羅迪劉鳳斌 侯政昆
重癥肌無力(myasthenia gravis,MG)是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上乙酰膽堿受體的全身性的自身免疫性疾病[1]。MG的臨床表現(xiàn)差別很大,可僅局限于眼部癥狀,如眼瞼下垂、復(fù)視等,也可出現(xiàn)嚴(yán)重的呼吸肌受累,給患者帶來沉重的疾病負(fù)擔(dān)和社會(huì)負(fù)擔(dān)。但是,對MG的臨床結(jié)局評價(jià)到目前仍無統(tǒng)一認(rèn)識[2]。就傳統(tǒng)而言,多采用Osserman分級并結(jié)合神經(jīng)電生理、乙酰膽堿受體抗體的滴度等來評定。近30年來,學(xué)者針對MG研制了多個(gè)量表,并成為MG臨床評價(jià)的主要手段之一,在監(jiān)測MG的病情變化、判斷療效、康復(fù)治療、藥物評價(jià)等中發(fā)揮了重要作用。本文將對國內(nèi)外MG臨床結(jié)局測評常用的量表分類進(jìn)行介紹并進(jìn)行了評價(jià),供大家參考。
1.1 MG定量評分體系 MG定量評分體系(quantitative MG scoring system,QMG)主要是測量患者的肌力和耐力情況。此評分系統(tǒng)存在多個(gè)版本,最初由Besinger等[3]于1983年研制,主要評價(jià)頸肌力量、腿力、臂力、握力、肺活量、吞咽功能六方面內(nèi)容。1987年,Tindall等[4]在其基礎(chǔ)上增加了上瞼下垂、復(fù)視、雙側(cè)肢體肌力的內(nèi)容,條目數(shù)量從8個(gè)擴(kuò)展為13個(gè),使評價(jià)更為全面、詳實(shí),并被普遍使用。其評價(jià)內(nèi)容包括眼睛(3)、延髓(2)、呼吸(1)、脖子(1)、肢體(6)五個(gè)方面,答案設(shè)置為沒有(None,0分)、輕度(Mild,1分)、中度(Moderate,2分)、重度(Severe,3分)4個(gè)等級。隨后,部分學(xué)者對QMG進(jìn)行了測試和臨床應(yīng)用,如Barohn等[5]測試了QMG的評價(jià)者間信度系數(shù)為1.34,證明QMG的一致性信度高;Bedlack等[6]的研究則證明了QMG具有良好的反應(yīng)度和結(jié)構(gòu)效度。完成QMG量表的時(shí)間大約需要25分鐘,使用時(shí)要求有測試設(shè)備,例如手持的測力計(jì)和秒表[7]。
在2000年,美國重癥肌無力基金會(huì)(Myasthenia Gravis Foundation of America,MGFA)建議MG治療的前瞻性研究必須使用QMG或類似的評價(jià)工具,這個(gè)建議在某種程度上使QMG的應(yīng)用較多,同時(shí)也指出QMG在適當(dāng)?shù)臅r(shí)候需要更嚴(yán)格的研究和進(jìn)一步改良[8]。目前,QMG已經(jīng)成為很多研究者首選的臨床終點(diǎn)評價(jià)工具。
1.2 MG特異性肌力測試MG特異性肌力測試[7](MG-specific manual muscle test,MMT),是由美國杜克大學(xué)醫(yī)學(xué)中心(Duke University Medical Center)研制的,主要用來測量患者的肌力和功能狀態(tài)。MMT共有18個(gè)條目,主要針對18個(gè)肌肉組,其中包括眼球(3)、延髓(3)、脖子(2)、肢體(10),從輕到重得分0~4分,經(jīng)過檢驗(yàn),MMT有良好的研究者間信度,且與QMG有強(qiáng)的相關(guān)性。與QMG相比,MG-MMT是一個(gè)醫(yī)生可獨(dú)立完成的評價(jià)工具,且花費(fèi)的時(shí)間較少,主要供醫(yī)生在病床邊使用[7]。
