曾文誼 林 穎 李 軍 陳 莉 黃妙嬋
抗甲亢藥物致粒細(xì)胞缺乏癥11例臨床分析
曾文誼 林 穎 李 軍 陳 莉 黃妙嬋
目的探討抗甲狀腺藥物(ATD)致粒細(xì)胞缺乏癥的作用機(jī)制,提高診治水平。方法對(duì)抗甲狀腺藥物致11例粒細(xì)胞缺乏癥的臨床資料進(jìn)行分析。結(jié)果ATD引起粒細(xì)胞缺乏癥多發(fā)生于初始治療的最初2~3個(gè)月或再次用藥的1~2個(gè)月。采取停用ATD,使用粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)、廣譜抗生素、消毒隔離等綜合治療,效果明顯。結(jié)論接受ATD治療患者,若治療中出現(xiàn)發(fā)熱、咽痛、全身不適等癥狀時(shí)立即查白細(xì)胞,以及時(shí)發(fā)現(xiàn)粒細(xì)胞缺乏的發(fā)生。
甲狀腺功能亢進(jìn)癥;粒細(xì)胞缺乏癥;ATD;不良反應(yīng)
甲亢是臨床上最常見的一種內(nèi)分泌疾病。抗甲狀腺藥物(ATD)是甲亢尤其是Graves病的基礎(chǔ)治療[1]。但ATD可引起白細(xì)胞減少或粒細(xì)胞缺乏,臨床中白細(xì)胞計(jì)數(shù)<2.0×109/L,絕對(duì)中性粒細(xì)胞數(shù)≤0.5×109/L或消失、發(fā)病急、癥狀重,稱為粒細(xì)胞缺乏癥[2]。粒細(xì)胞缺乏癥(外周血中性粒細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)<0.5×109/L)是ATD的嚴(yán)重并發(fā)癥之一,病死率較高。早期發(fā)現(xiàn)未及時(shí)采取積極有效措施的,可危及生命,應(yīng)引起高度重視。
1.1 一般資料選擇我院2012年1月~12月收治的ATD致粒細(xì)胞缺乏癥11例,其中女8例,男3例;年齡21~65歲。所有患者根據(jù)初診時(shí)臨床癥狀、體征、實(shí)驗(yàn)室檢查及甲狀腺B超、ECT等檢查確診為甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥。接受ATD治療前白細(xì)胞計(jì)數(shù)均大于3.0×109/L,中性粒細(xì)胞大于1.5×109/L。既往無血液系統(tǒng)疾病史,無毒物、放射物接觸史。11例患者中8例由甲巰咪唑所致,3例由丙基硫氧嘧啶所致。粒細(xì)胞缺乏癥大多發(fā)生在服藥后1~3個(gè)月,1例發(fā)生在服用甲巰咪唑后7d,2例患者為甲亢停藥1年余后復(fù)發(fā)治療。
1.2 臨床表現(xiàn)11例患者均以突發(fā)高熱起病,體溫高達(dá)39~42℃,7例咽痛伴扁桃體腫大并化膿,3例伴咳嗽,1例伴肝功能損害,1例伴糖尿病,2例伴雙肺可聞及濕啰音。11例患者甲狀腺均Ⅰ-Ⅱ度腫大,其中5例可聞及血管雜音。
1.3 治療方法患者一經(jīng)確診,立即停用ATD;采取嚴(yán)密的消毒隔離措施;戴口罩。使用廣譜抗生素(亞胺培南西司他汀、頭孢曲松、頭孢他啶)等積極控制感染。常規(guī)予以利可君、鯊肝醇、維生素B4、重組人粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)升白細(xì)胞治療,劑量每天250~300μg。具體見表1。
表1 11例粒細(xì)胞缺乏癥患者的治療情況
11例患者住院天數(shù)為5~12d,體溫恢復(fù)正常時(shí)間為2~7d,粒細(xì)胞恢復(fù)正常時(shí)間3~12d。無死亡病例。11例患者除1例手術(shù)外,其他患者白細(xì)胞均恢復(fù)正常后行放射性131 I治療。
ATD是目前治療甲亢安全有效的常用藥物,粒細(xì)胞缺乏癥是ATD的嚴(yán)重并發(fā)癥,服用MMI和PTU發(fā)生的幾率相等,在0.3%左右[3]。一旦發(fā)生嚴(yán)重的粒細(xì)胞缺乏往往會(huì)繼發(fā)感染,導(dǎo)致膿毒癥、多臟器功能不全等,是甲亢患者死亡的主要原因之一[4]。ATD致粒細(xì)胞缺乏可發(fā)生在任何年齡、給藥劑量,初治或甲亢復(fù)發(fā)后再次治療時(shí)的任何時(shí)間,以開始治療的前3個(gè)月內(nèi)最多見[5],但其它時(shí)間也可以發(fā)生,亦有在用藥12年甚至13年后發(fā)生[6]。
