馬宏偉,李鳳茹,高 景,趙大衛(wèi),楊永斌,丁麗景
(河北省胸科醫(yī)院,河北 石家莊 050041)
術(shù)后疼痛是困擾醫(yī)療工作者與患者的難題。多模式鎮(zhèn)痛法大大提高了臨床鎮(zhèn)痛水平,讓患者感受不到手術(shù)帶來的疼痛。但全身麻醉患者術(shù)后早期還未從麻醉狀態(tài)中恢復(fù)過來,無法自己控制給藥,因患者多忘記給藥而鎮(zhèn)痛不全,若術(shù)后較晚階段再進(jìn)行鎮(zhèn)痛難度將加大。為了更好地發(fā)揮多模式鎮(zhèn)痛的效應(yīng),尋求更理想的負(fù)荷藥物,筆者觀察了曲馬多、芬太尼和帕瑞昔布鈉3種不同類別鎮(zhèn)痛藥作為患者自控鎮(zhèn)痛(PCA)的負(fù)荷劑量,并將3者鎮(zhèn)痛效果并進(jìn)行了比較。
選取我院2010年9月至2011年9月開胸手術(shù)患者90例,男54例,女36例;年齡18~70歲,平均(50±3)歲;術(shù)前美國麻醉師協(xié)會(ASA)病情分級為Ⅰ~Ⅱ級,心功能為Ⅰ~Ⅱ級,肺功能檢查示輕至中度通氣功能障礙;肺葉切除術(shù)35例,膿胸胸膜剝脫術(shù)20例,全肺切除術(shù)10例,同期雙側(cè)肺大皰縫切術(shù)10例,食管癌根治術(shù)15例;既往無潰瘍史,肝腎功能正常,無異常出血史及凝血功能正常,無吸毒及酗酒史;術(shù)前48 h未應(yīng)用非甾體類抗炎藥(NSAIDs)。90例患者隨機(jī)分A,B,C 3組,每組30例,均有以上術(shù)式,手術(shù)時間3~6 h。3組患者年齡、體重、性別及手術(shù)時間等一般情況差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
麻醉:所有手術(shù)在全身麻醉下完成。術(shù)前30 min肌肉注射鹽酸戊乙奎醚1 mg,安定10 mg。麻醉誘導(dǎo)均用咪達(dá)唑侖0.05~0.075 mg/kg、依托咪酯 0.2 ~0.3 mg/kg、瑞芬太尼 1 ~2 μg/kg、順苯磺酸阿曲庫銨0.2~0.3 mg/kg靜脈快誘導(dǎo),明視下行雙腔支氣管插管,接麻醉機(jī)控制呼吸。麻醉維持靜脈靶控(TCI泵)輸注丙泊酚 1 ~2 mg/(kg·h)及瑞芬太尼 0.1 ~0.2 μg/(kg·min),間斷靜脈注射順苯磺酸阿曲庫銨0.05 mg/kg,吸入0.5% ~2%異氟烷。
多模式鎮(zhèn)痛:麻醉誘導(dǎo)及術(shù)中維持鎮(zhèn)痛均為瑞芬太尼,術(shù)后均采用患者靜脈自控鎮(zhèn)痛(PCIA),鎮(zhèn)痛泵內(nèi)鎮(zhèn)痛藥為芬太尼、曲馬多、托烷司瓊和0.9%氯化鈉注射液配至100 mL。手術(shù)縫合皮膚時靜脈給予PCA負(fù)荷劑,A組為曲馬多1 mg/kg,B組為芬太尼1 μg/kg,C組為帕瑞昔布鈉40 mg(輝瑞制藥有限公司,批號為J20080045,用0.9%氯化鈉注射液稀釋至2 mL),啟動鎮(zhèn)痛泵。
