鱗癌
- 膽囊鱗癌及腺鱗癌臨床病理特征分析及預(yù)后預(yù)測模型構(gòu)建
6%~90%,而鱗癌和腺鱗癌是膽囊癌中的兩種特殊少見的亞型,發(fā)病率低,約占2%~10%[1-2]。與腺癌相比,膽囊鱗癌、腺鱗癌具有明顯不同的生物學(xué)特性,更容易侵犯肝臟、胃腸等周圍臟器,惡性程度更高。目前有關(guān)膽囊鱗癌、腺鱗癌的臨床研究多見個(gè)案或系列病案報(bào)道[3-5]。東方肝膽外科醫(yī)院每年收治大量膽囊癌患者,在對膽囊癌患者進(jìn)行復(fù)查及隨訪過程中也發(fā)現(xiàn)膽囊鱗癌及腺鱗癌患者的預(yù)后更差。因此,尋找膽囊鱗癌、腺鱗癌預(yù)后影響因素,構(gòu)建針對該類亞型膽囊癌的生存預(yù)后預(yù)測模型具
肝膽胰外科雜志 2023年2期2023-03-08
- 脂肪甘油三酯脂肪酶在頭頸部鱗狀細(xì)胞癌中的表達(dá)及相關(guān)分子機(jī)制▲
胞癌(簡稱為頭頸鱗癌)是發(fā)生于口腔、口咽、下咽、喉、鼻竇、唾液腺等解剖位置的惡性腫瘤,約占頭頸部腫瘤的90%。由于頭頸鱗癌的臨床癥狀不典型,許多病例初診時(shí)就已經(jīng)處于晚期(Ⅲ期或Ⅳ期)。盡管在過去的二三十年間腫瘤治療手段飛速發(fā)展,但是頭頸鱗癌患者的治療效果仍不佳。如何尋找有效的診斷及預(yù)后評估的標(biāo)記物,是當(dāng)今頭頸鱗癌研究的熱點(diǎn)。頭頸鱗癌的發(fā)病危險(xiǎn)因素有很多,包括經(jīng)典的危險(xiǎn)因素如吸煙、飲酒,以及近年來備受關(guān)注的人乳頭狀瘤病毒(human papilloma vi
廣西醫(yī)學(xué) 2022年14期2022-09-18
- TCAB1蛋白在喉鱗癌組織中的表達(dá)及與臨床特征之間的關(guān)系
200135喉鱗癌是耳鼻咽喉頭頸外科常見的惡性腫瘤之一[1],喉鱗癌患者早期癥狀常不明顯,發(fā)現(xiàn)時(shí)多數(shù)處于中晚期,術(shù)后生活質(zhì)量不佳[2]。頭頸部鱗癌的發(fā)生受到多種因素的影響,有研究表明EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)感染與頭頸部鱗癌的發(fā)生密切相關(guān)[3]。EBV是普遍存在的人類γ-皰疹科病毒,在腫瘤細(xì)胞中能有效地激活細(xì)胞周期,使被感染的細(xì)胞能夠持續(xù)增殖,EBV可以表達(dá)具有轉(zhuǎn)化特性的各種潛伏期相關(guān)蛋白[4],這些蛋白的過表達(dá)促進(jìn)細(xì)胞增殖
中國醫(yī)藥科學(xué) 2022年13期2022-08-18
- p16 與PIK3CA、PIK3CB 突變在食管鱗癌中的表達(dá)及臨床意義
在食管正常黏膜、鱗癌病例中,檢測p16、PI3Kp110α、p110β 蛋白的表達(dá)差異及相關(guān)性, 探討p16 與 PI3Kp110α、p110β 蛋白的作用,以期發(fā)現(xiàn)新的靶標(biāo)與思路指導(dǎo)食管鱗癌的治療。1 材料與方法1.1 臨床資料收集2014 年1 月至2015 年12 月于濱醫(yī)附院病理科根治切除的食管鱗癌病例137 例、 正常黏膜32例。 由2 位消化亞??撇±磲t(yī)生參照《WHO 消化系統(tǒng)腫瘤分類》(2019 版)[4],對其閱片分類。1.2 方法1.2.
