羅傳松
(重慶市梁平縣人民醫(yī)院,重慶 405200)
早期神經(jīng)功能惡化(END)通常會(huì)發(fā)生在缺血性卒中后[1-5]。END與卒中的嚴(yán)重程度[6]、卒中的類(lèi)型[2,7]、大血管的閉 塞[5,8]、梗死的程度[1]以及炎癥標(biāo)志物[9]密切相關(guān)。END的發(fā)病機(jī)制涉及多方面,包括側(cè)支循環(huán)代償不足、血栓進(jìn)展、卒中再發(fā)、腦水腫或腦疝以及出血轉(zhuǎn)換[4]。最近,有報(bào)道認(rèn)為,炎癥可能是END的機(jī)制之一[9]。END患者白介素IL-6水平和白細(xì)胞計(jì)數(shù)升高[2,9]。炎癥標(biāo)志物C反應(yīng)蛋白(CRP)水平的升高對(duì)心血管疾病或卒中的影響已經(jīng)有報(bào)道[10-12],CRP水平的升高可預(yù)測(cè)缺血性卒中事件和不良結(jié)果[10,11]。然而,入院時(shí)CRP水平與END之間的關(guān)系尚未得到充分研究。本研究的目的旨在探討在急性缺血性卒中患者的血清CRP和END的相關(guān)性。
自2005年1月至2011年12月,378例卒中發(fā)作后24h內(nèi)確診為急性缺血性卒中的患者納入本研究。出血性卒中、短暫性腦缺血發(fā)作、溶栓治療的患者被排除本研究?;颊咧心行?23例(59.0%),女性155例(41.0%);平均年齡為(66.04±13.77)歲。入院時(shí)的美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生院神經(jīng)功能缺損評(píng)分(NIHSS)評(píng)分為5.08±5.28。入院時(shí)和72h的NIHSS評(píng)分的平均差異為0.46±2.61。
入院后24h內(nèi)檢測(cè)患者總膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇(LDL)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL)、空腹血糖、CRP、同型半胱氨酸、糖化血紅蛋白、纖維蛋白原。記錄患者吸煙狀況、抗血小板或降脂藥治療史、癌癥病史等資料。按TOAST分型,根據(jù)卒中的發(fā)病機(jī)制將患者分為5組:大動(dòng)脈粥樣硬化(LAA)、心源性腦栓塞(CE)、小動(dòng)脈閉塞(SVO)、其他原因(ODE)、未能確定病因(UDE)。按 OSCP分型,依據(jù)臨床表現(xiàn)將患者分為4組:完全前循環(huán)梗死(TACI)、部分前循環(huán)梗死(PACI)、后循環(huán)梗死(POCI)、腔隙性梗死(LACI)。采用核磁共振成像測(cè)量腦梗死的體積(VOI)[12],腦梗死的體積(VOI)為每個(gè)切片圖像梗死區(qū)的面積乘以厚度來(lái)計(jì)算。根據(jù)VOI的四分位數(shù)將患者分為4組。采用NIHSS評(píng)分對(duì)患者入院時(shí)和入院后72h的神經(jīng)系統(tǒng)功能進(jìn)行評(píng)估,缺血性腦卒中的END是指神經(jīng)功能惡化發(fā)生在發(fā)病的48或72h內(nèi),發(fā)病72h內(nèi),其N(xiāo)IHSS評(píng)分增加2分。END的臨床表現(xiàn)為出現(xiàn)新的病灶,病灶大小增加,出血轉(zhuǎn)換,有或無(wú)腦疝腦水腫,低灌注,嚴(yán)重的身體狀況,不明原因及其他原因。
采用SPSS 10.0版軟件。兩組之間的差異采用獨(dú)立t檢驗(yàn)或Mann-Whitney U檢驗(yàn)進(jìn)行評(píng)估,分類(lèi)變量比較采用χ2檢驗(yàn),探討END和其他變量之間的關(guān)系采用Logistic回歸分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
患者CRP水平為0.02~178.80mg/L,平均CRP水平為(10.34±25.75)mg/L。CRP水平與年齡(r=0.121,P=0.015),增加的VOI四分位數(shù)[P=0.003;第1個(gè)四分位數(shù):(3.72±8.22)mg/L;第2個(gè)四分位數(shù):(10.32±27.34)mg/L;第3個(gè)四分位數(shù):(8.08±17.79)mg/L;第4個(gè)四分位數(shù):(19.72±38.29)mg/L],OSCP分類(lèi)[P=0.004;TACI:(28.10±47.63)mg/L;PACI:(10.92±25.30)mg/L;POCI:(10.67±26.78)mg/L;LACI:(3.82±10.05)mg/L],TOAST分類(lèi)[P=0.018;LAA:(8.65±19.51)mg/L;CE:(17.20±34.75)mg/L;SVO:(3.58±10.13)mg/L;ODE:(18.57±48.33)mg/L;UDE:(12.75±29.89)mg/L];入院時(shí) NIHSS評(píng)分(r=0.302,P=0.002);纖維蛋白原水平(r=0.456,P=0.002)密切相關(guān)。
在納入研究的378名受試者中,42例(11.1%)患者在入院72h內(nèi)表現(xiàn)出END。在END患者中,入院時(shí)和72h的NIHSS評(píng)分差異為-2~-22,平均差異為-3.9。END的原因包括:出現(xiàn)一個(gè)新的病灶者9例(21.4%),病灶大小增加和有或無(wú)腦疝腦水腫者各8例(19.0%),出血轉(zhuǎn)換和患者身體總體狀況惡化者各2例(4.7%),低灌注1例(2.3%),不明原因者11例(26.2%),其他原因者1例(2.3%)。有或無(wú)腦疝腦水腫患者的VOI的四分位數(shù)(P=0.001)和入院時(shí)NIHSS評(píng)分(P=0.001)更高。SVO患者中最終原因未明確的占60%。根據(jù)最終的原因分組,各組的平均CRP水平分別為:出現(xiàn)新的病灶者(23.98±40.75)mg/L;病灶大小增加者(1.37±1.40)mg/L;有或無(wú)腦疝腦水腫者(36.58±51.24)mg/L。
