楊士賢,吳鐵鏞,劉曉剛
緊密連接蛋白(claudins)是細(xì)胞間緊密連接的重要組成部分,其組成及結(jié)構(gòu)的完整性對(duì)細(xì)胞的穩(wěn)定有重要作用。緊密連接蛋白7(claudin-7)和緊密連接蛋白18(claudin-18)是claudins家族中具有代表性的成員,這兩者的異常表達(dá)在腫瘤進(jìn)展過(guò)程中起重要作用[1]。claudin-7和claudin-18的表達(dá)可能與E鈣黏素(E-cadherin)有一定關(guān)系并共同促進(jìn)腫瘤的發(fā)生發(fā)展。本研究旨在探討claudin-7、claudin-18和E-cadherin在胃腺癌組織中的表達(dá)及其意義,為腫瘤生物學(xué)研究提供參考。
1.1材料收集選擇我院2005年收治的胃腺癌患者81例,其中男49例,女32例;年齡45~78歲,平均59.9歲;胃腺癌診斷均符合世界衛(wèi)生組織(WHO)消化系統(tǒng)腫瘤病理學(xué)與遺傳學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn),術(shù)前均未進(jìn)行放、化療;收集其手術(shù)切除后存檔的腺癌蠟塊組織為觀察組。選擇同期在我院進(jìn)行胃鏡檢查正常者70例,其中男40例,女30例;年齡46~77歲,平均58.7歲;收集其胃體正常黏膜組織為對(duì)照組。
1.2檢測(cè)方法采用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)claudin-7、claudin-18和E-cadherin水平,濃縮液均購(gòu)自武漢博士德生物技術(shù)有限責(zé)任公司,均按比例稀釋后應(yīng)用。檢測(cè)步驟:(1)5 μm切片脫蠟水化,磷酸鹽緩沖液(PBS)沖洗3次,3 min/次。(2)檸檬酸緩沖液高溫高壓抗原修復(fù)及乙二胺四乙酸(EDTA)抗原熱修復(fù)。(3)每張切片滴加1滴過(guò)氧化物阻斷溶液(試劑A),阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶的活性,室溫下孵育10 min。(4)PBS沖洗3次,3 min/次。(5)甩去PBS,每張切片滴加1滴非免疫性動(dòng)物血清(試劑B),室溫下孵育10 min。(6)甩去血清,每張切片滴加1滴第一抗體,室溫下孵育60 min或4 ℃過(guò)夜。(7)PBS沖洗3次,3 min/次。(8)甩去PBS,每張切片滴加1滴生物素標(biāo)記的第二抗體(試劑C),室溫下孵育10 min。(9)PBS沖洗3次,3 min/次。(10)甩去PBS,每張切片滴加1滴鏈霉菌抗生物素-過(guò)氧化物酶溶液(試劑D),室溫下孵育10 min。PBS沖洗3次,3 min/次,甩去PBS,每張切片滴加2滴新鮮配制的二氨基聯(lián)苯胺(DAB)溶液。顯微鏡下觀察3~10 min,陽(yáng)性顯色為棕色。自來(lái)水沖洗,蘇木素復(fù)染,0.1%鹽酸分化,PBS沖洗返藍(lán)。切片經(jīng)梯度乙醇脫水干燥,中性樹(shù)膠封固。
1.3陽(yáng)性結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn)claudin-7和claudin-18均定位于細(xì)胞質(zhì),以細(xì)胞質(zhì)出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽(yáng)性;E-cadherin定位于細(xì)胞膜,以細(xì)胞膜出現(xiàn)連續(xù)的棕黃色顆粒為陽(yáng)性。隨機(jī)選擇10個(gè)腫瘤細(xì)胞集中的高倍視野,計(jì)算陽(yáng)性細(xì)胞占整個(gè)視野內(nèi)細(xì)胞總數(shù)的百分比,取平均值,以陽(yáng)性細(xì)胞計(jì)數(shù)≥25%為陽(yáng)性,<25%為陰性。
1.4觀察內(nèi)容(1)兩組claudin-7、claudin-18和E-cadherin陽(yáng)性表達(dá)率;(2)claudin-7、claudin-18和E-cadherin陽(yáng)性表達(dá)率與胃腺癌患者臨床特征的關(guān)系;(3)claudin-7、claudin-18和E-cadherin之間的相關(guān)性;(4)隨訪并計(jì)算觀察組患者5年生存率。
1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用Excel軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)整理,SPSS 13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)表示,采用χ2檢驗(yàn);claudin-7、claudin-18和E-cadherin之間的關(guān)系采用線性相關(guān)分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1兩組claudin-7、claudin-18和E-cadherin陽(yáng)性表達(dá)率比較兩組claudin-7、claudin-18和E-cadherin陽(yáng)性表達(dá)率比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見(jiàn)圖1~6,見(jiàn)表1)。
表1兩組claudin-7、claudin-18和E-cadherin陽(yáng)性表達(dá)率比較〔n(%)〕
