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米根霉Fp-6 利用紅薯發(fā)酵生產(chǎn)L-乳酸

2013-08-12 00:59:42黃筱萍黃國(guó)昌印培民
食品與發(fā)酵工業(yè) 2013年12期
關(guān)鍵詞:產(chǎn)酸菌體紅薯

黃筱萍,黃國(guó)昌,印培民

(江西省科學(xué)院微生物研究所,江西 南昌,330029)

乳酸是世界上三大有機(jī)酸之一,在化工、醫(yī)藥、食品加工等領(lǐng)域有著廣泛的用途。目前,工業(yè)化生產(chǎn)L-乳酸多發(fā)玉米、大米和木薯淀粉糖為原料。隨著糧食來源食物作物的淀粉糖價(jià)格不斷攀升,乳酸發(fā)酵工業(yè)的利潤(rùn)逐漸降低,因此開發(fā)低成本發(fā)酵工藝,尤其是采用各種廉價(jià)非糧生物質(zhì)原料進(jìn)行發(fā)酵生產(chǎn)是降低乳酸生產(chǎn)成本,促進(jìn)聚乳酸產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展的重要技術(shù)趨勢(shì)。

目前國(guó)內(nèi)外尚未見有關(guān)以紅薯為原料進(jìn)行L-乳酸發(fā)酵的報(bào)道,主要以細(xì)菌發(fā)酵菊芋、木質(zhì)纖維素、木薯原料的研究居多,但是L-乳酸光學(xué)純度不如以米根霉生產(chǎn)菌高[1-3]。我們通過引進(jìn)高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的紅薯品種進(jìn)行栽培,篩選出高淀粉產(chǎn)量的紅薯品種,并以之為原料進(jìn)行了L-乳酸發(fā)酵的研究。

1 材料和方法

1.1 材料

1.1.1 菌種

米根霉Fp-6(Rhizopus oryzae Fp-6),由江西省科院生物技術(shù)有限責(zé)任公司分離保存。

1.1.2 紅薯品種

①梅營(yíng)1 號(hào);②秦薯5 號(hào);③FL-19;④蘇薯303;⑤豫薯王;⑥徐薯22;⑦紅星431;⑧秦薯4 號(hào)。

1.1.3 培養(yǎng)基

(1)斜面培養(yǎng)基(%):馬鈴薯斜面(PDA)培養(yǎng)基,馬鈴薯200,蔗糖20,瓊脂20,水1 000 mL,pH自然。

(2)種子培養(yǎng)基(%):玉米淀粉5.0,葡萄糖5.0,(NH4)2SO40.135 ,無機(jī)鹽微量,CaCO31.0,115 ~120 ℃滅菌30 min。

(3)基礎(chǔ)發(fā)酵培養(yǎng)基(%):淀粉12,(NH4)2SO41.35,無機(jī)鹽 微量,消泡劑0.01 ~0.03,CaCO3在發(fā)酵過程中補(bǔ)加。

1.2 方法

1.2.1 培養(yǎng)方法

(1)斜面菌種培養(yǎng):用少量無菌水(約5 ~10 mL)洗脫斜面孢子制成懸液,或直接挑取菌絲,接種于PDA 斜面上,于28℃培養(yǎng)10 ~14 d。

(2)一級(jí)種子液培養(yǎng):將斜面孢子洗脫液接入錐形瓶中,使培養(yǎng)基中孢子終濃度為1.0 ×106~2.0 ×106CFU/mL。于30℃,200 r/min 搖床培養(yǎng)12 ~16 h。

(3)二、三級(jí)種子液培養(yǎng):接種量5%,培養(yǎng)溫度,35 ℃,空氣流量0.1 ~0.25 vvm,轉(zhuǎn)速300 r/min,培養(yǎng)9 ~15 h。

(4)發(fā)酵:接種量5%,培養(yǎng)溫度35 ℃,通氣量:0.05 ~0.2 vvm,采用間斷添加25% ~30% 的無菌CaCO3溶液的方法控制pH 在5.5 ±0.5。

1.2.2 紅薯的預(yù)處理

(1)紅薯淀粉制備[4]:稱取紅薯100 kg,清洗,粉碎,用石磨研磨成漿,用2 ~3 倍體積的清水洗2 次,先后分別用20 目和100 目篩過濾,濾液靜置沉淀過夜,棄上清液,沉淀用清水清洗后靜置沉淀,棄上清液,沉淀置烘箱中烘干即為紅薯淀粉。

