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響應(yīng)面法優(yōu)化黃芪多糖提取工藝研究

2013-10-31 03:32李曉芳吳榮葉喜德
關(guān)鍵詞:液料黃芪多糖

★ 李曉芳 吳榮 葉喜德

(1.江西省中醫(yī)院 南昌 330006;2.江西省余干縣人民醫(yī)院 余干 335100;3.廣州中醫(yī)藥大學(xué) 廣州 510006)

響應(yīng)面法優(yōu)化黃芪多糖提取工藝研究

★ 李曉芳1*吳榮2葉喜德3**

(1.江西省中醫(yī)院 南昌 330006;2.江西省余干縣人民醫(yī)院 余干 335100;3.廣州中醫(yī)藥大學(xué) 廣州 510006)

目的: 確定黃芪多糖提取的最佳工藝。方法;方法:采用了苯酚硫酸法對(duì)黃芪多糖(APS)的含量進(jìn)行測(cè)定,以APS得率為指標(biāo),擬用響應(yīng)面法對(duì)主要工藝參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化并得到回歸模型,以確定黃芪多糖提取工藝。結(jié)果:響應(yīng)面法優(yōu)化提取工藝為:超聲功率600 W,提取時(shí)間45min和料液比 35∶1,黃芪多糖得率為 3.034 %,該回歸模型的預(yù)測(cè)值與實(shí)測(cè)值的相對(duì)誤差<1%,回歸方程與實(shí)際情況擬合較好。結(jié)論:該法經(jīng)濟(jì)簡(jiǎn)便、科學(xué)合理。

黃芪多糖;提??;響應(yīng)面法

黃芪為豆科植物蒙古黃芪Astragalusmembranaceus(Fisch.) Bge. Var. monghlicus (Bge.) Hsiao.或膜莢黃芪Astragalusmembranaceus(Fisch.) Bge.的干燥根。具有補(bǔ)氣升陽(yáng)、益胃固表、利水消腫等功效,是中國(guó)傳統(tǒng)的補(bǔ)益藥?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,黃芪含皂苷、黃酮、多糖及氨基酸等多種化學(xué)成分 其中黃芪多糖(Astragalus Polysaccharide,APS) 是黃芪的主要活性成分之一,具有增強(qiáng)機(jī)體免疫功能、強(qiáng)心降壓、降血糖、抗應(yīng)激、抗腫瘤、抗病毒、抗輻射、抗氧化、能促進(jìn)T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK 細(xì)胞等免疫細(xì)胞的功能,可雙向調(diào)節(jié)血糖,延緩細(xì)胞衰老,對(duì)心血管系統(tǒng)、肝臟、腎臟等也具有保護(hù)作用[1-3]。目前黃芪多糖國(guó)內(nèi)外需求很大,具有廣闊的開(kāi)發(fā)前景。然而,在黃芪多糖提取工藝中,對(duì)其影響的因素較多,如提取溫度、提取時(shí)間及料液比等,必須經(jīng)過(guò)大量試驗(yàn)進(jìn)行探索提取的最佳工藝,而大多數(shù)提取工藝的優(yōu)化采用的為正交試驗(yàn)方案等[4],而響應(yīng)曲面法(RSM)優(yōu)化多糖提取工藝的研究報(bào)道較少。

響應(yīng)面分析法(Response Surface Methodology,RSM),通過(guò)一系列確定性實(shí)驗(yàn),用多項(xiàng)式函數(shù)來(lái)近似隱式極限狀態(tài)函數(shù),通過(guò)合理地選取試驗(yàn)點(diǎn)和迭代策略,來(lái)保證多項(xiàng)式函數(shù)能夠在失效概率上收斂于真實(shí)的隱式極限狀態(tài)函數(shù)的失效概率。也就是將數(shù)學(xué)與統(tǒng)計(jì)學(xué)相結(jié)合,采用多元二次回歸方法作為函數(shù)估計(jì)的工具來(lái)擬合因素與響應(yīng)值之間的函數(shù)關(guān)系[5],依此可對(duì)函數(shù)的響應(yīng)面和等高線進(jìn)行分析來(lái)尋求最佳工藝參數(shù)。本試驗(yàn)對(duì)黃芪多糖的提取,將單因素和響應(yīng)面分析法應(yīng)用于超聲波提取黃芪多糖APS,分析了超聲提取的條件及其對(duì)提取結(jié)果的影響。優(yōu)化提取工藝條件,結(jié)果探索出了一條簡(jiǎn)單易行、經(jīng)濟(jì)可靠的黃芪多糖提取的技術(shù)路線。

