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硫酸浸出硼泥制備片狀氫氧化鎂實(shí)驗(yàn)研究

2013-10-17 02:52:00侯會(huì)麗鄭水林
無機(jī)鹽工業(yè) 2013年11期
關(guān)鍵詞:氫氧化鎂物相水熱

孫 青,侯會(huì)麗,鄭水林,葉 鵬

[中國礦業(yè)大學(xué)(北京)化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院,北京 100083]

硼泥是制取硼化工產(chǎn)品時(shí)產(chǎn)生的大宗廢棄物,目前已在遼寧、吉林、四川和青海等地造成大量堆積,并且在中國正以每年100萬t以上的排放量增加。由于硼泥呈堿性,大量硼泥露天堆積,易造成堿液滲漏,污染周圍水體、生態(tài)環(huán)境,并影響人體健康[1-4]。 硼泥主要化學(xué)成分是 MgO、SiO2、Fe2O3、Na2O和CaO等,其中MgO含量最為豐富。目前,已對(duì)硼泥利用開展了相關(guān)研究,制成鎂鹽產(chǎn)品、耐火材料和建筑材料等,取得了節(jié)省資源和保護(hù)環(huán)境的良好效果[5-6]。

氫氧化鎂是重要的鎂化工制品,作為無機(jī)阻燃填料在塑料、橡膠材料應(yīng)用廣泛,具有無鹵、無毒、無煙、熱穩(wěn)定性好和分解溫度高的優(yōu)點(diǎn)[7-9]。將硼泥中的鎂回收利用,可制得氫氧化鎂產(chǎn)品,現(xiàn)有工藝主要包括碳化法、焙燒法、中性鹽浸出法、相轉(zhuǎn)移法及直接酸浸法[10-11]。筆者針對(duì)廢棄硼泥成分和物相組成特點(diǎn),采用硫酸直接浸出、梯度堿析和水熱反應(yīng)方法,制備出純度高、形貌均一和分散性好氫氧化鎂產(chǎn)品。

1 實(shí)驗(yàn)

1.1 實(shí)驗(yàn)原料與試劑

實(shí)驗(yàn)用硼泥來自吉林集安,其主要化學(xué)成分見表1。由表1可以看出,硼泥中主要化學(xué)成分為MgO、SiO2和 Fe2O3, 還有少量的 B2O3、Al2O3、Na2O、CaO和MnO等。硼泥中MgO含量豐富,高達(dá)40%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)以上,為制取 Mg(OH)2提供了高品位原礦,但同時(shí)易浸出雜質(zhì)成分Fe2O3、Al2O3的含量也較高。

表1 硼泥化學(xué)成分分析 %

由X射線衍射分析得出,該硼泥主要礦物組成有含鐵橄欖石[(Mg,F(xiàn)e)2SiO4]、 菱鎂礦(MgCO3)、變質(zhì) 蛇 紋 石 (Mg,Al)3[(Si,F(xiàn)e)2O5] (OH)4、 磁 鐵 礦(Fe3O4)、石英(SiO2)等。 依據(jù) X 光衍射 ASTM 數(shù)據(jù)卡片對(duì)硼泥礦物組成進(jìn)行分析,各礦物組成見表2。由表2可知,硼泥中的鎂橄欖石物相含量最高,占硼泥成分的50%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)以上,鎂元素在硼泥中主要以鎂橄欖石物相存在;菱鎂礦物相有24.10%,還有少量的鎂以蛇紋石的形式存在(2.00%)。當(dāng)硼泥中鎂以菱鎂礦(MgCO3)物相存在時(shí),可以通過煅燒處理,使鎂以MgO的形式釋放出來。提鎂工藝較為簡單,而對(duì)于鎂橄欖石和蛇紋石,需采用強(qiáng)酸破壞其礦物結(jié)構(gòu),使鎂以Mg2+形式進(jìn)入溶液。對(duì)浸出液進(jìn)一步凈化處理,可以制得相應(yīng)的MgSO4、MgCl2及 Mg(OH)2等產(chǎn)品。

表2 硼泥物相組成分析 %

實(shí)驗(yàn)所用濃硫酸、過氧化氫、氨水、氫氧化鈉均為分析純,實(shí)驗(yàn)用水為自制蒸餾水。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法與儀器

1.2.1 實(shí)驗(yàn)方法

取一定量硼泥置于三口燒瓶中,加入適量的硫酸,開啟加熱及攪拌,浸出反應(yīng)一段時(shí)間后,經(jīng)過過濾、洗渣、烘干、稱重后,采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-OES)分析濾渣中未浸出的鎂含量,計(jì)算鎂浸出率,并對(duì)反應(yīng)渣進(jìn)行XRD物相分析。濾液經(jīng)氧化除雜后,過濾、沉淀、干燥得富含F(xiàn)e(OH)3的渣;濾液加入適量的氫氧化鈉溶液,得到氫氧化鎂沉淀,將沉淀物洗滌、過濾后,對(duì)氫氧化鎂沉淀進(jìn)一步水熱反應(yīng),得到水熱氫氧化鎂。實(shí)驗(yàn)流程見圖1。