(2)去皮紅薯液化液的制備:紅薯蒸煮,去皮,磨碎,液化,濃縮備用。

(3)紅薯液化液的制備:紅薯蒸煮,磨碎,液化,濃縮備用。

(4)去有機(jī)N 紅薯液化液制備:紅薯洗凈稱重,加水粉碎,漿液靜置過夜,棄上清液,加水?dāng)噭蚝箪o置沉淀,棄上清液,液化,測(cè)定含糖量和總N 量,濃縮備用。

1.2.3 分析方法

(1)L-乳酸、富馬酸、甘油等含量分析:LC-10Avp型液相色譜儀(日本島津),檢測(cè)器RID-10A 示差檢測(cè)器,色譜柱OAapak-A,柱溫40 ℃,流動(dòng)相0.75 mmol/L H2SO4,分析流速1 mL/min,進(jìn)樣量20 μL。

(2)L-乳酸光學(xué)純度分析:LC-10Avp 型液相色譜儀,檢測(cè)器SPD-10Avp 紫外檢測(cè)器,色譜柱SUMICHIRAL OA-5000(φ 4.6 mm×150 mm),柱溫40 ℃,波長(zhǎng)254 nm,流動(dòng)相1 mmol/L CuSO4溶液,分析流速1 mL/min,進(jìn)樣量10 μL。

(3)殘?zhí)菧y(cè)定:發(fā)酵液于10 000 r/min 離心5 min,取上清液,采用DNS 顯色法測(cè)定糖濃度。

(4)淀粉含量測(cè)定[5]:參照GB/T5009.9 -2003。紅薯洗凈去皮后,切成細(xì)絲,稱取100 g 左右,并加入等量的水,用豆?jié){機(jī)打成勻漿,立刻稱取勻漿10 g,參照GB/T5009.9—2003 中酸水解法進(jìn)行檢測(cè)。

(5)水分測(cè)定[6]:參照GB/T 5009.3—2003。

(6)N 含量測(cè)定[7]:凱氏定氮法,參照GB/T 5009.5—1985。

2 結(jié)果與討論

2.1 高淀粉紅薯品種的篩選和組分分析

共種植了8 個(gè)品種的紅薯,產(chǎn)量和組分見表1。

表1 不同品種紅薯畝產(chǎn)量和淀粉產(chǎn)量Table 1 Acre yield and starch acre yield of sweet potato varieties

紅星431 淀粉量最高,其次是豫薯王、梅營(yíng)1 號(hào)、FL-19、秦薯5 號(hào),其他低于20%,紅星431 淀粉含量和畝產(chǎn)淀粉量最高,但其含N 量也最高,雖然豫薯王淀粉含量比梅營(yíng)1 號(hào)稍高,但其畝產(chǎn)量低,畝產(chǎn)淀粉亦低于梅營(yíng)1 號(hào),因此選用紅星431 和梅營(yíng)1 號(hào)作為發(fā)酵試驗(yàn)優(yōu)質(zhì)品種。

2.2 紅薯淀粉的制備

分別取紅星431 和梅營(yíng)1 號(hào)鮮薯各100 kg,制備發(fā)酵用粗紅薯淀粉原料,分別測(cè)定淀粉提取收率。

表2 鮮薯制備淀粉過程中各參數(shù)Table 2 Parameters in the process of starch preparation with fresh sweet potato

影響淀粉收率的原因可能有以下2 種:(1)紅薯的粉碎程度,顆粒粉碎的大小可能影響紅薯中的淀粉完全釋放出來;(2)在濾渣的洗滌過程中,由于洗滌條件限制,淀粉可能不能完全洗至水中,部分淀粉被帶到廢渣中而影響最后的淀粉收率。改進(jìn)粉碎紅薯和洗滌設(shè)備可提高淀粉收率。

2.3 搖瓶發(fā)酵產(chǎn)酸試驗(yàn)

2.3.1 不同預(yù)處理紅薯對(duì)L-乳酸產(chǎn)量的影響

以3 種不同預(yù)處理的紅薯為原料,折成淀粉量為120 g/L,分別液化后,配制發(fā)酵培養(yǎng)基,采用一級(jí)種發(fā)酵,接種量10%,200 r/min,35 ℃培養(yǎng)48 h,發(fā)酵結(jié)束后發(fā)酵液定容至100 mL,分別測(cè)定光學(xué)純度、乳酸含量、殘?zhí)橇亢途w干重。

