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吉西他濱與鉑類二線聯(lián)合化療在晚期非小細(xì)胞肺癌患者中的療效觀察

2013-01-23 17:57李松
關(guān)鍵詞:吉西鱗癌腺癌

李松

非小細(xì)胞肺癌患者中,部分患者確診時(shí)已經(jīng)為晚期。經(jīng)過一線化療方案效果不佳的復(fù)發(fā)晚期非小細(xì)胞肺癌能夠選擇的化療藥物有限。本文選擇我院晚期非小細(xì)胞肺癌患者,觀察吉西他濱聯(lián)合鉑類藥物二線治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床效果?,F(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇我院2008年12月至2011年12月晚期非小細(xì)胞肺癌患者50例,上述患者均為一線化療方案后復(fù)發(fā)及進(jìn)展的完全非小細(xì)胞肺癌患者。上述患者中男36例,女14例,年齡38~72歲,平均年齡為(58.2±6.7)歲;病理分期均為Ⅳ期患者,病理分型:腺癌共32例,鱗癌患者10例,其他8例。上述患者中,實(shí)施一線化療方案分別為紫杉醇聯(lián)合順鉑共40例,多西紫杉醇聯(lián)合順鉑共6例,長(zhǎng)春瑞濱聯(lián)合順鉑共4例。

1.2 方法 本組患者均實(shí)施吉西他濱聯(lián)合鉑類二線化療。32例患者給予吉西他濱聯(lián)合順鉑化療,8例給予吉西他濱聯(lián)合卡鉑化療,10例患者采用吉西他濱聯(lián)合草酸鉑化療。上述方案中,第1天、第8天給予吉西他濱,劑量為1.0 g/m2靜脈滴注,第1~3天給予順鉑,劑量為25 mg/m2或卡鉑(AUC=5),或第2天加入草酸鉑130 mg/m2。每3周為1個(gè)周期。化療期間給予止吐、護(hù)肝等干預(yù),定期檢測(cè)血常規(guī)、尿常規(guī)、肝腎功能等。每?jī)蓚€(gè)周期對(duì)患者療效進(jìn)行評(píng)定,觀察完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定和進(jìn)展情況。病情進(jìn)展患者要改換化療方案。如果出現(xiàn)嚴(yán)重血液學(xué)毒性反應(yīng),根據(jù)中性粒細(xì)胞、血小板上升情況推遲化療。

1.3 根據(jù)WHO實(shí)體瘤療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) 對(duì)兩組臨床治療效果進(jìn)行評(píng)定,療效分為4個(gè)級(jí)別:完全緩解、部分緩解、疾病穩(wěn)定、疾病進(jìn)展。不良反應(yīng)根據(jù)WHO化療藥物不良反應(yīng)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)定。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 14.0統(tǒng)計(jì)軟件,分析本文中相關(guān)數(shù)據(jù),率的比較采用卡方檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 療效評(píng)定 本組患者每例患者化療周期至少超過2個(gè),總化療周期為148個(gè),平均化療周圍為(2.8±1.4)個(gè)。50例患者根據(jù)療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):完全緩解0例,部分緩解11例,穩(wěn)定26例,進(jìn)展13例,有效率為22.0%。

2.2 不良反應(yīng)發(fā)生情況 本組患者在化療過程中,非血液學(xué)毒性主要有惡心嘔吐38例,肝功能損傷14例,腎功能損傷3例,其他4例。血液學(xué)毒性主要表現(xiàn)為骨髓抑制,出現(xiàn)白細(xì)胞計(jì)數(shù)下降患者共18例,13例患者出現(xiàn)血小板減少,貧血12例。全組不良反應(yīng)較強(qiáng),無嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生,未影響繼續(xù)化療。

2.3 鱗癌患者和腺癌患者化療效果比較 本組10例鱗癌患者中,5例患者部分緩解,5例穩(wěn)定,部分緩解率為50%,穩(wěn)定率為50%。本組32例腺癌部分緩解4例,穩(wěn)定患者20例,進(jìn)展8例,部分緩解率為12.5%,穩(wěn)定率為62.5%,進(jìn)展率為25.0%;鱗癌患者部分緩解率高于腺癌患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

3 討論

晚期非小細(xì)胞肺癌患者經(jīng)過一線化療藥物治療后效果不佳,病情進(jìn)展,目前推薦方案中的二線治療有多西紫杉醇等單藥,但二線治療的有效率較低[1]。吉西他濱是一種新的阿糖胞苷類抗代謝藥,可作用于腫瘤細(xì)胞的DNA合成期和晚G1期,能夠抑制細(xì)胞從G1期減弱S期,同時(shí)吉西他濱對(duì)核糖核苷還原酶產(chǎn)生抑制作用,影響DNA合成,同時(shí)對(duì)DNA的修復(fù)也受到影響。干擾DNA的自我修復(fù)機(jī)制,使細(xì)胞死亡。吉西他濱作為晚期非小細(xì)胞肺癌一線化療藥物在臨床治療中廣泛應(yīng)用,而把吉西他濱應(yīng)用于晚期小細(xì)胞肺癌的二線化療較少[2,3]。

本文結(jié)果顯示,吉西他濱聯(lián)合鉑類二線化療用于復(fù)發(fā)的完全非小細(xì)胞肺癌患者,獲得較好療效,完全緩解0例,部分緩解11例,穩(wěn)定26例,進(jìn)展13例,有效率為22.0%。而不良反應(yīng)較輕,未影響繼續(xù)化療。而對(duì)鱗癌的化療效果優(yōu)于腺癌患者。所以吉西他濱聯(lián)合鉑類二線化療應(yīng)用于晚期非小細(xì)胞肺癌患者,臨床效果顯著,不良反應(yīng)輕,患者可耐受,值得借鑒。

[1]李勇,張湘茹,孫燕.非小細(xì)胞肺癌的化療進(jìn)展.癌癥進(jìn)展,2006,4(4):333-339.

[2]李兆元,黃秋華,徐海聲,等.國(guó)產(chǎn)吉西他濱或長(zhǎng)春瑞濱聯(lián)合順鉑治療進(jìn)展期非小細(xì)胞肺癌的臨床觀察.現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2007,15(9):1255-1257.

[3]姜正華,朱湘平,丁平,等.國(guó)產(chǎn)吉西他濱聯(lián)合順鉑方案治療晚期非小細(xì)胞肺癌.臨床腫瘤學(xué)雜志,2005,10(3):303-304.

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