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環(huán)孢素A血藥濃度的HPLC測定方法

2013-06-07 02:15劉開友
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2013年23期
關(guān)鍵詞:環(huán)孢素血樣血藥濃度

劉開友

環(huán)孢素A(Cyclosporine A,CsA)是一種強(qiáng)效免疫抑制劑,目前廣泛用于器官和組織移植術(shù)后的預(yù)防和治療[1]。然而CsA治療的有效血藥濃度范圍為100~450 μg/L,600 μg/L以上即有中毒危險[2],特別是肝腎毒性明顯[3]。CsA治療窗窄,個體差異大,因此,臨床應(yīng)用必須監(jiān)測其血藥濃度。本實驗建立了一種簡單準(zhǔn)確的HPLC測定CsA血藥濃度的方法,現(xiàn)報告如下。

1 材料與方法

1.1 儀器與試劑 CsA 標(biāo)準(zhǔn)品,乙醚,正己烷,甲醇(色譜純),乙腈(色譜純),Agilent 1200型高效液相色譜儀,DiamonsilTM C18色譜柱,GENIUS 6K-D離心機(jī),XW-80A漩渦混合儀。

1.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制 精密稱取CsA標(biāo)準(zhǔn)品10.006 mg置于100 ml容量瓶中,用甲醇溶解定容,作為CsA標(biāo)準(zhǔn)品儲備(100 μg/mL)。用甲醇稀釋,分別配成2.5、5、10、25、50 μg/ml的CsA標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

1.3 樣品的處理

1.3.1 空白血樣 取人全血1~10 ml均塞離心管中,加入1 ml 0.1 mol/L的NaOH溶液,渦旋2 min,加入5 ml乙醚,渦旋5 min,3500 r/min離心10 min,取上清液4.5 ml,40 ℃水浴吹干,加入100 μl甲醇-0.05 mol/ml鹽酸(1:1,V:V)的混合液[4],渦旋30 s,加入250 μl正己烷,渦旋2 min,3500 r/min離心5 min,棄去正己烷,取下層溶液進(jìn)樣。

1.3.2 加藥血樣 取濃度為2.5、5、10、25、50 μg/mL的CsA標(biāo)準(zhǔn)溶液各20 μl置10 ml均塞離心管中,分別加入人全血 1 ml,配置成含 CsA 50、100、200、500、1000 ng/ml血液樣品,加入1 ml 0.1 mol/L的NaOH溶液,后處理方法同“1.3.1”項下空白血樣。

1.4 色譜條件的選擇 色譜柱:DiamonsilTM C18(4.6×200 mm,5 μm);流動相:乙腈-水(74:26);流速:1 ml/min;柱溫:70 ℃;檢測波長:210 nm;進(jìn)樣量:20 μl。

1.5 方法專屬性 在上述色譜條件下,分別取CsA標(biāo)準(zhǔn)液,空白血樣,加藥血樣進(jìn)行HPLC測定,考察其色譜圖。

1.6 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備 取血藥濃度為50、100、200、500、1000 ng/ml加藥樣品進(jìn)行HPLC測定,以藥物濃度C與樣品峰(A)做線性回歸,制備標(biāo)準(zhǔn)曲線。

1.7 回收率 配制濃度分別為50、200、1000 ng/ml的加藥血樣,按照“1.3.1”項下的處理方法處理、測定,分別與同濃度的CsA標(biāo)準(zhǔn)溶液直接進(jìn)樣的峰面積做比較,計算提取回收率即絕對回收率。配制濃度分別為50、200、1000 ng/ml的加藥血樣,按照“1.3.1”項下的處理方法處理、測定,按:“方法回收率=測得量/理論值×100%”計算方法回收率即相對回收率。

1.8 精密度 濃度分別為50、200和1000 ng/ml的加藥血樣按照“1.3.1”項下的處理方法處理,測定,一日內(nèi)重復(fù)操作5次,考察其日內(nèi)精密度。在隨后的5 d內(nèi),重復(fù)操作5次,考察其日間精密度。