科技視界 2022年2期2022-02-17
- 放化療在膽囊腺鱗癌治療中的預(yù)后價(jià)值
1-2]。膽囊腺鱗癌是較為罕見的膽囊惡性腫瘤病理類型,發(fā)病率約占膽囊癌的2%[3],惡性程度高,進(jìn)展迅速,治療效果差。目前國內(nèi)針對于膽囊腺鱗癌多為單中心的個(gè)案報(bào)道,主要治療方案以手術(shù)為主,放化療治療效果不明確,沒有分子生物標(biāo)志物可用于預(yù)測腺鱗癌的預(yù)后[4-9]。本研究從美國國立癌癥研究所“監(jiān)測、流行病學(xué)和結(jié)果數(shù)據(jù)庫”(Surveillance,Epidemiology and End Results,SEER)中獲取大樣本膽囊腺鱗癌患者資料,尋找膽囊腺鱗癌
肝膽胰外科雜志 2022年1期2022-02-13
- HPV陽性頭頸鱗癌中SMG-1和DNMT1的表達(dá)及臨床意義
全球范圍內(nèi),頭頸鱗癌發(fā)病率在惡性腫瘤中居第6位[1],吸煙飲酒是已被證實(shí)的致癌因素之一。近年研究證實(shí)感染高危型人乳頭瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)與頭頸鱗癌的發(fā)生密切相關(guān),且頭頸鱗癌中HPV的感染率有逐年上升的趨勢[2-3]。因此,開展HPV陽性頭頸鱗癌的基礎(chǔ)研究,對于頭頸鱗癌的防治十分必要。HPV陽性頭頸鱗癌是一個(gè)獨(dú)特的腫瘤亞組,與HPV陰性頭頸鱗癌相比,具有明顯的臨床特征,如對放化療反應(yīng)敏感,預(yù)后較好等[4]。HPV陽性頭頸
遵義醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年3期2021-09-03
- 電化學(xué)發(fā)光法和流式熒光發(fā)光法檢測SCCA 輔助診斷相關(guān)組織鱗癌的價(jià)值
表達(dá)水平以提高對鱗癌患者的診斷。電化學(xué)發(fā)光法和流式熒光發(fā)光法是目前臨床常規(guī)檢測SCCA的方法,由于檢測原理及針對抗原表位的不同,其檢測結(jié)果存在差異,故本研究將探討電化學(xué)發(fā)光法和流式熒光發(fā)光法檢測SCCA 輔助診斷相關(guān)組織鱗癌的價(jià)值,結(jié)果報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取本院2019 年11 月~2020 年10 月收治的99 例確診鱗癌患者的血清標(biāo)本。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)臨床、影像學(xué)或病理證實(shí)為鱗癌[3];②均為原發(fā)性腫瘤;③尚未接受相關(guān)(手術(shù)、放化
中國實(shí)用醫(yī)藥 2021年19期2021-08-04
- 宮頸腺鱗癌的研究新進(jìn)展
據(jù)病理可分為宮頸鱗癌、腺鱗癌以及腺癌等三類,其中鱗癌發(fā)病率比較高,占宮頸癌的80%至85%,腺癌占15%至20%,其余為腺鱗癌,宮頸腺鱗癌是宮頸癌的一個(gè)病理類型,是由宮頸柱狀細(xì)胞腺癌和鱗狀細(xì)胞癌混合形成,具有較高的侵襲性,與人乳頭狀瘤病毒(HPV)感染有關(guān),且HPV18型感染關(guān)系最為密切。1 宮頸腺鱗癌的流行病學(xué)特點(diǎn)1.1 年齡分布國內(nèi)學(xué)者對119例宮頸腺鱗癌患者發(fā)病年齡的研究表明,119例患者的中位年齡為44歲[1],對宮頸腺鱗癌研究也發(fā)現(xiàn)存在年輕化的特
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2021年27期2021-01-11
- 肺鱗癌化療后腫塊沒消怎么辦
主持人趙忠祥因肺鱗癌去世,自他被確診到去世僅一個(gè)多月。肺鱗癌真的那么兇險(xiǎn)嗎?應(yīng)該如何治療呢?肺癌比較常見的三種病理類型是肺腺癌、肺鱗癌和小細(xì)胞肺癌。在所有肺癌病人中,腺癌占比超過50%,鱗癌占30%左右。單純從化療敏感性來說,這三種肺癌中小細(xì)胞肺癌化療敏感性最高,因此近期化療效果比較好,肺腺癌次之,而肺鱗癌相對來說化療敏感性較差。肺鱗癌全稱為肺鱗狀上皮細(xì)胞癌,是一種發(fā)生在肺部的常見惡性腫瘤,老年男性為多發(fā)群體。臨床上,肺鱗癌有發(fā)熱、咳嗽、痰中帶血或咯血、胸
