng/ml,平均(43.66 ±14.2)ng/ml。健康對照組血清HMGB1健康對照組血清HMGB1最小值為 3.45ng/ml,最大值 26.23 ng/ml,平均(16.87 ±6.2)ng/ml。AS組血清HMGB1表達水平顯著高于健康對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

2.3 AS組血清HMGB1與其他實驗室及臨床指標(biāo)的相關(guān)性

AS組血清HMGB1表達水平與ESR、BASDAI呈正相關(guān)(P<0.05);與 CRP、疼痛 VAS、疲乏 VAS、PGA、HAQ、BASFI無相關(guān)性(P>0.05)(表1)。

表1 AS組血清HMGB1與臨床活動性指標(biāo)的相關(guān)性

3 討論

強直性脊柱炎是一種慢性炎性疾病,由多種因素引起發(fā)病。HMGB1是近年來發(fā)現(xiàn)的一種新型晚期炎癥因子,脈沖追蹤研究顯示部分HMGB1由活化的巨噬細(xì)胞釋放和分泌,在核外是一種急慢性炎癥的前炎癥因子,介導(dǎo)多種急慢性炎癥性疾?。?]。已有研究顯示HMGB1作為一種重要炎性介質(zhì),參與多種自身免疫性疾病的發(fā)?。?-3]。

目前尚沒有HMGB1與AS發(fā)病及病情活動的研究。本研究應(yīng)用ELISA法檢測51例活動性AS患者血清HMGB1水平,發(fā)現(xiàn)AS組血清HMGB1表達水平明顯高于健康對照組。本研究顯示AS患者血清HMGB1與部分疾病活動性指標(biāo)ESR、BASDAI成正相關(guān),而與 CRP、疼痛 VAS、疲乏 VAS、PGA、HAQ無明顯相關(guān)性。ESR是臨床常用的實驗室指標(biāo),直觀反映疾病活動,BASDAI是AS疾病活動指數(shù),HMGB1與ESR、BASDAI成正相關(guān),提示HMGB1有可能參與了發(fā)病過程,并反映疾病活動。

綜上,HMGB1作為新的炎癥介質(zhì)在AS的發(fā)病中可能起到重要作用,與腫瘤壞死因子、白介素-1相比,HMGB 1出現(xiàn)時間較晚,持續(xù)時間較長,以HMGB1為指標(biāo)治療AS慢性炎癥,可為臨床提供更充裕的時間窗。HMGB1不但能為AS發(fā)病機制的研究提供新的思路,還可能為臨床治療提供新的靶點。

[1]Rouhiainen A,Kuja-Panula J,Wilkman E,et al.Regulation of monocyte migration by amphoterin(HMGB1).Blood,2004,104:1174-1182.

[2]Ulloa L,Batliwalla FM,Andersson U,et al.HMGB1 as a nuclear protein,cytokine and potential therapeutic target in arthritis.Arthritis Rheum,2003,48:876-881.

[3]Ek M,Popovic K,Harris HE,Nauclér CS,Wahren-Herlenius M.Increased extracellular levels of the novel proinflammatory cytokine high mobility group box chromosomal protein 1 in minor salivary glands of patients with Sj?gren’s syndrome.Arthritis Rheum,2006,54(7):2289-9224.

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