于華利，王祥林，李奕震

（1.華南農(nóng)業(yè)大學(xué) 林學(xué)院，廣東 廣州 510642；2.臨沂市林業(yè)局，山東 臨沂 276000；3.江門市園林局，廣東 江門 529040）

六斑月瓢蟲對(duì)橄欖星室木虱的控制作用

于華利1,2，王祥林3，李奕震1

（1.華南農(nóng)業(yè)大學(xué) 林學(xué)院，廣東 廣州 510642；2.臨沂市林業(yè)局，山東 臨沂 276000；3.江門市園林局，廣東 江門 529040）

室內(nèi)對(duì)六斑月瓢蟲成蟲捕食橄欖星室木虱進(jìn)行了觀察，結(jié)果顯示：六斑月瓢蟲成蟲捕食量與橄欖星室木虱蟲口密度的關(guān)系可以用HollingⅡ型方程表達(dá)，其捕食量是隨著獵物密度的增大而增大，而隨自身密度的增加而減少，尋找效應(yīng)隨著獵物密度的增大而下降，最大捕食量為448頭。六斑月瓢蟲捕食星室木虱時(shí)有較強(qiáng)的種內(nèi)干擾反應(yīng)，隨著其自身密度的增大，平均捕食量逐漸減少, 捕食率也相應(yīng)地降低，干擾系數(shù)m達(dá)到1.3236；隨著捕食者和獵物密度均增加，平均捕食量和捕食率下降，干擾系數(shù)達(dá)到2.12025。林間散放六斑月瓢蟲成蟲和幼蟲后，橄欖星室木虱蟲口密度分別降為6.98頭/嫩葉和3.26頭/嫩葉，控制效果分別高達(dá)78.97%和90.62%。

六斑月瓢蟲；橄欖星室木虱；橄欖；功能反應(yīng)；控制效果

橄欖Canarium album在廣東和福建作為一種重要的經(jīng)濟(jì)樹種，受到橄欖星室木虱Pseudophacopteron canarium Yang et Li的嚴(yán)重為害。橄欖受星室木虱危害后，葉片失綠、變小、變薄并稍有皺縮，嚴(yán)重者嫩梢枯死或葉片畸形、扭曲、枯黃脫落；同時(shí)常常伴隨發(fā)生煤煙病，影響橄欖的光合作用。在福建，開展了紅基盤瓢蟲Lemnia cirumsta和紅星盤瓢蟲Phrynocaria congener對(duì)橄欖星室木虱捕食作用的研究[1-2]。據(jù)筆者調(diào)查，在廣東，六斑月瓢蟲Menochlus sexmaculatus Fab.是橄欖星室木虱的重要捕食性天敵。關(guān)于六斑月瓢蟲控制害蟲的研究主要針對(duì)蚜蟲[3-13]，而對(duì)橄欖星室木虱的控制作用未進(jìn)行過研究。因此,在目前越來來重視害蟲的生物防治，且取得不少成功范例的指引下[13-16]，我們?yōu)閷ふ依蒙锓乐涡鞘夷臼男峦緩剑状尉土咴缕跋x對(duì)橄欖星室木虱的控制作用進(jìn)行了較深入的研究。

1 材料與方法

1.1 六斑月瓢蟲成蟲對(duì)橄欖星室木虱的捕食作用

1.1.1 供試材料

供試的六斑月瓢蟲成蟲、橄欖星室木虱連同橄欖葉均采自華南農(nóng)業(yè)大學(xué)增城基地的橄欖種植地（該種植地在整個(gè)生育期內(nèi)未施用任何農(nóng)藥）。在室內(nèi)25℃條件下，先用橄欖星室木虱飼養(yǎng)六斑月瓢蟲1周，然后讓六斑月瓢蟲饑餓24 h，按不同處理組合，分別在直徑為9 cm的培養(yǎng)皿中進(jìn)行試驗(yàn)。在每個(gè)供試驗(yàn)用的培養(yǎng)皿中墊放1塊濾紙，滴加幾滴清水以保持一定的濕度,并用脫脂棉保濕橄欖樹葉片。處理后24 h檢查捕食橄欖星室木虱量。

1.1.2 六斑月瓢蟲成蟲對(duì)橄欖星室木虱的功能反應(yīng)和尋找效應(yīng)

