耿敏 鄭莉 謝曉燕
【摘要】 目的 探討器械包明細(xì)卡在手術(shù)器械清洗包裝工作中的應(yīng)用效果。方法 制作各種器械包明細(xì)卡,隨器械一同放入清洗籃筐內(nèi)進(jìn)行清洗消毒干燥后,到檢查包裝區(qū)打包用。抽查器械包明細(xì)卡使用前后6個(gè)月內(nèi),其缺陷發(fā)生數(shù),及科室對(duì)供應(yīng)室工作質(zhì)量滿意度。結(jié)果 器械包明細(xì)卡使用后,器械清洗包裝質(zhì)量有明顯提高,缺陷發(fā)生次數(shù)降低,臨床科室對(duì)供應(yīng)室滿意度提高。使用前后各項(xiàng)指標(biāo)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。結(jié)論 器械包明細(xì)卡的使用能減少器械清洗包裝工作中的缺陷,提高供應(yīng)室工作質(zhì)量,增加各科室對(duì)供應(yīng)室工作質(zhì)量滿意度,值得推廣應(yīng)用。
【關(guān)鍵詞】 器械包明細(xì)卡;質(zhì)量缺陷;清洗包裝
消毒供應(yīng)中心的工作質(zhì)量與醫(yī)院感染密切相關(guān),直接影響醫(yī)療和護(hù)理質(zhì)量的效果,甚至病人的生命安危。保證無(wú)菌物品的質(zhì)量是供應(yīng)室工作的核心[1]。隨著國(guó)家衛(wèi)生部對(duì)消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范的頒布實(shí)施,并作為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)制執(zhí)行,對(duì)消毒供應(yīng)中心的工作提出了更高的要求。我院供應(yīng)室于2010年10月開始啟動(dòng),逐步開展對(duì)全院復(fù)用器械器具物品的處理,在為臨床服務(wù)過(guò)程中,隨著工作模式的轉(zhuǎn)型,工作范圍及工作量加大,供應(yīng)室的工作質(zhì)量缺陷開始增多。通過(guò)對(duì)缺陷原因分析,發(fā)現(xiàn)因清洗包裝環(huán)節(jié)出現(xiàn)的質(zhì)量缺陷占大部分,主要有器械清洗不合格率,器械物品包裝不合格率,包內(nèi)器械缺失發(fā)生率,包內(nèi)器械功能不合格率等。為了提高工作人員的責(zé)任心,確保器械包裝質(zhì)量,于2011年10月我們?cè)O(shè)計(jì)制作了器械包明細(xì)卡,取得了良好的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 器械包明細(xì)卡的制作 器械包明細(xì)卡由耐高溫的塑料制成,小卡片式,帶系。制作前首先取得各科護(hù)士長(zhǎng)的配合,分別列出本科各種器械包的詳細(xì)清單,然后由供應(yīng)室護(hù)士長(zhǎng)制作出紙樣,統(tǒng)一規(guī)格:長(zhǎng)4cm,寬6cm,然后找制作商做出成品。
1.2 器械包明細(xì)卡的使用方法 器械包明細(xì)卡要求每種器械包做若干片,以夠用為好。放于供應(yīng)室去污區(qū)備用?;厥盏母鞣N器械包,按照去污區(qū)的操作規(guī)程,對(duì)器械進(jìn)行清點(diǎn)和分類,對(duì)照響應(yīng)的明細(xì)卡上的種類和數(shù)量清點(diǎn)查對(duì),如有數(shù)量不符,及時(shí)電話聯(lián)系使用科室。為了便于包裝,使各科室器械不發(fā)生混合,同種器械包單獨(dú)放在一筐,然后選擇相應(yīng)的明細(xì)卡系于籃筐一側(cè)一同進(jìn)入清洗機(jī)進(jìn)行清洗、消毒、干燥,然后進(jìn)入檢查包裝區(qū)。檢查包裝區(qū)主管人員根據(jù)明細(xì)卡進(jìn)行查對(duì)無(wú)誤后分包,再由包裝人員查對(duì)明細(xì)卡后包裝,包裝完畢把明細(xì)卡收攏歸類,從污染傳遞窗口送回去污區(qū)備用。包裝期間如有差錯(cuò),馬上追查去污區(qū)主管人員,直到查明為止。
使用器械包明細(xì)卡6個(gè)月,對(duì)器械包裝質(zhì)量進(jìn)行檢測(cè),檢出包裝缺陷發(fā)生數(shù),及各科對(duì)供應(yīng)室工作質(zhì)量滿意度,并與器械包明細(xì)卡使用前相比較。
1.3 觀察指標(biāo) ①器械包裝質(zhì)量缺陷發(fā)生次數(shù),查看護(hù)士長(zhǎng)護(hù)理缺陷記錄,并作計(jì)數(shù)。主要缺陷包括:器械清洗不合格、診療包內(nèi)器械物品缺失、包外標(biāo)簽與包內(nèi)器械不相符、包內(nèi)器械清洗質(zhì)量不符合標(biāo)準(zhǔn)而未檢出、包裝材料及包裝方法不正確等。