健康博覽 2020年8期2020-08-25
- 胰腺腺鱗癌臨床特征的病例對照研究
[1],而胰腺腺鱗癌為其中一種罕見的外分泌型惡性腫瘤,約占胰腺惡性腫瘤的1%~4%[2]。既往報(bào)道顯示,胰腺腺鱗癌惡性程度較胰腺導(dǎo)管腺癌高,預(yù)后更差,然而大多數(shù)的報(bào)道為小樣本或個(gè)案報(bào)道。因此,本文回顧性分析胰腺腺鱗癌患者的臨床病理特征及預(yù)后,并與胰腺導(dǎo)管腺癌行配對研究,對比分析兩者的差異性,以進(jìn)一步提高對胰腺腺鱗癌的診治水平。1 材料與方法1.1 一般資料回顧性分析2014年8月至2019年4月于天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院行根治性手術(shù)的26例胰腺腺鱗癌及26例胰
中國腫瘤臨床 2020年4期2020-05-08
- 食管鱗癌患者血漿miR-424、miR-92a及miR-130b水平變化及意義
之一[1],食管鱗癌是其主要組織學(xué)亞型。由于食管鱗癌早期缺乏特異性癥狀及體征,患者確診時(shí)大多處于中晚期,其5年生存率為15%~25%[2]。相反,早期確診食管鱗癌并接受手術(shù)治療的患者5年生存率接近90%[3]。微小RNA(miRNA)是一類單鏈、保守、20~24個(gè)核苷酸長度的非編碼小分子RNA。miRNA主要通過與靶基因mRNA的3′-非翻譯區(qū)(3′-UTR)非特異性結(jié)合,抑制其翻譯或調(diào)節(jié)降解以參與腫瘤的增殖、分化、遷移和凋亡[4]。Lawrie等[5]首
山東醫(yī)藥 2020年4期2020-03-25
- 內(nèi)皮特異性分子1在頭頸鱗癌中的表達(dá)及臨床意義
[2]。由于頭頸鱗癌早期臨床癥狀不典型,大部分患者診斷時(shí)已發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移并成為進(jìn)展期惡性腫瘤。因此,尋找一種能早期篩查或診斷頭頸鱗癌的分子標(biāo)志物是提高患者遠(yuǎn)期生存的關(guān)鍵。內(nèi)皮特異性分子1(endothelial specific molecule 1,ESM1)屬于蛋白聚糖家族,在內(nèi)皮細(xì)胞中廣泛表達(dá)。研究表明,ESM1能促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞遷移,從而促進(jìn)新血管生成[3]。亦有研究表明,ESM1在腫瘤生長、發(fā)育和血管形成中發(fā)揮著重要作用[4]。目前已有研究表明,ES
浙江醫(yī)學(xué) 2019年23期2019-12-20
- 中央型和周圍型鱗癌患者臨床特點(diǎn)及CT影像學(xué)特征研究
1-3]。其中肺鱗癌是肺癌中最為常見的類型,占原發(fā)性肺癌中的40%左右,肺鱗癌常見于老年男性,且與患者吸煙具有密切關(guān)系,通常將肺鱗癌分為中央型肺鱗癌與周圍型肺鱗癌[4-6]?,F(xiàn)代影像學(xué)檢查具有無創(chuàng)、簡便等特點(diǎn),逐漸成為肺鱗癌早期診斷的主要手段之一,CT影像學(xué)檢查是橫斷掃描,對患者肺部能夠進(jìn)行細(xì)致、全面的觀察[7-9]。近年來隨著肺鱗癌患者的逐漸增多,逐漸有??婆R床醫(yī)師回顧研究肺鱗癌患者的臨床特點(diǎn)以及CT影像學(xué)特征情況,故本次研究選取我院42例肺鱗癌患者的臨
中國CT和MRI雜志 2019年7期2019-08-06
- miR-486在肺鱗癌診斷和預(yù)后中的價(jià)值分析
非小細(xì)胞肺癌,肺鱗癌是非小細(xì)胞肺癌中的一種,目前缺乏對肺鱗癌的診斷和預(yù)后標(biāo)志物[1]。既往的研究發(fā)現(xiàn)microRNA可以作腫瘤的生物標(biāo)志物,并對肺鱗癌的發(fā)生發(fā)展及治療有影響[2]。為此,我們基于dbDEMC 2.0數(shù)據(jù)庫和GEO數(shù)據(jù)庫對miR-486在肺鱗癌中的表達(dá)情況進(jìn)行分析,探討其對肺鱗癌的診斷和預(yù)后價(jià)值。1.資料與方法1.1 dbDEMC 2.0 數(shù)據(jù)庫dbDEMC 2.0數(shù)據(jù)庫(http://www.picb.ac.cn/dbDEMC/index.
