杜 杰(綜述),張志清,楊秀嶺(審校)
(1.河北省邢臺(tái)市人民醫(yī)院藥劑科,河北邢臺(tái)054016;2.河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院藥學(xué)部,河北石家莊050000)
·綜 述·
奧拉西坦的基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用相關(guān)性評(píng)價(jià)
杜 杰(綜述)1,張志清2,楊秀嶺(審校)2
(1.河北省邢臺(tái)市人民醫(yī)院藥劑科,河北邢臺(tái)054016;2.河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院藥學(xué)部,河北石家莊050000)
奧拉西坦;分子作用機(jī)制;藥代動(dòng)力學(xué);綜述文獻(xiàn)
奧拉西坦(oxiracetam),1974年首先由ISF公司研制成功,1987年在意大利以Neuromet批準(zhǔn)上市。自從上市以來(lái),由于其療效肯定而得到廣泛應(yīng)用,已有注射劑、膠囊劑等劑型。奧拉西坦經(jīng)美國(guó)食品和藥品管理局批準(zhǔn),除作為老年癡呆治療藥物外,還可用來(lái)治療多種原因引起的學(xué)習(xí)、記憶衰退(如低氧、外傷及神經(jīng)退行性病變和慢性腦功能不全),兒童
智障,老年性衰退綜合征等,奧拉西坦目前還被用于治療血管性癡呆、各種癡呆、器質(zhì)性腦病綜合征等。
奧拉西坦是一種環(huán)γ-氨基丁酸類(lèi)的促智藥,其化學(xué)名稱(chēng)為4-羥基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺,分子式為C6H10N2O3,相對(duì)分子質(zhì)量為158 160。
2.1 作用于膽堿能系統(tǒng):奧拉西坦可以逆轉(zhuǎn)或者阻止由于東莨菪堿導(dǎo)致的學(xué)習(xí)記憶能力降低,拮抗其引起的逆行性遺忘。其作用機(jī)制為調(diào)節(jié)相應(yīng)系統(tǒng)的神經(jīng)元,對(duì)中樞網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的產(chǎn)生擬膽堿作用,提高乙酰膽堿的濃度,并利用突觸后膽堿能受體的負(fù)反饋機(jī)制而發(fā)生作用[1]。國(guó)外還有相關(guān)文獻(xiàn)[2]報(bào)道,奧拉西坦可以增強(qiáng)大鼠腦部海馬區(qū)釋放由K+導(dǎo)介的乙酰膽堿,對(duì)于老年大鼠的作用尤為明顯,但不能影響乙酰膽堿酯酶的活性。
2.2 作用于蛋白酶A:促智藥大多是通過(guò)激活蛋白酶A而發(fā)生作用[3]。比較奧拉西坦實(shí)驗(yàn)組和生理鹽水對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組前后患者認(rèn)知能力和空間記憶能力均有顯著提高,且升高的程度與蛋白酶A活性升高程度成正比。研究[4]還證實(shí),奧拉西坦通過(guò)影響γ-蛋白激酶A活化進(jìn)程,從而增加蛋白激酶A的活性,提高D2小鼠的記憶功能。
2.3 作用于中樞谷氨酸系統(tǒng):興奮性氨基酸受體有代謝性谷氨酸受體、離子型谷氨酸受體,后者又可以分為N-甲基-D-門(mén)冬氨酸受體、海人藻酸受體和α-氨基羥甲基惡唑丙酸3種受體亞型。對(duì)于α-氨基羥甲基惡唑丙酸敏感受體,奧拉西坦可以起到正性調(diào)節(jié)的作用,從而促使小腦細(xì)胞的Ca2+內(nèi)流,使得大鼠大腦皮層中的α-氨基羥甲基惡唑丙酸受體與配體最大程度的結(jié)合[5]。大腦長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng)與大腦學(xué)習(xí)記憶功能密切相關(guān),是其電生理基礎(chǔ)。奧拉西坦可以促進(jìn)大腦海馬區(qū)突觸傳遞的長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng)。N-甲基-D-門(mén)冬氨酸受體與奧拉西坦結(jié)合,進(jìn)而發(fā)揮加強(qiáng)記憶的功效。國(guó)外文獻(xiàn)[6]報(bào)道,在大鼠相關(guān)性試驗(yàn)中,預(yù)先給予奧拉西坦,可以對(duì)抗N-甲基-D-門(mén)冬氨酸受體拮抗劑對(duì)于被動(dòng)回避條件反射的損傷。
