劉 京 白光明 陳 鑫 張雪丹 劉 允 周 密 劉廷良
(1.中國環(huán)境監(jiān)測總站,北京 100012;2.呼倫貝爾市環(huán)境監(jiān)測中心站,呼倫貝爾市 021008)
重金屬在地表水環(huán)境中不能被微生物降解,具有累積效應(yīng),影響人類健康。重金屬污染具有隱蔽性、長期性和不可逆行的特點(diǎn)。根據(jù)“突變率”的毒理學(xué)評價(jià),其毒性僅次于殺蟲劑列居第二位。同時(shí)重金屬在水體的沉積物、懸浮物以及水相中均有分布。在一定條件下溶解態(tài)的金屬離子可以通過吸附、絡(luò)合、離子交換等作用進(jìn)入懸浮態(tài),進(jìn)而通過絮凝、共沉淀等作用進(jìn)入沉積物;當(dāng)水環(huán)境條件變化時(shí)又可以通過解析、擴(kuò)散、氧化還原等方式溶解進(jìn)入水相。因此如何準(zhǔn)確測定水體中重金屬的濃度并與標(biāo)準(zhǔn)限值比較進(jìn)行正確的評價(jià)是環(huán)境監(jiān)測的責(zé)任與任務(wù)。
在中俄跨界水體水質(zhì)聯(lián)合監(jiān)測中發(fā)現(xiàn),不僅鐵、錳的測定結(jié)果經(jīng)常超標(biāo),而且兩國間的數(shù)據(jù)還存在差異。本文從中俄兩國的分析方法、樣品測定前不同的保存和預(yù)處理方法以及標(biāo)準(zhǔn)限值的涵義等幾個(gè)方面對此進(jìn)行了探討和研究。
在中俄聯(lián)合監(jiān)測中,兩國使用的分析方法不同。中方使用國家標(biāo)準(zhǔn)分析方法GB 11911-89《水質(zhì)-鐵、錳的測定-火焰原子吸收分光光度法》;俄方使用指導(dǎo)文件52.24.358-2006《鐵-1,10-菲若啉光度法》和52.24.467-2008《錳-甲醛肟光度法》。本文對以上方法進(jìn)行了精密度、準(zhǔn)確度以及檢出限方面的方法對比試驗(yàn),即:分別對3個(gè)不同濃度的水樣(0.1~0.4mg/L)平行測定8次進(jìn)行精密度測試;分別對2個(gè)已知濃度的質(zhì)控樣平行測定6次進(jìn)行準(zhǔn)確度測試;根據(jù)多次空白測定數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)計(jì)算得到測試方法的最低檢出限。結(jié)果見表1。
表1 中俄不同分析方法對比試驗(yàn)結(jié)果
根據(jù)中俄雙方承擔(dān)聯(lián)合監(jiān)測任務(wù)的實(shí)驗(yàn)室分布,本文挑選了4個(gè)聯(lián)合監(jiān)測斷面(黑山頭、名山、烏蘇鎮(zhèn)和三岔口斷面)的2010年的監(jiān)測結(jié)果(共66組數(shù)據(jù))進(jìn)行比較,中俄雙方對鐵和錳的測量結(jié)果見表2。由于中俄雙方對鐵和錳的分析方法不同,雙方的監(jiān)測數(shù)據(jù)差異也較大。接近50%的鐵的監(jiān)測數(shù)據(jù)相對偏差超過30%。錳的數(shù)據(jù)差異更大,接近70%的監(jiān)測數(shù)據(jù)相對偏差超過30%。
為了了解樣品的運(yùn)輸保存及前處理過程對測定結(jié)果的影響,我們按照不同保存時(shí)間、保存條件以及不同樣品前處理過程等進(jìn)行了試驗(yàn),每個(gè)測試均進(jìn)行平行樣分析取平均值。
表2 鐵和錳指標(biāo)監(jiān)測結(jié)果比較
重金屬以溶解態(tài)、懸浮物以及沉積物形式存在于水體中,不僅在不同的濃度、pH等條件下可以相互遷移轉(zhuǎn)換,也會通過水土流失的土壤帶入水體。水樣采集后的處理步驟和時(shí)間、順序等過程對測定結(jié)果的影響很大。如果加酸進(jìn)行固定處理,附著在懸浮物上的部分重金屬離子就會以溶解態(tài)形式進(jìn)入水體,導(dǎo)致溶解態(tài)濃度升高;水樣采集后如果不加酸進(jìn)行固定處理,一段時(shí)間后水體中溶解態(tài)的金屬離子就會附著到容器壁上,導(dǎo)致溶解態(tài)濃度降低;另外加酸固定與過濾的順序也是影響測定結(jié)果的重要因素。因此我們進(jìn)行了一些條件試驗(yàn)。在試驗(yàn)中采用原子吸收法,每個(gè)樣品均進(jìn)行平行樣測試。
將樣品采集后分四份:一份樣品馬上過濾,然后加酸固定;第二份樣品4小時(shí)后過濾,然后加酸固定;第三份樣品24小時(shí)后過濾,然后加酸固定;第四份樣品48小時(shí)后過濾,然后加酸固定。分析結(jié)果見表3。表3數(shù)據(jù)說明樣品采集后如不及時(shí)加酸固定,水樣容器對溶解態(tài)金屬的吸附作用還是很大的。測試水樣4小時(shí)后鐵的濃度降低30%,錳的濃度降低10%;24小時(shí)后鐵的濃度降低80%,錳的濃度降低60%。如果采樣后不及時(shí)對樣品進(jìn)行相關(guān)保存處理,測定結(jié)果將沒有任何意義。