醫(yī)藥前沿 2019年36期2019-03-23
- 2010年-2015年SEER數(shù)據(jù)庫肺腺鱗癌患者臨床特征及預(yù)后分析
1,2]。腺癌和鱗癌是肺癌的最主要的病理類型,得到了廣泛的研究與關(guān)注。但在腺癌和鱗癌之外,還存在著許多并不常見的肺癌病理類型,它們的臨床特征和預(yù)后因素仍不明確。腺鱗癌是其中一類較為罕見的肺癌病理類型,據(jù)報(bào)道其僅占所有肺癌的0.4%-4%[3,4]。根據(jù)當(dāng)前的分類方法,腫瘤必須含有至少10%的腺癌或鱗癌成分時(shí)才能診斷為腺鱗癌[5-7]。肺腺鱗癌有著其獨(dú)特的臨床病理和預(yù)后特征。在本研究中,我們利用美國SEER(Surveillance,Epidemiology
中國肺癌雜志 2018年8期2018-08-26
- 晚期糖基化終末產(chǎn)物受體在鱗狀細(xì)胞癌中的研究進(jìn)展
E在鱗狀細(xì)胞癌(鱗癌)中異常表達(dá),與鱗癌細(xì)胞的增殖、侵襲、遷移和預(yù)后等密切相關(guān)。本文就目前RAGE在鱗癌中的研究進(jìn)展作一綜述。1RAGE的生物學(xué)特征RAGE蛋白是細(xì)胞表面分子免疫球蛋白超家族成員之一,在體內(nèi)廣泛分布。研究表明RAGE在心、肺、腎、腦、骨骼肌等組織中均有表達(dá),同時(shí)也分布在巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、神經(jīng)元細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、血管平滑肌細(xì)胞,但表達(dá)量一般都較低,當(dāng)機(jī)體局部處于病理狀態(tài)時(shí),可誘導(dǎo)RAGE的表達(dá)[1]。RAGE是一種具有多配體的跨膜
浙江醫(yī)學(xué) 2018年2期2018-01-17
- miRNA在食管鱗癌發(fā)病和治療中的作用機(jī)制
食管癌可分為食管鱗癌和食管腺癌,而中國以食管鱗癌多發(fā)。河南、河北和山西三省交界的太行山地區(qū)是中國乃至世界上食管鱗癌發(fā)病率和病死率最高的地區(qū)。在中國北方其發(fā)病率超過100/100 000。食管鱗癌的發(fā)病機(jī)制尚不清楚,只有更好地理解疾病的分子特性,才能選擇有效的臨床診斷標(biāo)志物和疾病治療方式[2]。miRNA是由18~22個(gè)核苷酸組成的單鏈RNA分子,通過靶向作用于特定mRNA的3’非編碼區(qū)發(fā)揮其對靶基因的負(fù)向調(diào)控作用,從而參與細(xì)胞生長、分化、凋亡等生命活動(dòng)[3
- 肺鱗癌的CT增強(qiáng)檢查及診斷
671000)肺鱗癌的CT增強(qiáng)檢查及診斷元正洪 張學(xué)鋒(云南省大理州人民醫(yī)院 云南 大理 671000)目的:分析總結(jié)肺鱗癌患者的CT征象,提高CT診斷符合率以及判斷患者的分期,指導(dǎo)臨床診療。方法:選取我院經(jīng)病理證實(shí)的肺鱗癌48例,均行CT平掃及增強(qiáng),并對其臨床資料及CT圖像進(jìn)行分類總結(jié),CT分中央型及周圍型兩大類進(jìn)行分析總結(jié)。結(jié)果:中央型36例,全部有強(qiáng)化,其中肺不張21例,肺門腫塊影31例,支氣管壁略增厚1例,同側(cè)肺門淋巴結(jié)腫大24例,胸腔積液15例,
大家健康(學(xué)術(shù)版) 2015年17期2015-01-23
- 基質(zhì)金屬蛋白酶9在頭頸鱗癌侵襲與轉(zhuǎn)移中的研究進(jìn)展