2.4 作用于外周皮質(zhì)類(lèi)固醇激素:Mondadori等[6]研究發(fā)現(xiàn),切除腎上腺后,口服1、10、100、1 000、3 000mg/kg奧拉西坦、茴拉西坦、吡拉西坦均不產(chǎn)生療效,由此可以推斷γ-氨基丁酸衍生物類(lèi)促智藥提高記憶的作用與劑量不存在相關(guān)關(guān)系,進(jìn)而可以得到結(jié)論,抑制內(nèi)源性甾體合成或抑制醛固酮受體可以阻斷奧拉西坦的促智作用[7]。
劉治軍等[8]對(duì)奧拉西坦的藥動(dòng)學(xué)進(jìn)行了研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在動(dòng)物體內(nèi)奧拉西坦消除迅速,血漿蛋白結(jié)合率低,平均為10.5%。在大鼠體內(nèi),奧拉西坦的代謝符合一室模型,T1/2與劑量無(wú)關(guān),AUC與Cmax與劑量成正比。給予小鼠奧拉西坦灌胃液100mg/kg后,3h內(nèi)有80%藥物代謝,藥物吸收后臟器內(nèi)藥物濃度從高到低分別是心臟、肝臟、腎臟、肌肉組織和腦。
國(guó)外相關(guān)研究[9]證明奧拉西坦對(duì)于心血管系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)不存在影響。在人體試驗(yàn)研究中發(fā)現(xiàn),24h內(nèi)藥物中84%從尿中排出。0.8g,2次/d,連續(xù)給藥7d后,沒(méi)有發(fā)生藥物蓄積,表觀(guān)分布容積沒(méi)有明顯改變。
魏春敏等[10]對(duì)奧拉西坦的研究表明,10例健康受試者單次靜脈注射2g和多次給藥,劑量為2g,1次/d,連續(xù)7d。血清中奧拉西坦的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,Tmax均為30min。2組的半衰期分別為(3.84±0.64)h、(4.14±0.82)h,平均滯留時(shí)間分別為(4.39±0.39)h、(4.87±0.69)h。且在男性、女性間藥動(dòng)學(xué)參數(shù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
奧拉西坦的毒性較小。大鼠和小鼠靜脈注射給藥,半數(shù)致死量都大于10g/kg,比格犬靜脈注射給藥的半數(shù)致死量為5g/kg,口服給藥的半數(shù)致死量大于10g/kg。無(wú)三致反應(yīng)。Son等[11]對(duì)奧拉西坦人體的耐受性進(jìn)行了研究,結(jié)論是在0.4~2g/d的劑量范圍內(nèi),無(wú)不良反應(yīng)發(fā)生,血壓、呼吸、心率、肝功能、腎功能均正常。
5.1 奧拉西坦治療輕型腦傷的臨床應(yīng)用:張濤等[12]對(duì)于入選的48例受試者進(jìn)行觀(guān)察,利用事件相關(guān)電位P300的檢測(cè),評(píng)價(jià)奧拉西坦的治療效果。實(shí)驗(yàn)分2個(gè)階段進(jìn)行。第1階段,試驗(yàn)組和對(duì)照組個(gè)24例,采用隨機(jī)雙盲陽(yáng)性藥物對(duì)照試驗(yàn),對(duì)每位患者在接受藥物治療前、后進(jìn)行P300測(cè)定。第2階段為開(kāi)放模式,分別對(duì)2組進(jìn)行P300測(cè)定,進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果顯示,經(jīng)過(guò)21d的藥物治療后,平均反應(yīng)時(shí)間和波潛伏期均縮短,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提
示2組藥物對(duì)患者的認(rèn)知功能有所改善。
方波等[13]對(duì)符合實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的86例患者進(jìn)行研究,受試者年齡21~55歲,均存在不同程度的記憶力減退。對(duì)照組給予尼莫地平,口服20mg/次,3次/d,連續(xù)30d。治療組在口服尼莫地平基礎(chǔ)上加用奧拉西坦,口服0.8g/次,3次/d,連續(xù)30d。在治療前和療程結(jié)束后,使用簡(jiǎn)易智力狀況檢查法(mini-mental state state examination,MMSE)分值和日常生活表(barthel-index,BI)分?jǐn)?shù)對(duì)患者進(jìn)行評(píng)價(jià)。治療組30d后的MMSE值為8.26±1.54,對(duì)照組30d后的MMSE值為1.12±0.23,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說(shuō)明奧拉西坦顯著提高了MMSE值。治療組30d后的BI增加值為1.22±0.21,對(duì)照組30d后的BI增加值為13.30±2.37,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說(shuō)明奧拉西坦也可以顯著提高BI值。從而可以認(rèn)為奧拉西坦對(duì)治療輕型腦傷患者有效。
