許俊華,曹 峻,喻利花
(江蘇科技大學(xué) 江蘇省先進(jìn)焊接技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,鎮(zhèn)江 212003)
早先得到廣泛應(yīng)用的TiN薄膜,因其硬度較低和摩擦因數(shù)較大已經(jīng)不能滿足現(xiàn)代高速切削條件。如今高速、高精度、高效、環(huán)保成為切削加工的追求目標(biāo)。具有高硬度,小摩擦因數(shù)和高熱穩(wěn)定性的納米結(jié)構(gòu)超硬薄膜成為研究熱點(diǎn)[1-2]??蒲泄ぷ髡甙l(fā)現(xiàn)在傳統(tǒng)薄膜基礎(chǔ)上添加金屬或者非金屬元素可不同程度地優(yōu)化薄膜的結(jié)構(gòu)和性能[3-5]。由于優(yōu)良的力學(xué)性能和化學(xué)穩(wěn)定性、良好的耐磨和耐腐蝕性能,TiCN薄膜是目前非常重要的保護(hù)性薄膜[6-9]。近20年來,TiN和TiC薄膜已廣泛應(yīng)用于保護(hù)層領(lǐng)域,但其硬度和摩擦因數(shù)仍然不符合要求[10-12]。所以,人們研究了TiCN薄膜,此復(fù)合膜同時(shí)擁有納米晶和無定形碳結(jié)構(gòu),因此,比TiN和TiC具有更高的硬度和較小的摩擦因數(shù)[13-17]。
迄今為止,很多人研究過TiCN薄膜,但未對其硬度和室溫下的摩擦磨損性能進(jìn)行深入的理論研究,且缺少在高溫下的摩擦磨損性能的研究。本文作者采用磁控濺射技術(shù)制備 TiCN復(fù)合膜,研究 C元素對TiCN薄膜硬度和摩擦性能的影響,對機(jī)理進(jìn)行深入探討,特別是對 TiCN薄膜進(jìn)行高溫摩擦磨損測試,并分析高溫下薄膜摩擦因數(shù)增大的原因。
采用JGP-450型磁控濺射設(shè)備,在經(jīng)拋光的單晶硅(100)和 304不銹鋼(化學(xué)牌號為 0Cr18Ni9不銹鋼)上制備 TiCN復(fù)合膜。濺射過程中基片溫度保持在200 ℃。基片用蒸餾水、無水乙醇和丙酮超聲各波清洗10 min,以清除基片表面的油污和灰塵,然后用干燥的熱空氣快速吹干裝入真空室中可旋轉(zhuǎn)(轉(zhuǎn)速n=11 r/min)的基片架上。鈦靶(純度為99.9%)和石墨靶(純度為 99.99%)分別安裝在兩個(gè)射頻陰極上,靶到基片的距離為78 mm。真空室本底真空優(yōu)于6×10-4Pa,向真空室中通入氬氣和氮?dú)獾幕旌蠚怏w,其中氬氣分壓為0.25 Pa,氮?dú)夥謮簽?.05 Pa。沉積前,先在基片上預(yù)濺射100 nm的純鈦?zhàn)鳛橐r底,然后固定鈦靶功率為150 W,石墨靶功率分別為30、60、90和120 W,制備一系列不同碳含量的TiCN復(fù)合膜。
采用JSM-6480型掃描電子顯微鏡測量TiCN復(fù)合膜厚度并計(jì)算其沉積速率;采用島津XRD-6000型X射線衍射儀分析薄膜的微觀結(jié)構(gòu);采用 CSM納米壓痕測試儀測得薄膜的硬度和彈性模量,載荷為 6 mN,加載速度為12 mN/min,保載時(shí)間為10 s,每個(gè)樣品選取9個(gè)點(diǎn)測定硬度和模量;采用美國CETR公司生產(chǎn)的UMT-2高溫摩擦磨損測試儀進(jìn)行摩擦磨損實(shí)驗(yàn),摩擦副為Al2O3陶瓷磨球(直徑為9.38 mm),采取圓周摩擦,摩擦半徑為4 mm,載荷為3 N,摩擦?xí)r間為30 min。高溫?zé)崽幚碓赟GM28型智能箱式電阻爐中進(jìn)行,并利用EDS測試其成分。
圖1所示為TiN和不同石墨靶功率條件下制備的TiCN復(fù)合膜的XRD譜。由圖1可見,TiN和TiCN都是δ-NaCl面心立方結(jié)構(gòu)。
圖1 TiN和不同石墨靶功率下TiCN復(fù)合膜的XRD譜Fig.1 XRD patterns of TiN and TiCN films at various powers of graphite target
