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參術(shù)益腸膠囊的制備與薄層鑒別

2012-12-23 06:19:24余海平張然然河北省唐山市中醫(yī)醫(yī)院藥劑科唐山063000
陜西中醫(yī) 2012年7期
關(guān)鍵詞:白芍薄層芍藥

余海平 張然然 河北省唐山市中醫(yī)醫(yī)院藥劑科(唐山063000)

參術(shù)益腸膠囊(冀藥制字Z20050852)為我院著名老中醫(yī)經(jīng)驗(yàn)處方化裁而來,臨床使用中取得了較好的療效,健脾益腎,溫中散寒,緩?fù)粗篂a。用于治療脾腎虛寒所致的脘腹冷痛、腹脹、腸鳴腹瀉、或大便不暢、或便帶粘液,慢性結(jié)腸炎見上述癥侯者。臨床應(yīng)用過程中未見不良反應(yīng)及毒副作用,該品種療效較好,應(yīng)用安全可靠。我們對(duì)參術(shù)益腸膠囊制備工藝及薄層鑒別進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究,結(jié)果如下。

1 材料與制備 1.1 藥材 參術(shù)益腸膠囊藥物組成:黨參、川楝子(炒)、白術(shù)各140g補(bǔ)骨脂(鹽炒)224g 吳茱萸56g,白芍168g,肉豆蔻(煨制)、大腹皮、白頭翁各112g。

藥材由安徽協(xié)和成藥業(yè)飲片有限公司提供。

1.2 制備工藝 取白術(shù)(60℃干燥),粉燥成細(xì)粉備用。其余八味藥煎煮二次,每次加水9倍量,第一次1h,第二次40min,合并煎液,濾過,濾液濃縮至相對(duì)密度為1.32~1.33(60℃)的清膏,然后加入白術(shù)粉,混合,60℃烘干,80目篩粉碎,混勻,裝入膠囊,制成1000粒,即得。

2 薄層鑒別 2.1 試藥 供試品(批號(hào)050601、050602、050603)及所有陰性對(duì)照樣品(不含白術(shù)的其余處方藥提取液,不含白芍的其余處方藥提取液)均為本院制劑室提供。所有對(duì)照品、對(duì)照藥材(白術(shù)對(duì)照藥材,芍藥苷對(duì)照品)均為中國(guó)藥品生物制品檢定所提供。吸附劑:硅膠G(青島海洋化工集團(tuán)生產(chǎn))均用0.3%羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)水溶液自制薄層板,按規(guī)定110℃活化30min。實(shí)驗(yàn)條件:室溫20~25℃,相對(duì)濕度56~60%RH,展開距離10~15㎝左右。試劑:5%香草醛硫酸溶液。

2.2 儀器 三用紫外線分析儀YoKo-ZF (武漢藥科新技術(shù)開發(fā)有限公司),分析天平(萬(wàn)分之一)ESJ-4型(沈陽(yáng)龍騰電子有限公司),超聲波萃取器 JP300(武漢嘉鵬電子有限公司),Jc101-3電熱鼓風(fēng)干燥箱

2.3 鑒別 2.3.1 白術(shù)的特征鑒別 取本品內(nèi)容物4g,加甲醇10mL,浸泡24h,作為供試品溶液。另取白術(shù)對(duì)照藥材1g,加正己烷2mL,超聲處理25min,濾過,濾液作為對(duì)照藥材溶液。按薄層色譜法[1](中國(guó)藥典2005年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各4uL,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(沸程60~90℃)—乙酸乙酯(50:1)為展開劑展開,取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與白術(shù)對(duì)照藥材色譜相應(yīng)位置上,顯相同顏色的桃紅色熒光斑點(diǎn),而空白溶液(不含白術(shù)的其余處方藥提取液)色譜中,在與白術(shù)對(duì)照藥材色譜相應(yīng)位置上不顯相同顏色的桃紅色熒光斑點(diǎn)。見圖1。

