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RNAi在成體干細(xì)胞分化的研究進(jìn)展

2013-04-16 15:00:55安榮澤王兆杰遵義醫(yī)學(xué)院第五附屬珠海醫(yī)院骨外科廣東珠海519000
吉林醫(yī)學(xué) 2013年8期
關(guān)鍵詞:成體充質(zhì)干細(xì)胞

項 煒,安榮澤,王兆杰 [遵義醫(yī)學(xué)院第五附屬(珠海)醫(yī)院骨外科,廣東 珠海 519000]

RNAi(RNA interference)是普遍存在于自然界中的基因沉默現(xiàn)象,是近些年才發(fā)現(xiàn)并迅速發(fā)展起來的一門新興的基因阻斷技術(shù),RNAi是一種強有效的抑制基因表達(dá)的工具,以高度特異性、高效性、作用迅速以及操作簡單等特點受到分子生物學(xué)研究者們青睞,該技術(shù)由Andrew Fire和Craig Mello在秀麗新小桿線蟲中發(fā)現(xiàn),已廣泛應(yīng)用于基因功能的研究、抗腫瘤以及各種疾病的研究中[1]。

1 成體干細(xì)胞

成體干細(xì)胞是一種具有自我更新、不斷增殖和組織特異性定向分化潛能的一類細(xì)胞,曾認(rèn)為其再生和分化潛能是比較局限的,然而當(dāng)成體干細(xì)胞的“可塑性”被提出后,這種潛能低的觀點受到抨擊。Blau表明擴(kuò)展成體干細(xì)胞的傳統(tǒng)概念是必要的,他們提出成體干細(xì)胞的新概念,認(rèn)為成體干細(xì)胞存在于不同類型的組織中,是一種細(xì)胞狀態(tài),而且可以通過血液循環(huán)到達(dá)機(jī)體各處,參與組織的修復(fù)和再生[2]。目前發(fā)現(xiàn)的成體干細(xì)胞主要有造血干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞和間充質(zhì)干細(xì)胞。另外還有肝臟干細(xì)胞,毛囊來源性干細(xì)胞、牙髓干細(xì)胞等[3-4]。

2 RNAi在成體干細(xì)胞中的應(yīng)用

近些年,RNAi高效、特異的基因沉默作用,激發(fā)了科研工作者們對其應(yīng)用前景的探索。目前該技術(shù)在細(xì)胞水平上的研究已取得了巨大成功,在成體干細(xì)胞方面也有許多成功的試驗。Low等指出在生物醫(yī)學(xué)中,引導(dǎo)或促進(jìn)干細(xì)胞分化方面,RNAi是一種重要技術(shù)手段[5]。

3 RNAi在造血干細(xì)胞中的應(yīng)用

造血干細(xì)胞(Hematopoietic Stem Cells,HSCs)是造血細(xì)胞的“種子”,體內(nèi)所有的血細(xì)胞都由它分化而來。存在于骨髓外周血臍帶血中,可以轉(zhuǎn)變成肝細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞,或在肌肉組織中分化為有成熟肌肉細(xì)胞表型的細(xì)胞等,還可隨血液流動進(jìn)入全身各個組織中補充各種組織中成體細(xì)胞的不足,HSCs又是一個基因治療的理想靶細(xì)胞[6]。

隨著HSCs分離、純化和體外培養(yǎng)技術(shù)的日趨成熟,以HSCs為靶細(xì)胞的基因轉(zhuǎn)移已成為基因功能研究的一個重要領(lǐng)域。Gupta構(gòu)建了以病毒為載體,帶有綠色熒光蛋白(GFP),用以沉默人腎母細(xì)胞過度表達(dá)基因序列(Nephroblastoma Overexpressed,Nov/CCN3)的短發(fā)夾RNA(shRNA),在轉(zhuǎn)染至HSCs后第7天,通過RT-PCR檢測發(fā)現(xiàn)Nov/CCN3表達(dá)明顯減少,HSCs在體內(nèi)外的功能均喪失[7];然而,加強Nov/CCN3基因表達(dá)卻可增強HSCs增值分化的活性,以此實驗證明了Nov/CCN3基因是HSCs增值分化關(guān)鍵的調(diào)節(jié)基因。為了提高HSCs的細(xì)胞轉(zhuǎn)染率,許多學(xué)者在載體方面做研究,Papadaki首次以泡沫病毒(Foamy virus,F(xiàn)V)為載體,將帶有小鼠mU6和人類H1聚合酶Ⅲ啟動子的序列在體外分別轉(zhuǎn)染到人和小鼠的HSCs中,經(jīng)骨髓移植至小鼠體內(nèi)進(jìn)行觀察,兩者均十分有效地沉默了目的基因,并表明FV作為載體在HSCs中高轉(zhuǎn)染率及其高度穩(wěn)定性[8]。Martino實驗表明,HSCs在定向分化成樹突狀細(xì)胞時,運用RNAi技術(shù),通過陽離子脂質(zhì)體DOTAP轉(zhuǎn)染法沉默組織蛋白酶S基因(Cathepsin S,CatS),可影響HSCs成樹突狀細(xì)胞的轉(zhuǎn)化,而且具有轉(zhuǎn)染率高,毒性比病毒載體低的優(yōu)點[9]。

