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旋流電解用鈦陽極的制備及其性能研究

2013-09-27 09:40:18范亞卓
濕法冶金 2013年3期
關(guān)鍵詞:結(jié)合力涂覆旋流

范亞卓,張 苓,張 穎

(1.西北有色金屬研究院 西安泰金工業(yè)電化學(xué)技術(shù)有限公司,陜西 西安 710016;2.兵器工業(yè)衛(wèi)生研究所,陜西 西安 710065)

旋流電解是一種新型金屬電沉積方式,它充分利用溶液的高流速來降低電極反應(yīng)過程中濃差極化對反應(yīng)速度的影響,可大幅度提高電解效率,具有污染小、效率高、沉積速度快等優(yōu)勢。

陽極是旋流電解的核心部件。析氧環(huán)境中,要求陽極材料具有良好的物理、化學(xué)穩(wěn)定性和抗腐蝕能力,良好的催化活性和對反應(yīng)物的選擇專一性,并且還要有良好的導(dǎo)電性和長使用壽命。而在析氧領(lǐng)域,Ir系涂層具有良好的活性和使用壽命,一直以來是關(guān)注的重點(diǎn)。研究中雖取得了一些進(jìn)展,但仍有一些問題沒有解決[1-3]。為此,研究了以鈦為基體,通過不同的噴砂級配和化學(xué)處理使鈦表面粗糙,增大比表面積,增大涂層和基材的結(jié)合力。相同環(huán)境下,Ti、Ni和Ta的耐腐蝕電位依次升高。鈦失效原因之一是在鈦基體與涂層之間形成一層鈍化層,使涂層中的反應(yīng)活性物質(zhì)失效。因此,采用先在鈦基體上涂刷一層鉭鹽,高溫?zé)Y(jié)后,鈦表面結(jié)合了一層高耐腐蝕電位的鉭,然后再涂刷活性涂層,從而使鈦陽極具有更長的壽命。在諸多氧化物電極中,RuO2對氧析出反應(yīng)具有較好的催化活性,在涂層溶液中摻入微量RuO2可以使涂層活性增加。本研究中所有涂層的制備都采用熱分解法。

1 試驗(yàn)過程

1.1 樣品制備

對尺寸為50mm×50mm×3mm的TA1鈦板按不同壓力、不同顆粒級配的石英砂經(jīng)過表面噴砂處理,然后再在草酸溶液中煮沸3h,使其粗糙度和比表面積達(dá)到最大,最后去油處理,清水沖洗干凈,烘干后放入無水乙醇中保存。

將五氯化鉭(TaCl5)、氯銥酸(H2IrCl6)、四氯化釕(RuCl4)按一定比例混合后溶于含有少量鹽酸的異丙醇和正丁醇溶劑中。將溶液均勻涂覆在多孔鈦板上,在紅外燈下烘干后置于馬弗爐內(nèi)熱分解15min,取出冷卻,然后重復(fù)涂至需要的厚度,最后進(jìn)行1h的保溫,最終制得所需要的鈦陽極涂層。

1.2 強(qiáng)化壽命測定

把制備好的多孔鈦板加工成10mm×10mm樣品。電解強(qiáng)化壽命試驗(yàn)在1mol/L H2SO4溶液、40kA/m2、(60±5)℃條件下進(jìn)行。電解電壓相對于電解初始值升高10V所經(jīng)歷的時(shí)間即為電極的強(qiáng)化壽命。

2 結(jié)果與討論

2.1 旋流電解用鈦陽極的微觀結(jié)構(gòu)分析

旋流電解用鈦陽極的掃描電鏡圖如圖1所示,傳統(tǒng)銥鉭陽極的掃描電鏡圖如圖2所示??梢钥闯觯簜鹘y(tǒng)銥鉭陽極晶粒多團(tuán)簇在一起,陽極涂層在反應(yīng)氣流的沖刷下更容易脫落,活性區(qū)域并沒有完全打開;而在摻雜了釕的活性涂層中,活性區(qū)域更為均勻地?cái)U(kuò)散開來,涂層與基體的結(jié)合力也更為緊密,涂層不容易脫落。

