蔡益榮
湖北省黃岡市浠水縣中醫(yī)院,湖北 浠水 436200
中西醫(yī)結(jié)合治療27例惡性胸水療效分析
蔡益榮
湖北省黃岡市浠水縣中醫(yī)院,湖北 浠水 436200
目的:觀察中西醫(yī)結(jié)合治療惡性胸水的療效。方法:27例隨機(jī)分為治療組14例,對照組13例。治療組用中藥及西藥治療,對照組只用西藥治療,觀察其療效。結(jié)果:治療組總有效率為92.9%、對照組總有效率為69.2%,兩組比較有統(tǒng)計學(xué)差異 (P<0.05),治療組優(yōu)于對照組。結(jié)論:中西醫(yī)結(jié)合治療惡性胸水療效確切,值得推廣。
惡性胸水;中西醫(yī)結(jié)合;治療觀察
惡性胸水也叫癌性積液[1],是中、晚期癌癥常見的并發(fā)癥之一。西醫(yī)的治療主要是采取低鹽飲食、利尿、胸腔引流、胸腔化療、胸腔熱灌注化療、熱療等方法,常易引起癥狀性低血壓、并發(fā)感染、出現(xiàn)低蛋白血癥等,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量且有效率低,易復(fù)發(fā)[2-5]。我們采用中西醫(yī)結(jié)合治療惡性胸水療效顯著,總結(jié)如下。
1.1 一般資料治療組 男9例,女5例,平均年齡(43.2 ±10.5)歲,其中肺癌11例,乳腺癌2例,卵巢癌1例;對照組男8例,女5例,平均年齡(42.7±10.6)歲,其中肺癌癥7例,乳腺癌3例,胃癌2例,肝癌1例。所有患者KPS≥70分,兩組患者胸水均經(jīng)細(xì)胞或組織學(xué)證實,全部為大、中量胸腔積液且未曾進(jìn)行胸腔灌注治療及中醫(yī)中藥治療。兩組性別、年齡、病史等比較無統(tǒng)計學(xué)差異 (P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 治療組和對照組治療前均經(jīng)胸部X線攝片或B超定位選擇最佳的穿刺點,應(yīng)用深圳朗醫(yī)科技有限公司生產(chǎn)的單腔中心靜脈導(dǎo)管留置,外接引流袋,持續(xù)緩慢引流,1~3d胸腔積液完全引流于凈,并經(jīng)B超再次證實。對于胸腔積液明顯分割包裹的,根據(jù)B超提示分別處理,積液多的予以引流,積液少的則行胸腔穿刺抽液至干凈。胸水干凈后給予高聚生20ml十0.9%氯化鈉注射液稀釋至5Oml行胸腔內(nèi)注射,注入藥物后夾閉引流管,囑患者2 h內(nèi)隔15 min翻身改變體位1次,以利藥物與胸膜廣泛接觸,每周注射l~2次,連續(xù)2周為1個療程,治療前后均攝胸片或B超檢查,觀察胸水變化情況,并記錄用藥前后各種反應(yīng),停藥4周后評價療效。治療期間不采取化療。治療組中藥方采用仙鶴草、大腹皮、白花蛇舌草、丹參、白芥子、生黃芪、炒白術(shù)、牽牛子、太子參、大棗、枳實、葶藶子等,加水1000ml濃煎,取藥湯500ml,早、晚等分口服。
1.3 療效標(biāo)準(zhǔn) 惡性胸水治療療效評定標(biāo)準(zhǔn)完全緩解(CR):治療后積液完全吸收,維持4周以上;部分緩解(PR):胸腔積液減少1/2以上,并維持4周以上;無效(NR):積液減少未達(dá)上述指標(biāo),并持且持續(xù)4周以上。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 11.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差 (±s)表示。兩組間比較采用獨立樣本的t檢驗;計數(shù)資料比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
治療組完全緩解(CR)l0例,部分緩解(PR)3例,無效(NR)1例,總有效率92.9%;對照組完全緩解(CR)6例,部分緩解(PR)3例,無效(NR)4例,總有效率69.2%。兩組總有效率比較有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。
高聚生治療過程中主要不良反應(yīng)包括發(fā)熱、胸痛或胸部不適,未見其他嚴(yán)重不良反應(yīng)出現(xiàn)。其中胸痛或胸部不適對照組有5例,治療組2例,經(jīng)導(dǎo)管胸腔內(nèi)給予激素治療后緩解,另對照組出現(xiàn)發(fā)熱1例,予以對癥處理后緩解。
惡性胸水是惡性腫瘤的常見的并發(fā)癥[6],多由癌癥進(jìn)展或癌癥轉(zhuǎn)移癌引起,常是癌癥晚期病情惡化或預(yù)后不良的標(biāo)志。而且隨著胸水的逐漸增多,病情易繼續(xù)惡化。目前對惡性胸腔積液治療沒有統(tǒng)一規(guī)范,治療比較困難。目前常用的胸腔內(nèi)灌注藥物主要有化療藥物和生物免疫調(diào)節(jié)劑、中藥制劑、硬化劑等,其作用機(jī)制為直接殺滅腫瘤細(xì)胞和產(chǎn)生化學(xué)性胸膜炎致胸膜粘連而達(dá)到治療目的[7],現(xiàn)研究發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞對化療藥可產(chǎn)生原發(fā)和繼發(fā)耐藥,導(dǎo)致治療失敗。藥物不能很好地在胸膜腔內(nèi)彌散分布,胸膜腔留有死腔是導(dǎo)致治療效果不理想的另外一個主要原因[8]。
