李健 許亞宏 馬小平 張艮甫 黃赤兵 盧奕 陳萍 郭瑜
大鼠具有飼養(yǎng)經(jīng)濟、繁殖速度快、遺傳背景明確等優(yōu)點,具備構(gòu)建穩(wěn)定的腎移植動物模型的條件。穩(wěn)定、易復(fù)制的大鼠腎移植模型為腎移植基礎(chǔ)研究提供了良好的技術(shù)平臺,一定程度上推動了研究者對移植免疫等重要生命現(xiàn)象的理解與認知。在建立大鼠同種異體腎移植模型過程中,移植腎靜脈重建是操作的重點和難點,常常決定模型構(gòu)建的成敗。我們發(fā)現(xiàn)應(yīng)用內(nèi)支架法進行移植腎靜脈原位端-端吻合,與目前常用的3種大鼠移植腎靜脈重建方案相比,縮短了手術(shù)操作時間,減少了并發(fā)癥的發(fā)生?,F(xiàn)報道如下。
選擇清潔級封閉群8~10周齡的雄性SD大鼠構(gòu)建腎移植模型(購自第三軍醫(yī)大學(xué)實驗動物中心),體質(zhì)量180~230 g。使用的主要器械和材料為:XTS-4A型手術(shù)顯微鏡(鎮(zhèn)江中天光學(xué)儀器有限責(zé)任公司),顯微手術(shù)器械(上海醫(yī)療器械廠),8-0、10-0帶線縫合針(上海浦東金環(huán)醫(yī)療用品有限公司),Cuff管(北京精誠創(chuàng)業(yè)醫(yī)療器械有限公司)。內(nèi)支架材料為無菌聚酰胺壓縮泡沫,根據(jù)供、受體靜脈管徑術(shù)中裁剪。主要試劑包括:0.3%戊巴比妥鈉注射液,125 U/mL肝素生理鹽水(4℃),青霉素鈉粉針劑、環(huán)孢素口服液(華北制藥)。
供體大鼠左腎切取及受體大鼠左側(cè)原腎切除方案均采用馬毅等[1]報道的方法進行。供腎原位灌注采用125 U/mL肝素生理鹽水(4℃)。根據(jù)移植腎靜脈重建方式不同將受體大鼠分為4組:32只實驗組大鼠采用內(nèi)支架法行原位端-端吻合;25只對照組Ⅰ大鼠采用原位端-端吻合;22只對照組Ⅱ大鼠采用Cuff管套扎法吻合;20只對照組Ⅲ大鼠采用受體下腔靜脈端-側(cè)吻合。
實驗組受體大鼠左側(cè)原腎切除后,迅速以4℃肝素生理鹽水沖洗腎動、靜脈殘端管腔,防止血凝塊滯留。將修剪完畢的供腎放入受體左側(cè)腎窩并覆蓋冰棉片,根據(jù)供、受體腎動、靜脈管徑及長度適當修整腎血管,使供、受體同名血管管徑相當及吻合后的腎動、靜脈長度基本一致,防止血管吻合后扭曲、成角。剪取2個與供、受體腎靜脈直徑相仿、長度為其1/2~3/4的內(nèi)支架,分別置入兩側(cè)靜脈管腔保持靜脈正常走行。以10-0無損傷血管縫合線兩定點法固定靜脈前壁,保留兩側(cè)牽引線。間斷端-端吻合供、受體腎靜脈前壁3~4針后,利用兩側(cè)牽引線翻轉(zhuǎn)靜脈顯露后壁,自兩側(cè)管腔內(nèi)分別取出內(nèi)支架,繼而間斷吻合靜脈后壁。吻合完畢前,于管腔內(nèi)注入4℃肝素生理鹽水排空氣體并檢驗吻合口滲漏情況。對照組Ⅰ受體腎靜脈重建參照Engelbrecht等[2]報道行原位端 -端吻合。對照組Ⅱ受體腎靜脈重建參照Kamada等[3]報道行Cuff管套扎法吻合。對照組Ⅲ受體腎靜脈重建參照Fabre等[4]報道行受體下腔靜脈端-側(cè)吻合。各組移植腎動脈及尿路重建均參考文獻方法進行[1,5-7]。術(shù)中于受體右側(cè)原腎腎蒂部預(yù)留體外結(jié)扎線,術(shù)后3~5 d行體外結(jié)扎以代替腎切除[8]。術(shù)后,大鼠保暖復(fù)溫并飼以5%葡萄糖鹽水,恢復(fù)進食后通風(fēng)條件下清潔飼料喂養(yǎng)。每天皮下注射青霉素鈉注射液20萬單位,連用3 d;腹腔注射環(huán)孢素4 mg·kg-1·d-1,連用10 d。
記錄模型構(gòu)建過程中供腎靜脈分離切取、供腎靜脈修整、移植腎靜脈重建的手術(shù)操作時間;觀察不同術(shù)式術(shù)中及術(shù)后移植腎靜脈吻合口漏血情況、靜脈血栓形成以及靜脈吻合狹窄等并發(fā)癥的發(fā)生情況。
