劉黔芳彭國光
帕金森?。≒arkinson`s disease,PD)是一種中老年人常見的運(yùn)動(dòng)障礙疾病,以黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元缺失和路易小體形成為病理特征。臨床表現(xiàn)為靜止性震顫、運(yùn)動(dòng)遲緩、肌強(qiáng)直和姿勢(shì)步態(tài)異常。PD以多巴胺能藥物治療為主,而且最有效。PD除典型運(yùn)動(dòng)癥狀外,還伴有一些非運(yùn)動(dòng)癥狀,包括沖動(dòng)控制障礙(impulse control disorders,ICDs),ICDs是一個(gè)多維概念,是一組反復(fù)、過度的精神行為障礙。既包括對(duì)問題缺乏了解之前的貿(mào)然行動(dòng),缺乏思考的冒失反應(yīng),還包括難以抑制的對(duì)無關(guān)刺激或不當(dāng)刺激的魯莽行為。表現(xiàn)為無法控制的沖動(dòng)和欲望,進(jìn)而做出一系列對(duì)自己和他人有害的異常行為,包括病理性賭博(pathological gambling,PG)、強(qiáng)迫性購物、性欲亢進(jìn)、強(qiáng)迫性進(jìn)食、病理性縱火、拔毛癥、偷竊癖、網(wǎng)絡(luò)成癮等。本文將對(duì)ICDs的流行病學(xué)、病因、臨床表現(xiàn)、診斷及治療等方面做一簡要綜述。
ICDs以難以自我控制的異常行為表現(xiàn)為主,多見于帕金森病患者,尤其是早期發(fā)病者。以PG、強(qiáng)迫性購物、強(qiáng)迫性進(jìn)食及性欲過強(qiáng)為主要癥狀,多伴有抑郁表現(xiàn)[1]。在長期PD治療過程中發(fā)現(xiàn),ICDs發(fā)病率為5.9%~13.7%。Weintraub等[2]在一份3090例的DOMINION研究報(bào)告中指出,PG 發(fā)生率為 5.0%、性欲亢進(jìn) 3.5%、強(qiáng)迫性購物5.7%、強(qiáng)迫性進(jìn)食4.3%,同時(shí)出現(xiàn)兩種或以上癥狀者為3.9%。經(jīng)多巴胺能藥物治療后的患者ICDs發(fā)病率為未接觸此類藥物ICDs發(fā)病率的25倍[3]。PD患者中PG、性欲亢進(jìn)在男性患者中表現(xiàn)明顯,強(qiáng)迫性購物和強(qiáng)迫性進(jìn)食在女性患者中占的比例較大。
目前,關(guān)于帕金森病ICDs的發(fā)病原因尚不明確。Weintraub等[4]發(fā)現(xiàn),ICDs的發(fā)病與PD本身無關(guān),而與PD的治療,尤其是藥物的類型有關(guān)。多項(xiàng)研究報(bào)告[2,4,8,19]發(fā)現(xiàn)ICDs的發(fā)病與多巴胺替代治療(dopamine replacement treatment,DRT),即左旋多巴和多巴胺受體激動(dòng)劑(dopamine agonists,DAs)的使用有關(guān)。研究發(fā)現(xiàn),僅用左旋多巴治療群體中的ICDs發(fā)病率為0.7%,而用DAs群體中ICDs的發(fā)病率可升至14%。DAs的使用可能使ICDs的發(fā)病率提高2~3.5倍[2],可見 DAs與ICDs的關(guān)系更為密切。具體而言,就藥物類型單用左旋多巴治療時(shí)與ICDs的發(fā)病率無明顯相關(guān),但當(dāng)左旋多巴和DAs聯(lián)合用藥時(shí),與ICDs的發(fā)病率關(guān)系要比單用DAs時(shí)稍強(qiáng)。而至于藥物劑量,ICDs的發(fā)病與左旋多巴大劑量運(yùn)用有關(guān)。但普遍認(rèn)為與DAs的劑量無明顯相關(guān)性;然而也有研究發(fā)現(xiàn)大劑量培高利特與ICDs發(fā)病有關(guān),但該結(jié)論尚未在大樣本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)中得到證實(shí)。Joutsa等[1]近年來在一項(xiàng)隨訪290例PD患者15個(gè)月的研究中發(fā)現(xiàn),大劑量DAs與ICDs的預(yù)后有關(guān),DAs每日總等效劑量在左旋多巴劑量160mg以上時(shí),ICDs的預(yù)后較差。
