程龍
(國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心中藥民族藥臨床部,北京100038)
量表作為一種評價(jià)工具,在中藥新藥臨床試驗(yàn)的有效性評價(jià)中占有重要地位。 量表的正確運(yùn)用需要量表學(xué)的專業(yè)知識,現(xiàn)階段中藥新藥的臨床試驗(yàn)對此并未給予足夠的重視,存在較多的問題。中藥的有效性若要得到認(rèn)可,所選用的量表就要經(jīng)過科學(xué)、合理的驗(yàn)證,這是中藥有效性評價(jià)的關(guān)鍵問題。在介紹量表學(xué)知識的基礎(chǔ)上,結(jié)合審評工作,分析量表在中藥新藥臨床試驗(yàn)中的應(yīng)用現(xiàn)狀、存在的問題并提出個(gè)人的一些想法。
量表的原文是“scales”,解釋為“尺度”、“標(biāo)度”、“等級”等,表示了一個(gè)數(shù)量的概念[1]21。 量表是用多個(gè)問題來測量一個(gè)概念,因此也可以把量表看作是衡量某一概念的綜合指標(biāo)。 它的作用在于精確測量一個(gè)較抽象的或綜合性較強(qiáng)的概念。評定量表(rating scales)是用來量化觀察中所得印象的一種測量工具。醫(yī)學(xué)評定量表具有客觀、數(shù)量化、全面、經(jīng)濟(jì)方便的特點(diǎn),正確的選擇和使用能客觀地反映患者的狀況,從而反映藥品的療效。目前,評定量表在醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域大量應(yīng)用,在中藥臨床療效評價(jià)方面起著關(guān)鍵性的作用。
醫(yī)學(xué)評定量表的特征包括取樣(sampling)、常模(norm)、信 度(reliability)和 效 度(validity)4 個(gè)方面,而信度和效度的檢驗(yàn)是中醫(yī)評定量表最缺乏的方面。 信度是指測驗(yàn)或量表的可靠性和穩(wěn)定性的程度。 包括重測信度、分半信度、同質(zhì)性信度、評定者信度。 效度是量表所反映內(nèi)容的有效性。 包括內(nèi)容效度、實(shí)證效度、結(jié)構(gòu)效度。 其中結(jié)構(gòu)效度反應(yīng)編制的量表所依據(jù)理論的程度。 中藥的評定量表是依據(jù)中醫(yī)理論進(jìn)行編制的, 因此應(yīng)該具有一定的結(jié)構(gòu)效度。
①普及率高,幾乎所有的臨床試驗(yàn)都使用了量表,雖然有些量表并沒有以量表的形式出現(xiàn),其實(shí)質(zhì)仍為量表,比如一些癥狀的評分等。②運(yùn)用廣泛:幾乎囊括所有的適應(yīng)證。即便有明確的客觀實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的適應(yīng)證,也套用癥狀的療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。③多為醫(yī)生評價(jià)量表。④自行制定量表。⑤生活質(zhì)量量表應(yīng)用仍較少。而量表的種類主要包括疾病量表、證候量表、癥狀、體征量表、療效評價(jià)量表等。
2.2.1 癡呆 1975 年,美國Folstein M 發(fā)表了簡易精神狀態(tài)檢查(MMSE),用于評價(jià)定向、記憶、注意力和計(jì)算力、語言功能。這可能是迄今使用最廣泛的認(rèn)知檢查量表。由于該量表過于簡單,用于癡呆藥物的療效評價(jià)尚顯不足。 1984 年,美國Rosen WG 等專為阿爾茨海默?。ˋD)設(shè)計(jì)的AD 評價(jià)量表(ADAS-Cog),經(jīng)改良而發(fā)展成為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)AD評價(jià)量表(SADAS),是美國FDA 推薦的臨床試驗(yàn)中被使用的認(rèn)知評價(jià)的金標(biāo)準(zhǔn)[2]。 適用于藥物試驗(yàn)過程中認(rèn)知功能變化的標(biāo)準(zhǔn)化檢測。 中藥的臨床試驗(yàn)大多使用MMSE 作為療效評價(jià)量表,使用ADAS-Cog 的量表較少,存在較大的缺陷。
