郁金惠 林秉淞
多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)是一種骨髓漿細(xì)胞單克隆異常增生所致的惡性腫瘤, 起病隱匿, 進(jìn)展緩慢, 病變復(fù)雜。于1873年由Rustizky首次報(bào)道[1]。常規(guī)X線與CT是普遍應(yīng)用于本病的輔助檢查手段。
1.1 一般資料 10例MM病例中, 男4例, 女6例。年齡最大80歲, 最小50歲, 平均66.6歲。主要臨床表現(xiàn)為不明原因的慢性腰背痛、胸痛、四肢骨痛。
1.2 檢查方法 采用X線檢查和CT檢查, X線檢查采用飛利浦公司DR機(jī), CT采用GE公司的Lightspeed 16排螺旋CT機(jī)。
發(fā)病部位:10例MM病例中, 發(fā)生在肩胛骨和/或鎖骨8例, 肋骨8例, 顱骨6例, 肱骨6例, 脊柱4例, 骨盆4例,胸骨2例, 尺橈骨、脛腓骨、掌骨各1例。
X線及CT表現(xiàn):受累部位均可見骨質(zhì)疏松, 并可見蟲噬狀、穿鑿狀骨質(zhì)破壞, 部分病灶呈膨脹性、溶骨性改變,部分病例發(fā)生病理骨折(肋骨1例, 脊柱3例)。
骨病是多發(fā)性骨髓瘤常見病變, 好發(fā)于富含紅骨髓的部位, 發(fā)病機(jī)理尚不明確。
常見于中軸骨骼, 如脊柱、顱骨、肋骨、骨盆等, 四肢骨骼以鄰近中軸骨的肩胛骨、鎖骨、四肢長(zhǎng)管狀骨多見。
X線及CT檢查可見骨質(zhì)疏松及骨質(zhì)破壞。其特征性骨質(zhì)破壞呈蟲噬狀、穿鑿狀改變, 為診斷能提供較大幫助, 另外亦可見膨脹性、溶骨性骨質(zhì)破壞。而骨質(zhì)疏松沒有特征性,需要與其他病變, 如老年人單純的骨質(zhì)疏松相鑒別。
本組病例可見骨質(zhì)疏松及骨質(zhì)破壞, 部分病例可見病理骨折, 病變部位及形態(tài)與文獻(xiàn)報(bào)道[2-4]相符, 本組病例病理骨折主要發(fā)生在脊柱錐體, 呈壓縮性骨折。
在多發(fā)性骨髓瘤的診斷中, 常規(guī)X線是首選檢查, 在X線平片上可以全面觀察骨質(zhì)破壞的范圍與程度。CT檢查由于密度分辨率上的優(yōu)勢(shì), 對(duì)破壞不明顯的早期病變的顯示得以實(shí)現(xiàn), 能提高病變的檢出率, 作為常規(guī)X線檢查的補(bǔ)充而應(yīng)用。
[1]徐愛德, 徐文堅(jiān), 劉吉華.骨關(guān)節(jié)CT和MRI診斷學(xué).濟(jì)南:山東科學(xué)技術(shù)出版社, 2002:80-90.
[2]田宗武,謝愛民.多發(fā)骨髓瘤的CT診斷.實(shí)用醫(yī)學(xué)影像雜志,2008,9(1):39-41.
[3]陳任政,張剛,成官迅,等.多發(fā)性骨髓瘤的臨床與影像診斷.南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2009,29(4):811-813.
[4]鄧中榮,魏龍曉,郝淼旺,等.多發(fā)骨髓瘤臨床影像學(xué)分析(附43例報(bào)告).實(shí)用放射學(xué)雜志, 2003,19(6):522-523.