多年來研究發(fā)現(xiàn)[6,8,19],PD患者中男性、青年、長期使用DAs、早期發(fā)?。≒D)、個(gè)人或家族有藥物濫用史、個(gè)人或家族既往有ICD史、嗜酒、沖動(dòng)個(gè)性及雙向障礙均可是ICDs發(fā)生的高危因素。
目前針對(duì)帕金森病患者ICDs的發(fā)病機(jī)制尚不明確,可能與多巴胺能神經(jīng)元缺失、多巴胺能藥物的使用、紋狀體額束變性[10]、獎(jiǎng)賞機(jī)制活性降低[11]等有關(guān)。一項(xiàng)最新研究報(bào)告顯示,通過PET-CT標(biāo)記可見外紋狀體多巴胺能神經(jīng)元變性可能是PD患者中ICDs發(fā)病的主要原因[16],為ICDs發(fā)病機(jī)制研究提供了重要線索。
沖動(dòng)控制障礙是一組在強(qiáng)烈欲望驅(qū)使下,難以自我控制而出現(xiàn)影響自身或他人的一組異常行為的統(tǒng)稱。帕金森病ICDs的臨床表現(xiàn)常見的有以下幾種:①病理性賭博為ICDs出現(xiàn)較早、較多的一類表現(xiàn)。病人有難以控制的賭博欲望和濃厚興趣。賭博行為持續(xù)、反復(fù)發(fā)生,不顧后果,伴有賭博行動(dòng)前的緊張感和行動(dòng)后的輕松感。賭博的目的不在于獲得經(jīng)濟(jì)利益。②強(qiáng)迫性購物 表現(xiàn)為無法控制、強(qiáng)烈的購物欲望。過度購物,置巨額債務(wù)于不顧,對(duì)自已造成心理困擾。③性欲亢進(jìn) 表現(xiàn)為對(duì)性的欲望、需求增加。搜集淫穢書刊、招妓、性欲倒錯(cuò),以露陰癖、摩擦癖等性偏好障礙為主要表現(xiàn)。④強(qiáng)迫性進(jìn)食 表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作、不可抗拒的攝食欲望及暴食行為,不可控制的反復(fù)多食、暴食。患者常采取極端措施以削弱所吃食物的“發(fā)胖”效應(yīng)。⑤病理性偷竊 表現(xiàn)為無目的、難以控制的偷竊欲望和濃厚興趣,并有偷竊行動(dòng)前的緊張感和行動(dòng)后的輕松感。⑥拔毛癥 即有拔除毛發(fā)的強(qiáng)烈欲望并付諸行動(dòng),并有行動(dòng)前緊張感和行動(dòng)后的輕松感。雖然患者企圖控制這一行動(dòng),但經(jīng)常失敗??梢鹈l(fā)缺失。⑦病理性縱火 表現(xiàn)為無經(jīng)濟(jì)利益、報(bào)復(fù)及其他目的的強(qiáng)烈縱火燒物的欲望和濃厚興趣。并有行動(dòng)前緊張感和行動(dòng)后的輕松感,經(jīng)常思考或想象縱火行為及其周圍情景,而不顧后果。
PD患者中ICDs主要以上述前四種表現(xiàn)為主,臨床上與某些其他類型的心理障礙疾病有相似之處,譬如強(qiáng)迫癥、雙相障礙、人格障礙等。ICDs本身常與上述疾病有較高的共病存在率。二者不易區(qū)分,但本質(zhì)不同。例如強(qiáng)迫癥常帶有明顯的焦慮情緒,患者欲通過某一手段來減輕不從事此行為而產(chǎn)生的壓力,追求的并非行為本身。而ICDs有強(qiáng)烈的欲望、在興趣驅(qū)使下實(shí)施行為,實(shí)施過程中感到愉快。ICDs患者更多的是尋求新異刺激,少有預(yù)想的焦慮情緒和回避損害的行為。
ICDs目前尚無較為完善、特異性的診斷方法。主要依靠病史采集、完成各項(xiàng)相關(guān)量表、參考相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)為診斷依據(jù)。Weintraub等[7,12]提出以QUIP(the Questionnaire for Impulsive-Compulsive Disorders in Parkinson's Disease)量表為篩查量表,針對(duì)ICDs及其他相關(guān)沖動(dòng)行為進(jìn)行初步評(píng)估。對(duì)其優(yōu)化改進(jìn),提出了相應(yīng)的縮略版——QUIP-S量表[12]。隨ICDs的進(jìn)一步發(fā)展,隨后又提出了QUIP-RS(the Questionnaire for Impulsive-Compulsive Disorders in Parkinson's Disease-Rating Scale,QUIP-RS)[7]量表。該量表可進(jìn)行ICDs診斷和病情嚴(yán)重程度的評(píng)估,對(duì)癥狀嚴(yán)重程度可進(jìn)行5級(jí)評(píng)分,對(duì)疾病的治療也有指導(dǎo)、監(jiān)測(cè)作用。
