劉利，王亞飛，崔文權(quán)，梁英華，王萌

（河北聯(lián)合大學化學工程學院，河北 唐山 063009）

釩酸鉍的制備及可見光降解羅丹明B的研究*

劉利，王亞飛，崔文權(quán)，梁英華，王萌

（河北聯(lián)合大學化學工程學院，河北 唐山 063009）

摘 要以偏釩酸銨和碳酸鉍為原料，用NaOH調(diào)節(jié)體系pH，水熱法合成釩酸鉍（BiVO4）光催化劑。利用XRD和UV-Vis漫反射對樣品的晶型結(jié)構(gòu)和光吸收特性進行表征分析。以羅丹明B為目標降解物，鹵素燈（λ＞400 nm）為光源，探討水熱溫度、水熱時間對合成BiVO4催化劑的可見光催化活性影響。結(jié)果表明，在水熱溫度為200℃、水熱時間為8 h的條件下合成的釩酸鉍光解效率最高。實驗還研究了羅丹明B水溶液pH、催化劑投加量對光催化羅丹明B降解率的影響。結(jié)果表明，在羅丹明B水溶液pH為3、初始質(zhì)量濃度為10 mg/L、每60 mL溶液催化劑投加量為0.4 g時能達到較好的光催化效果，反應2 h后降解率可達97％。

關(guān)鍵詞釩酸鉍；羅丹明B；水熱法；可見光催化降解

釩酸鉍（BiVO4）的響應光波長范圍可達500 nm以上，可有效利用可見光催化分解水和有機物［1-3］，對污水處理和室內(nèi)環(huán)境治理的效果十分顯著。BiVO4屬于n型半導體，具有類鈣鈦礦型結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，晶體結(jié)構(gòu)方面［4］含有通過—O—鍵結(jié)合的BiO6八面體結(jié)構(gòu)單元，該結(jié)構(gòu)對光吸收的帶隙能起決定作用，并且在可見光照射下有極好的催化活性，能夠有效地防止電子-空穴對的復合，提高其光催化效率［5］。筆者采用水熱法，以偏釩酸銨和碳酸鉍為原料，以NaOH溶液調(diào)整pH，制備了粒徑均勻的光催化劑BiVO4，并對其結(jié)構(gòu)性能進行表征，以羅丹明B溶液為染料化合物，研究其光催化降解性能［6］。

1 實驗部分

1.1 試劑與儀器

試劑：偏釩酸銨、硝酸鉍、硝酸、氫氧化鈉、無水乙醇，均為分析純；羅丹明B（工業(yè)純）。

儀器：722S型分光光度計、鹵素燈、TGL-16型離心機。

1.2 催化劑BiVO4的制備

將5.0 mmol偏釩酸銨和5.0 mmol硝酸鉍同時溶解在20.0 mL 4.0 mol/L的HNO3中，攪拌得到橘黃色沉淀，用氫氧化鈉溶液調(diào)整pH，攪拌0.5 h后移至100 mL水熱反應釜中，反應一定時間后，取出生成的黃色沉淀，用蒸餾水和無水乙醇洗滌3次，80℃干燥4 h得到最終產(chǎn)物，研磨后備用。

1.3 催化劑的表征

采用D/max-r A型轉(zhuǎn)靶X射線衍射儀分析催化劑的物相［Cu靶，Kα輻射，λ=0.154 nm，加速電壓為40kV，加速電流為40 mA，掃描速度為2（°）/min，2θ= 10～90°］；采用TU1901型紫外-可見分光光度儀表征催化劑的光吸收特性（采用積分球附件，以標準BaSO4粉末為參比，掃描范圍為200～800 nm）。

1.4 催化劑的性能評價

光催化降解有機物反應在光催化反應器中進行，250 W鹵素燈作光源，光源與樣品間的距離約為10 cm。量取60 mL質(zhì)量濃度為10 mg/L的羅丹明B溶液于反應器中，加入0.25 g催化劑，采用磁力攪拌使催化劑呈懸浮狀態(tài)。反應器夾套內(nèi)通入循環(huán)冷卻水，使反應溫度恒定在（25±2）℃。鹵素燈與反應器間加入濾光片，濾除420 nm以下紫外光。暗反應30 min。待催化劑與染料達到吸附-脫附平衡后，打開光源，每隔20 min取一定量溶液，經(jīng)離心分離后，取上清液用紫外可見分光光度計測定溶液最大吸收波長554 nm處的吸光度，分析反應前后溶液濃度的變化。羅丹明B溶液的降解率計算公式為：