2.3.2 白芍的特征鑒別 另取芍藥苷對(duì)照品,加甲醇制成每1mL含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。取本品內(nèi)容物4g,加甲醇10mL,浸泡24h,作為供試品溶液。照薄層色譜法[1](中國(guó)藥典2005年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液各4ul,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以氯仿:甲醇(5:1)為展開劑展開,取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與芍藥苷對(duì)照品色譜相應(yīng)位置上,顯相同顏色的藍(lán)紫色斑點(diǎn),而空白溶液(不含白芍的其余處方藥提取液)色譜中,在與芍藥苷對(duì)照品色譜相應(yīng)位置上不顯相同顏色的藍(lán)紫色熒光斑點(diǎn)。見圖2。

3 討 論 參術(shù)益腸膠囊是根據(jù)臨床經(jīng)驗(yàn)總結(jié)出來的工藝制備。本工藝采用白術(shù)粉碎成細(xì)粉,一是白術(shù)為本方君藥,二是白術(shù)本身具有很強(qiáng)的纖維性,能吸附大量的清膏,由于參術(shù)益腸膠囊出膏量大,粉膏之比約為1∶1.5,因此需將白術(shù)粉碎成細(xì)粉,以增大粉末的表面積,盡可能多地吸附清膏,白術(shù)烘烤時(shí)不易溫度過高,以防揮發(fā)油散失,以60℃度為宜。其余黨參等八味藥的有效成分為水溶性,所以選用水為溶媒進(jìn)行提取,在常壓上,用直徑70cm,高80cm 不銹鋼夾層鍋,水蒸汽加熱的方法提取和濃縮,能將溫度控制在100℃,可以避免溫度過高使藥物糊化,水煎濃縮成膏后二者混勻,采用Jc101—3電熱鼓風(fēng)干燥箱烘干,溫度不超過60℃。將干燥好的粉膏混合物采用80目篩粉碎,混勻,由于顆粒太粗,裝量不夠;太細(xì),粉末流動(dòng)性差,不利于灌裝,所以以80目篩為宜,采用1# 膠囊灌裝。由于全粉灌裝服用量大;全浸膏粉灌裝吸濕性大,易發(fā)霉變質(zhì),不容易保存。所以采用部分藥打粉,部分藥水煎的工藝。經(jīng)過多年的臨床觀察,按本工藝制備的制劑安全可靠,療效穩(wěn)定。

根據(jù)處方分析,參照有關(guān)文獻(xiàn)[12]及試驗(yàn)結(jié)果,參術(shù)益腸膠囊中白術(shù)、白芍均為主要藥理作用藥味之一,這兩味藥空白對(duì)照無(wú)干擾,故以其作為鑒別項(xiàng)目,控制制劑質(zhì)量。白術(shù)為方中君藥,其主要含揮發(fā)油1.4%左右,油中主要成分為蒼術(shù)酮、蒼術(shù)醇等,白術(shù)具有明顯的促進(jìn)胃腸功能等藥理作用,且參術(shù)益腸膠囊白術(shù)以全粉入藥,故選用對(duì)照藥材進(jìn)行TLC 鑒別,根據(jù)其所含成分的性質(zhì)選擇正己烷溶劑,可得到清晰的供試品TLC譜圖,陰性對(duì)照未見干擾。白芍含有芍藥苷,為主要生理活性物質(zhì),且芍藥苷的解痙、鎮(zhèn)痛、抗炎效果明顯,故選用甲醇和氯仿作溶劑和展開劑,可得到清晰的供試品TLC譜圖,陰性對(duì)照未見干擾。且方法簡(jiǎn)便可行,可以作為該制劑的質(zhì)量控制依據(jù)。

[1] 國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典(一部)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:附錄ⅥB.

[2] 劉 淼.中草藥成分提取分離與制劑加工新技術(shù)新工藝新標(biāo)準(zhǔn)實(shí)用手冊(cè)[M].北京:中國(guó)教育出版社,2004:151.

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