張 鑫,周 亮,王明媚,衛(wèi)晉菲,王心慧,劉皈陽(yáng)(解放軍總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院藥劑藥理科,北京 100048)
腎病綜合征是一種常見(jiàn)的慢性腎臟病,需要長(zhǎng)期使用激素以及免疫抑制劑治療[1],導(dǎo)致部分患者出現(xiàn)免疫力低下,甚至出現(xiàn)肺部的機(jī)會(huì)感染,如巨細(xì)胞病毒(CMV)肺炎、肺孢子菌(PCP)肺炎等。腎功能不全需長(zhǎng)期使用免疫抑制劑的患者,由于體液免疫和細(xì)胞免疫功能均受到損害,感染的危險(xiǎn)性遠(yuǎn)高于普通人群[2]。免疫功能低下宿主并發(fā)巨細(xì)胞病毒肺炎患者的病情進(jìn)展迅猛,往往在短期內(nèi)發(fā)展為急性肺損傷或急性呼吸窘迫綜合征及多器官功能衰竭[3-4],除藥物治療外,需要呼吸機(jī)及血液透析支持。血液透析合并肺部感染患者的藥物選擇、給藥劑量、給藥方式等與腎功能正常的患者有差異,本文主要介紹臨床藥師對(duì)1例血液透析合并巨細(xì)胞病毒肺炎患者的藥學(xué)監(jiān)護(hù)實(shí)踐,并對(duì)其藥物治療過(guò)程中的經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行分析總結(jié),以期為開(kāi)展此類(lèi)患者的藥學(xué)監(jiān)護(hù)提供參考。
患者,男性,65歲,2011年8月因顏面及雙下肢浮腫,伴有腹脹及食欲下降,無(wú)肉眼血尿,于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院查尿蛋白3+,血清白蛋白19.6 g·L-1,未行特殊治療。后于2011年8月20日就診于我院腎內(nèi)科,查血清白蛋白15.5 g·L-1,總膽固醇11.5 mmol·L-1,甘油三酯2.07 mmol·L-1,24 h尿蛋白定量14.24 g,Ccr 58.7 mL·min-1;B超示:左腎11.1 cm×6.4 cm,右腎9.7 cm×6.0 cm,診斷為腎病綜合征,于8月23日行腎穿刺檢查,病理示:膜性腎?、蚱诎榧毙孕」荛g質(zhì)病變,予以甲潑尼龍40 mg qd、嗎替麥考酚酯 0.75 g bid治療。10月7日復(fù)查血清白蛋白20.8 g·L-1,24 h尿蛋白定量10.32 g,將嗎替麥考酚酯改為環(huán)孢素75 mg bid治療,甲潑尼龍減量至32 mg qd;2011年11月,患者因肺部感染再次就診于我院腎內(nèi)科,伴浮腫、腹脹,行腎圖示GFR 47.11 mL·min-1,ALB 20.3 g·L-1,給予抗感染、補(bǔ)蛋白、利尿等對(duì)癥治療,將環(huán)孢素調(diào)整為50 mg bid,甲強(qiáng)龍減量至24 mg qd出院。出院后患者胸悶、腹脹、浮腫癥狀加重,2011年12月就診于當(dāng)?shù)乜h醫(yī)院,應(yīng)用血漿、白蛋白等藥物擴(kuò)容利尿?qū)ΠY治療,并于右側(cè)鎖骨下靜脈置管行血液透析4次,癥狀無(wú)明顯好轉(zhuǎn),后因?qū)Ч軆?nèi)血栓形成拔除導(dǎo)管,并于2012年2月11日自行停用環(huán)孢素。2012年3月29日患者于外院行右側(cè)股靜脈置管,間斷行血液透析治療3次,仍感胸悶、腹脹,4月18日因“尿檢異常8月余,胸悶、氣短4月”入我院腎內(nèi)科。
入院查體:T 37.0 ℃,P 90次·min-1,R 20次·min-1。貧血貌,顏面及雙眼瞼無(wú)浮腫。雙肺呼吸音粗,可聞及散在濕啰音,腹膨隆,無(wú)壓痛,移動(dòng)性濁音陽(yáng)性。雙下肢凹陷性浮腫。
輔助檢查:血常規(guī):WBC 18.89×109·L-1,N 96.0%,L 1.7%,Hb 68 g·L-1,PLT 106×109·L-1。血生化:BUN 21.0 mmol·L-1,Cr 443.2 μmol·L-1,K+3.49 mmol·L-1,Na+133 mmol·L-1,Cl-105 mmol·L-1,Ca2+1.96 mmol·L-1,CO2CP 21.6 mmol·L-1,ALB 13.7 g·L-1,CRP 19 mg·L-1,BNP 5814 pg·mL-1。計(jì)算GFR = 11.3 mL·min-1。
入院診斷:(1)慢性腎功能不全(腎衰竭期)腎性貧血電解質(zhì)紊亂代謝性酸中毒;(2)慢性腎臟?。–KD)5期;(3)膜性腎病(Ⅱ期);(4)慢性小管間質(zhì)病變;(5)腎病綜合征;(6)高血壓3級(jí)(極高危);(7)肺部感染;(8)冠心病;(9)心功能不全 心功能Ⅲ級(jí);(10)外周動(dòng)脈粥樣硬化;(11)慢性淺表性胃炎;(12)醫(yī)源性糖尿??;(13)右側(cè)股靜脈臨時(shí)導(dǎo)管置入術(shù)后導(dǎo)管感染?