式中：Y為t時刻羅丹明B的降解率，％；ρ0為催化劑吸附平衡時羅丹明B溶液的質(zhì)量濃度，mg/L；ρt為t時刻羅丹明B溶液的質(zhì)量濃度，mg/L。

2 結(jié)果與討論

2.1 催化劑表征

圖1a為在200℃下水熱8 h合成的BiVO4催化劑粉末的XRD譜圖。由圖1a可以看出，衍射峰形尖銳，強度較大，說明該催化劑結(jié)晶度好；各衍射峰位置與單斜式BiVO4晶體標準卡片（JPS 14-0133）完全吻合，說明所合成的催化劑為單斜晶型BiVO4。

做UV-Vis漫反射光譜帶長波側(cè)帶邊的切線交于基線，交點所對應的波長即為半導體樣品的光吸收閾值。圖1b為釩酸鉍催化劑的紫外可見光吸收譜圖。由圖1b可知，樣品的光吸收閾值為520 nm，而帶隙能Eg（eV）=1 240/λ（nm），計算得出禁帶寬度為2.39 eV，該數(shù)值與單斜白鎢礦BiVO4的理論禁帶寬度2.40 eV非常接近。

圖1 催化劑的表征譜圖

2.2 BiVO4可見光光催化性能研究

2.2.1 催化劑合成條件對催化活性的影響

1）水熱時間。在催化劑投加量為2.5 mg、羅丹明B質(zhì)量濃度為10 mg/L、水熱溫度為180℃的條件下制備BiVO4，考察了不同水熱時間對羅丹明B降解率的影響，結(jié)果見圖2a。由圖2a可知，水熱時間為2～10 h時，羅丹明B降解率先增大后減少；水熱8 h時的樣品降解率最高（93％）；水熱時間增至10 h，降解率明顯降低，只有35％。這可能是因為反應時間會影響產(chǎn)物的結(jié)晶度高低和顆粒的大小。反應時間過短，BiVO4的結(jié)晶度較差；反應時間過長，則樣品的粒徑增大，比表面積減小，影響光解效果。綜合考慮，實驗選擇最佳水熱反應時間為8 h。

圖2 催化劑合成條件對催化活性的影響

2）水熱溫度。在催化劑投加量為2.5 mg、羅丹明B質(zhì)量濃度為10 mg/L、水熱時間為8 h的條件下制備BiVO4，考察了不同水熱溫度對羅丹明B降解率的影響，結(jié)果見圖2b。由圖2b可知，隨著反應溫度升高，羅丹明B降解率明顯升高；水熱溫度為200℃時，合成的樣品光催化降解羅丹明B活性最好，降解率達到68％；溫度升至215℃時，降解率反而降低。這可能是因為BiVO4水熱合成反應溫度過高時，晶體易生長為大晶粒，導致比表面積降低，影響光解效果。綜合考慮，實驗選擇最佳水熱溫度為200℃。

2.2.2 光催化降解羅丹明B反應條件的研究

圖3為空白實驗（只有光照，不投加催化劑）、暗反應（不光照，只加入催化劑）及投加催化劑BiVO4對羅丹明B降解率的影響。由圖3可知，在2 h內(nèi)，空白實驗對羅丹明B的降解率僅為5％，表明光照條件下自降解率低；暗反應實驗對羅丹明B的降解率僅為6％，表明催化劑吸附降解不明顯。投加最佳條件下制得的催化劑BiVO4，羅丹明B的降解率達到60％，說明催化劑BiVO4可以顯著提高羅丹明B的降解效果。這是因為隨著催化劑BiVO4的加入，吸附在BiVO4表面的羅丹明B，在可見光下吸收光子產(chǎn)生羥基自由基和光電子-空穴，提高了光催化活性中心，從而顯著提高羅丹明B的降解效果。