END與年齡的增加、女性、發(fā)病到抵達(dá)醫(yī)院的時(shí)間、頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞的時(shí)間、糖化血紅蛋白水平、HDL和CRP密切相關(guān)(表1)。END與入院時(shí)NIHSS評(píng)分和VOI四分位數(shù)無(wú)明顯相關(guān)性,END與降脂藥物、抗血小板制劑或華法林無(wú)明顯相關(guān)性。END患者的CRP水平明顯高于非END患者的CRP水平(P=0.044),END患者的HDL水平明顯高于非END患者的HDL水平(P=0.007)。logistic回歸分析發(fā)現(xiàn)CRP水平、頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞、HDL水平為獨(dú)立的變量(表2)。
我們的研究結(jié)果表明,入院時(shí)CRP水平與72h內(nèi)的END顯著相關(guān),這種相關(guān)性是獨(dú)立于各種臨床因素之外。由并發(fā)癥、心肌梗死、腦水腫等原因所致的END患者的CRP水平升高,升高的HDL水平和頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞也與END密切相關(guān)。為了證明這些相關(guān)關(guān)系,我們收集了4年的卒中患者數(shù)據(jù)。我們采用入院72h內(nèi)NIHSS評(píng)分增加2分作為END的定義,是由于4d內(nèi)患者會(huì)出現(xiàn)血壓自發(fā)下降和卒中發(fā)生后四天內(nèi)會(huì)出現(xiàn)腦水腫[4]。在住院治療的缺血性卒中患者的END發(fā)病率范圍從13%到37%[2,13]。在本研究中,END發(fā)病率為11.1%,相對(duì)較低,可能由于我們的排除標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格和評(píng)估神經(jīng)狀態(tài)的時(shí)間(72h)相對(duì)較短所致。
CRP水平是一個(gè)有用的預(yù)測(cè)血管疾病如心肌梗死、冠心病、缺血性卒中的指標(biāo)[10,14-16],CRP水平與缺血性卒中患者的長(zhǎng)期預(yù)后密切相關(guān)[10,11]。有研究者表明出院時(shí)的CRP水平比入院時(shí)的CRP水平能更好的預(yù)測(cè)1年的預(yù)后結(jié)果[10],也有研究者發(fā)現(xiàn)卒中發(fā)生后的12~24h內(nèi)的CRP水平可很好的預(yù)測(cè)之后1年內(nèi)的心血管或腦血管事件的發(fā)生。12h內(nèi)測(cè)量的CRP水平不能很好的預(yù)測(cè)長(zhǎng)期預(yù)后情況,但升高的CRP水平可以反映缺血性卒中患者缺血區(qū)的嚴(yán)重程度,另外,CRP水平在12~24h內(nèi)增加取決于個(gè)體病變情況如卒中[11]。因此,我們假設(shè)入院時(shí)的CRP水平與END相關(guān),不是與長(zhǎng)期預(yù)后相關(guān)。在我們研究中發(fā)現(xiàn),CRP水平與梗死面積,最初的臨床嚴(yán)重程度和END存在密切性,但是CRP水平與END之間是獨(dú)立相關(guān),由此可見(jiàn)這些參數(shù)之間的關(guān)系較為復(fù)雜,值得進(jìn)一步觀察總結(jié)。
表1 兩組患者的基本資料
表2 logistic回歸分析各變量與END的關(guān)系
在我們研究中,HDL水平升高與END顯著相關(guān)。HDL的作用不只是在膽固醇逆向轉(zhuǎn)運(yùn)的代謝途徑中起作用,還包括對(duì)抗炎癥保護(hù)動(dòng)脈[17]。正常人的 HDL對(duì)LDL誘導(dǎo)的單核細(xì)胞趨化活性有抑制作用,表明正常的HDL有抗炎癥的作用,由此我們認(rèn)為HDL水平與END之間的正相關(guān)關(guān)系可能是一個(gè)偶然事件。我們推測(cè),如果腦梗死引起的是一種急性期反應(yīng),那么HDL有促炎作用并與END密切相關(guān)。
我們還發(fā)現(xiàn)頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞是一個(gè)預(yù)測(cè)END的獨(dú)立因素,Weimar等[5]認(rèn)為頸內(nèi)動(dòng)脈或大腦中動(dòng)脈閉塞與END密切相關(guān),這些結(jié)果強(qiáng)調(diào)了保持適當(dāng)腦灌注的重要性。低血細(xì)胞比容和血紅蛋白A1c水平也與END相關(guān),然而這些參數(shù)的微小差異可能表明他們的臨床意義不大。
總之,入院時(shí)測(cè)量的CRP水平是可以獨(dú)立預(yù)測(cè)END,其他因素,包括HDL水平和頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞也與END密切相關(guān)。本研究的局限性是它的回顧性研究設(shè)計(jì),前瞻性對(duì)照研究將是我們下一步的工作。
[1]Davalos A,Toni D,Iweins F,et al.Neurological deterioration in acute ischemic stroke:Potential predictors and associated factors in the European Cooperative Acute Stroke Study(ECASS)I[J].Stroke,1999,30(12):2631-2636.
