彭翠枝,范夕萍,任曉雪,張 培,王敬念,王 昕
(北方科技信息研究所,北京100089)
火炸藥技術(shù)是國防科技工業(yè)領(lǐng)域的一項關(guān)鍵技術(shù),相關(guān)技術(shù)研發(fā)動向備受各國關(guān)注。近年來,美、法、德、印等國高度重視先進含能材料技術(shù)的開發(fā),并致力發(fā)展能量高、感度低、綜合性能好的高性能火炸藥,以及高效、安全、環(huán)保的制造工藝和裝藥技術(shù),大力推動火炸藥新品種、新配方在武器裝備中的應(yīng)用,力求滿足高新武器裝備發(fā)展對火炸藥技術(shù)提出的新需求。
從近期的研究動態(tài)來看,富氮化合物、高能低感度火炸藥技術(shù)、高效合成與綠色制備工藝、先進發(fā)射裝藥技術(shù),以及火炸藥新概念與新技術(shù)是各國發(fā)展的重點和熱點。本文綜合分析了國外火炸藥技術(shù)的發(fā)展動向、研究動態(tài)和最新進展,為及時把握當(dāng)前重點方向并挖掘前瞻性技術(shù),并推動我國火炸藥領(lǐng)域的科技創(chuàng)新提供參考。
二硝基茴香醚(DNAN)是當(dāng)前國外研究較為活躍的一種新型熔鑄介質(zhì),尤其是美國,已實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn),年產(chǎn)能約為1.1 萬噸,并推出了PAX-21、PAX-34、IMX-101、IMX-104 等一系列新配方。澳大利亞、波蘭也開展了ARX-4027、ARX-4028和ARX-4029等DNAN 基熔鑄炸藥研究[1]。這類新型熔鑄炸藥主要有以下優(yōu)點:感度低;便于去軍事化處理并可回收利用;加工時收縮量小、冷卻快、不需反復(fù)加熱,因此比傳統(tǒng)熔鑄炸藥更易于加工。在生產(chǎn)成本方面,雖然目前高于TNT,但在可接受的范圍之內(nèi);隨著批量化生產(chǎn)規(guī)模的不斷擴大,并考慮整個壽命周期的維護成本,總成本的降低將是必然的。
IMX-101炸藥是美國霍斯頓陸軍彈藥廠最新研制的一種低成本DNAN 基不敏感熔鑄炸藥,配方為(質(zhì)量分數(shù)):40%DNAN、40%硝基胍(NQ)和20%3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)。2010年,美國陸軍基于IMX-101炸藥定型試驗結(jié)果,用IMX-101炸藥替代TNT 作為1 200枚M795式155mm榴彈的主裝藥,2011年開始轉(zhuǎn)入大規(guī)模生產(chǎn)并裝備陸軍和海軍陸戰(zhàn)隊。這標(biāo)志著IMX-101炸藥成功用作大口徑榴彈的新型主裝藥,并率先在美國裝備部隊。除M795式榴彈外,美陸軍還將該炸藥用作M1式105mm 炮彈和M107式155mm 訓(xùn)練彈的新型主裝藥;同時在M1E1式105mm 炮彈、M1122式155mm 訓(xùn)練彈上加緊進行評價與定型試驗[2]。
IMX-104炸藥是美國新開發(fā)的一種DNAN 基新型熔鑄炸藥,用于替代B 炸藥,其配方為(質(zhì)量分數(shù)):31.7%DNAN、53%NTO 和15.3%RDX。2010~2012年,美國陸軍先后完成了IMX-104 炸藥的一系列不敏感彈藥試驗并定型、81mm 迫擊炮實彈的系統(tǒng)級鑒定及60mm、120mm 迫擊炮實彈的系統(tǒng)級鑒定工作,最終將該炸藥用作美國陸軍迫擊炮彈的新型主裝藥。2012年,美國陸軍對其霍爾斯頓陸軍彈藥廠的IMX-104炸藥生產(chǎn)工藝進行了優(yōu)化,包括改進DNAN 進料方法,加快組分進料速度,縮短混合時間等,將批產(chǎn)量從590kg提高到680kg;同時對現(xiàn)有生產(chǎn)設(shè)施進行了現(xiàn)代化改造[3]。