1.3 延髓球、面、呼吸肌評分延髓球、面、呼吸肌評分(The Oculobulbar Facial Respiratory score,OBFR),由Farrugia等[9]在2006年研制,是測試延髓功能的工具,特別適合肌肉特異性酪氨酸激酶(MuSK)抗體陽性者。他的測評內(nèi)容主要包括5塊臉部肌肉的肌力、腭收縮力、舌的體態(tài)、吞咽功能、呼吸功能幾個(gè)方面。當(dāng)總分大于3分時(shí),則表明延髓功能異常。Mariae等[10]對其進(jìn)行檢驗(yàn),結(jié)果顯示OBFR與MGC、MG-ADL和MG-QOL15量表有高度的相關(guān)性,特別與其中的延髓功能相關(guān)條目相關(guān)性更強(qiáng)。同時(shí)他們發(fā)現(xiàn),OBFR中測試臉部肌肉部分所占權(quán)重過大,于是提出改良OBFR(“modified”O(jiān)BFR),刪除了其中眉肌、頰肌的評價(jià)內(nèi)容,這樣更容易使用和提高可重復(fù)性。OBFR有助于醫(yī)師進(jìn)行快速判斷,測試的時(shí)間少于5分鐘,當(dāng)需要監(jiān)測患者的延髓功能時(shí),可用此表進(jìn)行延髓肌損害程度的評價(jià)。
1.4 肌無力肌力評分肌無力肌力評分(Myasthenic Muscle Score,MMS),是由Gajdos等[11]在1983年研制的,在法國使用較為普遍。它考察了9個(gè)方面的肌力強(qiáng)度,其中包括4個(gè)軀體、四肢肌肉的肌力,5個(gè)頸部、顱神經(jīng)肌肉的肌力。MMS的總分是0~100分(正常),得分提高20分則表明肌力改善或治療有效。Sharshar等[12]對MMS進(jìn)行測試和比較,結(jié)果顯示MMS的組內(nèi)相關(guān)系數(shù)為0.905,可見研究者間一致性高;同時(shí)MMS和QMG的相關(guān)性亦較高(r=0.87)。經(jīng)過檢驗(yàn),此量表具有良好的信度和效度,但未有研究者對其反應(yīng)度進(jìn)行測試,有待進(jìn)一步的研究。在評估MG的病情時(shí),呼吸功能的評價(jià)十分重要,但是MMS缺乏如肺活量等呼吸功能相關(guān)的評估項(xiàng)目,這是其不足之處。
1.5 MG殘疾程度量表WHO關(guān)于殘疾的定義是:由于疾病的影響使患者工作、學(xué)習(xí)能力或社會(huì)角色等受到不同程度的限制。MG殘疾程度量表(Disability scale for myasthenia gravis)是由Alessandro等[13]在1995年研制的。MG的主要癥狀具有波動(dòng)、重復(fù)的特點(diǎn),該量表通過詢問患者癥狀的重復(fù)度來評價(jià)疾病的嚴(yán)重性和殘疾程度。此量表的評價(jià)內(nèi)容涉及眼瞼下垂、復(fù)視、吞咽困難、構(gòu)音障礙/發(fā)音困難、咀嚼困難、肩胛肌無力、骨盆肌無力、頸肌無力等方面。每個(gè)條目的答案從輕到重設(shè)置為5個(gè)等級,從0分(沒有癥狀體征)至4分(持續(xù)無力),依據(jù)主要是癥狀發(fā)生的頻率。經(jīng)檢驗(yàn),此量表具有良好的評價(jià)者間信度及重測信度[13],MG殘疾程度量表主要用來評價(jià)MG患者的殘疾狀態(tài)和檢驗(yàn)臨床相關(guān)的改變,也可以檢測患者的治療情況。此外,也有一些學(xué)者使用WHO殘疾程度評價(jià)計(jì)劃(WHO Disability Assessment Schedule,WHO-DADSII)進(jìn)行 MG 的臨床結(jié)局評價(jià)[14-15]。
