張家銘 胡維新
多發(fā)性骨髓瘤是來源于終末分化的B淋巴細(xì)胞的惡性腫瘤,以患者中大量漿細(xì)胞的克隆性增生為特征,并且會(huì)造成骨質(zhì)破壞和異常免疫球蛋白大量生成。在造血系統(tǒng)腫瘤中占10%,占全部惡性腫瘤的1%,目前臨床MM治療的有效率和完全轉(zhuǎn)換率有所提高,但其復(fù)發(fā)率依然很高,使多發(fā)性骨髓路成為一種不能治愈的疾病,目前研究發(fā)現(xiàn),MM發(fā)生涉及多基因的功能異常,如基因缺失、基因表觀遺傳學(xué)改變,DNA甲基化是表觀遺傳學(xué)改變的主要改變方式之一,與多發(fā)性骨髓瘤的發(fā)生有著密切的關(guān)系,是近幾年研究的熱點(diǎn),本文就MM中DNA甲基化的研究狀況綜述如下。