潘敏　徐暉

【摘要】 目的 探討16SrRNA基因在鑒別非細(xì)菌性前列腺炎中的應(yīng)用價值。方法 采取PCR方法檢測我院2010年1月到2011年12月間40例非細(xì)菌性前列腺炎患者（研究組）和30名正常人（對照組）前列腺液中16SrRNA基因表達(dá)情況。結(jié)果 通過兩組的數(shù)據(jù)比較研究組中16SrRNA基因陽性有22例，陽性率為55.0%；對照組中16SrRNA基因陽性有3例，陽性率為7.5%，數(shù)據(jù)比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（X2=7.35，P<0.05）。結(jié)論 臨床中檢測16SrRNA基因?qū)Ψ羌?xì)菌性前列腺炎的診斷具有重要的應(yīng)用價值。

【關(guān)鍵詞】 非細(xì)菌性前列腺炎；16SrRNA基因；應(yīng)用價值

doi：10.3969/j.issn.1004-7484（s）.2013.09.062 文章編號：1004-7484（2013）-09-4845-01

非細(xì)菌性前列腺炎是臨床中常見的一種疾病，在男性患者中具有較高的發(fā)病率，其具體的發(fā)病機(jī)制尚未完全明確[1]。臨床中如何有效的鑒別該病是醫(yī)師們關(guān)注的重點(diǎn)，本研究對非細(xì)菌性前列腺炎患者前列腺液與尿道拭子中的16SrRNA基因表達(dá)情況進(jìn)行測定，并分析其臨床診斷效果，具體的分析如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取我院2010年1月到2011年12月間40例非細(xì)菌性前列腺炎患者為研究組，年齡為19-66歲，平均年齡為（35.2±2.3）歲。并選取健康的40名男性為對照組，年齡為20-66歲，平均年齡為（34.8±2.5）歲。兩組的基本資料比較無明顯的差異（P>0.05），統(tǒng)計學(xué)無意義，具有可比性。

1.2 標(biāo)本采集 在無菌的操作情況下選取兩組對象的前列腺液，并將其置于在無菌的試管中，采取無菌水進(jìn)行洗脫置于-20℃的環(huán)境保存[2]。

1.3 檢測方法 本次研究主要采取PCR方法進(jìn)行測定前列腺液和尿道拭子中的16SrRNA基因情況，上游引物：5AGAGTTTGATCCTGGCTCAG3、下游引物：5CCGTCAATTCCTTTGAGTTT3，擴(kuò)增產(chǎn)物的長度：920bp。并選取上海楓嶺生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的FTC-2000PCR熒光定量分析儀和配套的試劑盒進(jìn)行操作，嚴(yán)格的按照試劑盒的說明進(jìn)行標(biāo)本處理和擴(kuò)增與循環(huán)，最后結(jié)果的判斷。以白假絲酵母菌為陰性對照，并以金黃色葡萄球菌為陽性對照[3]。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 本次研究的數(shù)據(jù)資料均采取SPSS18.0的統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行分析與處理，計數(shù)資料采取X2進(jìn)行檢驗，P<0.05，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

通過對兩組的數(shù)據(jù)分析，研究組中16SrRNA基因陽性有22例，陽性率為55.0%；對照組中16SrRNA基因陽性有3例，陽性率為7.5%，數(shù)據(jù)比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（X2=7.35，P<0.05）。

3 討論

非細(xì)菌性前列腺炎為男性患者疾病中常見之一，在臨床中具有較高的發(fā)病率，嚴(yán)重的影響男性身體健康。臨床中該病的發(fā)生機(jī)制尚未完全明確，如何有效的選取特異性強(qiáng)的標(biāo)志物對該病進(jìn)行診斷是醫(yī)師們關(guān)注的重點(diǎn)。

隨著臨床中人們對該病的不斷研究，臨床中常常采取細(xì)菌培養(yǎng)的方法對該病進(jìn)行卻別，一般培養(yǎng)出細(xì)菌則為細(xì)菌性前列腺炎，而未培養(yǎng)出細(xì)菌則為非細(xì)菌性前列腺炎。臨床中采取這種方法在診斷的過程中常常因一些其他的因素而導(dǎo)致檢測準(zhǔn)確率下降。同時，這種檢測方法的時間也比較長，需要的技術(shù)成本也相對較大。因此，如何選取更為準(zhǔn)確的方法診斷該病是醫(yī)師們關(guān)注的重點(diǎn)。隨著醫(yī)療水平的不斷發(fā)展，PCR檢測技術(shù)逐漸的應(yīng)用臨床中，并且操作也比較簡單，而且受到的影響因素也比較小。其中，16SrRNA基因是細(xì)菌染色體上的一個DNA序列，一般主要是存在所有原核細(xì)胞中，并且編碼基因具有可變區(qū)與保守區(qū)。保守區(qū)是所有細(xì)菌共有的，并之間無任何的差別，而可變區(qū)域具有特異性。臨床中常常將依據(jù)這種特異性進(jìn)行設(shè)計引物與探針進(jìn)行檢測。因此，臨床中可以選取檢測16SrRNA基因進(jìn)行鑒別非細(xì)菌性前列腺炎，特異性強(qiáng)[4]。

通過本次的臨床研究分析，16SrRNA基因在鑒別非細(xì)菌性前列腺炎中具有重要的應(yīng)用價值，并且這種檢測手段特異性強(qiáng)。本組的資料顯示，研究組中16SrRNA基因陽性有22例，陽性率為55.0%；對照組中16SrRNA基因陽性有3例，陽性率為7.5%，數(shù)據(jù)比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（X2=7.35，P<0.05）。由此分析，臨床中已經(jīng)依據(jù)PCR法檢測16SrRNA基因進(jìn)行判斷非細(xì)菌性前列腺炎，這種檢測方法特異性強(qiáng)，敏感度也比較高。同時，這種檢測方法所需的時間也相對較短，受到的干擾因素也較少[5]。

綜上所述，臨床中檢測16SrRNA基因?qū)Ψ羌?xì)菌性前列腺炎的診斷具有重要的應(yīng)用價值，這種方法特異性強(qiáng)，敏感度也比較高，值得臨床中應(yīng)用與推廣。

參考文獻(xiàn)

[1] 任應(yīng)鵬，喻長法，張仙森.16SrRNA基因在診斷慢性非細(xì)菌性前列腺炎中的應(yīng)用[J].中國實(shí)驗診斷學(xué)，2007，11（02）：220-222.

[2] 石理華，李瑛，李輝，等.診斷為慢性非細(xì)菌性前列腺炎患者的前列腺液和前列腺組織中細(xì)菌基因的檢測[J].武警醫(yī)學(xué)院學(xué)報，2007，12（01）：342-341.

[3] 陳修德，金訊波，夏慶華，等.CPPS患者前列腺液細(xì)菌16SrRNA基因及白細(xì)胞數(shù)與臨床療效的相關(guān)性研究[J].泌尿外科雜志（電子版），2010，02（02）：20-22.

[4] 喻長法，葉麗君，任應(yīng)鵬，等.PCR在血液病原菌16SrRNA基因檢測的診斷價值[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志，2009，19（19）：321-322.

[5] 陳修德，趙勇，金訊波，等.慢性非細(xì)菌性前列腺炎患者前列腺液16SrRNA基因的檢測及其臨床意義[J].中華實(shí)驗外科雜志，2007，24（09）：1124-1125.