圖2 TiN和不同石墨靶功率下TiCN薄膜的晶面(111)間距Fig.2 Lattice (111)distance of TiN and TiCN films at various powers of graphite target
TiN和TiCN薄膜都是以(111)取向?yàn)橹鳎S著石墨靶功率的增加,TiCN薄膜的C含量也越來越高,TiCN的衍射峰逐漸向小角度偏移。根據(jù)布拉格公式可以計(jì)算出TiCN薄膜的晶面間距隨石墨靶功率的變化,結(jié)果如圖2所示。從圖2可以看出,晶面間距隨著C含量的增高而逐漸增大。這主要是因?yàn)門iN晶格的N原子被摻入的C原子所取代,形成置換固溶體[18],而C原子半徑大于N原子半徑,必然會(huì)在C原子附近局部范圍內(nèi)造成不對稱晶格畸變,從而使TiCN薄膜的晶面間距增大。C原子摻入較少時(shí)XRD譜中TiCN的衍射峰產(chǎn)生較小的偏移。隨著石墨靶功率的增大,TiN薄膜中的N原子被C原子取代也越來越多,導(dǎo)致TiN的晶格常數(shù)不斷變大,從而使衍射峰的偏移量越來越大。高C含量的TiCN薄膜中越來越多的C以無定形潤滑相形式存在,此結(jié)構(gòu)中包含了sp2(類石墨)和sp3(類金剛石)結(jié)構(gòu)的C原子,阻礙了TiCN納米晶粒的生長,最終使薄膜的晶粒尺寸不斷變小,在 XRD譜上表現(xiàn)為衍射峰寬化和弱化[19-21]。
利用掃描電子顯微鏡測得 TiCN(石墨靶功率 90 W)復(fù)合膜濺射3 h的薄膜厚度為1.3 μm,進(jìn)而計(jì)算出TiCN薄膜的沉積速率為0.120 nm/s。薄膜力學(xué)性能的表征參數(shù)主要有硬度和彈性模量。為了避免基體對薄膜性能的影響,利用納米壓痕儀測試時(shí)的壓入深度不應(yīng)超過薄膜厚度的1/10,因此選用6 mN的加載力。
圖3所示為TiCN復(fù)合膜的硬度及彈性模量隨石墨靶功率的變化。由圖3可知,隨著石墨靶功率的增大,TiCN薄膜的硬度和彈性模量都呈先增大后減小的趨勢,在石墨靶功率為90 W時(shí)薄膜的硬度和彈性模量均獲得最大值,分別為28.2和230 GPa。
圖3 不同石墨靶功率下TiCN復(fù)合膜的硬度與彈性模量Fig.3 Hardness and elasticity modulus of TiCN film at various powers of graphite target
TiCN薄膜的顯微硬度高于TiN的顯微硬度(22.5 GPa),這主要是因?yàn)門iN晶格中部分N原子被C原子替代形成置換固溶體,形成一個(gè)以C原子為中心的彈性應(yīng)變場,當(dāng)位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)到C原子附近時(shí)受到較大的阻力,使薄膜得到強(qiáng)化,因此,TiCN薄膜的硬度高于TiN薄膜的硬度,而且隨著C含量的增加,固溶度增加,薄膜的硬度不斷升高,直至石墨靶功率Pc為90 W時(shí),TiCN薄膜的顯微硬度達(dá)到最大值為28.2 GPa。但隨著石墨靶功率Pc的進(jìn)一步增加,TiCN薄膜的平均硬度又呈現(xiàn)下降趨勢,主要是因?yàn)楦嗟腃原子摻入使得薄膜逐漸向無定形相轉(zhuǎn)變[22-23],與圖1中 TiCN薄膜衍射峰逐漸寬化相吻合。