患者胸悶、憋喘伴全身浮腫,檢查示嚴(yán)重低蛋白血癥(ALB 13.7 g·L-1),給予補(bǔ)蛋白、利尿等對(duì)癥處理后無(wú)改善,于4月21日行右側(cè)頸內(nèi)靜脈置管行血液透析治療,透析后胸悶、憋喘癥狀明顯好轉(zhuǎn)?;颊呷朐簳r(shí)咳嗽、咳痰,發(fā)熱,血常規(guī)高,胸片示雙肺感染,考慮肺部感染,股靜脈置管感染不能除外,入院后立即拔除股靜脈導(dǎo)管,留取導(dǎo)管內(nèi)血、導(dǎo)管尖端以及痰培養(yǎng),給予萬(wàn)古霉素及頭孢哌酮/舒巴坦抗感染治療。4月24日患者氧飽和度降低,給予面罩吸氧后氧飽和度維持在80% ~ 90%,血?dú)夥治觯簆H 7.423,PO255.1 mm Hg,PCO240.3 mm Hg,SO290.0%,K+2.29 mmol·L-1。復(fù)查胸片示雙肺磨玻璃陰影,雙肺感染較前加重。轉(zhuǎn)呼吸科監(jiān)護(hù)室繼續(xù)治療。
痰培養(yǎng)結(jié)果回報(bào):甲型鏈球菌,惡臭假單胞菌(敏感),克柔假絲酵母菌,血培養(yǎng)結(jié)果未報(bào)時(shí),經(jīng)驗(yàn)性抗感染治療予聯(lián)磺甲氧芐啶+卡泊芬凈+美羅培南+替考拉寧,氣管插管接呼吸機(jī)輔助呼吸。4月26日,外送查CMVpp65陽(yáng)性(10+),予更昔洛韋聯(lián)合丙種球蛋白治療,并行支氣管鏡及肺泡灌洗,灌洗液送檢查PCP陰性,遂停用聯(lián)磺甲氧芐啶。5月1日患者出現(xiàn)腹瀉,5月3日腹瀉癥狀無(wú)緩解且顏色加重,便潛血弱陽(yáng)性,遂將美羅培南(0.5 g,iv)的給藥頻次從q 6 h調(diào)整為q 8 h。藥物調(diào)整后,患者消化道出血好轉(zhuǎn),但大便次數(shù)仍較多,5月6日停用替考拉寧。5月8日復(fù)查胸片提示肺部感染較前好轉(zhuǎn),停用卡泊芬凈,脫機(jī)鍛煉后拔出氣管插管,繼續(xù)無(wú)創(chuàng)輔助呼吸,消化道癥狀逐漸緩解。2012年5月16日患者肺部感染治療好轉(zhuǎn),要求出院,院外繼續(xù)規(guī)律透析。
本例患者為老年男性,既往診斷為腎病綜合征、膜性腎病,給予激素及免疫抑制劑治療。入腎內(nèi)科后給予萬(wàn)古霉素聯(lián)合頭孢哌酮/舒巴坦,治療效果欠佳。入呼吸科監(jiān)護(hù)室后,考慮患者長(zhǎng)期口服激素,細(xì)菌、真菌、PCP、CMV肺炎均不能除外,治療方案調(diào)整為聯(lián)磺甲氧芐啶+卡泊芬凈+美羅培南+替考拉寧,抗菌譜覆蓋G+菌、G-菌、PCP、真菌等。
有研究[5]表明,免疫抑制劑治療慢性腎病并發(fā)重癥肺炎患者的病原菌特點(diǎn)為:G-桿菌占66.6%,以銅綠假單孢菌、不動(dòng)桿菌等為主;G+球菌占16.7%,以金黃色葡萄球菌為主;機(jī)會(huì)感染明顯增加,真菌感染占5.6%,CMV占11.1%。另外,肺孢子菌感染也需考慮[2]。
規(guī)律透析患者抗生素的選擇除了考慮抗菌譜之外,還應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注藥物的劑量、腎臟毒性、透析對(duì)藥物的影響等。針對(duì)耐藥的G+球菌,可選擇的藥物有萬(wàn)古霉素、利奈唑胺、替考拉寧??紤]到該患者既往使用萬(wàn)古霉素效果欠佳,且該藥腎毒性較大;利奈唑胺對(duì)陽(yáng)性球菌效果較好,但患者入院時(shí)血小板偏低,透析時(shí)常規(guī)使用抗凝藥物,利奈唑胺有骨髓抑制的風(fēng)險(xiǎn);最終選擇替考拉寧,其半衰期長(zhǎng)且不能被血透清除,血液透析者的劑量應(yīng)為常規(guī)劑量的三分之一。該患者前三天給予負(fù)荷劑量0.4 g qd,3 d后改為0.4 g q 72 h,選藥及劑量均合理。