每培養(yǎng)皿分別先放入橄欖星室木虱若蟲。放入 量 為 50，75，100，125，150，175，200頭，然后各放入1頭六斑月瓢蟲成蟲。7個(gè)處理，重復(fù)5次。功能反應(yīng)用HollingⅡ型Na= aTN/(1+aThN)方程擬合[17]，而尋找效應(yīng)S=a/(1+aThN)[8]。

1.1.3 干擾效應(yīng)對(duì)六斑月瓢蟲成蟲捕食橄欖星室木虱的影響

每培養(yǎng)皿分別先放入橄欖星室木虱若蟲，放入量為1250頭，然后放入1、2、3、4、5頭六斑月瓢蟲成蟲。5個(gè)處理，重復(fù)5次。

每培養(yǎng)皿分別先放入橄欖星室木虱若蟲。放入量為250、500、750、1 000、1 250，然后依次放入1、2、3、4、5頭六斑月瓢蟲成蟲。每個(gè)處理重復(fù)5次。干擾效應(yīng)用E=QP-m方程擬合[18]。

1.2 六斑月瓢蟲對(duì)橄欖星室木虱的捕食量的測(cè)定

在25℃養(yǎng)蟲室內(nèi)，讓用橄欖星室木虱飼養(yǎng)的六斑月瓢蟲成蟲饑餓24 h，各齡幼蟲饑餓12 h，待用。

從室外采集不同發(fā)育進(jìn)度的橄欖星室木虱的卵、1～3齡若蟲、4～5齡若蟲，在體視鏡下計(jì)數(shù)后置入培養(yǎng)皿中，分別喂養(yǎng)處于同一發(fā)育狀態(tài)的六斑月瓢蟲各齡幼蟲或成蟲1頭；并事先在培養(yǎng)皿中墊放一塊濾紙，滴加幾滴清水以保持一定的濕度；24 h后更換獵物，并記錄瓢蟲的捕食量，每處理設(shè)10個(gè)重復(fù)。

1.3 六斑月瓢蟲對(duì)林間橄欖星室木虱的控制作用

從華南農(nóng)業(yè)大學(xué)增城寧西教學(xué)科研基地采集六斑月瓢蟲成蟲回室內(nèi)，用橄欖星室木虱若蟲和夾竹桃蚜Aphis nerii飼養(yǎng)繁殖出六斑月瓢蟲的成蟲和3齡幼蟲，以供林間防治試驗(yàn)用。

在華南農(nóng)業(yè)大學(xué)增城寧西教學(xué)科研基地，將橄欖種植地分為3個(gè)試驗(yàn)小區(qū)，分別為成蟲散放區(qū)、幼蟲散放區(qū)和對(duì)照區(qū)，每區(qū)間隔100 m。

散放當(dāng)天對(duì)散放區(qū)和對(duì)照區(qū)的橄欖星室木虱蟲口密度進(jìn)行調(diào)查。每次調(diào)查均在對(duì)照區(qū)選擇有嫩葉的橄欖樹30 株，同樣在散放區(qū)的散放中心點(diǎn)的四周選取有嫩葉的橄欖樹30 株，每株樣樹摘取2片葉子，帶回室內(nèi)鏡檢計(jì)數(shù)每片葉的蟲口數(shù)量，以統(tǒng)計(jì)每個(gè)處理區(qū)的橄欖星室木虱的蟲口密度。用如下公式計(jì)算散放瓢蟲數(shù)量：散放數(shù)量=(散放前蟲口密度×區(qū)域內(nèi)平均每株橄欖嫩葉數(shù)×橄欖株數(shù))/瓢蟲平均捕食量。

成蟲散放：在成蟲散放區(qū)的中心選2株受害株, 在植株中上層幼葉上分別接上六斑月瓢蟲的成蟲。于5月13日散放瓢蟲成蟲。

幼蟲散放：于5月11日，在幼蟲散放區(qū)中心選6株受害株，把六斑月瓢蟲的3齡幼蟲接到橄欖星室木虱為害的嫩梢上。

用C=TxN0/(T0Nx)計(jì)算六斑月瓢蟲的控制效果，其中C為干擾作用控制指數(shù)[19]，T0為防治區(qū)蟲口基數(shù)，Tx為效果檢查時(shí)防治區(qū)蟲口數(shù)，N0為對(duì)照區(qū)蟲口基數(shù)，Nx為效果檢查時(shí)對(duì)照區(qū)的蟲口數(shù)。由此可得出六斑月瓢蟲對(duì)橄欖星室木虱的控制效果：E=(1-C)×100%。