圖4所示為室溫下TiN和TiCN薄膜經(jīng)30 min摩擦磨損得到的摩擦因數(shù)曲線。由圖4可知,隨著石墨靶功率的增加,摩擦因數(shù)逐漸減小。TiN薄膜與陶瓷球的摩擦磨損過程分為3個(gè)階段,即跑合磨損、穩(wěn)定磨損和急劇磨損階段。前200 s屬于跑合磨損階段;200~700 s屬于穩(wěn)定磨損階段,此時(shí)TiN薄膜的摩擦因數(shù)為0.450 1;700 s后穩(wěn)定磨損開始轉(zhuǎn)變?yōu)榧眲∧p,摩擦因數(shù)逐漸接近0Cr18Ni9不銹鋼的摩擦因數(shù)(0.7),說明薄膜已失效。當(dāng)石墨靶功率為60 W時(shí),TiCN薄膜的摩擦因數(shù)有了明顯的下降,但是其摩擦過程不穩(wěn)定,摩擦因數(shù)曲線仍呈不斷上升的趨勢,摩擦 30 min后的平均摩擦因數(shù)為 0.434 8。當(dāng)石墨靶功率增加到90和120 W時(shí),摩擦因數(shù)曲線平穩(wěn),平均摩擦因數(shù)進(jìn)一步降低,分別為0.251 1和0.260 9。
圖4 TiN和不同石墨靶功率下TiCN薄膜的摩擦因數(shù)曲線Fig.4 Frictional coefficient (μ)curves of TiN and TiCN films at various powers of graphite target: (a)TiN; (b)TiCN, 60 W;(c)TiCN, 90 W; (d)TiCN, 120 W
圖5所示為不同石墨靶功率 TiCN薄膜摩擦 30 min后磨痕的SEM像??梢钥吹?,圖5(a)中薄膜磨損比較嚴(yán)重,存在大量犁溝,并且有基體裸露,表明TiCN薄膜已失效;圖5 (b)中磨痕較淺,薄膜沒有失效;圖5(c)中TiCN薄膜磨痕更淺。圖4和5表明,隨著石墨靶功率的增加,TiCN復(fù)合膜的摩擦因數(shù)逐漸降低,摩擦磨損性能逐漸增強(qiáng),說明 TiCN薄膜的摩擦性能優(yōu)于TiN薄膜的摩擦性能。TiCN復(fù)合膜中部分C原子和薄膜內(nèi)的N原子置換形成置換固溶體,還有部分C原子是以無定形潤滑相形式存在。高C含量TiCN薄膜中的無定形相中存在sp2和sp3結(jié)構(gòu)的C原子,sp3結(jié)構(gòu)的C原子能提高薄膜的硬度,而sp2結(jié)構(gòu)的C原子能改善薄膜的摩擦磨損性能。sp2結(jié)構(gòu)的 C原子層會(huì)在摩擦磨損過程中形成轉(zhuǎn)移膜,在摩擦副材料表面起著固體潤滑劑的作用,能夠減小接觸面間的剪切力和摩擦力,使得含C薄膜具有減摩性,從而提高摩擦磨損性能[24-26]。
圖5 不同石墨靶功率下TiCN薄膜磨痕的SEM像Fig.5 SEM images of grinding scratch of TiCN films at different of powers of graphite target: (a)60 W; (b)90 W; (c)120 W
圖6所示為TiN薄膜在500 ℃下及TiCN(石墨靶功率為120 W)復(fù)合膜在室溫25、300和500 ℃下的摩擦因數(shù)曲線。室溫下TiCN薄膜由于C元素起著固體潤滑劑的作用,其摩擦因數(shù)很小,為0.260 9。當(dāng)溫度上升到300 ℃時(shí),摩擦30 min的平均摩擦因數(shù)增大到0.472 4。當(dāng)溫度繼續(xù)上升到500 ℃時(shí),平均摩擦因數(shù)達(dá)到0.580 9,略小于TiN在500 ℃下的摩擦因數(shù)(0.619 8)。圖7所示為TiCN薄膜500 ℃下保溫1 h再隨爐冷卻的圖譜及成分分析。結(jié)果表明:500 ℃下因TiCN薄膜表層中的O元素含量較高,說明薄膜已經(jīng)氧化。
圖6 500 ℃ TiN及不同溫度下TiCN復(fù)合膜的摩擦因數(shù)曲線Fig.6 Friction coefficients of TiN at 500 ℃ and TiCN films at various temperatures: (a)TiCN, 25 ℃; (b)TiCN, 300 ℃; (c)TiCN, 500 ℃; (d)TiN, 500 ℃
圖7 TiCN薄膜經(jīng)高溫?zé)崽幚砗蟮?SEM 像及 EDS分析結(jié)果Fig.7 SEM image (a)and EDS results (b)of TiCN films after high temperature heat treatment