美國將IMX-101和IMX-104炸藥率先應(yīng)用于裝備,開啟了二硝基茴香醚基不敏感熔鑄炸藥的應(yīng)用時代,其意義在于:(1)標(biāo)志著傳統(tǒng)熔鑄炸藥的換裝計劃正式啟動;(2)推動了不敏感彈藥的裝備進程;(3)大幅提升武器彈藥的使用安全;(4)有效降低彈藥全壽命周期的維護成本。
2011年,英國采用新型綠色硝化劑五氧化二氮(N2O5)與低溫連續(xù)流動硝化技術(shù)相結(jié)合的方法,推出了TNT 清潔生產(chǎn)新工藝。該工藝通過區(qū)位選擇性定向硝化,將甲苯一段硝化中的間-硝基甲苯質(zhì)量分數(shù)從4%降至1.3%~1.5%,不用亞硫酸鹽處理即可獲得軍用Ⅰ型TNT,避免了紅水的生成,而且二氯甲烷經(jīng)液氮低溫冷凝工藝可實現(xiàn)回收再利用,這項工藝使TNT 生產(chǎn)過程基本實現(xiàn)無污染,產(chǎn)品質(zhì)量也明顯提高[4]。
近年來,美國、伊朗針對綠色、高效的CL-20合成路線與工藝技術(shù)開展了大量研究。例如,美國阿連特技術(shù)系統(tǒng)公司采用以四乙?;s異伍茲烷游離二胺(TADA)為前體并經(jīng)硝化、轉(zhuǎn)晶的新工藝擴大了CL-20 的生產(chǎn)規(guī)模,批產(chǎn)量為200kg。2010~2011年,印度、伊朗相繼推出了以四乙酰基六氮雜異伍茲烷(TAIW)為原材料的CL-20綠色硝化合成新路線。其中,印度以硝/硫混酸為硝化劑,制備出粒度為150μm、純度為98%、得率為85%的CL-20;伊朗則以四氧化二氮為硝化劑,得率為97%,純度為99%[5]。2012年,伊朗以雜多酸為硝化劑和催化劑,開發(fā)出一條以TAIW 為起始原料的CL-20合成環(huán)保新工藝,并獲得最佳合成工藝參數(shù):反應(yīng)溫度85℃,硝酸濃度98%,催化劑優(yōu)選H3PW12O40,硝酸與H3PW12O40的最佳用量比為10mL∶0.05g[6]。
CL-20合成與工藝技術(shù)的不斷發(fā)展,有效解決了經(jīng)濟可承受性和大量裝備應(yīng)用的問題,對于促進火炸藥更新?lián)Q代、提高武器射程和威力、實現(xiàn)武器裝備輕型化、小型化具有關(guān)鍵作用,對電熱化學(xué)炮等新概念武器的發(fā)展也將產(chǎn)生重大影響。
微化工反應(yīng)技術(shù)是指以微米級結(jié)構(gòu)部件(微反應(yīng)器)為核心的反應(yīng)、混合、分離設(shè)備以及由這些設(shè)備構(gòu)建的工藝系統(tǒng),是含能材料制備中的一種本質(zhì)安全新技術(shù),近年來備受德國關(guān)注。2010年,德國ICT 研究院采用微化工反應(yīng)技術(shù)成功合成出新型含能增塑劑DNDA57,并開發(fā)了一種逆流微型反應(yīng)裝置,解決了反應(yīng)過程中反應(yīng)速率下降的問題[7]。2012年,該研究院對含能增塑劑DNDA57 的合成工藝進行了改進,將新開發(fā)的連續(xù)液-液相分離器與段塞流毛細管微反應(yīng)器聯(lián)合使用,實現(xiàn)了DNDA57的連續(xù)合成,并具有混合均勻有效、反應(yīng)可控、產(chǎn)品重現(xiàn)性好等優(yōu)勢[8]。與此同時,采用遠程控制的微化工反應(yīng)技術(shù)實現(xiàn)千克級含能材料的制備,建成了以玻璃制微反應(yīng)器為核心的全自動、遠程控制多用途微化工反應(yīng)車間,并實現(xiàn)了液態(tài)硝酸酯等含能材料的安全合成和后期純化,生產(chǎn)能力達到150g/min[9]。