表3 不同預(yù)處理紅薯原料對(duì)L-乳酸產(chǎn)量的影響Table 3 The effect of sweet potato starch with different pre-preparation on L-Lactic acid yield

與對(duì)照玉米淀粉為原料的產(chǎn)酸水平相比,搖瓶發(fā)酵48 h,利用紅薯淀粉為原料發(fā)酵產(chǎn)酸水平、菌體干重和殘?zhí)菨舛染c玉米淀粉相同。而使用紅薯液化液發(fā)酵過程中,菌絲體量大大增加,為淀粉原料的4~6 倍,且菌絲體纏繞成大塊的團(tuán)狀,產(chǎn)酸水平大大下降,這可能是由于紅薯中含有較豐富的有機(jī)N 源,米根霉在富有機(jī)N 培養(yǎng)基中過度繁殖生長(zhǎng),在搖瓶培養(yǎng)過程中菌絲體纏繞成大塊的團(tuán)狀,影響O2的傳質(zhì),不利乳酸的生成。去皮紅薯液化液為原料的培養(yǎng)液中其菌體濃度最高,表明紅薯皮中可能含有可抑制菌體生長(zhǎng)的因子。雖然利用紅薯淀粉發(fā)酵生產(chǎn)L-乳酸產(chǎn)量與玉米淀粉相似,產(chǎn)量最高,但從發(fā)酵成本考慮,制備紅薯淀粉生產(chǎn)流程長(zhǎng),且會(huì)造成一部分淀粉流失,同時(shí)有大量有機(jī)廢水排放,增加發(fā)酵原料成本和廢水處理運(yùn)行成本,因此以下試驗(yàn)均采用紅薯液化糖作為發(fā)酵原料。

2.3.2 紅薯中的有機(jī)氮濃度對(duì)米根霉菌絲體的生長(zhǎng)和產(chǎn)L-乳酸產(chǎn)量的影響

在玉米淀粉為原料的發(fā)酵基礎(chǔ)培養(yǎng)基中添加不同濃度的有機(jī)N 源,有機(jī)N 來源為制備紅薯淀粉(紅星431)時(shí)的上清廢液,試驗(yàn)Ⅰ組的有機(jī)N 的添加量分別為1.0,0.75,0.5,0.25 和0.125 g/L,不加無機(jī)N,試驗(yàn)Ⅱ組除添加有機(jī)N 源外,再按常量添加無機(jī)N,分別考察有機(jī)氮濃度對(duì)菌體生長(zhǎng)和產(chǎn)酸的影響,以及在不同有機(jī)N 濃度的條件下無機(jī)N 對(duì)米根霉發(fā)酵產(chǎn)酸的影響,結(jié)果見表4。

2 組試驗(yàn)結(jié)果均表明,隨著紅薯中有機(jī)N 濃度的增加,菌體量明顯增加,為正常發(fā)酵菌量的2 ~6 倍。在未添加無機(jī)N 的條件下,發(fā)酵液中有機(jī)N 濃度低于0.5 g/L 時(shí)對(duì)產(chǎn)酸影響不大,但菌體量隨著有機(jī)N濃度的增加而明顯增加。當(dāng)發(fā)酵液中有機(jī)N 濃度高于0.5 g/L 時(shí),菌體生長(zhǎng)過盛,嚴(yán)重影響產(chǎn)酸,產(chǎn)酸量明顯下降。在試驗(yàn)Ⅱ組的結(jié)果與試驗(yàn)Ⅰ組相似,但在相同的有機(jī)N 濃度條件下,添加無機(jī)N 能明顯促進(jìn)乳酸的生成,尤其是在有機(jī)N 濃度低于0.5 g/L 時(shí),加入無機(jī)N 源對(duì)產(chǎn)酸影響更加顯著。因此在以紅薯液化糖為原料發(fā)酵生產(chǎn)L-乳酸時(shí),控制發(fā)酵液中有機(jī)N 濃度在0.5 g/L 內(nèi)比較適宜。同時(shí)添加無機(jī)N 源有利于發(fā)酵產(chǎn)酸。

表4 有機(jī)N 和無機(jī)N 對(duì)米根霉發(fā)酵產(chǎn)酸的影響Table 4 The effects of organic N and inorganic N on L-Lactic acid fermenting by Rhizopus oryzea

