王穎,袁越,王勤,邵魏,崔烺
小兒暴發(fā)性心肌炎起病急驟,病情進(jìn)展迅猛,早期臨床表現(xiàn)多樣,常以心外表現(xiàn)為主, 可突然發(fā)生心力衰竭、心源性休克或致死性心律失常,病死率極高?,F(xiàn)將2006年1月~2013年8月我院收治的71例小兒暴發(fā)性心肌炎的臨床資料報(bào)告如下。
1.1 一般資料 納入2006年1月~ 2013年8月北京兒童醫(yī)院收治的暴發(fā)性心肌炎患兒71例,其中男31例,女40例;年齡3個(gè)月~14.5歲,平均(6.1±1.8)歲。診斷標(biāo)準(zhǔn)參照1999年9月昆明全國小兒心肌炎、心肌病學(xué)術(shù)會(huì)議制訂的小兒病毒性心肌炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[1](修訂草案),所有患者病情發(fā)展均極為迅速,數(shù)小時(shí)或(1~2)d即出現(xiàn)急性心功能不全或心源性休克,排除其他原因引起的繼發(fā)改變,診斷為暴發(fā)性心肌炎[2]。
1.2 研究方法 將所納入病例的病史資料匯總,對患兒初始臨床表現(xiàn)、心電圖和心肌酶改變以及治療方法和預(yù)后進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本次研究的全部數(shù)據(jù)采用SPSS 13.0 統(tǒng)計(jì)分析軟件進(jìn)行處理。正態(tài)分布數(shù)據(jù)以均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,非正態(tài)分布數(shù)據(jù)以中位數(shù)、最大及最小值表示。其中計(jì)量資料符合正態(tài)分布的采用t檢驗(yàn),不符合正態(tài)分布采用u檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 臨床表現(xiàn) 所納入的暴發(fā)性心肌炎患兒中最常見的首發(fā)癥狀為發(fā)熱、流涕、咳嗽等呼吸道感染癥狀和腹痛、惡心、嘔吐等消化道癥狀,通過比較不同年齡段患兒的首發(fā)癥狀,發(fā)現(xiàn)3歲以下兒童更常見神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,而3歲以上兒童則還是以心血管癥狀為主(表1)。
2.2 輔助檢查 85.92%(61/71)的患兒存在CKMB和(或)cTnI升高,90.1%(64/71)的患兒存在顯著心電圖改變,其中以ST-T改變最常見,其次為室性心動(dòng)過速和Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯,64.79%的患兒胸片示心臟增大(46/71),69.01的患兒超聲心動(dòng)檢查結(jié)果異常(49/71),其中左室收縮功能減低是主要表現(xiàn),占79.59%(39/49)。
2.3 治療及轉(zhuǎn)歸 均予心電血氧監(jiān)護(hù),臥床休息吸氧;大劑量維生素C抗氧化,磷酸肌酸鈉靜點(diǎn)營養(yǎng)心肌,抗病毒治療,抗休克、糾正心力衰竭和抗心律失常等綜合治療。并予甲潑尼龍(5~20)mg/(kg.d)及丙種球蛋白400 mg/(kg.d)免疫抑制及抗炎治療。18例Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯患兒均在綜合治療基礎(chǔ)上立即安裝臨時(shí)起搏器,其中15例在術(shù)后(4~7)天傳導(dǎo)阻滯逐漸好轉(zhuǎn),2周左右拔除起搏器,3例轉(zhuǎn)外院安裝永久起搏器。治療期間共死亡7例,死因分別為多臟器功能衰竭(3例),QRS波群低電壓合并室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯(2例),頻繁發(fā)作室性心動(dòng)過速合并肺部感染(1例),心力衰竭合并肺水腫(1例)。2例患兒放棄治療。余62例(87.3%)患兒經(jīng)治療后好轉(zhuǎn)。
暴發(fā)性心肌炎臨床表現(xiàn)不典型,常以心外表現(xiàn)起病。本組大部分患兒并不是以心血管系統(tǒng)癥狀為主訴就診,而是以呼吸道、消化道,甚至神經(jīng)系統(tǒng)癥狀為首發(fā)就診,考慮主要與心臟供血不足,影響相應(yīng)臟器功能有關(guān)[3]。因此要高度警惕心外癥狀為首發(fā)表現(xiàn)的心肌炎患兒。
表1 各年齡段臨床表現(xiàn)
在暴發(fā)性心肌炎的診斷中,CK-MB和cTnI定量檢測是重要的確診指標(biāo),本研究所納入的患兒中卻有10例患兒并未出現(xiàn)CK-MB或cTnI異常;而心電圖異常率較心肌酶異常率要高,說明部分心肌炎患兒心電圖的改變較酶學(xué)改變要早。
暴發(fā)性心肌炎一旦確診,應(yīng)立即開始治療,雖然有文獻(xiàn)將心肌炎的進(jìn)程分為以病毒直接對心肌細(xì)胞損傷為主的病毒感染期和以感染后免疫反應(yīng)介導(dǎo)心肌細(xì)胞損害為主的自身免疫期[4,5]2個(gè)階段,但在臨床上并無法嚴(yán)格區(qū)分,因此對于暴發(fā)性心肌炎的治療需要病毒清除和調(diào)節(jié)繼發(fā)免疫同時(shí)進(jìn)行[6,7]。腎上腺皮質(zhì)激素能夠抑制免疫反應(yīng)、減輕免疫損傷,穩(wěn)定心肌溶酶體膜、減輕心肌炎性水腫和壞死,進(jìn)而穩(wěn)定心肌電活動(dòng)。本研究中采用甲潑尼龍沖擊治療(3~5)d能夠顯著減輕免疫反應(yīng),減少對心肌的損傷,而丙種球蛋白可通過封閉Fc受體、影響細(xì)胞凋亡及調(diào)節(jié)細(xì)胞周期等多種機(jī)制起到治療病毒性心肌炎的作用[8,9],有助于降低炎性因子及細(xì)胞因子水平,減輕癥狀,縮短病程,改善預(yù)后[10]。周凱等[11]亦認(rèn)為大劑量腎上腺皮質(zhì)激素和丙種球蛋白對改善暴發(fā)性心肌炎的預(yù)后有幫助。此外,及時(shí)安裝起搏器對于病毒性心肌炎引起的Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯并伴阿斯綜合征、心源性休克或心力衰竭者具有良好的保護(hù)作用,可延長患兒生命[12],為后續(xù)治療贏取時(shí)間。
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