②科室對(duì)供應(yīng)室工作滿意度,采用自行設(shè)計(jì)的滿意度調(diào)查表,分為滿意,較滿意,和不滿意三個(gè)等級(jí)。全院共15個(gè)科室,每月月底由供應(yīng)室護(hù)士發(fā)放到各科室,第二天收回全部資料,每月一次,六個(gè)月取平均數(shù)。
1.4 數(shù)據(jù)處理 所有數(shù)據(jù)采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié) 果
2.1 器械包明細(xì)卡使用前后各6個(gè)月的器械包裝質(zhì)量缺陷發(fā)生次分別為35次;12次。
2.2 科室對(duì)供應(yīng)室工作滿意度比較 見表1。
結(jié)果顯示,使用器械包明細(xì)卡后較實(shí)用前,器械包裝質(zhì)量缺陷明顯降低,科室對(duì)供應(yīng)室工作滿意度顯著提高,各項(xiàng)指標(biāo)實(shí)施前后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。
3 討 論
我院是一所三甲??漆t(yī)院,各科器械專業(yè)性比較強(qiáng),由于我們供應(yīng)室工作模式轉(zhuǎn)型,改變了老式的開放式儲(chǔ)槽,由大包裝該成小包裝,使供應(yīng)室每日清洗包裝的量大大增加,工作量大,再加上供應(yīng)室改建時(shí)間短,人員力量相對(duì)不足和薄弱,容易出差錯(cuò)。
消毒供應(yīng)中心清洗包裝工作質(zhì)量的好壞直接影響到臨床醫(yī)療及護(hù)理工作。為保證醫(yī)療質(zhì)量,避免醫(yī)患糾紛,供應(yīng)室必須提供高質(zhì)量的無(wú)菌物品,而器械的清洗和包裝環(huán)節(jié)質(zhì)量的好壞,不僅直接影響物品滅菌效果,而且影響臨床使用時(shí)的器械完好率[2]。據(jù)報(bào)道器械清洗不干凈包裝質(zhì)量差會(huì)導(dǎo)致滅菌失敗。
工作中為減少缺陷的發(fā)生,應(yīng)建立健全各項(xiàng)規(guī)章制度,包括缺陷管理制度及通報(bào)制度,讓大家知道容易出錯(cuò)的環(huán)節(jié)[3],從而加強(qiáng)查對(duì)工作。同時(shí)還要嚴(yán)格執(zhí)行清洗包裝操作規(guī)程,操作規(guī)程是達(dá)到質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的手段[4]消毒供應(yīng)中心的工作如同生產(chǎn)無(wú)菌物品的工廠,工作人員需要的不僅僅是醫(yī)學(xué)護(hù)理基礎(chǔ)知識(shí),還涉及相當(dāng)多的設(shè)備、器械、生產(chǎn)流程、技術(shù)指標(biāo)等相關(guān)行業(yè)的理論知識(shí)與技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。這些環(huán)節(jié)質(zhì)量是直接影響無(wú)菌物品質(zhì)量的關(guān)鍵因素。工作中,應(yīng)明確每位工作人員承擔(dān)技術(shù)質(zhì)量責(zé)任,對(duì)發(fā)生的偏差主動(dòng)報(bào)告尋找解決方法,以期達(dá)到共同對(duì)無(wú)菌物品準(zhǔn)備過(guò)程質(zhì)量負(fù)責(zé)[5]
在我院供應(yīng)室轉(zhuǎn)變工作模式后近一年的時(shí)間里,我們集思廣益,設(shè)計(jì)制作了器械包明細(xì)卡,并與使用科室溝通協(xié)調(diào),取得各科室的大力支持,將器械包明細(xì)卡順利應(yīng)用并取得了良好效果,使用6個(gè)多月,使供應(yīng)室清洗包裝質(zhì)量缺陷明顯減少,科室對(duì)供應(yīng)室工作質(zhì)量滿意度提高。器械包明細(xì)卡從去污區(qū)的器械清點(diǎn)分類開始,一直到檢查包裝區(qū)的分包、包裝完畢,每一個(gè)環(huán)節(jié)都可依據(jù)該卡上的信息進(jìn)行清點(diǎn)確認(rèn)并簽字,責(zé)任到人,下一環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題直接追究上一環(huán)節(jié)的責(zé)任人。從而增強(qiáng)了工作人員的責(zé)任心。
適用范圍:器械包明細(xì)卡適用于中型醫(yī)院供應(yīng)室,特別是由消毒供應(yīng)室改建為中心供應(yīng)室的最初階段更為實(shí)用。該卡制作簡(jiǎn)單,成本低,效果好,值得推廣。
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