美國精神病學(xué)會(huì)(APA)制訂的《精神疾病診斷與統(tǒng)計(jì)手冊(cè)》第四版(The Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders,簡稱DSM-IV),及《中國精神疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)》第三版對(duì)病理性賭博、強(qiáng)迫性進(jìn)食有明確標(biāo)準(zhǔn),但均未對(duì)性欲亢進(jìn)、強(qiáng)迫性購物有明確標(biāo)準(zhǔn)。Voon、McElroy等[13]分別對(duì)此制定了相應(yīng)診斷標(biāo)準(zhǔn)。相應(yīng)診斷標(biāo)準(zhǔn)如下:
5.1 病理性賭博(DSM-IV) ①訴有難以控制的強(qiáng)烈賭博欲望,雖然努力自控,但不能停止賭博;②專注于思考或想象賭博行為或有關(guān)情境;③賭博發(fā)作沒有給個(gè)人帶來收益,或盡管對(duì)自己的社會(huì)、職業(yè)、家庭的價(jià)值觀和義務(wù),均有不利的影響,仍然賭博;④在1年中,至少有過3次賭博發(fā)作。
5.2 強(qiáng)迫性購物(McElroy等提出的診斷標(biāo)準(zhǔn)) ①購物欲望強(qiáng)烈、難以遏制、無意識(shí)地;②購物行為超出購買能力的,購買物品為不必要的、非需品,超出預(yù)期時(shí)間的購物;③購物行為對(duì)生活造成困擾,耗費(fèi)大量時(shí)間,影響社會(huì)或職業(yè)功能,使自己陷入經(jīng)濟(jì)困境;④并非只在躁狂期發(fā)作。
5.3 性欲亢進(jìn)(Voon等提出的診斷標(biāo)準(zhǔn),注意除外偏離正常的性欲和性行為) ①性欲、性行為增多或異于平常:不適宜的性想法;對(duì)性伴侶不恰當(dāng)或過多地的性要求;習(xí)慣性濫交;強(qiáng)迫性手淫;撥打性愛熱線或看色情影像、雜志;性欲倒錯(cuò)。②此類行為持續(xù)存在1月以上。③至少有以下一種情況:已對(duì)自身生活造成困擾;常試圖控制此類想法或行為無效,引起焦慮、壓力;耗費(fèi)大量時(shí)間;影響社會(huì)、職業(yè)功能。④此類性行為并非只在躁狂期發(fā)作。⑤若除了第三條不滿足,即對(duì)日?;顒?dòng)無影響,則稱為亞臨床表現(xiàn)。
5.4 強(qiáng)迫性進(jìn)食(DSM-IV) ①反復(fù)多次狂進(jìn)飲食,特點(diǎn)為以下二者:在一定時(shí)間內(nèi)(例如2 h)吃了肯定比大多數(shù)人在相似時(shí)間內(nèi)在相似場(chǎng)合能吃掉的食物數(shù)量;發(fā)作時(shí)對(duì)于進(jìn)食缺乏控制的感覺(例如,感到不論吃什么或如何吃,都不能停止或控制自己進(jìn)食)。②反復(fù)出現(xiàn)不合適的補(bǔ)償行為以能預(yù)防體重增加,例如自己設(shè)法嘔吐;濫用瀉藥、利尿藥、灌腸、或其他藥物;絕食;或過量運(yùn)動(dòng)或體操。③狂進(jìn)飲食及不合適補(bǔ)償行為,在3個(gè)月內(nèi)至少平均約每周有2次。④對(duì)自己的體型及體重作不正確的評(píng)價(jià)。⑤此障礙不包括在神經(jīng)性厭食發(fā)作中出現(xiàn)者。
目前對(duì)于ICDs的治療尚無規(guī)范治療指南,僅有一些經(jīng)驗(yàn)性治療方法。
6.1 藥物方面 ①減少DAs用量:在控制PD癥狀情況下,左旋多巴每日等效總劑量不變,調(diào)整各類藥物劑量。停用或緩慢減少DAs用量有助于緩解病情[7,15]。目前多數(shù)認(rèn)為DAs種類間與ICDs的發(fā)生并無確切相關(guān)性,但有研究發(fā)現(xiàn)將普拉克索換成羅匹尼羅后可一定程緩解ICDs的臨床癥狀[14]。但因?yàn)樵囼?yàn)樣本量小,尚有待進(jìn)一步驗(yàn)證。調(diào)整用藥過程中應(yīng)警惕多巴胺受體激動(dòng)劑戒斷綜合征(dopamine agonist withdrawal syndrome,DAWS)[5,17]的出現(xiàn)。DAWS 是一類與DAs減量相關(guān)的劑量依賴性神經(jīng)精神癥候群,不能用DAs減量或停用以及其他臨床因素來解釋。