圖1 硫酸浸出硼泥制取片狀氫氧化鎂實(shí)驗(yàn)流程示意圖

1.2.2 儀器設(shè)備

CDE-300E型打散機(jī)、DZKW-4型恒溫水浴鍋、JJ-2型機(jī)械攪拌器、HL-2型恒流泵、真空泵、水熱反應(yīng)釜、DGB/20-002A型臺(tái)式干燥箱、D/max 2500型X射線衍射儀、EVO 18 Special Edition型掃描電子顯微鏡、iCAP 6000 Series型等離子體發(fā)射光譜儀。

2 結(jié)果與討論

2.1 正交實(shí)驗(yàn)

為分析硼泥在硫酸溶液中的浸出行為,采用正交實(shí)驗(yàn)確定影響硼泥中鎂浸出率的主要因素。影響硼泥中鎂浸出率因素有反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、硫酸用量、硫酸初始濃度(酸用量和初始濃度共同影響反應(yīng)體系的固液比)、固體顆粒物的粒度等。因此,為了尋求硼泥酸浸優(yōu)化工藝條件,選擇反應(yīng)溫度(℃)、反應(yīng)時(shí)間(h)、硫酸用量(實(shí)際用量與理論用量的物質(zhì)的量比)、硫酸初始濃度(%),設(shè)計(jì) 4 因素 3 水平 L9(34)正交實(shí)驗(yàn),結(jié)果見表3。正交實(shí)驗(yàn)及極差分析結(jié)果見表4。正交實(shí)驗(yàn)方差分析見表5。

表3 正交實(shí)驗(yàn)因素及水平

表4 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果

由表4、5可知,各因素對(duì)鎂浸出率影響大小順序:反應(yīng)溫度>反應(yīng)時(shí)間>硫酸用量>硫酸初始濃度。說明在浸出硫酸用量足夠的條件下,反應(yīng)溫度對(duì)Mg的浸出率影響最大。最優(yōu)水平A3B3C2D1,即反應(yīng)溫度為90℃、反應(yīng)時(shí)間為3 h、硫酸用量為1.5倍、硫酸初始濃度為30%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)時(shí),鎂的浸出率最大。

2.2 因素實(shí)驗(yàn)

通過正交實(shí)驗(yàn)得知,對(duì)Mg的浸出率影響最大的因素為反應(yīng)溫度。在實(shí)驗(yàn)過程中,濃硫酸經(jīng)稀釋后會(huì)有大量稀釋熱放出,在不進(jìn)行外加熱的情況下,就能使反應(yīng)溫度升到50℃以上。結(jié)合工業(yè)實(shí)際及成本考慮,硼泥浸出反應(yīng)溫度的提高較易實(shí)現(xiàn),而硫酸用量會(huì)影響浸出液除鐵及沉淀 Mg(OH)2過程堿量消耗,在保證硼泥中Mg能有較好浸出率的前提下,應(yīng)盡量減小硫酸用量。因此,在固定條件下,通過因素實(shí)驗(yàn)考察了不同反應(yīng)溫度、硫酸用量對(duì)Mg浸出率的影響。

1)反應(yīng)溫度。在反應(yīng)時(shí)間為3 h、硫酸用量為理論量1倍、硫酸初始濃度為40%的條件下,考察了反應(yīng)溫度對(duì)Mg浸出率的影響,結(jié)果見圖2。由圖2可知,在反應(yīng)溫度為50~90℃時(shí),Mg浸除率隨反應(yīng)溫度的升高迅速升高,繼續(xù)升至95℃,Mg浸出率增幅變小。因此,實(shí)驗(yàn)選擇硫酸浸出硼泥的反應(yīng)溫度為95℃。

2)硫酸用量。在反應(yīng)時(shí)間為3 h、反應(yīng)溫度為95℃、硫酸初始濃度為40%的條件下,考察了硫酸用量對(duì)Mg浸出率的影響,結(jié)果見圖3。由圖3可知,Mg的浸出率隨著硫酸用量的增加而增大。當(dāng)硫酸用量為理論量的0.8倍時(shí),Mg浸出率僅為82.19%,當(dāng)硫酸用量為理論量的1.2倍時(shí),Mg浸出率為95.62%。當(dāng)硫酸加入量大于1.1倍時(shí),Mg的浸出率增幅不大。為節(jié)省沉淀氫氧化鎂時(shí)堿的用量,實(shí)驗(yàn)選擇硫酸用量為理論量的1.2倍。