將樣品采集后分四份:一份樣品馬上加酸固定,第二份樣品4小時(shí)后加酸固定;第三份樣品24小時(shí)后加酸固定;第四份樣品48小時(shí)后加酸固定。然后樣品均不過濾,測定水樣中待測成分的全量濃度。分析結(jié)果見表4。表4數(shù)據(jù)顯示,只要在采樣后一天內(nèi)對水樣加酸固定,容器壁對待測金屬的吸附影響不大。
表3 樣品過濾前放置時(shí)間的影響
表4 樣品加酸前放置時(shí)間的影響
比較樣品采集后立即過濾加酸固定與加酸固定后立即過濾兩種情況,測試結(jié)果見表5。表5數(shù)據(jù)顯示,加酸固定后過濾測得的金屬濃度明顯高于過濾后加酸固定的水樣,說明在地表水的懸浮顆粒物和膠體中包含有相當(dāng)數(shù)量的鐵、錳。先加酸固定后,水樣中酸度的變化會使附著在懸浮物上的待測離子轉(zhuǎn)化為溶解態(tài),這個(gè)影響幅度會對后續(xù)的水質(zhì)評價(jià)結(jié)論帶來比較大的偏差。
表5 樣品固定與過濾順序不同的比較
表6 樣品固定后不同保存時(shí)間分析結(jié)果的比較
將2.1和 2.2中的第一份樣品保存 4h、24h、48h后重新測試,分析結(jié)果見表6。結(jié)果顯示,未經(jīng)過濾直接加酸固定和過濾后再加酸固定的兩組樣品分析完成后,樣品放置48h后測定均能得到穩(wěn)定可比的結(jié)果。
上述實(shí)驗(yàn)表明:中俄雙方對水中鐵、錳項(xiàng)目分析方法準(zhǔn)確度和精密度均符合相關(guān)的要求,不同的方法對相同的樣品的分析測試沒有明顯的差異。
以鐵、錳為代表的重金屬分布在水相和懸浮物中,按照《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》中重金屬標(biāo)準(zhǔn)限值的涵義,應(yīng)測定溶解態(tài)的金屬離子濃度,即水樣經(jīng)過0.45μm的濾膜過濾后濾液中的金屬含量。正確的方法是:水樣采集后應(yīng)立刻經(jīng)過0.45μm的濾膜過濾,然后加酸固定,低溫保存,盡快分析。但是由于采樣時(shí)無法做到現(xiàn)場過濾,采樣后帶回實(shí)驗(yàn)室處理也要4小時(shí)以后。因此無論是加酸固定后回實(shí)驗(yàn)室過濾,還是回實(shí)驗(yàn)室后再過濾均會導(dǎo)致測定結(jié)果出現(xiàn)偏差。前者測定數(shù)據(jù)偏高,后者測定數(shù)據(jù)偏低。因此如何保存測定重金屬項(xiàng)目的樣品是我們面臨的一大問題。
中俄聯(lián)合監(jiān)測中出現(xiàn)的鐵、錳數(shù)值差異較大,原因一是水樣采集、樣品保存及前處理步驟差異導(dǎo)致的測定結(jié)果的偏差。二是我國的《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》GB 3838-2002中鐵、錳均指水體中溶解態(tài)的含量,俄方評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的則是總鐵。
具體建議如下:第一,鑒于目前執(zhí)行的評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)、監(jiān)測規(guī)范的要求與實(shí)際操作之間的差異,建議在今后標(biāo)準(zhǔn)的制定中一定要考慮監(jiān)測分析方法在實(shí)際操作中的可行性和可達(dá)性。為了便于操作、保證測定結(jié)果的可比統(tǒng)一,在目前的情況下,建議采用現(xiàn)場靜置30min,取上清液加酸固定,送實(shí)驗(yàn)室分析的方法。第二,由于原子吸收法更為簡單快速、干擾少、測量范圍廣、檢出限低,建議在鐵、錳的測定中首選原子吸收法作為兩國一致使用的分析測試方法。第三,為了降低和消除聯(lián)合監(jiān)測中中俄兩國鐵、錳數(shù)值的差異,在明確待測污染物的形態(tài) (總量、懸浮態(tài)、可溶態(tài))的基礎(chǔ)上統(tǒng)一金屬的保存和前處理方法。
[1]夏青,陳艷卿,劉憲兵.水質(zhì)基準(zhǔn)與水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)[M].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2004:11.
[2]劉京,陳鑫,等.中俄跨界水體水質(zhì)聯(lián)合監(jiān)測項(xiàng)目分析方法的異同分析[J].環(huán)境與可持續(xù)發(fā)展,2013,38(3):33-39.