評估給藥后 1,2,3,4,5,6 h 各時點患者疼痛狀況。疼痛評估采用視覺模擬評分(VAS),0分為無痛,10分為最劇烈的疼痛。評價術(shù)后鎮(zhèn)痛效果,VAS評分小于3分為優(yōu)良,3~5分為基本滿意,大于5分為不滿意。記錄蘇醒期發(fā)生呼吸抑制、惡心、嘔吐、嗜睡等不良反應(yīng)的例數(shù),統(tǒng)計其發(fā)生率。
3組患者6 h后PCA鎮(zhèn)痛效果總體評價并無差異。各時點VAS評分結(jié)果顯示,C組明顯比A組和B組的鎮(zhèn)痛時間長、鎮(zhèn)痛效果好,B組略優(yōu)于A組(P<0.05)。統(tǒng)計3組不良反應(yīng)的發(fā)生率,C組明顯比A組和B組低,拔管期平穩(wěn)(P<0.05)。見表1。
表1 3組患者全身麻醉蘇醒期不良反應(yīng)發(fā)生率及各時點VAS評分(n=30)
術(shù)后疼痛是由于手術(shù)直接和間接作用于神經(jīng)末梢,釋放出大量的炎性物質(zhì)(如前列腺素和P物質(zhì)等),引起血管舒張和通透性增高等炎癥反應(yīng),導(dǎo)致機(jī)體發(fā)生外周和中樞神經(jīng)系統(tǒng)痛覺敏化,痛閾降低[1]。對于開胸手術(shù),術(shù)后刀口疼痛,患者不敢用力呼吸、咳嗽,引起用力肺活量(FVC)下降,咳嗽的乏力和分泌物潴留可引起肺不張和肺炎等并發(fā)癥,從而導(dǎo)致通氣灌流比失衡和肺內(nèi)分流增加,產(chǎn)生低氧血癥和組織氧合水平降低。多模式鎮(zhèn)痛技術(shù)的應(yīng)用可促進(jìn)患者早期膈肌運動、改善患者的呼吸功能,增加通氣量,還利于咳嗽排痰,減少術(shù)后肺部并發(fā)癥[2]。
多模式鎮(zhèn)痛實質(zhì)是聯(lián)合使用不同作用機(jī)制的鎮(zhèn)痛藥物或不同鎮(zhèn)痛措施,通過多種機(jī)制進(jìn)行術(shù)后早期鎮(zhèn)痛,以獲得更好的鎮(zhèn)痛效果,使藥物副作用降至最低,其主要模式包括PCA泵技術(shù)及圍手術(shù)期局部麻醉藥使用或不同鎮(zhèn)痛藥物的聯(lián)合使用。最常用的鎮(zhèn)痛藥物包括阿片、非阿片類中樞性鎮(zhèn)痛藥及NSAIDs。雖然多模式鎮(zhèn)痛技術(shù)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于臨床,特別是應(yīng)用鎮(zhèn)痛泵及自控鎮(zhèn)痛讓患者緩解了對手術(shù)疼痛的擔(dān)憂,但許多患者的術(shù)后疼痛并未得到令人滿意的控制,原因可能是麻醉師應(yīng)用鎮(zhèn)痛泵時用藥的種類和劑量、負(fù)荷劑量的種類和用藥的時間以及接鎮(zhèn)痛泵的時機(jī)掌握不夠。
本試驗中,在手術(shù)縫皮膚時經(jīng)靜脈給予PCA的負(fù)荷劑量后,觀察到在全身麻醉拔管時3組給藥均有效控制了患者蘇醒期躁動,確保平穩(wěn)拔管。但A組因止痛強(qiáng)度弱,B組因止痛時間短,患者在麻醉恢復(fù)室仍然出現(xiàn)躁動,訴疼痛,按壓PCA泵自控鎮(zhèn)痛可緩解,而C組患者能較平穩(wěn)地度過圍手術(shù)期。