4 RNAi在神經(jīng)干細(xì)胞中的應(yīng)用

神經(jīng)干細(xì)胞(Neural Stem Cells,NSCs)是一類具有分裂潛能和自我更新能力的母細(xì)胞,它可以通過不對等的分裂方式產(chǎn)生神經(jīng)組織的各類細(xì)胞,NSCs的發(fā)現(xiàn)打破了神經(jīng)元不會再生的傳統(tǒng)觀念。近年來人們對多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病的相關(guān)基因基礎(chǔ)有了新的認(rèn)識,NSCs的臨床應(yīng)用與基因治療的有機(jī)結(jié)合,為多種神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性和獲得性疾病的治療開辟了一條嶄新的途徑[10]。

NSCs可在體外培養(yǎng)且根據(jù)不同需要導(dǎo)入外源基因,是一種廣譜的細(xì)胞載體,細(xì)胞的轉(zhuǎn)染均存在轉(zhuǎn)染率的問題,而干細(xì)胞更是比較難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞之一,構(gòu)建高轉(zhuǎn)染率載體是必要的,張蓬勃構(gòu)建針對小鼠低氧誘導(dǎo)因子-1α基因(HIF-1α)的siRNA腺病毒載體AdHIF-1α-shRNA-EGFP,體外轉(zhuǎn)染培養(yǎng)的小鼠前腦皮質(zhì)NSCs,實驗證明腺病毒載體能較高效率地轉(zhuǎn)染小鼠胚胎NSCs并能有效抑制低氧條件下HIF-1α的表達(dá)[11]。學(xué)者們以RNAi技術(shù)基因沉默NSCs的相關(guān)基因,觀察基因沉默后對NSCs分化方面的影響也進(jìn)行了研究。王東等在顱腦損傷的研究中表明,通過RNAi技術(shù),暫時性封閉NSCs中的NgR基因,再通過立體定向的方法準(zhǔn)確移植到大鼠顱腦損傷區(qū),移植的NSCs可以更好的在損傷部位存活,增殖分化與遷移,促進(jìn)腦外傷后大鼠神經(jīng)功能的恢復(fù)[12]。有學(xué)者發(fā)現(xiàn),通過構(gòu)建siRNA沉默NSCs中的RE1沉默轉(zhuǎn)錄因子(REST),調(diào)整REST水平,不僅可以控制NSCs的分化,而且可以使得一些涉及復(fù)雜分子機(jī)制的神經(jīng)細(xì)胞功能被激活,如神經(jīng)軸突的生長等[5]。

5 RNAi在間充質(zhì)干細(xì)胞中的應(yīng)用

間充質(zhì)干細(xì)胞(Mesenchymal Stem Cells,MSCs)是干細(xì)胞家族的重要成員,來源于發(fā)育早期的中胚層和外胚層。MSCs最早在骨髓中發(fā)現(xiàn),隨后還發(fā)現(xiàn)存在于人體發(fā)生、發(fā)育過程的許多種組織中。目前,我們能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉、肺、肝、胰腺等組織以及羊水、臍帶血中分離和制備間充質(zhì)干細(xì)胞。

RNAi技術(shù)應(yīng)用于MSCs的相關(guān)研究較多。Suehiro等利用相關(guān)的siRNA分別沉默MSCs中的ZHX3,RUNX2和Osterix基因,對比三者間影響MSCs的成骨能力,實驗表明ZHX3基因在MSCs成骨細(xì)胞分化能力可與RUNX2和Osterix基因相媲美,以此推斷ZHX3是MSCs成骨分化的關(guān)鍵因子[13]。有研究顯示,通過脂質(zhì)體法將PTEN基因特異的siRNA轉(zhuǎn)染入骨髓來源的間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs),PTEN基因的沉默能有效地促進(jìn)BMSCs的增殖,使細(xì)胞周期向右偏移,同時能抑制細(xì)胞凋亡,增強細(xì)胞對缺血缺氧的耐受能力[14]。體內(nèi)實驗也證實,PTEN基因沉默后的BMSCs更容易在心肌梗死區(qū)域存活和增殖,為干細(xì)胞移植治療心肌梗死提供新的思路。我國在胎盤和臍帶來源的MSCs方面研究在世界上處于前列,陳奎通過RNAi技術(shù)下調(diào)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(hUCMSCs)中HLA-A2基因表達(dá),可能是RNAi的高特異性和靶序列的選擇性,siRNA只特異地沉默了其相應(yīng)靶基因的表達(dá),發(fā)現(xiàn)HLA-A2基因的沉默并不影響hUCMSCs成骨細(xì)胞的分化[15]。

6 展望

成體干細(xì)胞在特定的環(huán)境或誘導(dǎo)作用下分化產(chǎn)生新的目的細(xì)胞,不存在道德問題,將成為醫(yī)學(xué)研究中首選的種子細(xì)胞,但成體干細(xì)胞向多種組織分化用于治療的路程可能還很漫長,而RNAi技術(shù)具有巨大的應(yīng)用前景,通過成體干細(xì)胞和RNAi技術(shù)兩者的相結(jié)合,研究決定細(xì)胞發(fā)育特定基因的功能,通過沉默目的基因,進(jìn)行細(xì)胞干預(yù)和基因調(diào)控,可暫時性抑制細(xì)胞內(nèi)某段基因而不是永久敲除,為成體干細(xì)胞研究的可操作性提供一個完美的技術(shù)手段。利用RNAi技術(shù)特異性抑制成體干細(xì)胞維持或定向分化研究,對進(jìn)行疾病治療具有重要的現(xiàn)實意義。

目前,RNAi和成體干細(xì)胞研究尚處于初級階段,但兩者的結(jié)合已顯示出巨大的應(yīng)用潛力??傊?,RNAi的應(yīng)用將為成體干細(xì)胞研究開辟一條全新的途徑。

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