林雪松 劉威 畢秀格
恩替卡韋聯(lián)合人工肝治療慢性乙型重型肝炎臨床分析
林雪松 劉威 畢秀格
目的 觀察恩替卡韋聯(lián)合人工肝治療慢性乙型重型肝炎的療效。方法 72例慢性乙型重型肝炎患者, 其中對照組36例給予內(nèi)科綜合治療及血漿置換治療, 治療組36例在此基礎(chǔ)上加用恩替卡韋治療, 比較兩組在治療2周、4周后肝功能、凝血酶原活動度(PTA)、乙肝病毒基因(HBVDNA)定量及12周后存活率等方面的變化。結(jié)果 使用恩替卡韋組在治療2周、4周后與對照組比較, 血清總膽紅素(TBIL)降低(P<0.05, P<0.01), PTA、白蛋白(ALB)升高(P<0.05, P<0.01), HBVDNA定量下降(P<0.01), 差異有統(tǒng)計學(xué)意義;治療12周存活率治療組為86.1%, 對照組為63.9%, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01), 治療組優(yōu)于對照組。結(jié)論 恩替卡韋聯(lián)合人工肝治療慢性乙型重型肝炎可明顯改善肝功能, 抑制病毒復(fù)制, 提高患者生存率。
恩替卡韋;人工肝;慢性乙型肝炎;重型肝炎
我國病毒性肝炎的發(fā)病率很高, 僅乙型肝炎病毒攜帶者就有一億左右, 占全世界的1/3, 其中約三千萬人可能為乙型肝炎患者, 而乙型肝炎患者中1%以上為重型肝炎。慢性乙型肝炎病情復(fù)雜, 并發(fā)癥多, 病死率高, 目前尚無特效治療手段。內(nèi)科綜合治療仍是主要的治療措施。非生物型人工肝-血漿置換廣泛應(yīng)用于臨床, 是治療重型肝炎臨床常用的可靠技術(shù)。隨著核苷類抗病毒藥物的廣泛應(yīng)用, 給慢性乙型重型肝炎提供了一個有效的治療手段。大連市第六人民醫(yī)院在綜合治療基礎(chǔ)上采用恩替卡韋聯(lián)合血漿置換治療慢性乙型重型肝炎, 取得了較好的臨床效果。
1.1 一般資料 選擇2009年1月至2012年12月本院住院治療的慢性乙型肝炎患者72例, 男48例, 女24例, 年齡31~65歲, 平均(49.65±12.15)歲。診斷符合2005年《慢性乙型肝炎防治指南》[1]標準, 入選標準包括:①HBsAg,HBeAg抗-HBcIgG均陽性。②HBVDNA≥105copy/ml。③排除合并HAV HCV HEV 和 HIV感染。④PTA≤40%。⑤TBiL≥171
μmol/L。根據(jù)是否使用恩替卡韋分為兩組:分對照組36例,治療組36例(對照組36例均為建議抗病毒治療, 而本人拒絕者)。按重型肝炎分型:對照組(早期10例, 中期16例,晚期6例), 治療組(早期9例, 中期17例, 晚期6例)。 兩組患者的年齡、性別、病程、癥狀、體征、肝功能及病毒學(xué)標志、Child-Pugh評分等方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義, 具有可比性, 且均排除慢性心、腦、腎病患者。
1.2 治療方法 所有病例在一般綜合治療(包括血漿、白蛋白)及對癥治療的基礎(chǔ)上, 采用血漿置換(PE)1~5次, 每次血漿置換2000 ml~3500 ml, 使用的儀器為日本韶華松和公司生產(chǎn)的旭醫(yī)療血液凈化裝置。血漿置換的基本參數(shù):1.血流量在100 ml~150 ml/min;2.分漿速度為血流量的30%;3.補漿速度和分漿速度相等;4.體外循環(huán)加溫裝置控制在37℃~40℃之間;5.體外循環(huán)抗凝肝素用量為0.25 mg~0.5 mg/kg。治療組在此基礎(chǔ)上加用恩替卡韋(中美上海施貴寶公司)0.5 mg/d。