采用SPSS 10.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理。計量資料以ˉx±s表示,組間差異比較采用單因素方差分析,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。計數(shù)資料以百分比表示,實驗組與其他組并發(fā)癥發(fā)生率的比較采用 χ2檢驗,經(jīng)多重檢驗 Bonferroni校正后,以P<0.017為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
對照組Ⅲ分離切取供腎靜脈時由于要連帶部分下腔靜脈以供端-側(cè)吻合,因此操作時間最長,明顯長于實驗組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。供腎靜脈修整過程中,對照組Ⅱ因Cuff管套扎操作過程復(fù)雜,其修整時間為(8.1±0.6)min,長于實驗組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。對照組Ⅱ移植腎靜脈重建用時最短,但與實驗組相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);對照組Ⅰ和對照組Ⅲ靜脈重建用時均比實驗組長,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05)。見表1。
表1 大鼠腎移植模型不同腎靜脈重建術(shù)式手術(shù)操作時間(±s,min)
表1 大鼠腎移植模型不同腎靜脈重建術(shù)式手術(shù)操作時間(±s,min)
注:與實驗組比較,aP<0.05;實驗組大鼠采用內(nèi)支架法行原位端-端吻合,對照組Ⅰ大鼠采用原位端-端吻合,對照組Ⅱ大鼠采用Cuff管套扎法吻合,對照組Ⅲ采用受體下腔靜脈端-側(cè)吻合
移植腎靜脈重建實驗組組別 例數(shù) 供腎靜脈分離切取供腎靜脈修整32 9.1±0.9 5.0±0.6 6.2±1.5對照組Ⅰ 25 9.3±0.8 5.0±0.9 9.4±1.8a對照組Ⅱ 22 9.3±0.6 8.1±1.1a 5.2±1.9對照組Ⅲ 20 12.1±0.9a 7.7±1.0a 8.9±2.0a
各組腎靜脈重建術(shù)中靜脈吻合口漏血發(fā)生率均較低,組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.017)。移植腎靜脈并發(fā)癥發(fā)生情況如表2所示,對照組Ⅲ術(shù)中靜脈血栓形成的發(fā)生率最高,實驗組最低,但兩組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=2.28,P>0.017);對照組Ⅱ術(shù)后遠期靜脈血栓形成的發(fā)生率最高,同實驗組相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.77,P<0.017)。對照組Ⅰ靜脈吻合口狹窄的發(fā)生率最高,與實驗組相比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=3.90,P<0.017)。
Fisher等[9]于1965年首次報道將大鼠供腎動脈所帶腹主動脈瓣、供腎靜脈所帶下腔靜脈瓣分別與受體大鼠腹主動脈、下腔靜脈行端-側(cè)吻合的重建術(shù)式。大鼠移植腎靜脈吻合的關(guān)鍵在于克服靜脈血管壁菲薄、易塌陷、邊緣不易確認等因素,并且避免體循環(huán)阻斷和血流動力學(xué)的影響,進而有效降低手術(shù)操作難度、縮短手術(shù)操作時間和減少靜脈并發(fā)癥的發(fā)生,達到延長移植腎的存活周期和提高移植腎利用率的目的。
表2 大鼠腎移植模型不同腎靜脈重建術(shù)式移植腎靜脈并發(fā)癥發(fā)生情況[例(%)]