在催化劑投加量為2.5 mg的條件下，用稀硝酸或氫氧化鈉調(diào)節(jié)羅丹明B溶液的pH分別為1、3、5、7、10，考察了pH對羅丹明B降解率的影響，結(jié)果見圖4。由圖4可見，羅丹明B溶液為中性及堿性時降解率較低；在酸性溶液中，其降解率較高；當pH為3時，降解率最高（90％）。根據(jù)Hoffmann機理，OH-為價帶空穴捕獲劑（h++OH→·OH），pH過低的溶液中，OH-濃度過低，產(chǎn)生的羥基自由基數(shù)量減少，催化活性降低；pH較高的溶液中，Na+取代（來自NaOH）BiVO4表面羥基中的H+，生成—ONa，催化劑表面羥基數(shù)量減少，不利于羅丹明B的降解。綜合考慮，降解實驗選擇適宜的溶液pH為3。

溶液pH為3時，考察了催化劑投加量對羅丹明B降解率的影響，如圖5所示。由圖5可見，增加催化劑用量，羅丹明B降解率先升高后降低。催化劑用量為0.4 g，2 h時催化降解率最高，達到97％。增加催化劑用量，催化劑表面吸附的羅丹明B分子數(shù)量增加，催化劑表面產(chǎn)生的羥基自由基的總量增加，照射到反應液中的模擬自然光被充分吸收，增加電子-空穴對的數(shù)量，促進空穴氧化吸附在光催化劑表面的有機物，使光催化活性提高，降解率升高。當催化劑加入量過多時，由于粒子間的光屏蔽作用以及團聚可能性增加，其催化降解率反而降低。

圖3 暗反應、光解及投加催化劑BiVO4對羅丹明B降解率的影響

圖4 pH對羅丹明B降解率的影響

2.2.3 動力學分析

圖6a為最佳反應條件下，BiVO4降解羅丹明B質(zhì)量濃度隨時間的變化曲線。初始質(zhì)量濃度為10 mg/L、每60 mL溶液中催化劑投加量為0.4 g、光照120 min的條件下，羅丹明B的降解率為97％。以ln（ρ0/ρt）對時間作圖，如圖6b所示?；貧w得到一條直線，R=0.990，線性較好，該反應符合一級動力學模型。反應速率常數(shù)為0.026 4 min-1。

圖6 光催化反應中羅丹明B質(zhì)量濃度隨時間變化曲線（a）和羅丹明B的ln（ρ0/ρt）隨時間變化曲線（b）

3 結(jié)論

采用水熱法合成了單斜晶型可見光活性的光催化劑BiVO4，在200℃下水熱8 h合成的BiVO4催化活性最高。在可見光照射2 h、每60 mL溶液中催化劑投加量為0.4 g、羅丹明B水溶液pH為3、初始質(zhì)量濃度為10 mg/L的條件下，羅丹明B的降解率可達97％。計算表明，BiVO4光解羅丹明B為一級反應，其速率常數(shù)為0.026 4 min-1。具有可見光響應的半導體催化劑BiVO4，將在太陽光降解有機污染物領(lǐng)域得到廣泛的應用。

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聯(lián)系方式：chemll@126.com

中圖分類號：TQ135.32

文獻標識碼：A

文章編號：1006-4990（2013）08-0060-03

收稿日期：2013-02-12

作者簡介：劉利（1979—），女，副教授，碩士，主要從事多相催化等方面的研究，已公開發(fā)表論文15篇。

*基金項目：河北省自然科學基金項目-青年科學基金資助項目（E2012401070）。

Preparation of BiVO4and photocatalytic degradation of RhB under visible light

Liu Li，Wang Yafei，Cui Wenquan，Liang Yinghua，Wang Meng
（School of Chemical Engineering，Hebei United University，Tangshan 063009，China）

Abstract：BiVO4was synthesized via hydrothermal method，with Bi（NO3）3and NH4VO3as raw materials and with NaOH to adjust pH of the system.Crystal structure and optical absorption properties of the as-prepared material were characterized by XRD and UV-Vis.Taking rhodamine B as degradation objective，halogen lamp（λ＞400 nm）as light source，the influences of hydrothermal temperature and time on the visible photocatalytic activity of BiVO4were investigated.Results showed that the best preparation conditions were 200℃and 8 h.Influences of pH of rhodamine B solution and dosage of catalyst on degradation rate of rhodamine B were also investigated，and results showed that when pH was 3 and catalyst′s dosage was 0.4 g（per 60 mL solution），the photocatalytic effect was the best，and the photocatalytic degradation rate could reach 97％after reaction for 2 h.

Key words：bismuth vanadate；rhodamine B；hydrothermal method；visible photocatalytic degradation