1949年,世界衛(wèi)生組織將健康定義為:身體的、精神的和社會(huì)適應(yīng)能力方面的完全良好狀態(tài),而不單是不虛弱和沒有疾病。生存質(zhì)量(quality of life,QOL)評定工具能評估患者多個(gè)領(lǐng)域的健康狀況,包括疾病或治療對身體、心理和社會(huì)功能的影響。目前生存質(zhì)量的評價(jià)工具在慢性疾病中應(yīng)用越來越廣,國外近幾年開始把生活質(zhì)量應(yīng)用于MG的評價(jià)及療效觀察,其中最常用的是具有普適性的SF-36量表。有多個(gè)學(xué)者還研制出了MG的特異性量表,常用的有 MG-QOL、MG-QOL15、MG 患者的自評問卷、MG-PRO等。
2.1 普適性量表簡明健康調(diào)查量表-36(MOS 36-item Short Form Health Survey,SF-36)是由美國波士頓“健康研究所”在醫(yī)學(xué)結(jié)局研究(medical outcome study,MOS)的基礎(chǔ)上研制的,是目前應(yīng)用較廣泛的普適性量表。該量表含有36個(gè)條目,涉及生理功能(physical functioning,PF)、角色生理(role physical,RP)、軀體疼痛(bodily pain,BP)、活力(vitality,VT)、社會(huì)功能(social functioning,SF)、角色心理(role-emotional,RE)、心理健康(mental health,MH)和總體健康(general health,GH)8個(gè)領(lǐng)域,分別反映生理健康(PF、RP、BP、GH)和心理健康(VT、SF、RE、MH)兩個(gè)概念,具有較好的信度和效度[16]。黃洞等[17]采用SF-36量表對MG患者和健康對照人群進(jìn)行面對面問卷調(diào)查,結(jié)果顯示此量表在中國MG患者中應(yīng)用具有較好的信度,可作為疾病嚴(yán)重程度的評估標(biāo)準(zhǔn)。
SF-36量表作為一種普適性量表,其在比較不同疾病之間生存質(zhì)量情況時(shí)具有優(yōu)勢,但在評價(jià)長期治療的療效、比較不同治療手段間的療效、評價(jià)不同病程中患者生存質(zhì)量變化時(shí),則靈敏度較低[18]。一些研究小組使用SF-36對MG患者生存質(zhì)量進(jìn)行評價(jià),結(jié)果顯示MG主要在生理功能上產(chǎn)生不利影響,但是對很多其他的領(lǐng)域影響不大,這說明SF-36中的一些問題與MG患者的實(shí)際情況關(guān)系不大[19]。因此,有必要進(jìn)行MG疾病特異性量表的研制,以彌補(bǔ)普適性量表存在的一些不足。
2.2 疾病特異性量表
2.2.1 MG-QOL MG-QOL量表是由Mullins等[20]研制的,它包涵了60個(gè)條目,涉及活動(dòng)性、癥狀、一般內(nèi)容、心理、思維/疲乏、家庭/社會(huì)、其他領(lǐng)域7個(gè)維度。研制者對MG-QOL進(jìn)行測評,結(jié)果顯示其與 QMG、MG-MMT和MG-ADL有高度相關(guān)性,并優(yōu)于SF-36。然而,由于完成量表所需的時(shí)間較長,且結(jié)果較難進(jìn)行解釋,MG-QOL在日常實(shí)踐中的使用受到了一定的限制。
2.2.2 MG-QOL15 MG-QOL15中的條目是從 MG-QOL中選取的,Burns等[19]研究者通過對MG-QOL進(jìn)行因子分析、聚合效度分析等步驟后,挑選出其中的15個(gè)條目,即為MG-QOL15。它涉及生理、社會(huì)、心理三個(gè)領(lǐng)域,條目來源于MG-QOL量表中的活動(dòng)性(9)、癥狀(3)、一般內(nèi)容(1)、心理(2)4個(gè)領(lǐng)域,答案選項(xiàng)分為5個(gè)等級,均為從0分(一點(diǎn)也不)至4分(完全)。MG-QOL15的Cronbach’s α系數(shù)為0.89,表明具有良好的內(nèi)在一致性。有學(xué)者對量表進(jìn)行評測,結(jié)果顯示:重測信度為98.6%,并證明MG-QOL15有良好的結(jié)構(gòu)效度和內(nèi)容效度[21]。
