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五味子乙素通過線粒體凋亡途徑誘導(dǎo)凋亡的機(jī)制研究

2013-02-19 23:32閆曉英姜亞磊孟天嬌胡曉勇綜述玲審校
關(guān)鍵詞:乙素五味子活化

狄 烊,閆曉英,姜亞磊,孟天嬌,胡曉勇綜述,金 宏,齊 玲審校

(吉林醫(yī)藥學(xué)院:1.2010級臨床本科班,2.實(shí)驗(yàn)中心,3.病理教研室,吉林 吉林 132013)

·綜 述·

五味子乙素通過線粒體凋亡途徑誘導(dǎo)凋亡的機(jī)制研究

ThestudyonthemechanismofSchisandrinBinducingapoptosisthroughmitochondrialpathway

狄 烊1,閆曉英1,姜亞磊1,孟天嬌1,胡曉勇1綜述,金 宏2,齊 玲3*審校

(吉林醫(yī)藥學(xué)院:1.2010級臨床本科班,2.實(shí)驗(yàn)中心,3.病理教研室,吉林 吉林 132013)

五味子是吉林省中藥材的優(yōu)勢產(chǎn)業(yè),它具有抗衰老、抗氧化和抗腫瘤等多種作用,五味子乙素是五味子抗腫瘤的主要活性成分之一。在凋亡發(fā)生時(shí)線粒體途徑一直是研究的熱點(diǎn)內(nèi)容,因此,我們將Sch B與凋亡線粒體途徑中caspases及Bcl-2家族成員的關(guān)系進(jìn)行綜述。

五味子乙素;線粒體途徑;凋亡

研究Sch B聯(lián)合順鉑對肝癌的作用時(shí)發(fā)現(xiàn),Sch B 可以增效順鉑所引起的促凋亡作用,這一作用是通過caspase-8活化所引發(fā)[6]。同時(shí),研究Sch B對正常肝細(xì)胞受到H2O2損傷的作用時(shí)發(fā)現(xiàn),Sch B可以通過抑制caspase-8活化,起到保護(hù)正常肝細(xì)胞的作用[7]。同時(shí),Sch B對機(jī)體正常的細(xì)胞沒有毒性作用,在保護(hù)正常細(xì)胞的同時(shí)還可以誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡[8]。但這只是幾個實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,還需要更多的實(shí)驗(yàn)來證明這一觀點(diǎn),Sch B與caspase-8的關(guān)系有待深入探討。

2 Sch B與Bcl-2家族

Bcl-2家族成員在凋亡傳導(dǎo)中扮演了一個極其重要的角色,它具有促進(jìn)凋亡及抑制凋亡的雙重作用。凋亡的線粒體傳導(dǎo)途徑主要受Bcl-2家族成員來調(diào)節(jié),研究表明,Bcl-2家族成員一方面通過阻止caspases的活化發(fā)揮抑制凋亡的作用,另一方面也可通過控制凋亡前體,使其表達(dá)率改變,從而誘導(dǎo)凋亡發(fā)生[9-10]。而Bcl-2 的過表達(dá)可以阻斷線粒體膜電位下降和細(xì)胞色素C釋放,因而使化療藥物的敏感性降低[11]。

Sch B與Bcl-2家族成員的研究極少。有研究表明,在H2O2誘導(dǎo)的大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤(PC12)細(xì)胞凋亡實(shí)驗(yàn)中,隨著北五味子總木脂素濃度的增加,免疫組化顯示各組表達(dá)Bcl-2增加,而Bax表達(dá)下降,說明北五味子總木脂素對H2O2誘導(dǎo)的PC12 細(xì)胞凋亡具有一定的保護(hù)作用,并且是通過調(diào)節(jié)Bcl-2和Bax 的表達(dá)實(shí)現(xiàn)的[12]。Sch B作為五味子木脂素中的主要抗腫瘤成分,也可能通過調(diào)節(jié)Bcl-2來控制細(xì)胞的凋亡。但這方面的研究過少, Sch B與Bcl-2家族成員的關(guān)系有待研究人員來探討。

3 Sch B與caspase-9

caspase-9被認(rèn)為是細(xì)胞凋亡信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中比較上游的一個作用點(diǎn),caspase-9 的激活通常需要線粒體的參與,由細(xì)胞色素C介導(dǎo)。當(dāng)細(xì)胞色素C與凋亡蛋白激活因子1(apoptotic protease activating factor-1,Apaf1)相結(jié)合后,募集dATP和caspase-9形成凋亡蛋白酶體,促使caspase-9通過自裂解方式裂解下游的caspase-3等多種caspases,引起凋亡的發(fā)生[13]。

