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鈦酸鉍壓電陶瓷厚膜的制備

2013-09-18 01:40:30趙欣欣
當代化工 2013年7期
關鍵詞:厚膜鈦酸絲網(wǎng)

趙欣欣,張 帆

(沈陽化工大學 材料科學與工程學院, 遼寧 沈陽 110142)

隨著電子元器件向小型、高靈敏、集成、多功能化方向發(fā)展,厚膜材料及器件逐漸成為研究的重點。壓電厚膜的厚度通常為10~100 μm,能產(chǎn)生很大的驅動力,具有更寬的工作頻率,且工作電壓低,與半導體工藝兼容[1]。因此,壓電厚膜已引起了世界各國研究者廣泛的關注,并且廣泛用于各種微型器件中,如微泵,超聲馬達,諧振器等[2,3]。多層晶粒定向技術是制備厚膜材料主要方法[4],其利用絲網(wǎng)印刷把納米尺度(30~80 nm)的原料制成厚膜,從而獲得沿一定方向取向生長的壓電陶瓷。與熱處理技術和模板晶粒取向生長技術相比,該方法不需要制備模板粒子,并且制備的陶瓷樣品取向度高,制備工藝簡單,成本低。鈦酸鉍(Bi4Ti3O12, 簡稱BIT)具有適中的介電常數(shù)、較高的居里溫度和較小的矯頑電場,在集成鐵電學和集成光學方面具有廣闊的應用前景[5-7]。本文首先以化學共沉淀法制備納米BIT粉體,然后采用多層晶粒生長法,通過絲網(wǎng)印刷制備BIT厚膜,并討論了燒結溫度、對陶瓷取向度的影響。

1 實驗部分

1.1 BIT粉體的制備

以五水硝酸鉍 ﹑ 草酸和鈦酸四丁酯為原料,采用化學共沉淀法制備納米BIT粉體。其具體步驟是:在磁力攪拌條件下,將鈦酸四丁酯溶于無水乙醇溶液中,逐滴滴加到草酸的無水乙醇溶液中,可得到無色澄清溶液;再將五水硝酸鉍的硝酸溶液逐滴滴入上述的混合溶液中,產(chǎn)生乳白色渾濁共沉淀產(chǎn)物。用氨水調節(jié)體系 pH值約為 2,充分反應一個小時后,在60oC下陳化4 h,經(jīng)洗滌至中性后,恒溫80oC干燥24 h,將得到的粉體充分研磨后,在650oC下煅燒2 h得到BIT粉體。

1.2 BIT厚膜的制備

選擇松油醇為溶劑,乙基纖維素為粘結劑。將稱量好的乙基纖維素緩慢放入松油醇充分混合,得粘稠狀透明混合物。將上述制得的BIT粉體與此混合物一起放入球磨罐中,用行星球磨機球磨一小時,得到淡黃色的粘稠狀漿料。用絲網(wǎng)印刷技術,把漿料刷到硅單晶片上,經(jīng)過200oC排塑后,在1 000 ~1 200oC燒結 2~5 h,升溫速率為 2oC/min和 10oC/min,最終制備出BIT厚膜。

1.3 表征

采用日本電子的日立S-3400N型掃描電子顯微鏡(SEM)來觀察粉體的表觀形貌,采用日本理學株式會社的D/MAX 2400型X射線衍射儀(XRD)對產(chǎn)物進行晶體結構分析并計算其取向度。

2 結果與討論

2.1 BIT粉體的制備

圖1是650oC煅燒2 h制得的BIT粉體的XRD譜圖。通過與標準 PDF卡片對照可知,所生成的BIT粉體的XRD譜圖與單一的斜方晶相的Bi4Ti3O12對應,說明生成了單一晶相的BIT粉體。圖2是BIT粉體的SEM圖片,由圖2可以看出,BIT粉體在球磨前呈片狀,球磨后為小于1 μm納米粉體。說明厚度為納米級尺寸的BIT片狀顆粒在球磨后,納米級尺寸的BIT片層被破壞,最終得到納米級粒徑尺寸的BIT粉體,這符合絲網(wǎng)印刷法制備陶瓷厚膜對原料的要求。

圖1 650 oC煅燒2 h制得的BIT粉體的XRD譜圖Fig. 1. XRD patterns of BIT powders obtained at 650 oC for 2 h

圖2 BIT粉體的SEM圖片F(xiàn)ig. 2 SEM photos of BIT powders.