除了用于含能材料的合成與制備之外,德國ICT 研究院還將微化工反應(yīng)技術(shù)引入含能材料的造粒工藝中,并開發(fā)了連續(xù)化的二硝酰胺銨(ADN)造粒新工藝。與傳統(tǒng)的間斷生產(chǎn)工藝相比,微反應(yīng)器造粒工藝具有安全性高、操作條件溫和、參數(shù)設(shè)置靈活、粒徑分布窄、顆粒外觀形貌可控等突出優(yōu)點。
微化工反應(yīng)技術(shù)是一種全新的過程強化技術(shù),一旦實現(xiàn)工業(yè)化應(yīng)用,該技術(shù)將對含能材料的傳統(tǒng)生產(chǎn)形式產(chǎn)生顛覆性影響,可使許多反應(yīng)過程變得更經(jīng)濟、快速、安全和環(huán)保。
在新型富氮化合物的開發(fā)中,德國慕尼黑大學(xué)合成出5-氰基四唑鹽、2-甲基-5-硝銨四唑富氮鹽和帶有N10長鏈的1,1′-偶氮-雙(四唑)等帶有四唑環(huán)結(jié)構(gòu)的高能富氮化合物,氮長鏈上的原子數(shù)最多達到了10個,爆速最高可達9.18km/s,爆壓最高可達36.1GPa[10]。2012年,該大學(xué)又成功合成出RDX的替代物5,5′-聯(lián)四唑-1,1′-二氧化物二羥銨(代號為TKX50)。該炸藥的合成得率很高,計算的爆轟性能優(yōu)于HMX 且接近CL-20,爆速達9.698km/s;熱安定性優(yōu)異,起始分解溫度為221℃;與其他混合物的相容性好,且感度低于RDX、HMX 等常用炸藥,撞擊感度和摩擦感度分別為20J、120N[11]。
美國海軍水面作戰(zhàn)中心合成出帶有5-氨基四唑和2,4,6-三氨基-s-三唑陽離子的兩種5,5′-偶氮四唑鹽,得率為90%,這類富氮化合物具有較好的熱安定性,且撞擊感度、摩擦感度、靜電放電感度及起爆反應(yīng)性也較低[12];美國愛達荷州大學(xué)和美國海軍研究實驗室也先后合成出一系列三唑、四唑類富氮鹽,包括含三硝基甲基的聚硝基-1,2,4-三唑鹽、5-(1-甲基肼基)四唑及其銅鹽、銀鹽絡(luò)合物,其中5-(1-甲基肼基)四唑鹽的含氮量(質(zhì)量分數(shù))最高達73.65%。
印度高能材料實驗室從理論上探討了體系結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系,并設(shè)計出一系列三硝基二唑類、四硝基三唑類、四唑類等含有五元氮雜環(huán)結(jié)構(gòu)的富氮化合物,爆速為8.54~9.41km/s,爆壓為32.22~41.5GPa[13];2012年新設(shè)計的一系列氨基硝基咪唑類新型富氮化合物,爆速最大達9.15km/s,爆壓最高達39.41GPa[14]。
富氮化合物具有廣泛的應(yīng)用前景,應(yīng)用于炸藥配方中,可滿足武器裝備對更高威力能源的需求;應(yīng)用于推進劑配方中,可提高火箭、導(dǎo)彈的射程。新型富氮化合物的探索與研究,為高能/超高能含能材料技術(shù)發(fā)展開辟了更加廣闊的新路徑。
低溫感系數(shù)發(fā)射藥是當(dāng)前各國廣泛研究的一種先進發(fā)射裝藥技術(shù),其燃速受環(huán)境溫度變化的影響不大,因而不會引起彈道性能的顯著變化,能夠大幅提高武器效率和使用安全性。由于消除發(fā)射藥的溫度敏感性能有效提高火炮性能,德國已把發(fā)展低溫感系數(shù)的高性能發(fā)射藥技術(shù)作為21世紀研究工作的重點之一。
ECL發(fā)射藥是德國-瑞士硝基化學(xué)公司最新推出的一種低溫感系數(shù)高性能發(fā)射藥,其主要組分為硝化纖維素,同時還含有一種含能組分和多種惰性組分,通過調(diào)整含能組分與惰性組分的質(zhì)量比,可使發(fā)射藥的火藥力從900J/g(火焰溫度2 400K)提高到1 080J/g(火焰溫度3 050K)。經(jīng)過近幾年的發(fā)展,ECL發(fā)射藥技術(shù)已經(jīng)成熟,并用于小口徑、中口徑、迫擊炮和105mm 火炮發(fā)射彈藥,有些彈藥通過了鑒定并開始規(guī)?;a(chǎn)[15]。