2.2.2 抑郁 目前常用的量表為漢密爾頓抑郁量表。一般采用17 項(xiàng)版本,分不同的項(xiàng)目。每個(gè)項(xiàng)目的等級不同,有3 級,有5 級[1]122-127。
2.2.3 更年期綜合征 目前國際上均采用不同改良的Kupperman 評分法,我國采用國內(nèi)改良的Kupperman 評分法[3]。涉及癥狀包括:潮熱出汗、感覺異常、失眠、易激動(dòng)等癥狀。 基本方法是以癥狀程度乘以癥狀指數(shù)。癥狀指數(shù)是固定的,例如潮熱出汗是4,感覺異常、失眠、易激動(dòng)等癥狀是2,其余的癥狀是1。癥狀程度分為0 ~3 分4 個(gè)等級,即:無癥狀為0 分,偶有癥狀為1 分,癥狀持續(xù)為2 分,影響生活者為3 分。
目前的證候、癥狀體征量表經(jīng)常合為一體,也有分開觀察,區(qū)別點(diǎn)在于證候量表增加了舌脈的觀察。 常用的證候量表把每一證候劃分為若干癥狀指標(biāo),進(jìn)行觀察,然后根據(jù)不同癥狀的臨床意義劃分不同的分值,以癥狀積分的變化值域作為觀察證候變化的尺度。 通常分為不出現(xiàn)、輕度、中度、重度4 級,分別記為0,1,2,3 ;或者輕度、中度、重度和嚴(yán)重4 級,分別記為1,2,3,4。 而難以分級的癥狀體征分為不出現(xiàn)、出現(xiàn),分別記為0,1。有些量表考慮到主癥和次癥對疾病貢獻(xiàn)度的不同進(jìn)行了加權(quán)。如主癥加權(quán)為次癥的2 倍,如主癥的輕中重分別為2,4,6。也有加權(quán)3 倍的情況。次癥的輕中重分別為1,2,3[4]。
目前的療效評價(jià)量表多采用尼莫地平法。 痊愈: 積分觀察標(biāo)準(zhǔn)一般以積分總值減少至零為痊愈標(biāo)準(zhǔn),癥狀體征消失,理化檢查恢復(fù)正常(亦有把積分減少95 % 以上作為臨床痊愈標(biāo)準(zhǔn));顯效:積分減少2/3 以上(或減少70 % ~95 %),理化檢查明顯改善;有效:減少1/3 ~2/3(或30%~70%),理化檢查;無效:達(dá)不到以上有效標(biāo)準(zhǔn)或惡化[5]。此類療效評價(jià)量表多數(shù)缺乏驗(yàn)證,若無充分依據(jù),建議臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)時(shí)慎用或不用此種療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。
如前所述,量表的制定和選擇需要研究,需要經(jīng)過信度和效度的檢驗(yàn)。 可是中藥臨床試驗(yàn)選用量表多數(shù)未經(jīng)過信度和效度的檢驗(yàn),條目的制定缺乏依據(jù),量表的運(yùn)用缺乏必要的說明。推測目前的證候量表的制定多是以教科書和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中某一證候項(xiàng)下的癥狀人為的作為條目,缺乏大樣本的調(diào)查,缺乏鑒別條目項(xiàng)。 比如,瘀血證的量表,通常會(huì)將氣虛血瘀、氣滯血瘀、痰濁血瘀、甚至陽虛血瘀均納入,因?yàn)橹粡牧勘碓\斷來看,均有血瘀證。但是臨床用藥就不符合方證合一的理論了。而且,療效評定量表的界定值同樣缺乏依據(jù)的,選用30%或者選定1/3 都缺乏研究數(shù)據(jù)支持。