1.3 觀察指標 治療前、治療后每周檢測肝功能、電解質(zhì)、凝血酶原活動度(PTA)、血氨、血糖等。治療前、治療后2周、4周檢測HBVDNA定量, 并隨訪12周時患者的生存率。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS13.0進行統(tǒng)計學(xué)分析。
2.1 兩組肝功能、PTA變化比較 治療2周、4周時, 治療組患者血清總膽紅素(TBIL)較對照組下降, 白蛋白(ALB)、PTA較對照組上升, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
2.2 兩組HBVDNA變化比較 治療2周、4周時, 治療組患者HBVDNA較對照組明顯下降, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
表1 兩組治療前后肝功能和PTA的比較( x-±s)
表2 兩組治療前后HBVDNA(IU/ml)的變化( x-±s)
2.3 兩組治療12周時存活率比較 治療12周時治療組生存率為86.1%(31/36), 對照組為63.9%(23/36), 治療組生存率較對照組高, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
慢性乙型重型肝炎發(fā)病機制復(fù)雜, 目前認為主要是由于機體針對HBV的細胞免疫過強所致, 肝細胞大量壞死引起。病毒作為免疫應(yīng)答的靶抗原, 在決定病情的發(fā)展過程中起重要作用??共《局委熆墒笻BV的復(fù)制受到抑制, 減少肝細胞間的相互傳播, 同時肝細胞膜的靶抗原表達減少, 降低了細胞毒性T細胞對感染肝細胞的攻擊, 從而可減輕肝細胞的損傷壞死[2]。在慢性乙型重型肝炎早期及時應(yīng)用有效的抗病毒藥, 可迅速有效地抑制HBV和改善肝功能和肝組織病變,可減輕及阻斷病情的進展[3]。目前已有許多研究資料表明,核苷類藥物在慢性乙型重型肝炎治療中可明顯延緩病情的發(fā)展, 降低病死率。
恩替卡韋是新一代的核苷酸抗HBV藥物, 4年耐藥率遠低于其它核苷類藥物, 可強效快速抑制HBV的復(fù)制[4], 當(dāng)前普遍認為抗病毒藥物的活性十分關(guān)鍵, 能早期快速減低血液中病毒載量則可以有效減少肝臟損傷, 耐藥性變異株出現(xiàn)的機會也越少[5]。臨床實踐證實恩替卡韋能有效的抑制血清HBVDNA水平, 治療第二周呈迅速下降趨勢。治療4周下降幅度超過3 logcopy/ml。故可快速抑制HBVDNA復(fù)制, 降低血清及肝組織內(nèi)病毒的表達, 從而減少肝細胞表面的靶抗原,減輕免疫反應(yīng)對肝細胞的攻擊, 減輕肝組織的炎癥壞死程度,是恩替卡韋治療慢性重型乙型肝炎患者有效的原因。血漿置換不僅補充大量的血漿、白蛋白, 同時也清除了膽紅素、內(nèi)毒素、腫瘤壞死因子等大量有毒物質(zhì), 維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定, 阻斷了有害物質(zhì)加重肝損害的惡性循環(huán), 從而減輕了肝臟損害,給肝臟再生機會爭取時間, 促使肝功能好轉(zhuǎn)[6]。
本研究在綜合治療基礎(chǔ)上加用恩替卡韋治療慢性重型乙型肝炎取得較好療效。TBIL降低, ALB、PTA上升, HBVDNA定量明顯下降(P<0.01), 生存率顯著提高(P<0.01),表明恩替卡韋能有效抑制慢性重型乙型肝炎患者的病毒復(fù)制, 減輕肝細胞的炎癥、促進肝組織的修復(fù), 阻斷病情進展,改善患者臨床癥狀, 提高生存率, 降低病死率。
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116031 大連市第六人民醫(yī)院