2.3.3 C/N 比對(duì)L-乳酸發(fā)酵的影響

梅營(yíng)1 號(hào)紅薯液化糖濃度為120 g/L 時(shí),液化糖液中有機(jī)N 含量為0.51 g/L。玉米淀粉中有機(jī)N含量為0.13 g/L,(NH4)2SO4的添加分為2 組,一組按正常的添加量全部添加,另一組根據(jù)原料配比中的有機(jī)N 量,添加一定量的無機(jī)N 量,保持C/N=90。搖瓶發(fā)酵48 h,結(jié)果見表5。

表5 C/N 比對(duì)L-乳酸發(fā)酵的影響Table 5 The effect of C/N on L-Lactic acid fermenting

1 ~2 號(hào)為對(duì)照組,3 ~7 號(hào)為添加常量的無機(jī)鹽的試驗(yàn)Ⅰ組,8 ~12 號(hào)為固定C/N 比為90 的試驗(yàn)Ⅱ組。試驗(yàn)Ⅰ組中隨著C 源配料中紅薯液化液添加量的增加,C/N 比從77 逐漸下降至54,菌體量和副產(chǎn)物甘油明顯增加,L-乳酸的產(chǎn)量逐漸減少,這進(jìn)一步驗(yàn)證紅薯液化糖中含有的有機(jī)氮會(huì)促使菌體生長(zhǎng)過盛,導(dǎo)致菌絲結(jié)團(tuán),影響產(chǎn)酸速度和糖轉(zhuǎn)化率;當(dāng)控制C/N 比為90 時(shí),與對(duì)照組和試驗(yàn)Ⅰ組相比,L-乳酸產(chǎn)量略偏低,且發(fā)酵液中副產(chǎn)物甘油和富馬酸含量明顯偏高,這表明無機(jī)N 對(duì)米根霉發(fā)酵生產(chǎn)L-乳酸具有促進(jìn)作用。結(jié)果表明,適宜的C/N 比為在添加1.35 g/L 的(NH4)2SO4條件下,C/N 比≥65%有利于L-乳酸的發(fā)酵產(chǎn)酸。

2.3.4 50 L 罐發(fā)酵放大試驗(yàn)

2.3.4.1 未去除有機(jī)N 的紅薯液化糖對(duì)發(fā)酵的影響

分別制備紅星431 和梅營(yíng)1 號(hào)紅薯液化糖,當(dāng)總糖濃度為120 g/L 時(shí),紅星431 液化液和梅營(yíng)1 號(hào)液化液中有機(jī)N 濃度分別為1.11 和0.51 g/L。根據(jù)搖瓶試驗(yàn)結(jié)果,在50L 發(fā)酵罐中分別用玉米淀粉+紅星431 紅薯液化糖和梅營(yíng)1 號(hào)紅薯液化糖為原料,試驗(yàn)罐1 為玉米淀粉對(duì)照罐,罐2 為60 g/L 玉米淀粉+60 g/L 紅星431 紅薯液化糖,罐3 梅營(yíng)1 號(hào)120 g/L紅薯液化糖,(NH4)2SO4添加量均為1.35 g/L,三罐為平行試驗(yàn),采用三級(jí)種發(fā)酵,比較發(fā)酵周期和糖轉(zhuǎn)化率。發(fā)酵結(jié)果見表6,發(fā)酵液中乳酸和殘?zhí)亲兓妶D1。

表6 50 L 罐發(fā)酵結(jié)果Table 6 The results of fermentation in 50 L fermentor

圖1 發(fā)酵過程中L-乳酸和殘?zhí)亲兓疐ig.1 Transformations of L-lactic acid and residual sugar in the process of fermentation

由于紅薯漿液化糖中有機(jī)氮含量較高,在發(fā)酵前期,尤其是在發(fā)酵10 ~18 h,在攪拌和通氣條件下,發(fā)酵液大量起泡,必須流加消泡劑進(jìn)行消泡,同時(shí)要降低攪拌速度和空氣流量,攪拌速度從200 r/min 降至120 r/min ,通氣量亦根據(jù)發(fā)泡的情況適時(shí)調(diào)節(jié),溶氧比對(duì)照罐1 低20% ~40%,由于溶氧下降,副產(chǎn)物富馬酸和甘油濃度明顯高于1 號(hào)罐。發(fā)酵趨勢(shì)亦表明在發(fā)酵前期,以玉米淀粉為原料的罐1 產(chǎn)酸明顯較紅薯液化糖高,試驗(yàn)罐2 和罐3 發(fā)酵周期延長(zhǎng)了6 ~8 h,終糖轉(zhuǎn)化率亦比以玉米淀粉低??赡苁怯捎谇捌跒榭刂瓢l(fā)酵液起泡,改變發(fā)酵控制條件而造成產(chǎn)酸延遲和發(fā)酵周期延長(zhǎng)。菌體量比對(duì)照玉米淀粉為原料的罐1 高50%左右,這也是造成糖轉(zhuǎn)化率偏低的主要原因。