圖2 反應(yīng)溫度對(duì)Mg浸出率的影響

圖3 H2SO4用量對(duì)Mg浸出率的影響

通過因素實(shí)驗(yàn),確定優(yōu)化酸浸條件:反應(yīng)溫度為95℃、反應(yīng)時(shí)間為3 h、硫酸初始濃度為40%、硫酸用量為理論量的1.2倍。反應(yīng)完成后,漿洗一次、淋洗一次反應(yīng)渣,經(jīng)過濾得到初級(jí)硫酸鎂浸出液。圖4為浸出反應(yīng)渣的XRD譜圖。從圖4可以看出,酸浸過后的渣中只含少量未浸出的硅酸鎂、石英及氧化鐵物相,大量 Mg2+、Fe2+、Al3+等被浸出,在 2θ為 10~30°時(shí)形成無定形的SiO2衍射鼓包。

圖4 硼泥浸出渣的XRD譜圖

2.3 氫氧化鎂制備實(shí)驗(yàn)

2.3.1 氧化除雜

取初級(jí)硫酸鎂浸出液于三口燒瓶中,反應(yīng)溫度為90℃,開啟攪拌,加入少量質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的雙氧水氧化30 min,使溶液中的Fe2+氧化成Fe3+。以質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的氨水為沉淀劑,用蠕動(dòng)泵緩慢滴加至pH為5~6,沉化30 min后過濾得到氫氧化鐵沉淀物。

2.3.2 沉淀氫氧化鎂

反應(yīng)溫度為70℃,配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的氫氧化鈉溶液作為氫氧化鎂沉淀劑,用蠕動(dòng)泵緩慢滴加至pH為12~13,沉化30 min。過濾沉淀物并對(duì)濾餅加水洗滌3次,制得氫氧化鎂濾餅。

2.3.3 氫氧化鎂的提質(zhì)水熱反應(yīng)

水熱反應(yīng)是在加壓反應(yīng)釜中進(jìn)行的,采用沉淀氫氧化鎂濾餅,加水調(diào)漿至150~200 g/L,氫氧化鎂的水熱條件:水熱溫度為150℃,水熱時(shí)間為2 h。

2.3.4 氫氧化鎂產(chǎn)品的表征

硫酸浸出硼泥制得氫氧化鎂經(jīng)水熱反應(yīng)后,采用SEM、XRD及建筑材料行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) JC/T 1021.9—2007《水鎂石化學(xué)分析方法》等分別對(duì)樣品形貌、物相、化學(xué)成分等進(jìn)行了分析。

圖5 為未水熱 Mg(OH)2和水熱 Mg(OH)2的SEM照片。由圖5可見,水熱反應(yīng)前,沉淀反應(yīng)生成的氫氧化鎂呈團(tuán)聚狀;在高溫、高壓條件下,經(jīng)水熱反應(yīng)后,氫氧化鎂沉淀可以進(jìn)一步結(jié)晶,除去沉淀時(shí)包聚的水分、Na+、SO4-等雜質(zhì),形成晶粒發(fā)育完整、粒度分布均勻、顆粒分散性好的片狀氫氧化鎂粉體。

圖5 未水熱 Mg(OH)2和水熱 Mg(OH)2的 SEM 照片

圖6 為水熱 Mg(OH)2的 XRD 譜圖(a)和標(biāo)準(zhǔn)Mg(OH)2衍射卡片(b)的對(duì)比。 由圖 6 可見,水熱Mg(OH)2結(jié)晶性較好,與標(biāo)準(zhǔn) Mg(OH)2衍射卡片(JCPDS 76-0667)對(duì)比可以看出,實(shí)驗(yàn)所得 Mg(OH)2無其他雜質(zhì)物相峰出現(xiàn),其Mg(OH)2質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.35%。

圖6 水熱 Mg(OH)2的 XRD譜圖

3 結(jié)論

1)硼泥中含有豐富的鎂資源,通過硫酸浸出、梯度堿析和水熱反應(yīng),可以有效回收硼泥中鎂元素,制得片狀高純 Mg(OH)2產(chǎn)品。

2)用硫酸浸出硼泥優(yōu)化工藝條件:浸出溫度為95℃、浸出時(shí)間為3 h、硫酸初始濃度為40%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))、硫酸用量為理論量的1.2倍。

3)硼泥中氧化鎂組分經(jīng)硫酸浸出后可制得形貌均一、顆粒分散性好、晶粒發(fā)育完整的Mg(OH)2粉體,其 Mg(OH)2質(zhì)量分?jǐn)?shù)高達(dá) 99.35%。

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