2.2 BIT厚膜的制備

BIT陶瓷在 a/(b)方向上的自發(fā)極化強度大,在c方向上的自發(fā)極化強度小。擇優(yōu)取向的鈦酸鉍陶瓷鐵電性能有明顯的各向異性。因此可以通過制備高取向度的鈦酸鉍壓電陶瓷來提高BIT壓電陶瓷的壓電性能。本文以納米BIT粉體為原料,利用絲網(wǎng)印刷法制備取向BIT厚膜,通過XRD計算出取向度f。取向度f用公式f=(P–P0)/(1–P0)計算,其中P=∑(00k)/∑(hlk),即(00k)晶面的反射強度之和∑(00k)與所有晶面反射強度之和∑(hlk)的比值,P0對應于鈦酸鉍PDF卡片上的P值。取向度數(shù)值從0(完全無取向)到1(完全取向)[8]。

圖3為不同燒結溫度下,升溫速率為10oC/min,保溫2 h的BIT厚膜的XRD譜圖。如圖3所示,在1 000oC燒結,BIT取向生長不明顯,且衍射峰強較弱。隨著燒結溫度的升高,(00k)方向的衍射峰強度明顯呈增大的趨勢,BIT取向明顯增強,這說明隨著燒結溫度的升高,BIT厚膜(00k)方向定向生長更完全。由取向度的計算公式f=(P–P0)/(1–P0),計算得出如表1所示,以升溫速率為10oC/min,燒結溫度為1 000oC,保溫2 h的BIT厚膜(00k)方向上取向度為56.70%。隨著燒結溫度的升高,1 100oC和1 200oC時,BIT厚膜在(00k)方向上取向度分別可達75.84%和95.50%。但是,由圖3中可以看出,1 000oC及以上溫度燒結BIT厚膜時,有雜相Bi2Ti4O11存在,說明高溫燒結條件下,Bi元素有揮發(fā),且雜相 Bi2Ti4O11的衍射峰強度隨燒結溫度的升高而增大,因此需要采取措施減少或避免Bi元素的揮發(fā),如在多Bi環(huán)境中燒結。

圖3 不同燒結溫度的BIT厚膜的XRD譜圖Fig. 3 XRD patterns of BIT thick film obtained at different temperatures.

表1 BIT陶瓷厚膜的取向度Table 1 orientation degree of BIT thick film obtained at different temperature

3 結 論

(1)以草酸、鈦酸四丁酯和五水硝酸鉍為原料,經(jīng)化學共沉淀法成功制得單一晶相的BIT粉體,650oC煅燒2 h獲得的BIT粉體為片狀形貌,經(jīng)過球磨以后,得到粒徑小于1 μm納米球狀BIT粉體。

(2)制備BIT厚膜時,隨著燒結溫度的升高,BIT厚膜在(00k)方向上取向度增大。當燒結溫度為1 200oC時,升溫速率為10oC/min,保溫2 h燒結的 BIT厚膜在(00k)方向上取向度最大可達95.50%。

[1] 伍盟佳,楊群保,李永祥.織構化工藝在無鉛壓電陶瓷中的應用[J]. 無機材料學報,2007,22(6):1025-1031.

[2] 劉光聰.壓電陶瓷材料的新近走向[J].世界產(chǎn)品與技術,2001,122(26):41-43.

[3] 李文卓,趙萬生.壓電/電致伸縮材料及驅動器的新技術與應用[J].壓電與聲光,2001,23(11):259.

[4] 曾江濤,李永祥,楊群保,等.壓電陶瓷晶粒定向技術[J]. 電子元件與材料,2004,23(11):60-70.

[5] 毛翔宇,王偉,王瑋,等.不同晶粒取向鈦酸鉍陶瓷的鐵電和壓電性能[J]. 硅酸鹽學報,2007,35(3):312-316.

[6] 郝華,劉韓星,等.鉍層狀結構鐵電材料的性能與改性研究[J]. 硅酸鹽通報,2004,2(7):52-56.

[7] 毛翔宇,陳小兵.Bi4Ti3O12取向陶瓷的鐵電和介電性能[J]. 硅酸鹽學報,2004,32(11):1330-1334.

[8] 李崇京.制備晶粒取向的壓電陶瓷的新技術[J]. 壓電與聲光,1990,2(5):12-15.

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