甲亢合并粒細(xì)胞缺乏癥首發(fā)癥狀為咽痛、發(fā)熱、全身不適,以上呼吸道感染多見,故服藥期間應(yīng)密切觀察。粒細(xì)胞缺乏一經(jīng)診斷,應(yīng)立即停用抗甲狀腺藥物,密切監(jiān)測患者的感染征象,必要時(shí)可以給予糖皮質(zhì)激素。數(shù)據(jù)表明糖皮質(zhì)激素和粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)有助于縮短恢復(fù)時(shí)間[7]。在足量抗生素使用的前提下應(yīng)用,糖皮質(zhì)激素可使中性粒細(xì)胞增多,減輕機(jī)體感染時(shí)的中毒癥狀,能提高對(duì)有害刺激的耐受性和應(yīng)激能力,減輕Graves病這一自身免疫性疾病的病情。急性粒細(xì)胞缺乏合并感染,多為重癥感染,應(yīng)早期、足量、廣譜抗生素使用,在病原菌明確后,使用針對(duì)病原菌的藥物,盡可能減少藥物的不良反應(yīng)和耐藥菌株的出現(xiàn)[8]。
總之,所有接受ATD治療的患者都應(yīng)該了解粒細(xì)胞缺乏癥的癥狀。如果出現(xiàn)發(fā)熱、咽痛、咳嗽、極度乏力、全身不適等癥狀,應(yīng)立即就診。停用抗甲狀腺藥物,同時(shí)積極控制感染,使用G-CSF促進(jìn)粒細(xì)胞恢復(fù),防治甲狀腺危象,均為粒細(xì)胞缺乏癥重要的治療措施。
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Clinical analysis of 11 cases of agranulocytosis induced by antithyroid drugs
Zeng Wenyi Lin Ying Li Jun Chen Li Huang Miaochan
ObjectiveTo investigate the mechanism induced granulocyte cell deficiency antithyroid drug (ATD), to improve the diagnosis and treatment.MethodsAgainst thyroid drugs caused analyzed the clinical data of 11 patients with myeloid deficiency.ResultsATD-induced agranulocytosis the disease mostly occurs in the initial treatment of the first 2-3 months or 1-2 months medication again. Comprehensive treatment using disable ATD; granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF), broad-spectrum antibiotics, disinfection and isolation, the effect is obvious.ConclusionAccept the ATD patients treated immediately check white blood cells in the treatment symptoms of fever, sore throat,general malaise, and found that the incidence of agranulocytosis.
Thyroid function hyperthyroidism; Agranulocytosis; ATD; Adverse reactions
R581.1
A
1673-5846(2013)03-0151-02
廣東省東莞市人民醫(yī)院臨床藥學(xué)科,廣東東莞 523018
曾文誼(1972-),女,副主任藥師,學(xué)士,研究方向?yàn)榕R床藥學(xué)。