1 儀器與試藥

1. 1 儀器

電子分析天平FA2004,上海天平儀器廠;DKB - 501A型超級(jí)恒溫槽(上海精宏試驗(yàn)設(shè)備有限公司);KQ-500DV臺(tái)式數(shù)控超聲波清洗器,昆山市超聲儀器有限公司;SHB-Ⅲ循環(huán)水式多用真空泵(鄭州長(zhǎng)城科工貿(mào)有限公司) ; 2802UV/VIS分光光度計(jì)(尤尼科上海儀器有限公司) ;8002型恒溫水浴控制器,余姚明偉儀表廠。

1.2 試藥

黃芪(內(nèi)蒙產(chǎn),購(gòu)于樟樹(shù),經(jīng)鑒定為豆科植物蒙古黃芪)、95%乙醇、濃硫、苯酚(AR)酸(AR)、蔗糖(AR)。

2 方法與結(jié)果

2.1 提取方法

精確稱(chēng)取黃芪根粉5.0 g,置于500 mL圓底燒瓶中,加入85%乙醇200 mL加熱回流提取1 h,殘?jiān)?0 mL 95%乙醇洗滌兩次,殘?jiān)娓桑尤胍欢w積的水,超聲提取,合并提取液并濃縮,測(cè)定多糖含量。

2. 2 提取率測(cè)定

標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制[6]:精密稱(chēng)取于105°C下干燥至恒重的葡萄糖20 mg ,置于500 mL 容量瓶中,加水至刻度;分別吸取0.4, 0.6, 0.8, 1.0, 1.2, 1.4, 1.6, 1.8 mL,并分別配成2.0 mL的水溶液,然后加入6%苯酚1.0 mL 及濃硫酸5.0 mL,靜止10min,搖勻,室溫放置20min 后于490 nm 測(cè)光密度,同時(shí)用2.0 mL蒸餾水做空白,得標(biāo)準(zhǔn)曲線方程:C = 0.016A - 0.0073,相關(guān)系數(shù)r= 0. 9929。

提取率的測(cè)定:采用苯酚-硫酸法[6],精密吸取樣品溶液1 mL置25 mL容量瓶中,并加水稀釋定容。然后精密量取1 mL,置于10 mL容量瓶中,加水2 mL,然后再加入1.0 mL 5%的苯酚溶液,搖勻,迅速加入濃硫酸5.0 mL,搖勻后置40 °C水浴中加熱15min,取出置冷水中冷卻20min,同時(shí)用2.0 mL蒸餾水做空白,用分光光度計(jì)在波長(zhǎng)490 nm處測(cè)定吸光度。多糖提取率計(jì)算方法:

2.3 單因素考察

2.3.1 超聲功率對(duì)APS 提取的影響

在液料比(30∶1)和提取時(shí)間(30min)不變的情況下,設(shè)定不同功率的超聲強(qiáng)度(200,400,600,800,1 000 W),分別進(jìn)行APS多糖的提取,然后測(cè)定多糖提取率,結(jié)果見(jiàn)圖1。

圖1 超聲強(qiáng)度對(duì)黃芪多糖得率的影響

從結(jié)果可以看出,多糖得率最大的提取功率是600 W ;在600 W以下時(shí),多糖得率隨著超聲強(qiáng)度的增加而增大,當(dāng)功率大于600 W 時(shí),多糖得率隨著功率的增加反而有降低的趨勢(shì),這與大多數(shù)多糖提取工藝研究結(jié)果一致。原因可能在于多糖糖鏈在高強(qiáng)度(大于600 W)超聲條件下遭到破壞,乙醇沉淀多糖時(shí),小分子量的多糖不能得以回收,造成損失,另一方面可能在于,多糖與蛋白結(jié)合為團(tuán)狀或球體,在超聲的作用下,多糖-蛋白復(fù)合體解聚,造成粗多糖的得率下降。

2.3.2 超聲時(shí)間對(duì)APS 提取率的影響

在液料比(30∶1)和超聲強(qiáng)度(600 W)不變的情形下,分別設(shè)置不同的提取時(shí)間(10, 20, 30 , 40, 50, 60min),按照實(shí)驗(yàn)步驟提取黃芪多糖,并分別測(cè)定其提取率,結(jié)果見(jiàn)圖2。