2 結(jié)果與分析

2.1 六斑月瓢蟲成蟲對(duì)橄欖星室木虱的捕食作用

2.1.1 六斑月瓢蟲成蟲對(duì)橄欖星室木虱的功能反應(yīng)和尋找效應(yīng)

室內(nèi)對(duì)單頭六斑月瓢蟲成蟲捕食橄欖星室木虱若蟲的數(shù)量進(jìn)行了試驗(yàn)，結(jié)果見表1。

表1 六斑月瓢蟲成蟲在不同橄欖星室木虱密度下的捕食量及尋找效應(yīng)Table 1 Searching effect and consumption of M. sexmaculatus with different density of P. canarium

將表1數(shù)據(jù)和T=1 d代入HollingⅡ圓盤方程，用線性最小二乘法求得：a=1.167 04，Th=0.002 23，顯著水平p=0.022，相關(guān)系數(shù)R=0.827，由此得到能夠反映六斑月瓢蟲在橄欖星室木虱不同密度下的捕食變化規(guī)律模型Na=1.167 04N/(1+0.002 60N)。當(dāng)獵物密度N→∞時(shí)，捕食者對(duì)獵物的捕食量達(dá)上限或飽和，由此求得本試驗(yàn)中六斑月瓢蟲對(duì)橄欖星室木虱的最大日捕食量為1/Th=448頭。表1結(jié)果和功能反應(yīng)模型表明：六斑月瓢蟲捕食橄欖星室木虱的數(shù)量是隨著獵物密度的增大而增大，但是到了一定限度就不再上升，而是在一定范圍內(nèi)波動(dòng)；而尋找效應(yīng)隨著獵物密度的增大而下降。

2.1.2 種內(nèi)干擾對(duì)六斑月瓢蟲成蟲捕食橄欖星室木虱的影響

在同為1 250 頭獵物密度的條件下, 不同密度的六斑月瓢蟲成蟲對(duì)橄欖星室木虱若蟲的平均捕食量試驗(yàn)結(jié)果見表2。

表2 不同密度六斑月瓢蟲成蟲取食橄欖星室木虱數(shù)量?Table 2 Consumption of M. sexmaculatus against different density P. canarium

將表2數(shù)據(jù)代入干擾效應(yīng)模型，經(jīng)計(jì)算得捕食率=0.135 2×P-1.3236，其顯著水平p=0.004，相關(guān)系數(shù)R=0.979，表明該模型顯著有效。表2和干擾效應(yīng)模型表明，在獵物密度一定的條件下，六斑月瓢蟲捕食量隨自身密度的增加而減少，捕食率降低。

不同密度六斑月瓢蟲成蟲取食不同密度橄欖星室木虱若蟲的試驗(yàn)結(jié)果見表3 。

表3 不同密度六斑月瓢蟲成蟲對(duì)不同密度橄欖星室木虱的捕食量Table 3 Consumption of different densities M. sexmaculatus against different densities P. canarium

將表3數(shù)據(jù)代入干擾效應(yīng)模型得E=0.945 9×P-2.12025，其顯著水平 p=0.000 03，相關(guān)系數(shù)R=0.999，表明該模型顯著有效。

從表3和干擾效應(yīng)模型可看出，六斑月瓢蟲捕食率隨其自身密度和木虱密度的增加而具下降的趨勢(shì)。

2.2 六斑月瓢蟲對(duì)橄欖星室木虱的捕食量

在室溫25℃條件下，對(duì)六斑月瓢蟲各齡幼蟲及成蟲對(duì)橄欖星室木虱各蟲態(tài)的捕食量進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果如表4所示。

表4 不同蟲態(tài)的六斑月瓢蟲對(duì)橄欖星室木虱的捕食量Table 4 Numbers of louse preyed by different stages M. sexmaculatus

