徐 新,唐春梅
(南通大學附屬醫(yī)院藥劑科,江蘇 南通 226001)
暴發(fā)性急性胰腺炎(FAP)屬于重癥急性胰腺炎(SAP)的特殊類型。中華醫(yī)學會外科學分會胰腺外科學組將其定義為,在SAP患者中,凡在起病72 h內(nèi)經(jīng)充分的液體復(fù)蘇,仍出現(xiàn)臟器功能障礙者屬FAP。其病程進展迅猛、早期出現(xiàn)器官功能障礙,死亡率高達54%左右[1]。經(jīng)多年來國內(nèi)外學者的探索,F(xiàn)AP多學科綜合診療措施的實施,治療FAP已有很大進步。筆者現(xiàn)就臨床藥師參與1例FAP患者的治療,對用藥方案進行分析,為臨床提供藥學服務(wù)。
患者,男,60歲,75 kg,因突然出現(xiàn)上腹持續(xù)性疼痛入院?;颊哂? d前在當?shù)蒯t(yī)院就診,查腹部CT提示膽囊炎、胰腺炎,血漿淀粉酶(AMY)增高,給予抗感染補液等治療,疼痛不能緩解,急來我院就診。急診查 AMY 33 960 U/L,白細胞(WBC)20.3×109/L,中性粒細胞 90.2%,血鉀 6.5 mmol/L,門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)160 U/L,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)96 U/L,肌酐(Cr)358 μmol/L,尿酸 707 μmol/L,肌鈣蛋白(cTnI)0.094 μg/L;血氣分析示 pH 為 7.3,PCO229 mmHg,PO273 mmHg;腹部 CT 提示急性胰腺炎(出血壞死可能)伴胰周廣泛滲出及腹腔積液,胸腔積液伴兩下肺膨脹不全,膽囊炎。以“FAP”收入ICU。既往史包括高血壓3年余,口服降壓藥控制尚可,無藥物、食物過敏史。診療計劃:禁食、持續(xù)胃腸減壓;亞胺培南西司他丁聯(lián)合奧硝唑抗感染;烏司他丁、奧曲肽抑制胰酶活性、抑制胰腺分泌;奧美拉唑抑酸預(yù)防應(yīng)激性潰瘍;20%中長鏈脂肪乳、復(fù)方氨基酸20AA、丙氨酰谷氨酰胺腸外營養(yǎng);甘草酸二銨、門冬氨酸鳥氨酸、丁二磺酸腺苷蛋氨酸護肝;補液對癥治療;行連續(xù)腎臟替代療法(CRRT)治療;給予氧療;監(jiān)測電解質(zhì)、臟器功能、中心靜脈壓(CVP)。
迅速恢復(fù)有效循環(huán)血量是FAP早期治療的關(guān)鍵。急性壞死性胰腺炎,第三間隙液顯著擴大,這部分異常增多的第三間隙液不能參與體內(nèi)的正常代謝,患者體重雖然不減輕,實則體液喪失的臨床表現(xiàn)卻很重。積極的體液復(fù)蘇是及時糾正低血容量性休克,防治多器官臟器功能不全的關(guān)鍵因素之一,但受嚴重毛細血管滲漏的影響,會產(chǎn)生嚴重體液過剩[2]。Bouchard等[3]報道的一項觀察性研究顯示,重癥患者體液蓄積超過基線體重10%,病死率增加20%。因此,在FAP早期恢復(fù)達標后的后續(xù)體液治療中,需要控制輸液量,糾正早期復(fù)蘇中產(chǎn)生的體液過剩,這是治療的難點。SAP指南對液體復(fù)蘇的方法要求,需要動態(tài)監(jiān)測中心靜脈壓(CVP)或肺動脈契壓(PWECP)及紅細胞壓積(HCT)作為指導(dǎo),進行擴容,并需注意晶體膠體比例,減少組織間隙體液潴留[4]。
為此,臨床藥師建議體液復(fù)蘇在30 min內(nèi)應(yīng)快速輸液(500~1 000 mL/h),并應(yīng)用升壓藥將血壓維持在90/60 mmHg以上;然后以中等速度(200~400 mL/h)擴容,同時控制輸注晶體和膠體的比例在2∶1;一旦患者容量達標即應(yīng)迅速控制晶體輸注量和速率,縮小晶體膠體比值達1∶1,從而預(yù)防第三間隙體液潴留。醫(yī)師對此表示贊同并采納。