室溫下TiCN薄膜的摩擦因數(shù)很小,隨著環(huán)境溫度的升高,摩擦因數(shù)逐漸增大。在室溫下,摩擦因數(shù)很小是由于聚集在摩擦表面的無定形C轉(zhuǎn)移層具有減摩作用。當(dāng)溫度上升到300 ℃時(shí),薄膜硬度降低,加上空氣比較干燥,薄膜在高轉(zhuǎn)速的干摩擦條件下摩擦因數(shù)增加。當(dāng)溫度超過 300 ℃時(shí),TiCN薄膜會(huì)發(fā)生氧化[27],在薄膜表面形成鈦氧化物TiOx,TiOx在摩擦磨損過程中具有一定潤滑作用。當(dāng)環(huán)境溫度繼續(xù)升高到 500 ℃,摩擦因數(shù)也進(jìn)一步增大到 0.580 9,接近TiN薄膜在500 ℃時(shí)的摩擦因數(shù),因?yàn)榇藭r(shí)薄膜中C發(fā)生氧化,不再具有潤滑減摩作用[28-29]。
1)采用磁控濺射法在不同石墨靶功率下制備了一系列的TiCN復(fù)合膜,隨著石墨靶功率的增加,TiN(111)衍射峰的偏移量增大,TiCN薄膜的晶格常數(shù)不斷變大。同時(shí),TiN(111)峰逐漸寬化,薄膜晶粒尺寸逐漸減小,最后薄膜接近非晶結(jié)構(gòu)。
2)C元素的加入使薄膜力學(xué)性能得到改善。當(dāng)石墨靶功率為90 W時(shí),薄膜的硬度和彈性模量達(dá)到最大值,分別為28.2和230 GPa。當(dāng)石墨靶功率繼續(xù)增大時(shí),TiCN薄膜的平均硬度又呈下降趨勢。
3)室溫和高溫下的摩擦磨損實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,隨著石墨靶功率的增加,室溫下 TiCN復(fù)合膜的摩擦因數(shù)逐漸減小,耐磨性能顯著提高。當(dāng)溫度升高到500 ℃時(shí),TiCN薄膜的摩擦因數(shù)接近TiN薄膜在500 ℃時(shí)的摩擦因數(shù)。
[1]喻利花, 薛安俊, 董松濤, 許俊華.Si含量對Ti-Al-Si-N薄膜微結(jié)構(gòu)與力學(xué)性能的影響[J].材料熱處理學(xué)報(bào), 2010, 31(7):140-144.YU Li-hua, XUE An-jun, DONG Song-tao, XU Jun-hua.Influence of content on microstructure and mechanical property[J].Transactions of Materials and Treatment, 2010,31(7): 140-144.
[2]靳樹強(qiáng), 董松濤, 尤建飛, 喻利花, 許俊華.Zr-Al-N 及Zr-Al-Si-N復(fù)合膜的微結(jié)構(gòu)及力學(xué)性能[J].金屬熱處理, 2009,34(10): 12-15.JIN Shu-qiang, DONG Song-tao, YOU Jian-fei, YU Li-hua, XU Jun-hua.Microstructure and mechanical properties of Zr-Al-N and Zr-Al-Si-N composite films[J].Heat Treatment of Metals,2009, 34(10): 12-15.
[3]MATTHES B, BROSZEIT E, KLOOS K H.Tribological behavior and corrosion performance of Ti-B-N hard coatings under plastic manufacturing conditions[J].Surface and Coatings Technology, 1993, 57(2/3): 97-104.