MG-QOL15的研制者發(fā)現(xiàn),當(dāng)生存質(zhì)量改善時(shí)(以MGC提高三分作為標(biāo)準(zhǔn)),MG-QOL的總分也有相應(yīng)提高。研制者認(rèn)為,判斷生存質(zhì)量是否有改善,受多種因素的影響,因此沒有給出一個(gè)明確分值作為生存質(zhì)量改變的評判標(biāo)準(zhǔn)。MG-QOL15的應(yīng)用主要在以下幾個(gè)方面:①可應(yīng)用在臨床試驗(yàn)中,一個(gè)均數(shù)的提高預(yù)示著此療法對部分患者是有用的;②量表的條目較少,答案選項(xiàng)具有同向一致性,是一個(gè)實(shí)用、易于管理、快速的評價(jià)工具,因此,在對門診患者的病情進(jìn)行快速判斷方面有其特殊的價(jià)值。
2.2.3 MG患者的自評問卷 MG患者的自評問卷(Self-Administered Questionnaire for Myasthenia Gravis Patients),是Maniaol等[22]在2010年研制的,是第一個(gè)用于研究影響MG的環(huán)境及其潛在因素的有效工具。一直以來,關(guān)于MG流行病學(xué)概況的研究比較稀少,環(huán)境和生活方式對疾病發(fā)生的具體影響還未清楚。歐洲協(xié)作項(xiàng)目中(European collaborative project)的歐洲肌無力組織(EuroMyasthenia),提出設(shè)計(jì)一個(gè)工具,以研究MG的流行病學(xué)與臨床特點(diǎn),包括年齡、性別、社會(huì)經(jīng)濟(jì)地位等方面,以及潛在的影響因素,如酒精、煙、性激素等。此量表的最初版本使用挪威語言,在非挪威語的國家使用這個(gè)問卷時(shí),要求進(jìn)行跨文化調(diào)適,建議翻譯時(shí)可參考Beaton等[23]的指南。MG患者的自評問卷適用于描述性和分析性流行病學(xué)研究設(shè)計(jì),特別是病例對照研究和橫斷面研究,這是對現(xiàn)有生存質(zhì)量量表的一個(gè)補(bǔ)充。
2.2.4 MG患者報(bào)告結(jié)局量表近年來,臨床研究、人群調(diào)查和臨床實(shí)踐逐步重視患者的主觀反應(yīng),引入來自患者自我報(bào)告的結(jié)局指標(biāo)(Patient-reported outcome,PRO),以便幫助判定治療措施的效果,患者的健康和生存質(zhì)量是改善還是惡化,以及治療組間是否存在差異等。PRO是在QOL的基礎(chǔ)上發(fā)展而來的,包括所有直接來自患者或其家屬的關(guān)于其生活、健康狀況和治療的報(bào)告內(nèi)容,對于受疾病或治療影響的患者及其家屬來講有更大的意義。
MG-PRO量表是由劉鳳斌等[24-25]在2009年研制的,正式量表含條目52條,由4個(gè)領(lǐng)域構(gòu)成,每個(gè)領(lǐng)域又包含2個(gè)方面內(nèi)容,具體為生理領(lǐng)域(生理不適、生理機(jī)能)、心理領(lǐng)域(消極感受、積極感受)、社會(huì)環(huán)境領(lǐng)域(個(gè)人關(guān)系、社會(huì)支持)、治療領(lǐng)域(藥物副作用、藥物依賴性)四大領(lǐng)域。