目前,大鼠腎移植靜脈吻合術(shù)式主要有原位端-端吻合、Cuff管套扎法吻合以及受體下腔靜脈端-側(cè)吻合。無支架的腎靜脈端-端吻合需要操作人員掌握熟練的顯微外科技術(shù),不利于初學(xué)者學(xué)習(xí)和掌握。Cuff管套扎法吻合雖然簡化了操作,縮短了吻合時間,但Cuff管管徑同移植腎靜脈管徑的匹配程度往往很難達到理想狀態(tài);同時在套扎部位,供腎靜脈部分嵌入受體腎靜脈,血流在嵌入部位周圍易形成渦流,不能避免遠期吻合口血栓形成的風(fēng)險。供腎靜脈與受體下腔靜脈行端-側(cè)吻合在靜脈縫合過程中血管壁易塌陷、粘貼,斷端邊緣不易辨認,吻合難度大、費時長,導(dǎo)致吻合口狹窄及血栓形成等并發(fā)癥的發(fā)生率明顯升高;同時由于需要較長時間阻斷下腔靜脈,對移植大鼠的存活也會產(chǎn)生不容忽視的影響。
在構(gòu)建大鼠腎移植模型的過程中確定原位端-端吻合移植腎靜脈為既定方案后,內(nèi)支架材料的選取成為了研究工作的重點。我們認為內(nèi)支架材料的選擇應(yīng)能保證無菌,易于裁剪,不易脫落滯留,并且不會對血管造成物理和化學(xué)性的損傷。起初,研究采用Cuff管為材料制作內(nèi)支架,但由于其質(zhì)地堅硬,且剪裁殘端不平整,易造成靜脈血管壁的損傷;同時Cuff管過于光滑,在吻合過程中易脫出。后來我們發(fā)現(xiàn)帶線縫合針包裝袋內(nèi)用于固定無損傷縫合線的無菌壓縮泡沫材料(聚酰胺)質(zhì)地松軟,可以隨機剪裁,作為內(nèi)支架應(yīng)用可支撐靜脈管壁,保持靜脈管徑的正常走向,同時對血管壁不會造成損傷,無組織脫落殘留,還具有吸附管腔內(nèi)殘留血凝塊的作用。
綜上所述,應(yīng)用內(nèi)支架法行移植腎靜脈端-端吻合可明顯縮短大鼠移植腎靜脈重建時間,減少移植腎靜脈并發(fā)癥的發(fā)生,同時還便于初學(xué)者學(xué)習(xí)和掌握。
1 馬毅,賀曉順,朱曉峰,等.大鼠原位腎臟移植模型的顯微外科技巧.中華實驗外科雜志,2005,22(9):1125-1126.
2 Engelbrecht G,Delawir K,F(xiàn)rancosis D,et al.New rapid technique for renal transplantation in the rat.Microsurgery,1992,13(6):340-344.
3 Kamada N.A description of cuff techniques for renal transplantation in the rat.Use in studies of tolerance induction during combined liver grafting.Transplantation,1985,39(1):93-95.
4 Fabre J,Lim SH,Morris PJ.Renal transplantation in the rat:details of a technique.Aust N Z J Surg,1971,41(1):69-75.
5 Silber SJ,Crudop J.Kidney transplantation in inbred rats.Am J Surg,1973,125(5):551-553.
6 朱佳庚,張煒,錢立新,等.一種大鼠腎移植模型的建立.中華實驗外科雜志,2004,21(1):103-104.
7 李健,黃赤兵,鄭峻松,等.大鼠腎移植三種尿路重建術(shù)式的比較.重慶醫(yī)學(xué),2007,36(3):227-229.
8 黃赤兵,吳軍,方玉華,等.一種用于大鼠腎移植模型的腎血管體外結(jié)扎方法.上海實驗動物科學(xué),2001,21(2):82-84.
9 Fisher B,Lee S.Microvascular surgical technique in research,with special reference to renal transplantation in the rat.Surgery,1965,58(5):904-914.