Table1Comparison of the positive rate of claudin-7,claudin-18 and E-cadherin between two groups
組別例數(shù)claudin-7claudin-18E-cadherin對(duì)照組7053(89.33)45(64.29)40(57.14)觀察組8121(25.93)27(33.33)18(22.22)χ2值55.944014.420819.3559P值<0.00010.0001<0.0001
注:claudin-7=緊密連接蛋白7,claudin-18=緊密連接蛋白18,E-cadherin=E鈣黏素
2.2claudin-7、claudin-18和E-cadherin陽(yáng)性表達(dá)率與胃腺癌患者臨床特征的關(guān)系claudin-7、claudin-18和E-cadherin陽(yáng)性表達(dá)率在不同腫瘤分化程度、有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及不同增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)表達(dá)的胃腺癌患者中比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),在不同年齡、性別、腫瘤直徑、腫瘤臨床分期的胃腺癌患者中比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,見(jiàn)表2)。
2.3claudin-7、claudin-18和E-cadherin的相關(guān)性胃腺癌組織中claudin-7與claudin-18(r=0.43,P=0.0342)、claudin-18與E-cadherin(r=0.45,P=0.0461)、claudin-7與E-cadherin(r=0.40,P=0.0279)均呈正相關(guān)。
圖1claudin-7在胃腺癌組織中呈陰性表達(dá)(×400)圖2claudin-7在胃體正常黏膜組織中呈陽(yáng)性表達(dá)(×400)
Figure1The negative expression of claudin-7 in gastric adenocarcinomaFigure2The positive expression of claudin-7 in normal gastric tissue
圖3claudin-18在胃腺癌組織呈陰性表達(dá)(×400)圖4claudin-18在胃體正常黏膜組織中呈陽(yáng)性表達(dá)(×400)
Figure3The negative expression of claudin-18 in gastric adenocarcinomaFigure4The positive expression of claudin-18 in normal gastric tissue
圖5E-cadherin在胃腺癌組織中呈陰性表達(dá)(×400)圖6E-cadherin在胃體正常黏膜組織中呈陽(yáng)性表達(dá)(×400)
Figure5The negative expression of E-cadherin in gastric adenocarcinomaFigure6The positive expression of E-cadherin in normal gastric tissue
表2claudin-7、claudin-18和E-cadherin陽(yáng)性表達(dá)率與胃腺癌患者臨床特征的關(guān)系〔n(%)〕
Table2Relationship between the positive rate of claudin-7,claudin-18,E-cadherin and different clinical characteristic of gastric adenocarcinoma patients
例數(shù)claudin-7χ2值P值claudin-18χ2值P值E-cadherinχ2值P值年齡(歲)0.11570.73370.22500.63530.28930.5907 <553610(27.78)11(30.56)7(19.44) ≥554511(24.44)16(35.56)11(24.44)性別0.78080.37690.10330.74790.23620.6270 男4911(22.45)17(34.69)10(20.41) 女3210(31.25)10(31.25)8(25.00)腫瘤直徑(cm)1.44500.22930.39510.52960.00350.9526 <44113(31.71)15(36.59)9(21.95) ≥4408(20.00)12(30.00)9(22.50)腫瘤臨床分期2.90210.08850.22250.63710.50860.4757 Ⅰ+Ⅱ3914(35.90)14(35.90)10(25.64) Ⅲ+Ⅳ428(19.05)13(30.95)8(19.05)腫瘤分化程度6.74480.00944.93040.02644.15420.0415 高+中4617(36.96)20(43.48)14(30.43) 低354(11.43)7(20.00)4(11.43)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移7.41740.00658.91490.00284.32160.0376 無(wú)4116(50.98)20(48.78)13(31.71) 有405(12.50)7(17.50)5(12.50)PCNA(%)6.07640.01379.91430.00165.66530.0173 <254316(37.21)21(48.84)14(32.56) ≥25385(13.16)6(15.79)4(10.53)