聯(lián)磺甲氧芐啶不推薦用于血液透析患者[6],如需使用時(shí),應(yīng)給予5 ~ 10 mg·kg-1·d-1[按甲氧芐啶(TMP)計(jì)算]。該患者使用劑量為2片,每日4次,每日TMP總劑量為640 mg,劑量合理(患者體質(zhì)量76 kg)。針對(duì)G-菌選擇美羅培南,腎功能低下時(shí),該藥在尿中的排泄速度變慢,血中消除時(shí)間延長(zhǎng)。因此,對(duì)于肌酐清除率小于50 mL·min-1的嚴(yán)重腎功能障礙的患者,應(yīng)減少給藥劑量或延長(zhǎng)給藥間隔等。該患者的給藥方案為0.5 g q 6 h,給藥頻次偏高,藥師提示:碳青霉烯類(lèi)藥物長(zhǎng)期使用易導(dǎo)致菌群失調(diào),可預(yù)防性使用活菌制劑,另外,需注意藥物對(duì)殘余腎功能的影響,避免蓄積毒性??ú捶覂魺o(wú)需根據(jù)腎臟受損情況調(diào)整劑量。所有抗菌藥物盡量選擇透析后1 h給藥,每日多次給藥則選擇在透析前2 h、透析后1 h分別給藥。
本例患者有長(zhǎng)期服用免疫抑制劑史,入院后病情迅速進(jìn)展,符合CMV肺炎的臨床特點(diǎn)。CMVpp65抗原檢測(cè)靈敏性和特異度都很高,是CMV肺炎早期診斷的重要方法和依據(jù)[7]。目前,CMV肺炎多選擇更昔洛韋聯(lián)合丙種球蛋白的治療方案,前者可以有效抑制CMV的復(fù)制,后者有助于提高機(jī)體免疫力,增強(qiáng)抗感染能力,縮短病程,降低CMV相關(guān)病死率。侵襲性CMV疾病的治療標(biāo)準(zhǔn)是靜脈應(yīng)用更昔洛韋2 ~ 3周(5 mg·kg-1,每日2 ~ 3次,根據(jù)腎功能調(diào)整用量),直到CMV定量檢測(cè)陰性[3]。
更昔洛韋的主要排泄途徑是通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)和主動(dòng)的腎小管分泌以原型藥物經(jīng)腎臟排泄,血液透析可減少大約50%的血漿濃度,因此,對(duì)于腎功能不全患者,參照表1推薦劑量和用藥間隔的調(diào)整(參考藥品說(shuō)明書(shū)):
表1 腎功能不全患者更昔洛韋的劑量調(diào)整Tab 1 Dose titration of ganciclovir in the patients with renal insufficiency
該患者規(guī)律透析,每周3次,每次透析后給予更昔洛韋1.25 mg·kg-1,患者體質(zhì)量76 kg,給藥劑量應(yīng)為0.1 g,而患者的實(shí)際醫(yī)囑為0.25 g q 12 h,劑量偏大。經(jīng)與醫(yī)生溝通后,醫(yī)生認(rèn)為患者持續(xù)呼吸衰竭,病情較重,透析后肌酐清除率較入院時(shí)有一定改善(見(jiàn)表2),且每日有600 ~ 900 mL尿量,按照說(shuō)明書(shū)推薦的透析給藥劑量無(wú)法保證有效的治療濃度,暫按照正常劑量用藥,規(guī)律透析維持腎功能。藥師提示:該例患者為慢性腎功能不全(腎衰竭期),大劑量更昔洛韋可能加速患者腎功能惡化,用藥期間應(yīng)定期復(fù)查血清肌酐,如有明顯增高趨勢(shì)應(yīng)考慮減量或停藥;另外,更昔洛韋可能引起骨髓抑制,應(yīng)定期監(jiān)測(cè)血常規(guī)進(jìn)行全血細(xì)胞計(jì)數(shù)和血小板計(jì)數(shù)。