研究表明,Sch B可使阿霉素誘導(dǎo)SMMC7721細(xì)胞凋亡的作用增強(qiáng),分析發(fā)現(xiàn),這與P-gp蛋白或其他的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體無關(guān),這種作用是通過活化caspase-9而不是caspase-8來發(fā)揮作用的,而且伴有線粒體膜電位的改變,同時(shí)對阿霉素引起的心臟毒性作用無協(xié)同作用[14]。但也有研究表明,Sch B能抑制人肝癌細(xì)胞SMMC-7721的增殖而誘導(dǎo)其發(fā)生,但凋亡發(fā)生時(shí)caspase-9表達(dá)沒有明顯的變化,說明Sch B 所引起的凋亡與caspase-9無關(guān)[15],但此實(shí)驗(yàn)只是檢測了caspase-9的表達(dá),但并未檢測caspase-9的活化狀態(tài)。因此,Sch B完全有可能是通過促進(jìn)caspase-9表達(dá),從而誘導(dǎo)線粒體途徑激活而使凋亡發(fā)生。

4 Sch B與caspase-3

在正常情況下,細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的caspase-3 以無活性的酶原形式存在,只有當(dāng)細(xì)胞要凋亡時(shí)才被活化為有活性的caspase-3。在不同的凋亡傳導(dǎo)途徑中,caspase-3都是細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵執(zhí)行者,caspase-3是凋亡傳導(dǎo)通路中caspases蛋白酶級聯(lián)反應(yīng)中的一個主要底物,是細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵效應(yīng)因子[16]。當(dāng)caspase-9被剔除時(shí)或在caspase-8缺陷的細(xì)胞都不會引起凋亡,但二者卻不互相影響,在無caspase-9 的細(xì)胞中,caspase-8仍可激活caspase-3,而且在caspases的酶原上也被證明有caspase-8的剪切位點(diǎn)[17]。

Sch B單獨(dú)作用時(shí),對小鼠H22腫瘤的生長有抑制作用,當(dāng)聯(lián)合順鉑時(shí),這種作用更加明顯。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),這可能是通過肝癌細(xì)胞表達(dá)caspase-8和caspase-9增高,從而促進(jìn)caspase-3的高表達(dá)來達(dá)到誘導(dǎo)凋亡的目的[6]。除此之外, 也有研究表明,Sch B通過下調(diào)促凋亡蛋白基因,使caspase-3活性降低,從而減少大鼠皮層神經(jīng)元對于β-淀粉樣蛋白(1-42)的神經(jīng)毒性[18]。因此可以說,Sch B通過多種方式調(diào)節(jié)caspase-3的表達(dá),使正常細(xì)胞不受損傷而腫瘤細(xì)胞卻可以發(fā)生凋亡反應(yīng)。

5 展 望

我國的中醫(yī)文化可謂歷史悠久,在《神農(nóng)本草經(jīng)》中五味子被列為上品,其具有抗衰老、保肝、增強(qiáng)機(jī)體免疫機(jī)能等多種功效。五味子以木脂素和多糖成分抗腫瘤為主,尤其是Sch B可以通過多種方式誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞發(fā)生凋亡。因此,本綜述針對凋亡的線粒體途徑進(jìn)行綜述,以便更加深入探討其抗腫瘤機(jī)制,為其作為抗腫瘤新藥提供更充分的依據(jù)。

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1673-2995(2013)04-0296-03

R285

A

1Sch B與caspase-8

吉林省教育廳項(xiàng)目(2012330,2011281);吉林醫(yī)藥學(xué)院大學(xué)生科研基金項(xiàng)目(201206).

狄 烊(1992-),女(漢族),在讀本科.

齊 玲(1974-),女(漢族),副教授,博士.

2013-05-06)

在腫瘤治療時(shí),抑制腫瘤細(xì)胞的增殖或促使腫瘤細(xì)胞死亡具有十分重要的意義。腫瘤細(xì)胞死亡的方式包括壞死、凋亡、自噬和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)爆發(fā)。其中凋亡是最為理想的死亡方式,腫瘤細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)發(fā)生凋亡后不引起周圍正常組織的變化,對機(jī)體沒有損傷。因此,當(dāng)某一藥物可以誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,這一藥物會被認(rèn)為是治療腫瘤的最佳藥物[1]。五味子是長白山特色中藥材,也是吉林省的優(yōu)勢產(chǎn)業(yè),研究發(fā)現(xiàn)其具有抗腫瘤作用,五味子乙素(Schisandrin B,Sch B)是抗腫瘤主要活性成分之一[2]。凋亡的線粒體途徑在近年一直是研究的熱點(diǎn),我們將Sch B與凋亡線粒體途徑中caspases及Bcl-2家族成員的關(guān)系進(jìn)行一一綜述。

在凋亡傳導(dǎo)過程中,caspase-8是細(xì)胞凋亡的最重要的起始者,它與線粒體及非線粒體傳導(dǎo)途徑均密切相關(guān)[3-4]。在不同的藥物作用細(xì)胞后,可以通過細(xì)胞內(nèi)死亡受體等激活死亡誘導(dǎo)信號復(fù)合體(death-inducing signaling complex,DISC),從而使caspase-8活化,caspase-8發(fā)生自裂解,使凋亡發(fā)生[5],這是凋亡各環(huán)節(jié)中最為關(guān)鍵的一步。

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