營養(yǎng)支持在急性胰腺炎尤其是SAP中的治療作用已得到普遍肯定。個體化階段性營養(yǎng)支持是治療FAP的合理營養(yǎng)方式,即依次階段性實行全胃腸外營養(yǎng)(TPN)、部分腸外營養(yǎng)(PN)和腸內(nèi)營養(yǎng)(EN)、全胃腸內(nèi)營養(yǎng)(TEN),其核心是力求縮短TPN時間,以減少長期使用TPN帶來的不利影響。多個治療指南均認為應(yīng)及早過渡到腸內(nèi)營養(yǎng)模式,早期EN不會明顯刺激胰腺的分泌,有助于防治腸衰竭,降低腸道菌群易位和胰腺壞死組織感染率。為此,臨床藥師對于該患者的部分EN時間與醫(yī)生有不同見解,醫(yī)生認為EN應(yīng)用指征應(yīng)為無嚴重的腹部脹氣,內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定,全身嚴重反應(yīng)基本得以控制,EN的實施時間應(yīng)遵循個體化治療的原則。此外,F(xiàn)AP患者在應(yīng)激狀態(tài)下往往會出現(xiàn)胰島素抵抗,使葡萄糖的氧化代謝及利用減低[5]。臨床藥師建議應(yīng)控制PN液體和外源性胰島素的輸注速度,跟蹤血糖和尿糖的檢查結(jié)果。醫(yī)生完全同意并采納,患者營養(yǎng)狀況恢復(fù)良好。
烏司他丁對胰蛋白酶、彈性蛋白酶等多種蛋白水解酶以及透明質(zhì)酸酶、淀粉酶、脂肪酶等糖類和磷脂酶A2等脂類水解酶均有抑制其活性作用。藍瑞瓊等[6]的Meta分析發(fā)現(xiàn),烏司他丁治療輕、重型胰腺炎的療效均顯著優(yōu)于傳統(tǒng)療法,且未見明顯不良反應(yīng)和并發(fā)癥出現(xiàn),但宜早期足量使用,無需長期使用。烏司他丁劑量一般為每次10萬U,每天1~3次,以后隨癥狀緩解而減量,輕癥3~7 d,重癥7~10 d。該患者烏司他丁劑量為每次30萬U,每天3次。臨床藥師認為此劑量偏大,與醫(yī)生討論,醫(yī)生表示曾有文獻報道重癥患者起碼要使用每次30萬U,未改變醫(yī)囑。
奧曲肽具有與天然內(nèi)源性生長抑素類似的作用,但作用較強且持久,首次劑量靜脈注射0.1 mg,繼以25~50 μg/h維持治療3~5 d。有研究表明,在發(fā)病96h的中至重癥急性胰腺炎用奧曲肽每次100~200 μg,每天3次,皮下注射7 d,死亡率和并發(fā)癥沒有明顯的差異。該患者奧曲肽使用療程37 d。臨床藥師認為FAP病情復(fù)雜,其治療也應(yīng)個體化,不宜長期盲目使用奧曲肽,而應(yīng)嚴格掌握用藥的適應(yīng)證,盡可能采取綜合治療。和醫(yī)生討論此問題,醫(yī)生表示在患者癥狀沒有完全改善的情況下,暫時不考慮停用奧曲肽。
該患者靜脈注射奧美拉唑每次40 mg,每天2次,預(yù)防應(yīng)激性潰瘍。臨床藥師囑咐護士奧美拉唑應(yīng)用專用溶劑溶解,不宜用其他溶劑溶解;且40 mg推注時間不應(yīng)少于20 min,護士均予以采納。此外,奧美拉唑經(jīng)肝藥酶P450代謝,該患者肝功能異常,長期使用可能會導(dǎo)致藥物在體內(nèi)蓄積,用藥期間應(yīng)密切關(guān)注不良反應(yīng)。該患者后期因抗真菌治療使用氟康唑,此藥為肝藥酶抑制劑,兩者聯(lián)用氟康唑可增加奧美拉唑藥時曲線下面積(AUC)。臨床藥師建議調(diào)整奧美拉唑用量,由每次40 mg,每天2次改為每次40 mg,每天1次,醫(yī)生采納此建議。
目前,感染已成為80%SAP患者的死亡原因。對于胰腺壞死面積大于30%或膽源性AP尤其是SAP患者,應(yīng)早期開始預(yù)防性使用抗菌藥物[7]。胰腺壞死后易繼發(fā)感染,且胰腺感染大多數(shù)是由腸道細菌移位所致,多為包括厭氧菌在內(nèi)的多種細菌所致的混合感染,因此確診為FAP時即應(yīng)選用廣譜(主要針對腸源性革蘭陰性桿菌移位)、強效且能透過血胰屏障的抗生素,如碳青酶烯類、氟喹諾酮類、頭孢他啶及抗厭氧菌藥物等??紤]到該患者病情危重,多器官出現(xiàn)衰竭,醫(yī)生與臨床藥師商量后,使用亞胺培南西司他丁聯(lián)合奧硝唑抗感染治療。