[4]農(nóng)尚斌, 喻利花, 許俊華.Ti-Si-N復(fù)合膜的微結(jié)構(gòu)及性能研究[J].表面技術(shù), 2008, 37(2): 45-49.NONG Shang-bin, YU Li-hua, XU Jun-hua.Microstructure and properties of Ti-Si-N nano-composites deposited by magnetron sputtering[J].Surface Technology, 2008, 37(2): 45-49.
[5]董松濤, 喻利花, 董師潤, 許俊華.磁控共濺射制備鋯-硅-氮復(fù)合薄膜的顯微組織與性能[J].機(jī)械工程材料, 2008, 32(9):54-58.DONG Song-tao, YU Li-hua, DONG Shi-run, XU Jun-hua.Microstructure and properties of Zr-Si-N composite films prepared by reactive magnetron co-sputtering[J].Materials for Mechanical Engineering, 2008, 32(9): 54-58.
[6]YANG Y S, LEE S C, TSAO C Y A.Properties of graded TiCxNycoatings deposited by a low-temperature HCD ion coating technique[J].Surface and Coatings Technology, 2001, 141:78-87.
[7]JINDAL P C, SANTHANAM A T, SCHLEINKOFER U,SHUSTER A F.Performance of PVD TiN, TiCN, and TiAlN coated cemented carbide tools in turning[J].International Journal of Refractory Metals and Hard Materials, 1999, 17(1/3):163-170.
[8]ZHANG Guo-jun, LI Bin, JIANG Bai-ling, CHEN Di-chun,YAN Fu-xue.Microstructure and mechanical properties of multilayer Ti(C, N)films by closed-field unbalanced magnetron sputtering ion plating[J].Journal of Materials Science and Technology, 2010, 26: 119-124.
[9]BULL S J, BHAT D G, STAIA M H.Properties and performance of commercial TiCN coatings.Part 2: Tribological performance[J].Surface and Coatings Technology, 2003, 163/164: 507-514.
[10]HU S B, TU J P, MEI Z, LI Z Z, ZHANG X B.Adhesion strength and high temperature wear behaviour of ion plating TiN composite coating with electric brush plating Ni-W interlayer[J].Surface and Coatings Technology, 2001, 141(2/3): 174-181.
[11]TU J P, ZHU L P, ZHAO H X.Slurry erosion characteristics of TiN coatings on α-Ti and plasma-nitrided Ti alloy substrates[J].Surface and Coatings Technology, 1999, 122(2/3): 176-182.
[12]ALIOFKHAZRAEI M, ROUHAGHDAM A S.Fabrication of TiC/WC ultra hard nanocomposite layers by plasma electrolysis and study of its characteristics[J].Surface and Coatings Technology, 2010, 205(S): S51-S56.
[13]MARTINEZ-MARTINEZ D, SANCHEZ-LOPEZ J C, ROJAS T C, FERNANDEZ A, EATON P, BELIN M.Structural and microtribological studies of Ti-C-N based nanocomposite coatings prepared by reactive sputtering[J].Thin Solid Films,2005, 472: 64-70.
[14]RAVE Z A, LANDAU Y, WEISS R, SHNECK R, SHNEOR Y,KALMAN H, KLEMBERG-SAPHIEHA J E, MARTINU L.Tribological properties of duplex treated TiN/TiCN coatings on plasma nitrided PH15-5 steel[J].Surface and Coatings Technology, 2007, 201: 6171-6175.
[15]TAKADOUM J, HOUMID BENNANI H, ALLOUARD M.Friction and wear characteristics of TiN, TiCN and diamond-like carbon films[J].Surface and Coatings Technology, 1997, 88(1/3):232-238.
[16]MüNSTERER S, KOHLHOF K.Cavitation protection by low temperature TiCN coatings[J].Surface and Coatings Technology,1995, 74/75: 642-647.
[17]ZHANG G J, LI B, JIANG B L, YAN F X, CHEN D C.Microstructure and tribological properties of TiN, TiC and Ti(C,N)thin films prepared by closed-field unbalanced magnetron sputtering ion plating[J].Applied Surface Science, 2009, 255:8788-8793.