2 結(jié)果

2.1 方法專屬性 CsA色譜圖考察結(jié)果如圖1所示,可見CsA的保留時間為7.6 min左右,空白血樣在此時間點(diǎn)無干擾,CsA與血液中的內(nèi)源性物質(zhì)分離良好。

圖1 CsA標(biāo)準(zhǔn)溶液、空白血樣、加藥血樣的色譜圖

2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線及線性范圍 結(jié)果如圖2所示,所得標(biāo)準(zhǔn)曲線為:A=0.0983C-1.629,R2=0.9997。

圖2 CsA血液內(nèi)濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線

2.3 回收率 低、中、高濃度的加藥血樣的提取與方法回收率見表1。低、中、高濃度的加藥血樣的日內(nèi)與日間精密度見表2。

表1 回收率試驗結(jié)果 %

表2 精密度試驗結(jié)果

3 討論

個體化給藥是臨床用藥的發(fā)展趨勢,血藥濃度監(jiān)測是臨床藥學(xué)的重要任務(wù),因此,建立高效準(zhǔn)確,經(jīng)濟(jì)適用的CsA血藥濃度監(jiān)測方法意義重大。HPLC法已普遍應(yīng)用于CsA血藥濃度的測量[5],其優(yōu)點(diǎn)是靈敏快速,缺點(diǎn)是樣品處理繁瑣復(fù)雜,對操作人員要求高。另外,70 ℃高溫使色譜柱使用壽命縮短[6],經(jīng)濟(jì)成本增加,但相比免疫學(xué)方法,如單克隆、多克隆熒光偏振免疫法[7-8],酶免疫增強(qiáng)法[9],MAb親和柱免疫測定法[10]等仍較經(jīng)濟(jì)適用。本研究中,采用HPLC法測定環(huán)孢素A血藥濃度,發(fā)現(xiàn)該方法快速靈敏準(zhǔn)確,可用于環(huán)孢素A血藥濃度的監(jiān)測。

[1]尹玉琴,李瑩,徐桂麗.骨髓移植受者環(huán)孢素A血藥濃度監(jiān)測結(jié)果分析[J].中國藥房,2009,20(11):833-836.

[2]Carbajal H,Soltero L,Rodriguez-Montalvo C,et al. Cyclosporine and low-dose ketoconazole in renal transplant recipients: a singlecenter experience[J].Transplantation, 2004,77(1):1038-1040.

[3]陳錦珊,杜青云.全血中環(huán)孢素A藥物濃度監(jiān)測方法評價及臨床意義[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2004,24(8):486-487.

[4]劉葉玲,成立軍,傅孟莉.腎移植受者環(huán)孢素A血藥濃度監(jiān)測情況分析[J].泰山醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2005,26(4):308-309.

[5]謝誠,錢美英,繆麗燕.環(huán)孢素A和他克莫司血藥濃度監(jiān)測的質(zhì)控評價與分析[J].中國藥房,2008,19(32):2508-2510.

[6]陳強(qiáng),劉林.環(huán)孢菌素A的臨床應(yīng)用進(jìn)展[J].中國藥學(xué)雜志,1995,30(11):646-647.

[7]劉曉,張相林,張鐳,等.單克隆熒光偏振免疫法、多克隆熒光偏振免疫法和高效液相色譜法分別測定環(huán)飽素A血藥濃度結(jié)果的相關(guān)性探討[J].中國藥學(xué)雜志,2009,44(10):790-793.

[8]胡疏,王鈞,張紅宇,等.單克隆抗體放免法監(jiān)測環(huán)孢素A血藥濃度在造血肝細(xì)胞移植中的臨床價值[J].中國實驗診斷學(xué),2006,10(4):376-378.

[9]黃成瓊,馬傳學(xué),朱清華.EM IT法和HPLC法監(jiān)測環(huán)孢菌素A血藥濃度比較研究[J].藥學(xué)與臨床研究,2009,17(2):104-106.

[10]Li C,Lim S W, Sun B K, et al. Expression of apoptosis-related factors in chronic cyclosporine nephrotoxicity after cyclosporine withdrawal[J].Acta PharmacolSin,2004,25(1):401-411.

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