5.2 奧拉西坦對(duì)CPB心臟手術(shù)患者腦損傷的作用:患者在體外循環(huán)下進(jìn)行心臟手術(shù),術(shù)后會(huì)出現(xiàn)部分神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,對(duì)此預(yù)防和治療的主要思路是減少危險(xiǎn)因素和加用神經(jīng)細(xì)胞保護(hù)劑。在對(duì)60例符合標(biāo)準(zhǔn)的患者進(jìn)行觀(guān)察時(shí)發(fā)現(xiàn),奧拉西坦能明顯降低手術(shù)前后的MMSE值,試驗(yàn)組的降幅略小于對(duì)照組,可以得出結(jié)論,奧拉西坦對(duì)于減輕CPB患者大腦損傷具有顯著療效[14]。
5.3 奧拉西坦對(duì)于腦出血患者的療效:田學(xué)文等[15]采用隨機(jī)、雙盲、多中心、空白對(duì)照研究方法,對(duì)于符合高血壓腦出血診斷標(biāo)準(zhǔn)的159例患者進(jìn)行研究。給藥方法,經(jīng)過(guò)2周洗脫期后,隨機(jī)給予奧拉西坦或安慰劑6粒(奧拉西坦0.4g/粒),每月進(jìn)行Barthel分?jǐn)?shù)、長(zhǎng)谷川癡呆量表、神經(jīng)功能缺損、血壓、心率、生化檢查。結(jié)果顯示,試驗(yàn)組Barthel分?jǐn)?shù)每月都高于對(duì)照組(P<0.05),證明奧拉西坦能促進(jìn)患者提高自理能力。長(zhǎng)谷川癡呆表的數(shù)值每月高于對(duì)照組,提示奧拉西坦對(duì)于提高患者的認(rèn)知能力具有明顯效果。對(duì)于神經(jīng)功能損量表的比較結(jié)果同上。說(shuō)明奧拉西坦能促進(jìn)高血壓腦出血患者術(shù)后恢復(fù),可作為治療選擇藥物。
5.4 奧拉西坦對(duì)于癡呆的療效:寧彤等[16]選擇符合阿爾茨海默癥診斷標(biāo)準(zhǔn)的200例患者研究,其中奧拉西坦組用藥0.8g,3次/d,療程2個(gè)月,對(duì)照組給予吡拉西坦0.8g,3次/d,療程2個(gè)月。治療結(jié)束后,利用MMSE、自發(fā)性腦功能障礙表進(jìn)行分析測(cè)試,結(jié)果表明奧拉西坦能改善阿爾茨海默病患者的生活質(zhì)量和認(rèn)知能力。
5.5 奧拉西坦在兒童型腦病治療中的效果:兒童的大腦在未發(fā)育成熟的階段,由于損傷而易產(chǎn)生腦性癱瘓,其典型癥狀為姿勢(shì)異常、中樞性活動(dòng)障礙。此病的治療難度大,預(yù)后差,是兒童主要致殘?jiān)蛑?。孟慶萍等[17]對(duì)64例腦癱合并癲癇的患兒進(jìn)行觀(guān)察。對(duì)照組治療方案,日常生活、運(yùn)動(dòng)、器械訓(xùn)練,丙戊酸鈉,按摩。試驗(yàn)組治療方案,在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上,加用奧拉西坦,10mg/kg,靜脈滴注,1次/d,14d為1個(gè)療程,進(jìn)行4~6個(gè)療程。2組的應(yīng)答、認(rèn)人識(shí)物、運(yùn)動(dòng)等多項(xiàng)功能都有提高,治療組提高的幅度大于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=8.85,P<0.05)。而奧拉西坦的作用機(jī)制使得在用于此類(lèi)疾病的過(guò)程中,既可以起到保護(hù)腦細(xì)胞的作用,又能對(duì)抗癲癇起到一定的協(xié)同作用,解決了傳統(tǒng)營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物的弊端,具有一定的應(yīng)用價(jià)值。