臨床表現(xiàn)為焦慮、驚恐發(fā)作、煩躁不安、抑郁等類似于精神刺激性藥物的戒斷癥狀,并難以用左旋多巴和其他抗帕金森病藥物治療來緩解,嚴(yán)重影響患者ICDs的治療和生活質(zhì)量。②金剛烷胺:Thomas等[18]在17例的雙盲試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)金剛烷胺對(duì)PG有較好療效。矛盾的是,在另一項(xiàng)大樣本量橫斷面研究中發(fā)現(xiàn),金剛烷胺非但不是治療用藥,療效不確切,反而可能是ICDs的誘發(fā)因素[19]。③MAB-O抑制劑:鑒于多數(shù)患者對(duì)其有較好的耐受性,一般無明顯NMS出現(xiàn)。故建議ICDs患者加用MAB-O抑制劑,不僅可減少左旋多巴胺用量,緩解癥狀,還可在長期治療過程中起到疾病調(diào)節(jié)修飾作用[20]。④精神科藥物:現(xiàn)有抗精神病藥物(利培酮、奎硫平、氯氮平)和情緒穩(wěn)定劑(丙戊酸鈉、鋰劑)成功控制ICDs相關(guān)癥狀的報(bào)道[6],但都是在非PD人群中進(jìn)行。至今只有2例病歷報(bào)告稱利培酮和奎硫平對(duì)PD患者PG治療有效,還未得到大樣本隨機(jī)雙盲試驗(yàn)證實(shí)。故目前還沒有證據(jù)顯示該類藥物對(duì)PD患者ICDs治療有效。
6.2 非藥物方面 ①醫(yī)患溝通:醫(yī)生與患者及其照顧者的良好溝通是關(guān)鍵。醫(yī)生和患者應(yīng)共同參與討論治療方案,根據(jù)患者自身情況,制定最佳策略,進(jìn)行相關(guān)知識(shí)的宣教工作,預(yù)警ICDs的發(fā)病及病情進(jìn)展,以便早期干預(yù)。②腦深部電刺激:(DBS)國內(nèi)、外相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)該項(xiàng)治療方式對(duì)中晚期PD患者療效肯定,可通過有效減少抗PD用藥達(dá)到緩解ICDs癥狀的目的[9,21]。多巴胺能藥物在PD治療過程中產(chǎn)生的異常行為可作為丘腦底核DBS的新手術(shù)適應(yīng)癥。但Moum等[22]發(fā)現(xiàn),即使經(jīng)STN/GPi(internal globus pallidus蒼白球內(nèi)核)單側(cè)和/或雙側(cè)DBS,大多數(shù)患者相關(guān)癥狀術(shù)后無明顯緩解。還有研究發(fā)現(xiàn)[22-23]DBS可能是促發(fā)PD患者ICDs發(fā)病的誘因,但其對(duì)ICDs的負(fù)性作用不如DAs影響大。③認(rèn)知行為療法:心理咨詢、心理治療及認(rèn)知-行為療法可作為輔助治療方式。與患者建立良好關(guān)系,幫助其進(jìn)行放松練習(xí),尋求社會(huì)支援,采用系統(tǒng)脫敏療法等一系列措施,形成自身危機(jī)處理技巧,重新建立一套認(rèn)知行為體系,預(yù)防復(fù)發(fā)。但此方法只在非PD的PG人群中得到證實(shí)有積極作用,在PD人群中尚無定論。
沖動(dòng)控制障礙為無法控制的強(qiáng)烈欲望、無法遏制的沖動(dòng),不顧后果的一組異常行為的總稱。PD患者ICDs主要表現(xiàn)為病理性賭博、強(qiáng)迫性購物、性欲過強(qiáng)及強(qiáng)迫性進(jìn)食,多見于經(jīng)DAs治療后的PD患者,病因及發(fā)病機(jī)制尚不明確,臨床表現(xiàn)形式特殊,患者往往并未意識(shí)到自己已患病,或隱瞞病情,漏診率較高。目前并無統(tǒng)一的評(píng)估量表,近年來提出QUIP-RS量表有較高價(jià)值,判斷疾病有無的同時(shí)可評(píng)估病情嚴(yán)重程度,指導(dǎo)、監(jiān)測(cè)治療用藥,但尚未得到大樣本量試驗(yàn)驗(yàn)證,有待進(jìn)一步完善。診斷參照DSM-IV、McElroy標(biāo)準(zhǔn)及Voon標(biāo)準(zhǔn)。調(diào)整PD多巴胺能治療藥物,停用或減少多巴胺受體激動(dòng)劑用量是目前主要治療方法,可輔以其他治療方法。研究發(fā)現(xiàn)女性患者預(yù)后較好[1]??偟恼f來,PD的ICDs研究尚有待進(jìn)一步完善,許多觀點(diǎn)、理論還需大樣本、隨機(jī)雙盲試驗(yàn)驗(yàn)證。
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