表4結(jié)果表明：六斑月瓢蟲對(duì)橄欖星室木虱表現(xiàn)出較高的捕食能力，對(duì)不同齡期的橄欖星室木虱的捕食量存在顯著差異；4齡幼蟲的日均捕食量比成蟲的大，其中，4齡幼蟲對(duì)卵的捕食量達(dá)到最高。

2.3 六斑月瓢蟲對(duì)林間橄欖星室木虱的控制作用

根據(jù)表4計(jì)算得六斑月瓢蟲成蟲對(duì)橄欖星室木虱的日捕食量，平均230.38頭；3齡幼蟲對(duì)木虱的日捕食量，平均195.76頭；由此可以計(jì)算出散放瓢蟲成蟲、幼蟲數(shù)量分別約為180頭和230頭。林間散放六斑月瓢蟲成蟲和幼蟲后，橄欖星室木虱在對(duì)照區(qū)、成蟲散放區(qū)和幼蟲散放區(qū)的種群消長動(dòng)態(tài)如圖1所示。

從圖1可看出，散放六斑月瓢蟲后，各處理區(qū)的蟲口密度均明顯下降。

采用干擾作用控制指數(shù)和控制效果來評(píng)價(jià)六斑月瓢蟲對(duì)林間橄欖星室木虱的控制作用，結(jié)果見表5。

由表5可以看出，散放六斑月瓢蟲成蟲兩天后，橄欖星室木虱的蟲口密度就明顯下降，從104.36頭/嫩葉下降到34.21頭/嫩葉，對(duì)橄欖星室木虱的干擾作用控制指數(shù)僅為0.178 3，控制效果達(dá)到82.17%，說明了散放六斑月瓢蟲成蟲能迅速地降低橄欖星室木虱的蟲口密度；至6月8日，橄欖星室木虱蟲口密度為6.98頭/嫩葉，以對(duì)照為基準(zhǔn)，干擾作用控制指數(shù)為0.2103，橄欖星室木虱種群數(shù)量大大降低。因此，在林間散放六斑月瓢蟲成蟲能夠有效的控制橄欖星室木虱的種群數(shù)量處于一個(gè)較低的水平。

圖1 各處理區(qū)的橄欖星室木虱種群動(dòng)態(tài)Fig.1 Population dynamics of P. canarium in different treatment zones

表5 六斑月瓢蟲對(duì)林間橄欖星室木虱的控制效果Table 5 Control effects of M. sexmaculatus to P. canarium in the plantation

散放六斑月瓢蟲幼蟲對(duì)橄欖星室木虱的控制效果由表5可以看出，散放瓢蟲幼蟲兩天后，幼蟲區(qū)的蟲口密度由93.1頭/嫩葉下降到66.89頭/嫩葉，干擾作用控制指數(shù)為0.611 4，控制效果達(dá)到38.86%。至6月8日，幼蟲區(qū)的蟲口密度降到3.26頭/嫩葉，干擾作用控制指數(shù)僅為0.093 8，控制效果高達(dá)90.62%。

成蟲區(qū)與幼蟲區(qū)兩個(gè)處理區(qū)相比較，成蟲區(qū)的見效較快，在散放初期的控制效果就達(dá)到82.17%，隨后就有所回落；幼蟲區(qū)在散放初期未達(dá)到最高控制效果，期間控制效果有升有降，但總體表現(xiàn)較高控制水平，到6月8日時(shí)，干擾作用控制指數(shù)為0.093 8。由于對(duì)照區(qū)與處理區(qū)的自然條件基本一致，除散放六斑月瓢蟲外，其他天敵等情況差異不大，因此可以說，通過人工助遷釋放六斑月瓢蟲成蟲和幼蟲對(duì)林間橄欖星室木虱具有較好的控制作用，其中，六斑月瓢蟲幼蟲的持續(xù)效果較成蟲更好，有著較好的應(yīng)用前景。

