吳慧穎
T2DM與非糖尿病人群相比,動(dòng)脈粥樣硬化的患病率明顯升高,血清低密度脂蛋白(LDL-C)水平呈與炎癥標(biāo)志物超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)和動(dòng)脈粥樣硬化之間存在強(qiáng)相關(guān)性[1],瑞舒伐他汀是最新的一種他汀類藥物,本研究觀察瑞舒伐他汀鈣對(duì)糖尿病患者血脂異常的療效及其對(duì)高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、脂聯(lián)素的影響,旨在進(jìn)一步探討瑞舒伐他汀鈣的抗動(dòng)脈粥樣硬化作用及可能的機(jī)制。
1.1 一般資料 收集2008年6月至2012年6月 內(nèi)科門診就診的糖尿病合并血脂異?;颊?38例,按隨機(jī)數(shù)字表法分為治療組和對(duì)照組。治療組119例,其中男63例,女56例;中位年齡65歲。對(duì)照組119例,其中男58例,女61例;中位年齡66歲。糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)按照1999年WHO糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)。所有患者已經(jīng)確診為2型糖尿病,2組均給予糖尿病飲食、運(yùn)動(dòng)和口服降糖藥物治療,且空腹血糖控制在4.4~6.1 mmol/L,非空腹血糖控制在4.4~8.0 mmol/L,糖化血紅蛋白<6.2%。血脂異常的診斷標(biāo)準(zhǔn)按照中國(guó)成人血脂異常防治指南(2007)所有患者入選前1個(gè)月未服用調(diào)脂藥物,既往無明確的冠心病、心絞痛病史,常規(guī)心電圖未見心肌缺血及心肌梗死表現(xiàn),排除高血壓、肝腎功能不全及急性炎癥。
1.2 方法 治療組在控制血糖的基礎(chǔ)上,加服瑞舒伐他汀鈣(商品名:可定,阿斯利康制藥有限公司生產(chǎn))10 mg/d,睡前服,治療時(shí)間24周;對(duì)照組繼續(xù)其控制血糖治療。同時(shí)所有患者均采取低脂肪、低膽固醇飲食。所有患者在入組時(shí)及24周后于清晨抽取空腹靜脈血,分離血清,采用日立7600生化儀,測(cè)定血清 TG、TC、LDL-C、GHbA1。葡萄糖氧化酶測(cè)定法測(cè)血漿FBG、NFBG,采用超敏免疫比濁透視法測(cè)定血清hs-CRP水平,放免法測(cè)定血清脂聯(lián)素水平。
對(duì)照組治療前后各指標(biāo)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療組治療后與治療前比較,血糖無明顯改變,TG下降(P<0.05),HDL-C有升高的趨勢(shì),但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,TC、LDL-C、hs-CRP明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);脂聯(lián)素水平升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);見表1。與對(duì)照組治療后比較,治療組的TC、LDL-C、TG和hs-CRP明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01);脂聯(lián)素水平升高,差 異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)FBG、NFBG、GHbA1均差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表1。
表1 2組糖尿病患者治療前后各指標(biāo)情況(±s)
表1 2組糖尿病患者治療前后各指標(biāo)情況(±s)
注:與本組治療前比較,aP<0.05,bP<0.01;與對(duì)照組治療后比較,cP<0.05,dP<0.01