由圖2可知,提取時(shí)間是影響多糖提取得率的一個(gè)非常重要因素,大多數(shù)植物多糖隨提取時(shí)間的增加,多糖得率會(huì)明顯增加,但也有部分容易降解的多糖會(huì)隨時(shí)間的增加導(dǎo)致分子鏈斷裂,從而導(dǎo)致得率下降,本實(shí)驗(yàn)中APS多糖的提取率隨提取時(shí)間的增加,得率明顯提高,當(dāng)提取時(shí)間在40min 時(shí),多糖提取率增加不甚顯著。因此,可以用40min 作為響應(yīng)面設(shè)計(jì)的時(shí)間中心點(diǎn),考察時(shí)間在提取過(guò)程中的作用。

2.3.3 液料比對(duì)APS 提取率的影響

在超聲強(qiáng)度(600 W)和提取時(shí)間(40min)不變的情形下,分別設(shè)置不同比例的液料比(20∶1, 30∶1, 40∶1, 50∶1, 60∶1),依照實(shí)驗(yàn)步驟提取APS多糖,并測(cè)定多糖得率,結(jié)果見(jiàn)圖3。

植物中多糖類(lèi)成分多數(shù)分布在植物細(xì)胞內(nèi)部,受細(xì)胞壁的影響,提取溶劑需滲透植物細(xì)胞內(nèi)部溶解多糖,通過(guò)擴(kuò)散作用得于分離。因此,提取過(guò)程中的水量是影響多糖得率的重要因素。從結(jié)果圖3可以看出,液料比低于30∶1時(shí),多糖得率隨著液料比的增加而升高,液料比高于30∶1時(shí),粗多糖得率略有增加,但增加不再顯著,從經(jīng)濟(jì)方面考慮,擬設(shè)定30∶1作為響應(yīng)面優(yōu)化的中心點(diǎn),進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn)。

2.3.4 提取次數(shù)對(duì)APS 得率的影響[7]

超聲強(qiáng)度設(shè)定為600 W, 提取時(shí)間設(shè)定為40min,液料比為30∶1,考察提取次數(shù)對(duì)多糖得率的影響,結(jié)果如圖4 所示。

圖4 提取次數(shù)對(duì)黃芪多糖得率的影響

從圖4提取次數(shù)對(duì)多糖得率的影響可以看出,提取2 次以后多糖增加僅0.1% 左右,因此,響應(yīng)面設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)每個(gè)實(shí)驗(yàn)提取次數(shù)設(shè)為2 次。但從經(jīng)濟(jì)和耗能方面考慮,建議生產(chǎn)過(guò)程中提取次數(shù)設(shè)定為1 次。

2.4 響應(yīng)面分析法優(yōu)化APS多糖提取工藝的研究

根據(jù)Box Benhnken的中心組合實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)原理,以及綜合單因素影響多糖提取率的實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析可選取對(duì)多糖提取率有較顯著影響的3個(gè)因素即超聲功率、時(shí)間和料液比,在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上利用Design-Expert軟件設(shè)計(jì)3因素3水平的響應(yīng)面分析實(shí)驗(yàn)的方案,響應(yīng)面分析因素與水平見(jiàn)表1。對(duì)超聲功率X1、提取時(shí)間X2和料液比比X3各水平采用以下公式編碼:

即χ1=(X1-600)/200,χ2=(X2-40)/10,χ3=( X3-30)/10,以X1,X2,X3為自變量,以粗多糖提取率Y為響應(yīng)值,響應(yīng)面分析方案及實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析見(jiàn)表2。

表1 響應(yīng)面設(shè)計(jì)的因素與水平

表2 響應(yīng)面分析方案及實(shí)驗(yàn)結(jié)果

對(duì)表2中數(shù)據(jù)進(jìn)行回歸分析,獲得APS多糖提取率對(duì)編碼自變量超聲功率、提取時(shí)間、料液比的二次多項(xiàng)回歸方程:

Y=6.78+0.35X1+0.16X2+ 0.27X3- 0.065X1X2-0.078X1X3-0.0014X2X3-0.47X12-0.28X22-0.18X32

回歸方程中各變量對(duì)指標(biāo)(響應(yīng)值)影響的顯著性,由F檢驗(yàn)來(lái)判定,概率P( F > Fα) 的值越小,則相應(yīng)變量的顯著程度越高。由表3可以看出,超聲功率,提取時(shí)間,料液比在APS多糖提取過(guò)程中影響顯著,其中超聲功率在多糖得率中起著主要作用,超聲功率與提取時(shí)間(X1X2),超聲功率與料液比(X1X3)交互作用顯著?;貧w方程是高度顯著的,相關(guān)系數(shù)R2=99. 7% , 說(shuō)明響應(yīng)值(提取率) 的變化有99. 7%來(lái)源于所選變量,即超聲功率、提取時(shí)間和料液比。