6.1 奧拉西坦+尼莫地平:血管性癡呆是一種獲得性腦功能損傷,發(fā)病原因是腦血管疾病引發(fā)的功能障礙,表現(xiàn)為腦皮質(zhì)及其神經(jīng)元的缺血缺氧,進(jìn)而會(huì)造成大腦的慢性損傷引發(fā)癡呆。尼莫地平是雙氫吡啶類(lèi)鈣拮抗劑,通過(guò)擴(kuò)張腦血管增加血流量,拮抗各種原因引起的腦血管痙攣。尼莫地平作為常規(guī)治療藥物,在治療血管性癡呆時(shí)被大量使用。梁雁等[18]根據(jù)奧拉西坦的藥理作用,認(rèn)為其與尼莫地平聯(lián)合應(yīng)用,效果應(yīng)該優(yōu)于單獨(dú)使用尼莫地平。為證實(shí)這一理論,選擇150例患者進(jìn)行觀(guān)察比較。150例患者隨機(jī)分為3組,每組50例,為別為奧拉西坦組、尼莫地平組和聯(lián)合用藥組。治療前、后利用MMSE積分法評(píng)價(jià)藥效。結(jié)果,奧拉西坦組總有效率82%,尼莫地平組總有效率60%,聯(lián)合用藥組總有效率92%。奧拉西坦組藥效優(yōu)于尼莫地平組(χ2=4.86,P<0.05),聯(lián)合用藥組藥效優(yōu)于尼莫地平組(χ2=14.0,P<0.01)。兩藥聯(lián)合使用能夠明顯提高患者的智力,減輕癡呆。
6.2 奧拉西坦+血塞通:對(duì)于高血壓腦出血的治療,臨床常用藥物是血塞通。血塞通是中成藥制劑,其主要成分是三七總皂甙,它能清除氧自由基和改善機(jī)體的抗氧化能力,阻止水腫的發(fā)生,同時(shí)對(duì)缺血組織起到保護(hù)作用,促進(jìn)缺血組織的功能恢復(fù)。而奧拉西坦對(duì)神經(jīng)功能的作用,療效確定,兩者聯(lián)合使用,對(duì)于治療腦出血具有突出的效果。張艷華[19]發(fā)現(xiàn)血塞通和奧拉西坦聯(lián)合使用,對(duì)于腦水腫、改善腦
部供血和營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)等方面都取得顯著效果。
國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)有關(guān)奧拉西坦的不良反應(yīng)報(bào)道較少,該藥使用后可出現(xiàn)焦慮、失眠、頭痛、心悸、胃部不適、皮疹、丙氨酸轉(zhuǎn)移酶一過(guò)性升高等癥狀,但以上出現(xiàn)的癥狀均較輕,不用做特殊處理,未經(jīng)治療,療程結(jié)束停藥后自動(dòng)消失。趙桂萍等[20]進(jìn)行的327例患者奧拉西坦臨床觀(guān)察中,沒(méi)有發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)。華金寶[21]對(duì)50例高血壓腦出血患者所做的研究中,僅發(fā)現(xiàn)2例不良反應(yīng),1例為頭痛,1例為腹瀉,癥狀輕微,發(fā)生在增加劑量的過(guò)程中,未作任何處理,癥狀自行緩解消除,沒(méi)有因?yàn)椴荒苣褪芏顺鲅芯康牟±?。所有患者均未出現(xiàn)重要臟器的不良反應(yīng)。
劉曉東等[22]報(bào)道了1例奧拉西坦新的嚴(yán)重的不良反應(yīng);患者,男性,44歲,因腰椎管內(nèi)占位性病變?nèi)朐盒猩窠?jīng)鞘瘤切除術(shù),術(shù)后給予預(yù)防感染、降顱壓、改善神經(jīng)細(xì)胞功能等常規(guī)治療;奧拉西坦滴注后15min,患者出現(xiàn)抽搐、大汗,面部、四肢紫紺;立刻停藥,給予心電監(jiān)護(hù),腎上腺素1mg、地塞米松5mg靜脈注射后,癥狀緩解,搶救成功。
可見(jiàn),奧拉西坦自從上市以來(lái),越來(lái)越受到關(guān)注,醫(yī)學(xué)界、藥學(xué)界對(duì)于它的藥理作用及藥效已達(dá)成共識(shí)。隨著醫(yī)學(xué)界和藥學(xué)界同仁們的不斷探索,奧拉西坦將會(huì)在神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療領(lǐng)域發(fā)揮越來(lái)越重要的作用。
[1]齊洪武,王正剛,程建業(yè).促智藥奧拉西坦的研究進(jìn)展[J].實(shí)用醫(yī)院臨床雜志,2010,9(5):147-149.
[2]MOCHIZUKI D,SUGIYAMA S,SHINODA Y.Biochemical studies of oxiracetam(CT-848)on cholinergic neurons[J]. Nippon yakurigaku zasshi,1992,99(1):27-35.
[3]LUCCHI L,PASCALE A,BATTAINI F,et al.Cognition stimulating drugs modulate protein kinase C activity in cerebral cortex and hippocampus of adult rats[J].Life Sci,1993,53(24):1821-1832.