2010年,韓國自主開發(fā)了一種低溫感系數(shù)發(fā)射藥,建立了擠出工藝,并成功制備出藥柱長度為13.719mm、直徑10.99mm、孔徑0.161mm 的19孔低溫感系數(shù)發(fā)射藥,藥柱密度為1.57g/cm3;通過200mL密閉爆發(fā)器試驗,完成了該低溫感系數(shù)發(fā)射藥彈道性能的驗證[16]。
泡沫發(fā)射藥是由炸藥晶體和含能聚合物黏結(jié)而成的一類多孔發(fā)射藥,可通過采用不同的含能填料、含能聚合物和各種孔狀結(jié)構(gòu)來調(diào)節(jié)能量和材料性能,在模塊/層狀發(fā)射藥、可燃藥筒/容器、無殼彈等方面有著廣泛的應(yīng)用前景。
德國ICT 研究院完成了泡沫發(fā)射藥的半連續(xù)化遠程控制中試線一期工程,建成了二期中試生產(chǎn)線并投產(chǎn),并采用反應(yīng)注射成型工藝(RIM)進行了泡沫發(fā)射藥的試生產(chǎn),完成了其產(chǎn)品質(zhì)量的綜合評價。2010年,對采用注射模壓成型工藝制備的泡沫發(fā)射藥進行了性能評價,結(jié)果顯示其力學(xué)和內(nèi)彈道性能非常穩(wěn)定。2011年,采用泡沫發(fā)射藥制作了無殼彈用可燃藥筒,實彈射擊表明,彈丸的槍口初速約為960m/s,最大膛壓約為440MPa[17]。
層狀發(fā)射藥是利用燃速不同但有足夠化學(xué)安定性的相鄰幾層材料制成的,是按線性燃速漸增原理設(shè)計的一種新型高漸增性高密度發(fā)射藥,其化學(xué)能利用率高,裝填密度大(通常1.3g/cm3以上),在不加劇身管燒蝕的情況下可增大炮口的動能。
美國研究人員將納米含能材料引入高能層狀發(fā)射藥中,使發(fā)射藥的平均火藥力提高到1 299J/g;法國研制出NENA 基高能層狀發(fā)射藥,其快燃速配方的燃速為74.7mm/s,慢燃速配方的燃速為37.7~53.7mm/s;荷蘭采用計算機軟件擴大層狀發(fā)射藥的同步擠出規(guī)模,并制備了無孔層狀發(fā)射藥和7孔層狀發(fā)射藥。2011年,美國和英國聯(lián)合報道了層狀發(fā)射藥的內(nèi)彈道性能研究結(jié)果,制造了145個藥柱,完成了大口徑火炮系統(tǒng)中的綜合評價且取得理想效果[18]。
毀傷效應(yīng)可調(diào)炸藥裝藥是一種適用于可調(diào)整戰(zhàn)斗部的裝藥新概念,該裝藥采用三層結(jié)構(gòu)設(shè)計,從內(nèi)到外依次是中心高能炸藥層、中間衰減層和外部含鋁炸藥層。中心高能炸藥層引爆后能產(chǎn)生劇烈沖擊波;中間衰減層為活性非爆轟材料,能發(fā)生反應(yīng)但不會爆炸,用以減弱中心高能炸藥的爆炸沖擊波,避免外部含鋁炸藥起爆;外部含鋁炸藥層能發(fā)生劇烈燃燒。中心高能炸藥層和外部含鋁炸藥層內(nèi)均可設(shè)起爆裝置,并通過選用不同的起爆方式實現(xiàn)不同的毀傷效應(yīng)。當(dāng)僅引爆中心炸藥層時,采用低附帶毀傷高準靜態(tài)壓毀傷模式;當(dāng)引爆中心炸藥層和外部含鋁炸藥層時,則采用高附帶毀傷高峰壓毀傷模式。
近年來,英國國防科學(xué)技術(shù)研究院在英國含能材料研究計劃中的創(chuàng)新研究部分設(shè)立了專門的研究項目,承研單位是英國奎奈蒂克公司。2011年,毀傷效應(yīng)可調(diào)整戰(zhàn)斗部技術(shù)獲得了世界專利(WO 20111135279 A1)和英國專利(GB 2479966)的保護;2012年,英國奎奈蒂克公司完成了毀傷效應(yīng)可調(diào)炸藥裝藥概念設(shè)計,采用三層炸藥結(jié)構(gòu)制備出4個質(zhì)量為2.6kg 的圓柱形炸藥試樣,藥柱直徑95mm、高200mm,并通過試驗驗證了無殼體毀傷效應(yīng)可調(diào)炸藥裝藥概念的可行性[19]。