5月10日,患者感染明顯控制,更昔洛韋已使用2周,血小板一直處于較低水平,醫(yī)生考慮針對(duì)CMV肺炎療程已足夠,暫停使用更昔洛韋。藥師提示:在抗CMV治療時(shí)一定要注意足量、足夠療程[8],更昔洛韋初始治療2 ~ 3周后需再給予維持量,根據(jù)CMV監(jiān)測(cè)情況決定抗病毒治療療程,在癥狀消失或體溫正常1周,CMV檢測(cè)陰性后停藥較為妥當(dāng)。因本病治療后的復(fù)發(fā)率較高,達(dá)20% ~ 60%[9],停藥后仍應(yīng)定期監(jiān)測(cè)CMV,必要時(shí)給予更昔洛韋口服防止復(fù)發(fā)。5月11日復(fù)查WBC 6.41×109·L-1,N 6.23×109·L-1,PLT 180×109·L-1,再次給予更昔洛韋鞏固治療,但由于患者出現(xiàn)急性全血細(xì)胞減少(5月12日PLT 33×109·L-1),5月13日給予停藥,后復(fù)查CMVpp65陰性,未再次使用更昔洛韋。
表2 患者的血清肌酐及肌酐清除率Tab 2 Serum creatinine and creatinine clearance rate of the patient
3.3.1 抗菌藥物引起腹瀉及消化道出血 多種抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用會(huì)抑制腸道正常菌群致菌群失調(diào),并損傷腸黏膜屏障導(dǎo)致腹瀉及消化道出血。幾乎所有抗生素均可誘發(fā)抗生素相關(guān)性腹瀉(AAD),引起AAD的抗生素主要有頭孢菌素類(lèi)、酶抑制劑類(lèi)、喹諾酮類(lèi)、碳青霉烯類(lèi)等,特別是碳青霉烯類(lèi)與第三代頭孢菌素,加強(qiáng)了對(duì)腸道厭氧菌群的抗菌作用,造成腸道內(nèi)環(huán)境紊亂,而引起AAD[10]??诜⑸鷳B(tài)制劑對(duì)AAD有預(yù)防和治療作用[11]?;颊呷牒粑票O(jiān)護(hù)室后已預(yù)防使用微生態(tài)制劑,但由于多種抗菌藥物聯(lián)合使用仍出現(xiàn)AAD,將美羅培南0.5 g q 6 h調(diào)整為0.5 g q 8 h。藥物調(diào)整后,患者消化道出血好轉(zhuǎn),但大便次數(shù)仍較多,5月6日先后停用替考拉寧和卡泊芬凈后,消化道癥狀逐漸緩解。
3.3.2 更昔洛韋致全血細(xì)胞減少 更昔洛韋最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是骨髓抑制,表現(xiàn)為中性粒細(xì)胞和PLT減少,約有40%的患者出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少,多半發(fā)生在用藥后1 ~ 2周,??赡孓D(zhuǎn),但也有可能遷延甚至不逆轉(zhuǎn)[12]。該患者入院時(shí)有感染,WBC、N偏高,PLT在正常范圍但偏低,轉(zhuǎn)入呼吸科后使用大劑量更昔洛韋治療CMV肺炎,每日復(fù)查PLT波動(dòng)在(57 ~ 92)×109·L-1,無(wú)明顯變化趨勢(shì),5月10日停用更昔洛韋,5月11日復(fù)查PLT 180×109·L-1,恢復(fù)正常范圍,再次給予更昔洛韋鞏固治療,5月12日復(fù)查全血細(xì)胞降低(WBC 3.7×109·L-1,N 3.1×109·L-1,PLT 33×109·L-1),立即停用更昔洛韋,并予輸注血小板對(duì)癥治療。5月14日復(fù)查WBC 3.2×109·L-1,N 2.8×109·L-1,PLT 64×109·L-1,較前略有升高,患者要求出院,院外復(fù)查。
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