[18]LEPARROUX M, KINHN Y, PARIS S, SCHREUDERRS C.Microstructure analysis of RF plasma synthesized TiCN nanopowders[J].International Journal of Refractory Metal and Hard Materials, 2008, 26: 277-285.
[19]MARTíNEZ-MARTíNEZ D, SáNCHEZ-LóPEZ J C, ROJAS T C, FEMáNDEZ A, EATONA P, BELIN M.Structural and microtribological studies of Ti-C-N based nanocomposite coatings prepared by reactive sputtering[J].Thin Solid Films,2005, 472: 64-70.
[20]胡賡祥, 蔡 珣.材料科學(xué)基礎(chǔ)[M].上海: 上海交通大學(xué)出版社, 2001: 41-42.HU Geng-xiang, CAI Xun.Fundamentals of Materials Science[M].Shanghai: Shanghai Jiao Tong University Press, 2001:41-42.
[21]鐘春良, 董師潤, 喻利花, 許俊華.Cr1-xAlxN涂層的微結(jié)構(gòu)和抗氧化性能研究[J].表面技術(shù), 2007, 36(6): 12-14.ZHONG Chun-liang, DONG Shi-run, YU Li-hua, XU Jun-hua.The study on microstructure and oxidation resistance for Cr1-xAlxN coating[J].Surface Technology, 2007, 36(6): 12-14.
[22]ERTüRK E, KNOTEK O, BURGMER W, PRENGEL H G.,HEUVEL H J, DEDERICHS H G, ST?SSEL C.Ti(C, N)coatings using the arc process[J].Surface and Coatings Technology, 1991, 46(1): 39-46.
[23]汪 雷, 董師潤, 尤建飛, 喻利花, 李學(xué)梅, 許俊華.Ti(C, N)復(fù)合膜和 TiN/Ti(C, N)多層膜組織和顯微硬度[J].材料熱處理學(xué)報(bào), 2010, 31(2): 113-118.WANG Lei, DONG Shi-run, YOU Jian-fei, YU Li-hua, LI Xue-mei, XU Jun-hua.Microstructure and microhardness of Ti(C, N)and TiN/Ti(C, N)multilayer films[J].Transactions of Materials and Treatment, 2010, 31(2): 113-118.
[24]李銘志.C摻雜對 CrTiAlN鍍層的組織結(jié)構(gòu)和性能研究[D].西安: 西安理工大學(xué), 2010: 41-46.LI Min-zhi.Investigation of the microstructure and properties of CrTiAlN coatings doped carbon[D].Xi’an: Xi’an University of Technology, 2010: 41-46.
[25]周頤辛, 祝新發(fā), 張晶晶, 鐘 寧, 李戈揚(yáng).離子鍍 TiCN 和TiN工具涂層的微結(jié)構(gòu)與切削性能[J].工具技術(shù), 2010, 44(11):18-21.ZHOU Yi-xin, ZHU Xin-fa, ZHANG Jing-jing, ZHONG Ning,LI Ge-yang.Microstructure and cutting performance of TiCN and TiN tooling coatings prepared by ion plating[J].Tool Engineering, 2010, 44(11): 18-21.
[26]LACKNER J M, WALDHAUSER W, EBNER R, BAKKER R J,SCH?BERL T, MAJOR B.Room temperature pulsed laser deposited (Ti,Al)CxN1-xcoatings—Chemical, structural, mechanical and tribological properties[J].Thin Solid Films, 2004, 468: 125-133.
[27]POLCAR T, NOVáK R, ?IROKY P.The tribological characteristics of TiCN coating at elevated temperatures[J].Wear,2006, 260: 40-49.
[28]MENG Jun-hu, LU Jin-jun, WANG Jing-bo, YANG Shen-grong.Tribological behavior of TiCN-based cermets at elevated temperatures[J].Materials Science and Engineering A, 2006, 418:68-76.
[29]POLCAR T, KUBART T, NOVáK R, ?IROKY P.Comparison of tribological behaviour of TiN, TiCN and CrN at elevated temperatures[J].Surface and Coatings Technology, 2005, 193:192-199.