2.3.4.2 去除部分有機(jī)N 的紅薯液化糖對(duì)發(fā)酵的影響

由于紅薯液化糖中含有機(jī)N 高,在發(fā)酵罐發(fā)酵過程中會(huì)產(chǎn)生大量的泡沫,同時(shí)菌體量明顯增加,從而造成發(fā)酵過程控制難度,增大染菌機(jī)率,使產(chǎn)酸量下降,發(fā)酵周期延長(zhǎng),因此對(duì)紅薯糖化糖的制作進(jìn)行了改進(jìn),即紅薯洗凈稱重后,加水粉碎,漿液靜置過夜,棄上清液,再加水,攪勻后靜置沉淀,棄上清,這樣可去除紅薯中絕大部分有機(jī)N,沉淀加淀粉酶液化,測(cè)定含糖量和總N 量。

試驗(yàn)罐1 為玉米淀粉對(duì)照罐,罐2 為120 g/L 改進(jìn)制作的紅星431 紅薯液化糖,其有機(jī)N 濃度為0.068 g/L,罐3 為120 g/L 改進(jìn)制作的梅營(yíng)1 號(hào)紅薯液化糖,其有機(jī)N 濃度為0.03 g/L,(NH4)2SO4添加量均為1.35 g/L,三罐為平行試驗(yàn),采用三級(jí)種發(fā)酵,比較發(fā)酵周期和糖轉(zhuǎn)化率。發(fā)酵結(jié)果見表7,發(fā)酵液中乳酸和殘?zhí)亲兓妶D2。

經(jīng)過去除有機(jī)N 的紅薯液化糖,在發(fā)酵過程中未發(fā)生大量起泡的現(xiàn)象,其發(fā)酵周期和糖轉(zhuǎn)化率均與以玉米淀粉為原料基本相同,乳酸產(chǎn)生和糖消耗速率無明顯差異,發(fā)酵副產(chǎn)物富馬酸和甘油濃度亦無明顯增加,發(fā)酵周期48 h,糖轉(zhuǎn)化率均≥80.0%,光學(xué)純度均為100%??梢匀〈衩椎矸圩鳛榘l(fā)酵原料。

表7 50 L 罐發(fā)酵結(jié)果Table 7 The results of fermentation in 50 L fermentor

圖2 發(fā)酵過程中L-乳酸和殘?zhí)亲兓疐ig.2 Transformations of L-lactic acid and residual sugar in the process of fermentation

3 結(jié)論

采用2 個(gè)高淀粉紅薯品種為原料,米根霉發(fā)酵生產(chǎn)L-乳酸,紅薯液化糖中的有機(jī)N 濃度對(duì)發(fā)酵影響顯著。在搖瓶發(fā)酵過程中表現(xiàn)為菌體量明顯增加,菌體量隨著有機(jī)N 濃度的增加而明顯增加,菌體量為淀粉原料的菌量的2 ~6 倍,且副產(chǎn)物富馬酸和甘油濃度亦呈增加趨勢(shì)。在50 L 罐發(fā)酵過程中,發(fā)酵前期會(huì)大量發(fā)泡,需流加消泡劑和控制攪拌速度和空氣流量進(jìn)行消泡,這樣導(dǎo)致發(fā)酵前期產(chǎn)酸較低,發(fā)酵周期延長(zhǎng),富馬酸和甘油濃度亦有所增加,使乳酸產(chǎn)量和糖轉(zhuǎn)化率比淀粉糖略低。采用去除大部分有機(jī)N的紅薯液化糖進(jìn)行50L 罐發(fā)酵,其糖轉(zhuǎn)化率≥80%,發(fā)酵周期為48 h,與淀粉類糖相同,完全可替代玉米淀粉作為原料生產(chǎn)L-乳酸。

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