毀傷效應(yīng)可調(diào)炸藥裝藥適用于大多數(shù)高能戰(zhàn)斗部,能使單一戰(zhàn)斗部具有兩種及以上的毀傷效果,可用作可調(diào)戰(zhàn)斗部的炸藥裝藥。該裝藥一旦獲得實際應(yīng)用,將實現(xiàn)彈藥終端毀傷效應(yīng)可調(diào),并提高精確打擊下的低附帶毀傷能力。
燃燒可控固體推進劑技術(shù)是指燃燒方式可控、燃速可調(diào)的先進固體推進劑配方設(shè)計及裝藥技術(shù),可根據(jù)實際需要完成點燃或熄滅的自主控制,當(dāng)前主要有兩類:(1)自熄火復(fù)合固體推進劑;(2)電控制的鈍感固體推進劑。其中,電控制的燃燒/熄火可控固體推進劑已在美國海軍微型推進器、直徑50.8mm 和76.2mm 發(fā)動機上得到了成功驗證[20]。
為融合多方優(yōu)勢力量推動該技術(shù)的持續(xù)發(fā)展,2011年美國海軍空戰(zhàn)中心武器分部、陸軍研究發(fā)展與工程中心、IQT 風(fēng)險投資公司等機構(gòu)先后與美國數(shù)字化固體推進公司等有實力的小企業(yè),簽訂了合作研究與開發(fā)協(xié)議及戰(zhàn)略投資協(xié)議,積極探究燃燒可控固體推進劑的反應(yīng)機理、不敏感性能等,以期在軍事領(lǐng)域拓展應(yīng)用[21]。
美國數(shù)字化固體推進公司在2011年設(shè)計出HPP高燃速推進劑配方;2012年,又發(fā)明了幾種高性能的電控制推進劑配方。美國中佛羅里達大學(xué)研究出一系列自熄火固體推進劑配方,根據(jù)需要多次點燃或熄火,可賦予固體推進系統(tǒng)精確可控的推進能力,且壽命周期內(nèi)安全性高、分解產(chǎn)物潔凈無污染,將提升動能攔截彈的機動能力以及智能武器、精確打擊彈藥等的射程和安全性[22-23]。
燃燒可控固體推進劑技術(shù)兼具推力精確可控、安全、綠色、成本低等諸多優(yōu)勢,是固體推進劑技術(shù)發(fā)展的重點方向之一。該技術(shù)可提高智能增程彈藥的靈活推進與遠程精確打擊能力,改善動能攔截器的快速機動能力進而提高攔截效率。
美陸軍率先將DNAN 基不敏感熔鑄炸藥投入裝備應(yīng)用,有力推進了大口徑炮彈炸藥主裝藥的全面換裝;CL-20合成與制備工藝技術(shù)的創(chuàng)新發(fā)展,顯著提升了其生產(chǎn)能力,加快第三代炸藥的裝備應(yīng)用進程;富氮化合物合成研究接連出新,豐富了高能炸藥的品種和技術(shù)儲備;先進發(fā)射裝藥技術(shù)的日趨成熟并推向應(yīng)用,滿足了未來先進火炮提高系統(tǒng)殺傷力和生存力的迫切需求;毀傷效應(yīng)可調(diào)炸藥裝藥新概念的探索研究,將實現(xiàn)彈藥終端毀傷效應(yīng)可調(diào),提高精確打擊下的低附帶毀傷能力;燃燒可控固體推進劑新技術(shù)的推出,賦予固體推進系統(tǒng)精確可控的推進能力,并將有效提升武器系統(tǒng)的射程、不敏感特性及機動能力。上述幾大動向反映了國外近期研究所取得的一些重大突破,也代表著當(dāng)前及未來火炸藥技術(shù)發(fā)展的重點方向。
[1]Provatas A,Wall C.Thermal testing of 2,4-dinitroanisole(DNAN)as a TNT replacement for melt-cast explosives[C]∥The 42nd Int Annu Conf of ICT.Karlsruhe:ICT,2011.