臨床藥師根據(jù)患者年齡、體重及血肌酐值計算內(nèi)生肌酐清除率接近16 mL/(min·1.73 m2),患者仍在進行CRRT,臨床藥師建議亞胺培南西司他丁劑量每次1 g、每天2次,但醫(yī)生認為患者病情危重,在CRRT及腎功能監(jiān)測的雙保險下,強調(diào)亞胺培南西司他丁要用到足量,堅持每次2 g、每天2次??垢腥舅幬锫?lián)合應(yīng)用數(shù)天后,患者體溫再次突然升高,WBC上升到20.0×109L。臨床藥師查閱文獻,重癥急性胰腺炎感染金黃色葡萄球菌的比例約15%[8],和醫(yī)生共同分析病情,認為不能排除合并球菌感染可能;同時臨床上出現(xiàn)無法用細菌感染來解釋發(fā)熱表現(xiàn)時,應(yīng)考慮到真菌感染的可能,加用替考拉寧、氟康唑治療,并進行血液或體液真菌培養(yǎng)。
目前普遍認為,中西醫(yī)綜合治療FAP可有效減輕患者的臨床癥狀,降低并發(fā)癥的發(fā)生率和死亡率,縮短住院時間,降低醫(yī)療費用。生大黃、芒硝、丹參等單味中藥,以大黃、柴胡等為主要成分的復(fù)方制劑被臨床實踐證明有效。中藥制劑通過降低血管通透性,抑制巨噬細胞和中性粒細胞活化,清除內(nèi)毒素而達到治療功效。臨床藥師建議醫(yī)生,對FAP患者可加強中醫(yī)中藥的治療,醫(yī)生表示贊同。
從該FAP患者救治成功的過程,臨床藥師有幾點體會。
對于FAP患者,病情變化多端,單純的藥物治療或外科手術(shù)治療不能有效控制病情進展,多學科綜合療法的應(yīng)用已成為FAP治療趨勢。醫(yī)生是整個醫(yī)療團隊的主體,他們對病情有一個宏觀的把握,而臨床藥師則可從用藥方面著手,在有效循環(huán)血量、營養(yǎng)支持、胰腺休息及抗感染藥物等方面對患者進行藥學監(jiān)護使藥物治療方案更趨于合理。
要融入醫(yī)療團隊,成為一名合格的臨床藥師。臨床藥師必須掌握疾病的治療原則,結(jié)合患者的情況,從本專業(yè)出發(fā),對治療方案中藥物的用法、用量、療程、配伍禁忌、不良反應(yīng)等方面進行藥學監(jiān)護,提高藥物治療水平,避免潛在的用藥風險。
臨床藥師查房已成為一種趨勢和要求,但如何能讓醫(yī)生接受臨床藥師的建議仍是一個難題。本案例中臨床藥師在烏司他丁使用劑量、奧曲肽使用療程、抗菌藥物的使用劑量及頻次等方面,和臨床醫(yī)師有不同見解。所以,臨床藥師只有加強學習,不斷提高自身的理論及實踐能力,才能逐步有自己的話語權(quán)。
[1]孫家邦,朱 斌,張 鍵.暴發(fā)型胰腺炎診治關(guān)鍵探討[J].中國實用外科雜志,2003,23(1):53.
[2]張圣道,湯耀卿.重癥胰腺炎當前應(yīng)關(guān)注的問題[J].臨床肝膽病雜志,2010,26(5):449.
[3]Bouchard J,Soroko SB,Chertow GM,et al.Fluid accumulation,survival and recovery of kidney function in critically ill patients with acute kidney injury[J].Kidney Int,2009,76(4):422.
[4]中華醫(yī)學會外科學分會胰腺外科學組.重癥急性胰腺炎診治指南[J].中華外科雜志,2007,5(11):727.
[5]Gianotti,Meier R,Lobo DN,et al.ESPEN Guidelines on Parenteral Nutrition:Pancreas[J].Clin Nutr,2009,28:428.
[6]藍瑞瓊,蔣亞斌.國產(chǎn)烏司他丁治療急性胰腺炎的系統(tǒng)評價[J].中華消化雜志,2005(10):658.
[7]夏 慶,黃 偉,楊曉楠.重癥急性胰腺炎預(yù)防使用抗菌素的認識和評價[J].世界華人消化雜志,2008(6):446.
[8]李智琳,馬立輝.重癥急性胰腺炎并發(fā)胰腺感染的危險因素分析及預(yù)防[J].中華醫(yī)院感染學雜志,2012,22(22):5 020.