組別 例數(shù) FPG(mmol/L)NFPG(mmol/L)GhbA1(%)TG(mmol/L)TC(mmol/L)HDL-C(mmol/L)LDL-C(mmol/L)Hs-CRP(mmol/L)脂聯(lián)素(mmol/L)對(duì)照組119治療前 4.93±0.98 5.92±1.58 5.3±0.6 2.19±0.26 6.87±1.60 1.28±0.24 4.95±1.38 7.45±3.43 15.16±11.53治療后 4.85±1.12 5.89±1.43 5.5±0.4 2.15±0.28 6.85±1.39 1.26±0.25 4.93±1.36 6.19±3.15 16.25±11.08治療組 119治療前 4.95±0.92 6.25±1.09 5.5±0.5 2.18±0.29 6.88±1.61 1.29±0.22 4.92±1.45 7.51±3.52 14.97±11.39治療后 4.88±1.05 5.81±1.32 5.4±0.6 1.66±0.31ac 4.45±0.69bd 1.32±0.24 2.42±0.89bd 4.38±1.69bd 24.32±10.52bd
本研究發(fā)現(xiàn)在糖尿病伴血脂異?;颊咧校沙霈F(xiàn)hs-CRP的升高,提示有動(dòng)脈粥樣硬化的趨勢(shì),經(jīng)過瑞舒伐他汀治療24周,治療組TC、TG、LDL-C、hs-CRP均有所下降,脂聯(lián)素水平升高,而對(duì)照組雖然血糖達(dá)標(biāo),但其血脂異常及其hs-CRP并沒有得到改善,可見瑞舒伐他汀鈣改善了糖尿病患者的血脂異常,降低了hs-CRP,升高了脂聯(lián)素水平,從而有效地改善了糖尿病患者的炎癥狀態(tài),延緩了動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)程。
2型糖尿病是一種慢性炎癥性疾病,文獻(xiàn)報(bào)道其發(fā)生動(dòng)脈粥樣硬化的危險(xiǎn)較血糖正常者明顯升高,其中胰島素抵抗和炎癥反應(yīng)、脂蛋白代謝異常在動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生、發(fā)展中起重要作用,CRP是反映機(jī)體炎癥反應(yīng)的敏感指標(biāo),它的升高是血管疾病最強(qiáng)有力的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子,除了作為炎性標(biāo)志物外,CRP還可能直接參與動(dòng)脈粥樣硬化性疾病的發(fā)病過程,它能提高動(dòng)脈粥樣斑塊局部的炎癥反應(yīng),增加斑塊裂隙,導(dǎo)致斑塊破裂[2,3],降低 CRP 可延緩動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)程[4]。體外實(shí)驗(yàn)也顯示,脂聯(lián)素能促進(jìn)葡萄糖、脂肪代謝,改善胰島素敏感性,減輕胰島素抵抗,同時(shí)具有抗炎、抗動(dòng)脈粥樣硬化作用;脂聯(lián)素可沉積在受損的動(dòng)脈壁,抑制內(nèi)皮炎癥反應(yīng)[5]。
瑞舒伐他汀是一種高選擇性HMG-COA還原酶抑制劑,是一種強(qiáng)效調(diào)脂藥物,除可以降低TC、LDL-C外,還具有抗炎、抗氧化、免疫調(diào)節(jié)作用,在冠心病的防治中占有重要地位。Tan[6]等研究發(fā)現(xiàn)在冠心病合并糖尿病患者中使用瑞舒伐他汀可降低炎癥因子干擾素、腫瘤壞死因子、白細(xì)胞介素-6及CRP的水平,JUPITER研究也證實(shí)瑞舒伐他汀鈣可使患者h(yuǎn)s-CRP水平和LDL-C水平顯著降低,從而使發(fā)生心臟病、卒中和心血管死亡的患者比例顯著降低。以上均提示瑞舒伐他汀除具有降脂作用外,還有很強(qiáng)的抑制炎癥反應(yīng)的作用。本研究也證實(shí),瑞舒伐他汀可降低TC、TG、LDL-C、hs-CRP水平,升高脂聯(lián)素水平,起到了抗慢性炎癥作用,延緩了患者的動(dòng)脈粥樣硬化過程。其抗炎作用機(jī)制可能與降低hs-CRP水平,升高血清脂聯(lián)素水平等有關(guān)。由于糖尿病動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生機(jī)制極其復(fù)雜,炎癥因子的致動(dòng)脈粥樣硬化作用和他汀類抗炎、抗動(dòng)脈粥樣硬化的作用機(jī)制都有待于進(jìn)一步研究。
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