[2]Kwan J,Hand P.Early neurological deterioration in acute stroke:Clinical characteristics and impact on outcome[J].QJM,2006,99(9):625-633.
[3]Karepov VG,Gur AY,Bova I,et al.Stroke-in-evolution:Infarct-inherent mechanisms versus systemic causes[J].Cerebrovasc Dis,2006,21(1-2):42-46.
[4]Thanvi B,Treadwell S,Robinson T.Early neurological deterioration in acute ischaemic stroke: Predictors,mechanisms and management[J].Postgrad Med J,2008,84(994):412-417.
[5]Weimar C,Mieck T,Buchthal J,et al.Neurologic worsening during the acute phase of ischemic stroke[J].Arch Neurol,2005,62(3):393-397.
[6]DeGraba TJ,Hallenbeck JM,Pettigrew KD,et al.Progression in acute stroke:Value of the initial NIH Stroke Scale score on patient stratification in future trials[J].Stroke,1999,30(6):1208-1212.
[7]Tei H,Uchiyama S,Ohara K,et al.Deteriorating ischemic stroke in 4clinical categories classified by the Oxfordshire Community Stroke Project[J].Stroke,2000,31 (9):2049-2054.
[8]Ois A, Martinez-Rodriguez JE, Munteis E,et al.Stenoocclusive arterial disease and early neurological deterioration in acute ischemic stroke[J].Cerebrovasc Dis,2008,25(1-2):151-156.
[9]Vila N,Castillo J,Davalos A,et al.Proinflammatory cytokines and early neurological worsening in ischemic stroke[J].Stroke,2000,31(10):2325-2329.
[10]Di Napoli M,Papa F,Bocola V.C-reactive protein in ischemic stroke:An independent prognostic factor[J].Stroke,2001,32(4):917-924.
[11]Winbeck K,Poppert H,Etgen T,et al.Prognostic relevance of early serial C-reactive protein measurements after first ischemic stroke[J].Stroke,2002,33(10):2459-2464.
[12]Seo WK,Yu SW,Kim JH,et al.The impact of hyperthermia and infection on acute ischemic stroke patients in the intensive care unit[J].Neurocrit Care,2008,9(2):183-188.
[13]SMarti-Vilalta JL,Arboix A.The Barcelona Stroke Registry[J].Eur Neurol,1999,41(3):135-142.
[14]Liuzzo G,Biasucci LM,Gallimore JR,et al.The prognostic value of C-reactive protein and serum amyloid A protein in severe unstable angina[J].N Engl J Med,1994,331(7):417-424.
[15]Di Napoli M,Di Gianfilippo G,Sollecito A,et al.C-reactive protein and outcome after first-ever ischemic stroke[J].Stroke,2000,31(1):238-239.
[16]Kaplan RC,McGinn AP,Baird AE,et al.Inflammation and hemostasis biomarkers for predicting stroke in postmenopausal women:The Women's Health Initiative Observational Study[J].J Stroke Cerebrovasc Dis,2008,17(6):344-355.
[17]Davidson MH, Toth PP. High-density lipoprotein metabolism:Potential therapeutic targets[J].Am J Cardiol,2007,100(11A):32-40.