3 結(jié)論與討論

3.1 六斑月瓢蟲對(duì)橄欖星室木虱的捕食作用

六斑月瓢蟲對(duì)橄欖星室木虱的功能反應(yīng)適合Holling圓盤方程Ⅱ型，在一定范圍內(nèi)，其捕食量是隨著獵物密度的增大而增大，而隨自身密度的增加而減少，尋找效應(yīng)隨著獵物密度的增大而下降，捕食率隨自身密度的增加而降低。雖然這與馬驍?shù)妊芯縖4-8]的獵物不同，但結(jié)果相似。在六斑月瓢蟲和橄欖星室木虱密度以相同的倍數(shù)增加前提下，六斑月瓢蟲捕食率隨其自身密度和木虱密度的增加而具下降的趨勢(shì)。這是因?yàn)樵讵M窄的的容器內(nèi)，雖然捕食者和獵物的比例不變，但因種內(nèi)干擾是隨著捕食者數(shù)量的增加而愈加強(qiáng)烈，從而影響捕食者的捕食效率。天敵對(duì)害蟲的瞬間攻擊率與處理時(shí)間之比, 是衡量天敵作用的參數(shù)之一，a/Th越大，對(duì)害蟲的控制能力越強(qiáng)[6]，在25℃條件下，六斑月瓢蟲成蟲控制橄欖星室木虱的a/Th值為523，均比程立生等研究六斑月瓢蟲控制蚜蟲或螺旋粉虱的a/Th值都大[4-14]，表明其對(duì)星室木虱控制能力較強(qiáng)。

3.2 六斑月瓢蟲對(duì)橄欖星室木虱的捕食量

在25℃下，六斑月瓢蟲對(duì)橄欖星室木虱表現(xiàn)出較高的捕食能力，對(duì)不同齡期的橄欖星室木虱的捕食量存在顯著差異；3～4齡幼蟲的日均捕食量比成蟲的大，其中，4齡幼蟲對(duì)卵的捕食量達(dá)到最高。據(jù)段金花等[8]研究，六斑月瓢蟲的捕食能力與溫度有關(guān)，25℃時(shí)其捕食控制作用最強(qiáng)。因此，在不同氣溫條件下，人工助遷釋放六斑月瓢蟲的數(shù)量應(yīng)有所差異。

3.3 六斑月瓢蟲對(duì)林間橄欖星室木虱的控制作用

通過人工助遷釋放六斑月瓢蟲成蟲和幼蟲對(duì)林間橄欖星室木虱具有較好的控制作用，控制效果高達(dá)78.97%和90.62%。在試驗(yàn)期間，對(duì)照區(qū)的木虱密度始終大于正如趙鴻杰等[20]所定的防治指標(biāo)(20粒卵/片嫩葉)，而散放區(qū)的木虱密度在試驗(yàn)結(jié)束時(shí)明顯低于防治指標(biāo)，這表明在野外收集或室內(nèi)用蚜蟲飼養(yǎng)六斑月瓢蟲來控制橄欖星室木虱是一種較為有效的生物防治方法。

[1] 陳少波,林光國,黃勤清,等.紅星盤瓢蟲生物學(xué)和捕食作用的研究[J].江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 1994, 16(3): 257-264.

[2] 陳少波,林光國.紅基盤瓢蟲對(duì)橄欖星室木虱捕食作用及其模擬模型的研究[J].華東昆蟲學(xué)報(bào), 1995, 4(2): 79-83.

[3] 章士美,江永成,沈榮武.六斑月瓢蟲研究簡報(bào)[J].昆蟲天敵,1980, 2(4): 13-16.

[4] 程立生,蘇海燕,藍(lán)勇軍.六斑月瓢蟲成蟲對(duì)幾種蚜蟲捕食作用的研究[J].福建熱作科技,1993,18(2):10-14.

[5] 馬 驍,韋黨揚(yáng),趙 琦.六斑月瓢蟲對(duì)桔蚜捕食作用的研究[J].耕作與栽培,1996, 16(3): 55-57.

[6] 侯美珍.六斑月瓢蟲和八斑鞘腹蛛對(duì)玉米蚜的功能反應(yīng)[J].廣西植保,1998,(4): 7-9.

[7] 吳淼生.六斑月瓢蟲食性及捕食能力初步研究[J].江西植保,2000, 32(2): 33-35.

[8] 段金花,張潤杰.六斑月瓢蟲對(duì)菊小長管蚜的捕食作用[J].昆蟲學(xué)報(bào),2004, 47(2): 213-218.

[9] 陳文勝,崔志新,任吉君,等.不同溫度下六斑月瓢蟲對(duì)桃芽的功能反應(yīng)的研究[J].農(nóng)業(yè)系統(tǒng)科學(xué)與綜合研究, 2004,20(1): 69-70.