圖1 旋流電解用鈦陽極的微觀結(jié)構(gòu)

圖2 傳統(tǒng)銥鉭陽極的微觀結(jié)構(gòu)

旋流電解用鈦陽極的晶粒結(jié)構(gòu)較為均勻。由于涂層陽極的中間首先涂覆了一層鉭,增大了耐腐蝕電位,相當(dāng)于延長了涂層的壽命,而從實(shí)際測試結(jié)果來看,相比于中間沒有鉭層的Ir系涂層來說,強(qiáng)化壽命延長了很多。通過在Ir系涂層中摻雜Ru,增大了涂層的反應(yīng)活性,使得相同條件下,摻雜Ru的Ir系涂層具有更低的槽電壓。

在酸性環(huán)境中,由于原生態(tài)的H原子具有極強(qiáng)的還原性能,使得陽極中的活性物質(zhì)被還原,從而失去活性;而旋流電解用鈦陽極由于鉭層的存在,大大增大了抗腐蝕能力,降低了陽極中的活性物質(zhì)被還原的幾率,而通過涂刷之前的幾道表面處理工序,鈦陽極比表面積大大增加,遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于傳統(tǒng)的陽極,結(jié)構(gòu)更加緊密,具有更強(qiáng)的抗還原能力,更加適合酸性電解環(huán)境。

2.2 旋流電解用鈦陽極和傳統(tǒng)的銥鉭陽極極化曲線對比

在諸多的氧化物電極中,RuO2對氧的析出反應(yīng)具有較好的催化活性[4-5]。但從圖3看出,在單位電流密度下,旋流電解用鈦陽極的槽電壓比傳統(tǒng)的銥鉭陽極的槽電壓略微升高。這是由于中間的鉭層在高溫?zé)Y(jié)之后會生成Ta2O5,增大了陽極電阻所致。但相比于其對陽極壽命和涂層與基材的結(jié)合力的貢獻(xiàn)來說,影響還是微不足道的。

圖3 旋流電解用鈦陽極和傳統(tǒng)的銥鉭陽極極化曲線

3 結(jié)論

旋流電解用鈦陽極的晶粒結(jié)構(gòu)較為均勻。由于在涂層陽極中間首先涂覆了一層鉭,增大了耐腐蝕電位,相當(dāng)于延長了涂層壽命;而從實(shí)際測試結(jié)果來看,相比于中間沒有鉭層的Ir系涂層來說,強(qiáng)化壽命延長了很多。通過在Ir系涂層中摻雜Ru,增大了涂層的反應(yīng)活性,使得相同條件下,摻雜Ru的Ir系涂層有更低的槽電壓。在單位電流密度下,旋流電解用鈦陽極的槽電壓會比傳統(tǒng)的銥鉭陽極的槽電壓略有升高,這是由于中間層鉭鹽在高溫?zé)Y(jié)之后會生成Ta2O5,增大了陽極電阻,但相比于其對陽極壽命和涂層與基材的結(jié)合力的貢獻(xiàn)來說,影響還是微不足道的。

[1]姚書典,沈嘉年,劉冬,等.涂層IrO2-Ta2O5鈦陽極在析氧過程中的形貌和成分變化[J].貴金屬,2006,2(4):12-17.

[2]鞠鶴,潘會波,陳鳳云.鉭處理對鈦基IrO2電極組織及放氧行為的影響[J].稀有金屬材料與工程,1993,22(1):59-62.

[3]張玉萍,武志紅,鞠鶴,等.銥涂覆量對IrO2-Ta2O5鈦陽極性能的影響[J].表面技術(shù),2010,39(4):33-35.

[4]Trasatti S,Grady W O.Advances in Electrochemistry and Electrochemical Engineering[M].New York:Wiley,1981:12.

[5]Guglilemi M,Colombo P,Rigoto V,et al.Compositional and Microstructural Characterization of RuO2-TiO2Catalysts Synthesized by the Sol-gel Procedure[J].Electrochem Soc,1992,138(9):1655-1662.

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