本量表采用等級尺度條目,每個(gè)條目回答均采用5級評定法,計(jì)算量表得分時(shí),正向條目計(jì)1~5分,逆向條目則反向計(jì)分。隨后研制者對量表進(jìn)行了檢驗(yàn),結(jié)果顯示,量表具有良好的信度(分半信度、內(nèi)部一致性信度)和效度(內(nèi)容效度、結(jié)構(gòu)效度、區(qū)分效度),具有良好的項(xiàng)目反應(yīng)理論模型的計(jì)量心理學(xué)特征[26]。此量表有以下特點(diǎn):①該量表屬于PRO量表,研制過程嚴(yán)格按照國際標(biāo)準(zhǔn)程序進(jìn)行,評價(jià)內(nèi)容較為全面,具有較好的科學(xué)性和實(shí)用性;②中國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)對MG的治療具有自己的特色和優(yōu)勢,但長久以來缺乏一個(gè)統(tǒng)一的、得到廣泛認(rèn)可的療效評價(jià)工具,本量表的研制過程充分參照中醫(yī)基礎(chǔ)理論和辨證特點(diǎn),可用于中西醫(yī)治療的評價(jià),適合體現(xiàn)某種手段或者比較各種醫(yī)療手段之間的優(yōu)劣。
此外,學(xué)者們還研制了多個(gè)MG相關(guān)的生存質(zhì)量量表,舉例如下:INQOL[27],即個(gè)體神經(jīng)肌肉生存質(zhì)量量表(Individualized Neuromuscular Quality of Life,INQOL),目前已在一些肌肉病中得到驗(yàn)證,如肌營養(yǎng)不良和肌炎患者。Busch等[28]將研制的QOL量表應(yīng)用于腫瘤研究中,以評價(jià)MG患者行胸腺切除術(shù)后的生存狀況。
3.1 MG患者日?;顒?dòng)量表MG患者日常活動(dòng)量表(Myasthenia gravis activities of daily living profile,MG-ADL)是由Wolfe等[29]在1999年研制的,主要評價(jià)癥狀的嚴(yán)重性。MG-ADL包含8個(gè)條目,涉及眼球(2)、延髓(3)、呼吸(1)、肢體(2)四個(gè)方面內(nèi)容,答案設(shè)置從0(正常)到3分(最嚴(yán)重)。經(jīng)檢驗(yàn),MG-ADL與QMG的相關(guān)性較好(r=0.58,P<0.001)[29]。此量表可在10分鐘內(nèi)快速完成填寫,可供護(hù)士、研究者、醫(yī)生使用,應(yīng)注意該量表不屬于QOL量表。
3.2 MG復(fù)合量表MG復(fù)合量表(MG Composite,MGC),是由Burns等[30]在2008年研制的,其條目來源于QMG、MG-MMT、MG-ADL三個(gè)量表。根據(jù)這三個(gè)量表在兩個(gè)臨床隨機(jī)對照試驗(yàn)的表現(xiàn)來挑選條目。MGC是醫(yī)生報(bào)告和患者報(bào)告條目的結(jié)合,這是其顯著特點(diǎn),研制者對條目答案進(jìn)行分級并賦予權(quán)重。對大部分患者來說,總分提高3分意味著有效。完成量表的時(shí)間少于5分鐘,10秒內(nèi)即可算出總分。在MGC的研制過程中,參加臨床試驗(yàn)的對象常是輕中度且ACHR抗體陽性的患者,而單純眼肌型、MuSK陽性、血清反應(yīng)陰性或重度MG患者沒有參加試驗(yàn),故有必要進(jìn)行更多的研究,以確定MGC是否適合這些類型[31]。