[10] 陳文勝,崔志新,楊長舉.六斑月瓢蟲捕食蘿卜蚜的功能反應(yīng)[J].華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2005. 24(4): 348-350.

[11] 區(qū)焯林,崔志新.六斑月瓢蟲對(duì)豆蚜捕食功能反應(yīng)研究[J].佛山科學(xué)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2005, 23(3): 62-64.

[12] 楊 鶴,鄭發(fā)科.六斑月瓢蟲成蟲捕食洋槐蚜的功能反應(yīng)研究[J].四川動(dòng)物,2007,26(4):907-909.

[13] 歐善生,簡 峰,蘇桂花,等.6 種瓢蟲對(duì)胡蘿卜微管蚜捕食功能反應(yīng)的測(cè)試[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2011,39(27):16622 -16625.

[14] 吳紅勝,韓詩疇,張宇宏,等.雙帶盤瓢蟲與六斑月瓢蟲成蟲對(duì)螺旋粉虱幼蟲的捕食作用[J].環(huán)境昆蟲學(xué)報(bào),2010, 32(3):380- 383.

[15] 陳學(xué)新. 21世紀(jì)我國害蟲生物防治研究的進(jìn)展、問題與展望[J].昆蟲知識(shí)，2010，47(4):615 – 625.

[16] 夏固成,孫 普,安永平,等.六盤山翠金小蜂人工繁殖及利用的研究[J].中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào)，2012,32(10):154-157.

[17] Holling C S. Some characteristics of simple types of predators and parasitism[J]. Can.Ent., 1959, 91: 385- 398.

[18] Hassell M P,Varley G C. New induction population model for insect parasites and its bearing on biological control[J]. Nature,1969, 223:1113- 1137.

[19] 龐雄飛.害蟲種群的生態(tài)控制—種群生滅過程控制研究方法[M].北京：高等教育出版社，2002.

[20] 趙鴻杰,李奕震,丁志烽,等.橄欖星室木虱卵空間分布型及抽樣技術(shù)研究[J].華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，2005,26(4):37-39.

Control action of Menochlus sexmaculatus to Pseudophacopteron canarium on Canarium album tree

YU Hua-li1,2, WANG Xiang-lin3, LI Yi-zhen1
(1.College of Forestry, South China Agricultural University, Guangzhou 510642, Guangdong, China; 2. Forest Bureau of Linyi City,Linyi 276000, Sandong, China; 3. Jiangmen Bureau of Landscape Architecture, Jiangmen 529040, Guangdong, China)

The predation of the lady beetle, Menochlus sexmaculatus Fab. adults to the psylla, Pseudophacopteron canarium Yang et Li was researched in the laboratory. The results show that the functional response of the lady beetle predating on the psylla could fitted the model of Holling Ⅱ type well, the more of prey density was, the larger of predation numbers was and the predation numbers decreased with the increase of the adults, and according to the model, the seeking behaviors of the adults reduced as the rise of prey density, the largest predation number was 448. The intraspecific interference reaction was found in the experiment, the average predation number and predation rate of M. sexmaculata decreased with the increase of its density, the disturbing coefficient was 1.3236. and with the increasing of the density of the enemy and the pest, the average predation number and predation ratio of M.sexmaculata decreased, the disturbing coefficient went up to 2.12025. After releasing M. sexmaculatus adults or old larvae in the Chinese olive, Canarium album plantations，the population density of P. canarium reduced to 6.98 and 3.26 per tender leaf, the interference control indexes were 0.2103 and 0.0938,compared with the control, and control effects were 78.97% and 90.62%, respectively.

Menochlus sexmaculatus; Pseudophacopteron canarium; Canarium album; functional response; control effect

S763.306.4

A

1673-923X(2013)06-0055-05

2012-12-12

廣東省基金項(xiàng)目（07006642）；廣州市林業(yè)局項(xiàng)目（4400 -M05012）

于華利（1981-），女，山東泰安人，碩士，工程師，從事森林保護(hù)工作；E-mail：yuhualini@163.com

李奕震（1964-），男，副教授，博士，碩士導(dǎo)師，從事森林昆蟲學(xué)研究；E-mail：yizhen@ scau.edu.cn

[本文編校：歐陽欽]