[2]Patel C,155mm HE Projectile qualification program[C]∥IM&EM Technology Symposium Proceedings.Las Vegas NV:Nation Defense Industrial Association,2010.
[3]Fung V,Schreiber B.Large scale manufacturing of insensitive explosive IMX-104at holston army ammunition plant[C]∥IM&EM Technology Symposium Proceedings.Las Vegas NV:Nation Defense Industrial Association,2012.
[4]Millara R W,Arbera A W.Clean manufacture of 2,4,6-trinitrotoluene(TNT)via improved regioselectivity in the nitration of toluene[J].Journal of Energetic Materials 2011,29(2):88-114.
[5]Bayat Y,Preparation of 2,4,6,8,10,12-hexanitro-2,4,6,8,10,12-hexaazaisowurtzitane from 2,6,8,12-tetraacetyl 2,4,6,8,12-hexaazaisowurtzitane using various nitrating agents[J].Defence Science Journal,2011:61(2):171-173.
[6]Bayat Y.Heteropolyacids:An efficient catalyst for synthesis of CL-20[J].Journal of Energetic Materials,2012,30:124-134.
[7]Antes J.Novel approach to DNDA57synthesis by microreaction technology[C]∥The 41st Int Annu Conf of ICT.Karlsruhe ICT:2010.
[8]Pauly G,Scheibel R.Hole channel oscillations in propellant grains[C]∥The 43rd Int Annu Confer of ICT.Karlsruhe:ICT.2012.
[9]Tuercke T,Mendl A.Kilogram-scale production of energetic materials in a remote-controlled microreactor plant[C]∥The 43rd Int Annu Conf of ICT.Karlsruhe:ICT,2012.
[10]Thomas M K,Davin G,P.1,10-Azobis(tetrazole):A highly energetic nitrogen-rich compound with a N10 chain[J].Inorg Chem,2011,50:2732-2734.
[11]Fischer N,Thomas M,K,Stierstorfer J.TKX50-The revolution in RDX-replacements[C]∥The 15th New Trends in Research of Energetic Materials.Czech Republic[s.n.],2012:128-139.
[12]Warnera K F.Synthesis of insensitive 5,5'-azotetrazolate salts[J].Journal of Energetic Material,2011,29:1-6.
[13]Ghule V D,Sarangapan R,Theoretical studies on nitrogen rich energetic azoles[J].J Mol Model,2011,17:1507-1515.
[14]Ravi P,Gore G M,Tewari S P,et al.A DFT study of aminonitroimidazoles[J].J Mol Model,2012,18:597-605.
[15]Vogelsanger B.ECL○R-A new propellant technology has reached maturity[C]∥The 42nd Int Annu Conf of ICT.Karlsruhe:ICT,2011.
[16]Lee S K,Jeong D J.A study of surface coated propellant for large caliber ammunition with low dependence on charge temperature(LDCT)of its ballistic properties[C]∥The 41st Int Annu Conf of ICT.Karlsruhe:ICT,2010.
[17]Jutta B.A novel way to caseless ammunition[C]∥The 42nd Int Annu Conf of ICT. Karlsruhe:ICT,2011.
[18]Manning T G.Interior ballistics of co-layered gun propellant[C]∥The 26th International Symposium on Ballistics.Miami Florida:Erhest Baker Douglas Templeton,2011.
[19]Colclough M E.A novel tuneable effects explosive charge[C]∥NDIA IM&EM Symposium.Las Vegas NV:Nation Defense Industrial Association,2012.
[20]Highly Insensitive,Solid State,Electrically-Controlled Propellants for Divert Propulsion[EB/OL].http://www.dsspropulsion.com.
[21]Reno,Nevada(PRWEB)DSSP Establishes Strategic Partnership with IQT[EB/OL].http://www.prweb.com August 17,2011.
[22]Grix A K C.High performance electrically controlled solution solid propellant: US,2012/0103479 A1[P].2012.
[23]Petersen E L,Orlando S S.Self-extinguishable solid propellant:US,8114229Bl[P].2012.