中醫(yī)癥狀研究資料常用0 分、1 分、2 分、3 分表示癥狀的無、輕、中、重,相當(dāng)于-、+、++、+++,這是等級計(jì)數(shù)資料,既不能計(jì)算每項(xiàng)和各項(xiàng)癥狀的代數(shù)和(總積分),也不能用計(jì)量資料假設(shè)檢驗(yàn)的t檢驗(yàn)、t′檢驗(yàn),方差分析及q檢驗(yàn),只能用非參數(shù)統(tǒng)計(jì)法逐項(xiàng)分析癥狀。 而這種問題比較普遍。
自行根據(jù)診斷標(biāo)準(zhǔn)制定療效評價(jià),缺乏依據(jù)。診斷標(biāo)準(zhǔn)并不總是能夠作為療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。 常舉的例子是,腎虛診斷有“齒搖”癥狀,從臨床實(shí)際來看,該癥狀不宜作為療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。
再者,自行制定療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn),卻與診斷標(biāo)準(zhǔn)矛盾。再例如:一個(gè)申報(bào)用于小兒多動(dòng)癥的中藥臨床試驗(yàn)自行制定的療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)為診斷標(biāo)準(zhǔn)的各項(xiàng)癥狀自行計(jì)分,分別按無此表現(xiàn)計(jì)0 分,偶爾有一點(diǎn)計(jì)1 分,較常見(明顯)計(jì)2分,很常見(非常明顯)計(jì)3 分。 然后根據(jù)積分的多少進(jìn)行療效評價(jià)。根據(jù)診斷標(biāo)準(zhǔn),某一條目達(dá)到“經(jīng)?!保? 分以上)的頻率才可診斷。 但是提供的病情發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)其實(shí)納入了較多的0 分和1 分的輕度患者,并不符合本疾病的診斷標(biāo)準(zhǔn)。
再比如疼痛量表的運(yùn)用。 疼痛量表常見的有視覺模擬量表(VAS),數(shù)字評定量表(NRS),描述疼痛量表(VRS)。 目前評價(jià)疼痛一般采用VAS,其優(yōu)點(diǎn)在于受試者僅僅憑自我感受疼痛的大小標(biāo)記,無數(shù)字記憶的影響。 NRS 由于有數(shù)字標(biāo)記,受試者在第2 次評價(jià)時(shí),有可能受到第1 次評價(jià)數(shù)字記憶的影響,進(jìn)行前后比較后的分值標(biāo)記,影響了藥物有效性的真實(shí)、客觀評價(jià)。目前存在的問題是,臨床方案中明確提出運(yùn)用VAS,實(shí)際卻運(yùn)用分成11 個(gè)刻度的NRS。
評定量表必須按一定的規(guī)則實(shí)施,其記分方法和方式、分級的標(biāo)準(zhǔn)、結(jié)果的換算也要按一定的規(guī)定進(jìn)行,這樣評定結(jié)果才具有較高的真實(shí)性。量表的標(biāo)準(zhǔn)化特征應(yīng)盡可能詳細(xì)地在量表使用手冊上說明。 如常模樣本、實(shí)施方法、信度和效度資料等。 目前的量表很少有這樣的質(zhì)控措施。
3.4.1 準(zhǔn)備階段 選擇正確的量表。目前中藥臨床試驗(yàn)對于評定量表的合理選擇的重視度不夠,選擇較為隨意、缺乏依據(jù)。實(shí)施缺乏應(yīng)有的培訓(xùn)和一致性檢驗(yàn)。
3.4.2 指導(dǎo)語 各項(xiàng)目填寫前應(yīng)有一簡短指導(dǎo)語,評定的時(shí)間界定(1 周內(nèi)出現(xiàn)的,還是1 年內(nèi)出現(xiàn)的現(xiàn)象)。 目前的量表缺乏使用說明。
3.4.3 結(jié)果換算 許多量表需要在得到原始分?jǐn)?shù)之后,進(jìn)一步換算或加權(quán)。目前臨床量表均缺乏這方面的內(nèi)容,加權(quán)缺乏依據(jù)。