阿片類芬太尼鎮(zhèn)痛強(qiáng)度約為嗎啡的75~125倍,作用時間約為30 min;非阿片類中樞鎮(zhèn)痛藥曲馬多鎮(zhèn)痛強(qiáng)度為嗎啡的1/10,維持時間4~8 h;NSAIDs主要作用于外周以抑制疼痛信號的觸發(fā)為目的,同時可有效抑制外周和中樞痛覺敏化,它聯(lián)合阿片類藥物是多模式鎮(zhèn)痛的主要方法之一[3]。帕瑞昔布鈉屬于NSAIDs,為水溶性藥物,起效快,7~13 min出現(xiàn)可感知的止痛作用,23~39 min產(chǎn)生具有臨床意義的止痛作用,2 h內(nèi)達(dá)到最大效果,鎮(zhèn)痛持久,止痛時間在6~12 h,甚至更長,可用于術(shù)后疼痛的短期治療。本試驗中C組VAS評分結(jié)果明顯優(yōu)于A組和B組,這說明帕瑞昔布鈉在多模式鎮(zhèn)痛中鎮(zhèn)痛效果確切。
阿片類藥和非阿片類中樞性鎮(zhèn)痛藥術(shù)后鎮(zhèn)痛能有效減輕術(shù)后的傷口劇痛及機(jī)體應(yīng)激,但有呼吸抑制及延遲性呼吸抑制、惡心、嘔吐、眩暈、嗜睡等不良反應(yīng),使用NSAIDs復(fù)合阿片類藥物應(yīng)用于術(shù)后鎮(zhèn)痛可減少其不良反應(yīng)的發(fā)生,大大降低了麻醉風(fēng)險。本試驗中了統(tǒng)計不良反應(yīng)發(fā)生率,A組和B組患者出現(xiàn)惡心、嘔吐,呼吸抑制,嗜睡等不良反應(yīng)的發(fā)生率高,需給藥進(jìn)行對癥處理。C組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率明顯低于B組和A組。帕瑞昔布鈉是一種特異性的環(huán)氧化酶-2(COX-2)抑制藥,能特異地抑制COX-2,從而抑制花生四烯酸向前列腺素轉(zhuǎn)化,抑制前列腺素的生成,從而發(fā)揮鎮(zhèn)痛抗炎作用,而對COX-1影響較小,在鎮(zhèn)痛同時對胃黏膜、血小板等影響較小[4-5],為圍術(shù)期鎮(zhèn)痛提供了更大的靈活性和安全性。
另外,由于術(shù)中短效阿片類鎮(zhèn)痛藥瑞芬太尼的大量使用,可能造成患者術(shù)后很快出現(xiàn)疼痛甚至誘發(fā)急性痛覺過敏,手術(shù)結(jié)束停泵注瑞芬太尼后,患者立感疼痛劇烈,從而引起全身麻醉蘇醒期躁動。在引起蘇醒期躁動的眾多不良刺激中,術(shù)后疼痛約占99.4%,其次為氣管導(dǎo)管刺激、尿管刺激、心理刺激及制動不當(dāng)?shù)萚6]。全身麻醉蘇醒期躁動患者可出現(xiàn)心動過速、高血壓、呼吸頻率加快,傷口裂開、出血等意外甚至導(dǎo)致患者出現(xiàn)意外受傷、手術(shù)失敗等嚴(yán)重后果[7]。曲馬多、芬太尼、帕瑞昔布鈉作為PCA負(fù)荷劑量用藥,均能對全身麻醉患者蘇醒期躁動產(chǎn)生不同程度的治療作用,但曲馬多惡心、嘔吐發(fā)生率高于芬太尼、帕瑞昔布鈉;芬太尼導(dǎo)致患者一過性呼吸抑制發(fā)生率比曲馬多、帕瑞昔布鈉高;曲馬多和芬太尼的鎮(zhèn)痛時間明顯比帕瑞昔布鈉短,所以帕瑞昔布鈉可作為PCA負(fù)荷劑量的理想用藥。
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