注:PCNA=增殖細(xì)胞核抗原
2.4觀察組患者5年生存率觀察組患者均獲得隨訪,隨訪時(shí)間8~60個(gè)月,平均33.1個(gè)月。觀察組患者5年生存率claudin-7陽(yáng)性表達(dá)者(14/21,66.67%)與陰性表達(dá)者(3/60,5.00%)比較、claudin-18陽(yáng)性表達(dá)者(16/27,59.26%)與陰性表達(dá)者(1/54,1.85%)比較、E-cadherin陽(yáng)性表達(dá)者(14/18,77.78%)與陰性表達(dá)者(3/63,4.69%)比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2值分別為24.5880、14.7868和13.2048,P均<0.05)。
胃腺癌是消化系統(tǒng)腫瘤中最常見(jiàn)的腫瘤之一,其發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜,細(xì)胞外基質(zhì)和黏附作用的改變?cè)谀[瘤的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中起重要作用[2-3]。生理情況下,上皮細(xì)胞以嚴(yán)密監(jiān)控細(xì)胞層的形態(tài)存在,在這樣的內(nèi)環(huán)境中,生長(zhǎng)和活動(dòng)被可溶性生長(zhǎng)因子組成的網(wǎng)絡(luò)嚴(yán)密監(jiān)控并由細(xì)胞間緊密連接、細(xì)胞基質(zhì)及其間的空隙傳遞相關(guān)信息[4],包括claudins的作用和鈣黏素(cadherin)的黏附作用。claudins是一組多基因家族蛋白質(zhì),在大鼠和人類中至少有24位成員,分子量為22~27 kDa,含有4個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域、2個(gè)細(xì)胞外環(huán)形結(jié)構(gòu)及位于胞質(zhì)中的N末端及C末端結(jié)構(gòu)域[5-6]。相鄰細(xì)胞膜中的細(xì)胞外環(huán)可以相互作用,封閉細(xì)胞間隙,對(duì)細(xì)胞間形成離子通透的選擇性具有重要作用。claudin-7和claudin-18是claudins家族中的重要成員,可能是潛在的腫瘤抑制劑,尤其是對(duì)腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移的抑制作用。E-cadherin是最重要的黏附物質(zhì),也是cadherin家族的一個(gè)經(jīng)典成員[7-9]。目前研究認(rèn)為,claudin-7、claudin-18和E-cadherin可能在腫瘤的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中具有內(nèi)在聯(lián)系[10-11]。
本研究應(yīng)用免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測(cè)胃腺癌患者癌組織中claudin-7、claudin-18和E-cadherin的表達(dá),結(jié)果顯示,3者陽(yáng)性表達(dá)率均低于胃體正常黏膜組織,且與患者腫瘤分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及PCNA表達(dá)相關(guān)。表明claudin-7、claudin-18和E-cadherin在胃腺癌的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中起重要作用,且與腫瘤的分化、轉(zhuǎn)移及增殖有關(guān),分析原因?yàn)椋涸谀[瘤轉(zhuǎn)移過(guò)程中,原發(fā)部位的腫瘤細(xì)胞脫落引起脈管轉(zhuǎn)移并累及淋巴結(jié),細(xì)胞間黏附力減弱和細(xì)胞連接的松動(dòng)是重要的始動(dòng)因素。線性相關(guān)分析顯示,胃腺癌組織中claudin-7、claudin-18和E-cadherin之間均呈正相關(guān),提示三者具有協(xié)同作用,可能通過(guò)內(nèi)在的位點(diǎn)共同調(diào)節(jié)細(xì)胞間連接的改變。有學(xué)者認(rèn)為E-cadherin是腫瘤細(xì)胞浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移的抑制劑,即其表達(dá)水平升高,腫瘤細(xì)胞的浸潤(rùn)、轉(zhuǎn)移能力下降,而在此過(guò)程中,claudins可能對(duì)E-cadherin有重要的調(diào)節(jié)作用,可引起細(xì)胞間結(jié)構(gòu)和功能的改變[12]。通過(guò)比較claudin-7、claudin-18和E-cadherin陽(yáng)性表達(dá)者與陰性表達(dá)者5年生存率發(fā)現(xiàn),claudin-7、claudin-18和E-cadherin的表達(dá)均與胃腺癌患者預(yù)后相關(guān),聯(lián)合檢測(cè)claudin-7、claudin-18和E-cadherin的表達(dá)有助于判斷患者預(yù)后,即claudin-7、claudin-18和E-cadherin同時(shí)低表達(dá)的患者預(yù)后較差。
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