3.4.4 評定結(jié)果的解釋和報(bào)告 為了達(dá)到評定量表的使用目的,需要對各種評定結(jié)果進(jìn)行分析綜合,提出結(jié)論,并對其意義進(jìn)行解釋。 目前多缺乏解釋。
中藥的有效性特點(diǎn)在于多靶點(diǎn)、多效應(yīng)對機(jī)體的整體調(diào)節(jié)。 合適的量表可具有針對性地評價(jià)中藥的有效性。但是在量表的制定過程中,存在的最大的困難就是量化的問題。 合理的量化至關(guān)重要,因此需要關(guān)注量化方法的科學(xué)性和可重復(fù)性,關(guān)注診斷以及療效評價(jià)量表中的癥狀輕、中、重的賦值的合理性,關(guān)注特異癥狀,非特異癥狀的賦值的合理性。這一切都需要研究數(shù)據(jù)的支持,量表需要經(jīng)過嚴(yán)格的驗(yàn)證。 希望中醫(yī)研究的學(xué)者能對這方面給予關(guān)注。
對于療效評定量表來說,不管中醫(yī)、西醫(yī),哪種醫(yī)學(xué)體系,所面對的是一個(gè)研究對象:患病的人體。因此應(yīng)該有同樣的判斷標(biāo)準(zhǔn):故通過治療使患者感覺好多了(feeling better),長壽(living longer),這一標(biāo)準(zhǔn)是相同的。 完全照搬西醫(yī)的療效評定標(biāo)準(zhǔn)是不合理的,但是隨意制定不被認(rèn)可的療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)也是不可取的。 用一個(gè)形象的比喻,量表其實(shí)就是一個(gè)稱量重量的“稱”。稱的特點(diǎn)是有不同的規(guī)格,標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一。 如果用不準(zhǔn)的稱隨意稱量,得出的結(jié)果就不準(zhǔn)確,難以讓人認(rèn)可。 但是,若選擇不合適的稱稱量,又難以達(dá)到目的。如拿稱體質(zhì)量的稱稱量微量試劑,就難以得到結(jié)果。這也是中藥需要自行制定量表的原因。 自行制定是許可的,但是,若要得到認(rèn)可就需要科學(xué)、合理的驗(yàn)證。
量表的正確運(yùn)用對中藥有效性評價(jià)至關(guān)重要。對于新藥的臨床試驗(yàn)來說,不可能要求研究者驗(yàn)證量表的信度和效度。 但是使用者應(yīng)該注意根據(jù)試驗(yàn)?zāi)康倪x擇適合的量表。 所運(yùn)用的量表應(yīng)經(jīng)過檢驗(yàn)。 注意避免隨意更改、編制量表。 運(yùn)用過程中的應(yīng)注意質(zhì)量控制。 《中藥、天然藥物治療冠心病心絞痛臨床研究指導(dǎo)原則》撰寫過程中,對于推薦哪些量表存在困難,關(guān)鍵問題在于目前常用的量表均缺乏驗(yàn)證[6]。 建議中醫(yī)界加強(qiáng)量表研制和驗(yàn)證的研究工作,用于支持中藥新藥臨床有效性評價(jià)的研究。
建議以目前已有的關(guān)于中藥臨床療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)體系建立的研究成果為基礎(chǔ),參考臨床審評的技術(shù)要求,結(jié)合新藥臨床研究的規(guī)律,以具體的中醫(yī)有治療特色的具體病癥為研究對象, 研究體現(xiàn)中醫(yī)特色的、科學(xué)的、經(jīng)過嚴(yán)格論證的中醫(yī)臨床療效量化評價(jià)方法。為建立具有中醫(yī)特色的、國際公認(rèn)的療效評價(jià)體系提供方法學(xué)的支持; 為中藥新藥技術(shù)審評提供技術(shù)支持[7]。
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