表3 回歸分析結(jié)果

2.5 響應(yīng)面圖及個(gè)因素交互關(guān)系

圖5 超聲功率、提取時(shí)間以及料液比對(duì)APS多糖得率的響應(yīng)面圖

從圖5 (A、B)可以看出,在超聲強(qiáng)度恒定的情況下,黃芪多糖收得率隨提取時(shí)間變化而發(fā)生相應(yīng)的變化,提取時(shí)間在40min時(shí)其收得率明顯提高;而當(dāng)固定提取時(shí)間時(shí),多糖得率隨超聲強(qiáng)度的增大明顯提高。但提高的趨勢(shì)較超聲強(qiáng)度的影響弱,說(shuō)明超聲強(qiáng)度在提取過(guò)程中占主導(dǎo)作用。超聲功率與料液比的相互作用見(jiàn)圖5 (C、D),從圖中可以很明顯的看出超聲強(qiáng)度對(duì)多糖得率的影響顯著,這和表3 分析得到的結(jié)果一致。提取時(shí)間與料液比的交互作用圖見(jiàn)圖5 (E、F),可以看出,可以看出提取時(shí)間和料液比對(duì)多糖得率的影響都較為顯著。固定一個(gè)因素,多糖得率隨另一個(gè)變量的增大而增加。

2.6 模型驗(yàn)證

根據(jù)2.2.1結(jié)果,響應(yīng)面給出的多糖得率最優(yōu)方案為:超聲功率 599.90 W,提取時(shí)間 46.06min,料液比 34.95 mL/g,預(yù)測(cè)得率為3.117%。為了操作簡(jiǎn)便,方案修訂為超聲功率 600 W,提取時(shí)間 46min,料液比 35 mL/g,實(shí)驗(yàn)多糖得率為3.134%。與預(yù)測(cè)值接近,驗(yàn)證了模型的正確性。

3 結(jié)論

本試驗(yàn)通過(guò)單因素考察,驗(yàn)證了影響黃芪多糖提取的主要因素有:提取時(shí)間、超聲功率、料液比。并選取中心組合實(shí)驗(yàn)的范圍和水平,應(yīng)用響應(yīng)面分析法對(duì)各因素的最佳水平范圍及其交互作用進(jìn)行了研究和探討,建立了影響黃芪多糖提取率的二次多項(xiàng)數(shù)學(xué)模型,依據(jù)回歸分析結(jié)果,得出超聲提取黃芪多糖的最佳工藝條件為:超聲功率600 W,提取時(shí)間46min和料液比 35∶1,多糖得率為 3.134 %。該方法與傳統(tǒng)水提法相比,可以縮短提取時(shí)間,降低提取溫度,提高提取效率。實(shí)驗(yàn)證明,采用響應(yīng)面分析法優(yōu)化APS多糖的超聲波提取工藝條件準(zhǔn)確可靠,具有較高的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

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UltrasonicExtractionProcesswithResponseSurfaceOptimizationonAstragalusPolysaccharides

LIXiao-fang1,WURong2,YEXi-de3*

1.JiangxiProvincialHospitalofTraditionalChineseMedicine,Nanchang330006; 2.JiangxiYuganCountyPeople'sHospital.Yugan335100; 3.GuangzhouUniversityOfChineseMedicine,Guangzhou510006;

Objective:To confirm the optimum technological conditions of Astragalus polysaccharides (APS) composition of ultrasonic extraction auxiliary. Method: APS content was determined by using phenol hydrate-sulfuric method, the regression model was gotten by using the response surface method on the main process parameters optimization,which ensured the extraction technology. Result:The optimum process conditions, ultrasonic power 600W, extracting time 46 min and liquid materials than 35∶1 plead,the rate of APS 3.134%, The relative error was non-attendance 1% between the regression model and the reality measured value, the fitting between the regression equation and the actual situation was good. Conclusion:The method is relatively economic and scientific.

Astragalus Polysaccharides; Extraction; Response Surface Method.

李曉芳,女,學(xué)士,主管中藥師,主要從事中藥成分研究。

**通訊作者:葉喜德,男,講師,廣州中醫(yī)藥大學(xué)在讀博士研究生,主要從事中藥延緩腦衰老研究。

R 283.6

A

2013-06-15)

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