惡性胸水屬中醫(yī) “懸飲”、“癖飲”范疇。由于飲為陰邪,遇寒則凝,得溫則行,故 “當(dāng)以溫藥和之”。治當(dāng)利水、逐飲、發(fā)汗、溫陽。中藥辨證用藥治療惡性胸水標(biāo)本兼治,不損傷正常細(xì)胞,有助于恢復(fù)機(jī)體免疫力,副作用少[9-10]。地龍通經(jīng)活絡(luò)、活血化瘀,仙鶴草收斂止血,白花蛇舌草、丹參活血調(diào)經(jīng)、祛瘀止痛、涼血消癰、清心除煩、養(yǎng)血安神,白芥子溫肺豁痰利氣、散結(jié)通絡(luò)止痛,生黃芪益氣補中,炒白術(shù)健脾益氣、燥濕利水,大腹皮、枳實、牽牛子瀉水通便、消痰滌飲、殺蟲攻積、行氣除脹,太子參補益脾肺、益氣生津,大棗補中益氣、養(yǎng)血安神,葶藶子消腫除痰、止咳定喘。
高聚生是從高效低毒的金葡菌變異株的代謝產(chǎn)物中提取出來的一種新型的生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑.其主要成分是金黃色葡萄球菌腸毒素c,目前認(rèn)為它是一種對T細(xì)胞有強大刺激功效的超級抗原,T細(xì)胞受到它刺激產(chǎn)生細(xì)胞毒,并產(chǎn)生諸如白介素 (II)、干擾素 (IFN)、腫瘤壞死因子(TNF)、集落刺激因子 (CSF)等大量的細(xì)胞因子[11],從而激活機(jī)體內(nèi)免疫系統(tǒng)的活性,增強殺傷腫瘤細(xì)胞的能力[12]。是胸腔灌注的常用藥品,主要不良反應(yīng)包括輕微胸痛、發(fā)熱反應(yīng)等。
中醫(yī)辨證治療聯(lián)合西藥治療不僅副反應(yīng)明顯減少,還可以更有效地抑制惡性胸水的產(chǎn)生,降低復(fù)發(fā)率,還可以降低化療藥物的不良反應(yīng),增強患者對化療的耐受程度,起到標(biāo)本兼治的作用[13]。
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Efficacy analysis of Combine traditional Chinese and western medicine treatment ofmalignant p leural effusion tretment of 27 cases
Yirong Cai
XiShuiXian traditional chinesemedicine hospital China
Objective:To study the curative effect of combining traditional Chinese and western medicine treatment ofmalignant pleural effusion.Methods:27 patientswere random ly divided into treatmentgroup(14 cases)and contral group(13 cases).Treatment group was treated with traditional Chinesemedicine and westernmedicine and control group treated with western medicine only. the curative effectwas observed.Results:The total effective rate in treatment group and in control group were 92.9%and 69.2% respectively,the difference between two groups has statistically significant(P<0.05),the treatment group was superior to control group.Conclusion:The curative effect of combined with traditional Chinese medicine and western medicine treatment ofmalignant pleural effusion is better than western medicine treatment only.
malignant pleural effusion;Combine traditional Chinesemedicine and western medicine;clinical efficacy
R561.3
A
1007-8517(2013)18-0073-02
2013.08.04)