屬蛋白酶9在頭頸鱗癌侵襲與轉(zhuǎn)移中的研究進(jìn)展薛繼堯 吳春萍 周梁頭頸鱗癌為頭頸部常見的惡性腫瘤,近年來雖然手術(shù)聯(lián)合輔助治療取得了一定的進(jìn)展,但是總體生存率并沒有顯著提高。研究表明,基質(zhì)金屬蛋白酶9不僅與頭頸鱗癌的發(fā)生、發(fā)展、上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化及血管生成相關(guān),而且能通過多種方式促進(jìn)腫瘤的侵襲與轉(zhuǎn)移,是頭頸鱗癌患者預(yù)后不良的主要因素。(中國眼耳鼻喉科雜志,2015,15:434-436)頭頸鱗癌為人群中高發(fā)的惡性腫瘤之一,近年來頭頸鱗癌的治療水平已取得明顯提高,然
中國眼耳鼻喉科雜志 2015年6期2015-01-22
- 口腔鱗癌患者Ezrin蛋白與CD44v6的表達(dá)及臨床意義*
41002)口腔鱗癌居口腔惡性腫瘤之首,病死率高,易轉(zhuǎn)移導(dǎo)致患者死亡。Ezrin蛋白是腫瘤轉(zhuǎn)移研究中新發(fā)現(xiàn)的一個(gè)相關(guān)因子,可調(diào)控細(xì)胞生長、抗細(xì)胞凋亡、促細(xì)胞增殖,激活后參與腫瘤細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)、遷移和黏附,在腫瘤生發(fā)和轉(zhuǎn)移中扮演重要角色[1]。CD44v6是細(xì)胞表面黏附分子CD44的變異體,參與細(xì)胞特異性粘連,可增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞的遷移和運(yùn)動(dòng)能力,促進(jìn)腫瘤擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移。本文采用SP法分別檢測口腔鱗癌中Ezrin蛋白和CD44v6的表達(dá),探討兩者的相關(guān)性及臨床意義。1 資
濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2014年2期2014-03-29
- CK8在喉鱗癌中的表達(dá)及其意義
淋巴組織轉(zhuǎn)移的喉鱗癌中的表達(dá),探討CK8在喉鱗癌的發(fā)生發(fā)展過程中的意義。1 資料與方法1.1 標(biāo)本來源收集2008年1月~2012年1月在南華大學(xué)附屬第一醫(yī)院及湖南省腫瘤醫(yī)院行喉鱗癌手術(shù)切除標(biāo)本78例,其中56例無淋巴組織轉(zhuǎn)移,22例伴有淋巴組織轉(zhuǎn)移。在無淋巴組織轉(zhuǎn)移喉鱗癌標(biāo)本中高分化16例、中分化18例、低分化22例,所有標(biāo)本均經(jīng)病理檢查確診,病理診斷由至少2名以上副主任醫(yī)生確定,并選取經(jīng)病理檢查證實(shí)為喉息肉組織的12例標(biāo)本作為對照組。所有患者年齡在49
中南醫(yī)學(xué)科學(xué)雜志 2014年1期2014-03-14
- 38例食管腺鱗癌外科治療分析
衛(wèi)平原發(fā)性食管腺鱗癌是一種少見的特殊類型食管惡性腫瘤,是在同一腫瘤內(nèi)同時(shí)存在明確的腺癌和鱗癌組織成分。食管腺鱗癌發(fā)病率低,病例數(shù)少,對其認(rèn)識(shí)還不夠。目前,國內(nèi)多數(shù)學(xué)者認(rèn)為食管腺鱗癌是食管腺癌的一個(gè)亞型[1,2],我們回顧性分析本院1995年1月至2011年9月手術(shù)治療的38例食管腺鱗癌患者的臨床資料,對其診斷和治療情況報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 全組病例共38例,其中男32例,女6例,男∶女為5.3∶1,39~79歲,中位年齡56.6歲。病程
中國實(shí)用醫(yī)藥 2011年31期2011-08-15