MG是一種慢性疾病,至今仍缺乏理想的治療藥物,臨床上難以用一個(gè)單純的治愈率、生存率等來評價(jià)治療效果,因此迫切需要綜合的評價(jià)指標(biāo)。為此,研究者們已經(jīng)研制出多種量表來評價(jià)MG患者的臨床結(jié)局,使臨床療效評價(jià)更為合理。綜觀MG臨床結(jié)局評價(jià)量表的發(fā)展,學(xué)者們致力于研究更具簡便性、客觀性、全面性的量表。從癥狀體征量表到QOL量表,評價(jià)內(nèi)容更為全面詳實(shí),反映多維的健康狀況,這符合生物-心理-社會(huì)醫(yī)學(xué)模式的發(fā)展趨勢。PRO量表的研制,從患者的觀點(diǎn)出發(fā),可以體現(xiàn)患者最關(guān)心的癥狀和問題,捕捉細(xì)微的心理變化和功能改變。
在量表的研制上,由于時(shí)間、條件等的限制,某些量表未進(jìn)行全面的考核,如OBFR、MMS、MG-QOL、MGC等,有待采用大樣本的臨床調(diào)查,對信度、效度及反應(yīng)度等指標(biāo)進(jìn)行全面考核,進(jìn)行多中心的臨床應(yīng)用;從量表的應(yīng)用情況來看,研究設(shè)計(jì)中以描述性研究為主,較少有干預(yù)性的研究,描述對象是量表測量結(jié)果,研究領(lǐng)域相對局限,根據(jù)測量結(jié)果進(jìn)行反饋性干預(yù)臨床治療方式的選擇、提高患者生存質(zhì)量,這才是我們未來研究的重點(diǎn)方向;另外,OBFR、MMS等量表包含的問題不夠全面,導(dǎo)致使用范圍較為狹隘,因而至今仍未得到廣泛的認(rèn)同及應(yīng)用。
在臨床試驗(yàn)中,現(xiàn)已有多種工具用于評價(jià)MG的臨床結(jié)局,且各自有不同的特點(diǎn)和優(yōu)勢,臨床及科研中使用以上工具時(shí),必須了解各自的適用范圍,根據(jù)評價(jià)內(nèi)容、完成時(shí)間、使用目的的不同進(jìn)行選擇。從評價(jià)內(nèi)容來看,如客觀評價(jià)肌力水平和病情嚴(yán)重程度,可選用癥狀與體征相關(guān)量表、MG-ADL等;如同時(shí)關(guān)注患者的主客觀變化,可選用生存質(zhì)量相關(guān)量表、MGC等。從完成量表的時(shí)間來看,如需在門診或病床邊快速判斷患者病情,可選用條目較少、簡便、易掌握的量表,具體如 MGC、MG-ADL、MMT、QOL-15等;如需全面、具體對病情進(jìn)行評估,可選用測試內(nèi)容較為全面的QMG、MG-QOL、MG殘疾程度量表、WHO-DADSII、MG-PRO等。從不同的研究目的來看,對于大規(guī)模的臨床試驗(yàn),可選用較成熟的QMG量表;如欲了解MG患者的延髓功能,可選用OBFR;而如進(jìn)行MG的流行病學(xué)研究,可使用MG患者的自評問卷。如欲評價(jià)MG患者的失能程度,重視患者功能限制問題,可用MG殘疾程度量表。
現(xiàn)今國內(nèi)的相關(guān)研究還處于起步階段,筆者認(rèn)為,一方面,可以增加對國外量表的引入,量表的翻譯時(shí)應(yīng)按照國際標(biāo)準(zhǔn)程序進(jìn)行,確保引進(jìn)量表的語義、概念的等價(jià)性。需要注意的是,國外量表產(chǎn)生的文化背景、生活環(huán)境等與國內(nèi)存在差異,翻譯時(shí)應(yīng)根據(jù)中國文化特征、地域特點(diǎn)、生活習(xí)慣等進(jìn)行跨文化調(diào)適;另一方面,可按照國際量表研制標(biāo)準(zhǔn)程序,積極開發(fā)適于中國國情的的量表。在評價(jià)工具的研制過程中,需對其信度、效度、反應(yīng)度等指標(biāo)進(jìn)行檢驗(yàn);在量表的應(yīng)用階段,今后的探索方向?qū)?huì)是開展大規(guī)模、隨機(jī)、對照、雙盲的研究,使之有利于我們更全面、綜合地了解MG患者的臨床受益率,從而選擇最佳的治療方案。
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