[4]FORDYCE DE,CLARK VJ,PAYLOR R,et al.Enhancement of hippocampally-mediated learning and protein kinase C activity by oxiracetam in learning-impaired DBA/2 mice[J].Brain Res,1995,672(1/2):170-176.
[5]COPANIA,GENAZZANIAA,ALEPPO G,et al.Nootropic drugs positively modulate alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid-sensitive glutamate receptors in neuronal cultures[J].JNeurochem,1992,58(4):1199-1204.
[6]MONDADORI C,DUCRET T,PETSCHKE F.Blockade of the nootropic action of piracetam-like nootropics by adrenalectomy:an effect of dosage?[J].Behav Brain Res,1989,34(1/2):155-158.
[7]MONDADORI C,BHATNAGAR A,BORKOWSKI J,et al. Involvement of a steroidal component in themechanism of action of piracetam-like nootropics[J].Brain Res,1990,506(1):101-108.
[8]劉治軍,胡欣.促智藥奧拉西坦的臨床和基礎(chǔ)研究[J].中國(guó)藥物與臨床,2003,3(4):354-356.
[9]LECAILLON JB,DUBOIS JP,COPPENS H,et al. Pharmacokinetics of oxiracetam in elderly patients after 800mg oral doses,comparisonwith non-geriatric healthy subjects[J].Eur JDrug Metab Pharmacokinet,1990,15(3):223-230.
[10]魏春敏,王本杰,郭瑞臣.奧拉西坦健康人體藥代動(dòng)力學(xué)研究[J].中國(guó)藥學(xué)雜志,2005,14(1):29-32.
[11]SON J,LEE M,ETO K,et al.Rapid quantitative analysis of oxiracetam in human plasma by liquid chromatography/electrospray tandem mass spectrometry[J].J Pharm Biomed Anal,2004,36(1):183-187.
[12]張濤,謝延風(fēng),孫曉川,等.P300監(jiān)測(cè)對(duì)奧拉西坦治療輕型腦傷的療效觀(guān)察[J].創(chuàng)傷外科雜志,2006,8(1):73-75.
[13]方波,袁鵬,蔡云紅.奧拉西坦治療輕型顱腦外傷患者記憶與智能障礙[J].中華神經(jīng)外科疾病研究雜志,2005,4(2):176-177.
[14]劉進(jìn)德,陳朝陽(yáng),胡軼,等.奧拉西坦對(duì)CPB心臟手術(shù)患者腦損傷保護(hù)作用的觀(guān)察[J].山東醫(yī)藥,2010,50(3):104-105.
[15]田學(xué)文,童秀甜,董曼麗,等.奧拉西坦對(duì)高血壓腦出血術(shù)后恢復(fù)期患者日常生活活動(dòng)和認(rèn)知功能的影響[J].中國(guó)臨床康復(fù)雜志,2005,9(13):24-26.
[16]寧彤,梁建軍.奧拉西坦膠囊治療癡呆臨床試驗(yàn)研究[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2009,8(16):30-31.
[17]孟慶萍,尚清,馬彩云.奧拉西坦治療腦性癱瘓合并癲癇臨床分析[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2010,13(11):84-85.
[18]梁雁,吳泳,梁漢周.奧拉西坦聯(lián)合尼莫地平治療血管性癡呆的療效觀(guān)察[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥雜志,2010,5(15):45-46.
[19]張艷華.奧拉西坦聯(lián)合血塞通治療原發(fā)性腦出血臨床分析[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2011,14(4):73-75.
[20]趙桂萍,王蔭華,趙玉賓,等.國(guó)產(chǎn)奧拉西坦治療癡呆的臨床評(píng)價(jià)[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,1997,13(1):17-21.
[21]華金寶.奧拉西坦用于高血壓腦出血患者大腦認(rèn)知功能恢復(fù)的臨床觀(guān)察[J].中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志,2008,28(14):1200-1202.
[22]劉曉東,孫浩,劉立民,等.奧拉西坦致過(guò)敏性休克[J].藥物不良反應(yīng)雜志,2011,13(1):50.
(本文編輯:劉斯靜)
R962
A
1007-3205(2013)05-0617-04
2012-05-02;
2012-06-20
河北省2011年醫(yī)學(xué)科學(xué)研究重點(diǎn)課題計(jì)劃(20110202)
杜杰(1981-),女,河北邢臺(tái)人,河北省邢臺(tái)市人民醫(yī)院藥師,理學(xué)碩士,從事藥物代謝和藥物相互作用研究。
10.3969/j.issn.1007-3205.2013.05.049