液料
- 基于正交試驗(yàn)和響應(yīng)面法優(yōu)化生姜中姜辣素提取技術(shù)工藝
溫度為80 ℃,液料比例為30∶1,各個(gè)單因素試驗(yàn)區(qū)間見(jiàn)表1。表1 姜辣素提取單因素條件變化區(qū)間Table 1 Variation range of single factor conditions for gingerol extraction1.3.4 響應(yīng)面優(yōu)化生姜提取物中辣姜素的提取工藝根據(jù)單因素試驗(yàn)結(jié)果,以超聲時(shí)間、回流溫度和液料比例作為變量因子,以辣姜素得率作為指標(biāo),進(jìn)行三因素三水平試驗(yàn),響應(yīng)面試驗(yàn)因素水平表見(jiàn)表2。表2 響應(yīng)面試驗(yàn)因素及水平T
中國(guó)調(diào)味品 2023年9期2023-09-11
- 響應(yīng)曲面法優(yōu)化鱘魚(yú)頭魚(yú)油提取工藝研究
加量、酶解時(shí)間和液料比為因素，建立提取鱘魚(yú)頭魚(yú)油的回歸模型，得出魚(yú)油的最優(yōu)提取工藝，旨在為鱘魚(yú)頭魚(yú)油的開(kāi)發(fā)提供理論依據(jù)，也可以在一定程度上擴(kuò)大鱘魚(yú)頭的消耗途徑。一、材料與設(shè)備1.材料與試劑。海博瑞鱘魚(yú)頭，衢州鱘龍水產(chǎn)食品科技開(kāi)發(fā)有限公司；風(fēng)味蛋白酶，丹麥諾維信公司。2.儀器與設(shè)備。2500Y粉碎機(jī)，永康市鉑歐五金制品有限公司；FB224電子天平，上海舜宇恒平科學(xué)儀器有限公司；DF-101S恒溫加熱磁力攪拌器，鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司；SevenExcel
中國(guó)食品 2023年16期2023-08-26
- 薄膜蒸發(fā)器內(nèi)流場(chǎng)分布與傳輸特性數(shù)值模擬研究
領(lǐng)域中存在大量的液料濃縮和蒸餾環(huán)節(jié),液料大多存在黏度高、耐熱性差、易結(jié)晶結(jié)垢等問(wèn)題,傳統(tǒng)的蒸發(fā)設(shè)備往往難以滿足液料的蒸發(fā)濃縮需求[1-4]。薄膜蒸發(fā)器是一種在低壓條件下利用旋轉(zhuǎn)刮板的機(jī)械刮擦作用,使液料在壁面成膜以促進(jìn)液料快速濃縮的高效蒸發(fā)設(shè)備,具有傳熱系數(shù)大、停留時(shí)間短、適用黏度范圍廣等優(yōu)勢(shì),現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于食品、化工、環(huán)保、制藥等領(lǐng)域[5-7]。圖1(a)為直列刮板式薄膜蒸發(fā)器的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖[8-9]。學(xué)者們對(duì)直列刮板式薄膜蒸發(fā)器內(nèi)的流場(chǎng)特征進(jìn)行了較為詳細(xì)的
- 響應(yīng)面法優(yōu)化洋蔥中多酚的提取工藝研究
1.5.1 不同液料比對(duì)洋蔥多酚得率的影響在浸提時(shí)間60 min、 浸提溫度60 ℃、乙醇濃度60%[17]的條件下，設(shè)計(jì)液料比10∶1、20∶1、30∶1、40∶1、50∶1對(duì)洋蔥多酚的得率進(jìn)行單因素實(shí)驗(yàn).1.5.2 不同浸提溫度對(duì)洋蔥多酚得率的影響在浸提時(shí)間60 min、液料比30∶1、乙醇濃度60%的條件下，設(shè)計(jì)浸提溫度40、50、60、70、80 ℃對(duì)洋蔥總多酚的得率進(jìn)行單因素實(shí)驗(yàn).1.5.3 不同浸提時(shí)間對(duì)洋蔥多酚得率的影響在液料比30∶1、浸提
- 響應(yīng)面法優(yōu)化牛大力堿溶性多糖的提取工藝
大力粉，按一定的液料比加入一定質(zhì)量濃度的NaOH溶液，在一定的溫度下提取一定的時(shí)間后進(jìn)行離心，所得濾液置于4 ℃冰箱保存。1.4.3 牛大力中堿溶性多糖提取率（%）的計(jì)算2 結(jié)果與討論2.1 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制精確稱取100 mg 105 ℃干燥恒重的葡萄糖，置100 mL容量瓶中定容。準(zhǔn)確吸取20，40，60，80，100，120和140 μL標(biāo)準(zhǔn)溶液，分置于比色管中，各加入蒸餾水使體積為2.0 mL，再各加1.0 mL 5%的苯酚，搖勻，迅速滴加5.
食品工業(yè) 2022年11期2022-11-28
- 菊花枸杞復(fù)合茶飲料的研制
分別選擇菊花浸提液料水比[即菊花浸提液∶純凈水（質(zhì)量比）分別為1∶20、1∶40、1∶60、1∶80、1∶100]、枸杞浸提液料水比[即枸杞浸提液:純凈水（質(zhì)量比）分別為1∶10、1∶30、1∶50、1∶70、1∶90]、白沙糖添加量[即白沙糖的添加量（質(zhì)量百分濃度）分別為1%、2%、3%、4%、5%]、檸檬酸添加量[即檸檬酸的添加量（質(zhì)量百分濃度）分別為0.04%、0.06%、0.08%、0.10%、0.12%]4個(gè)主要因素，研究菊花浸提液料水比、枸杞浸
上海農(nóng)業(yè)科技 2022年5期2022-10-19
- 響應(yīng)面法優(yōu)化超聲輔助提取山藥素Ⅰ工藝
行提取試驗(yàn).1)液料比.在超聲時(shí)間30 min和乙醇體積分?jǐn)?shù)70%時(shí)，按液料比(mL/g)10∶1～50∶1.2)乙醇體積分?jǐn)?shù).在超聲時(shí)間30 min和液料比40∶1時(shí)，按乙醇體積分?jǐn)?shù)20%～80%.3)超聲時(shí)間.在液料比40∶1和乙醇體積分?jǐn)?shù)30%時(shí)，按超聲時(shí)間20～90 min.分別按照章節(jié)1.3.3的方法測(cè)定鐵棍山藥山藥素Ⅰ含量，考察各單因素對(duì)山藥素Ⅰ提取量的影響.1.3.5 Box-Behnken試驗(yàn)設(shè)計(jì)以山藥素Ⅰ提取量為響應(yīng)，以上3因素為考察變量
- 低共熔溶劑提取綿馬貫眾中總間苯三酚類成分的工藝研究
S提取溶劑混合，液料比 15∶1 mL/g，提取60 min。抽濾，去除藥渣，取上清液于250 mL容量瓶中，70%乙醇定容，即得供試液。將供試液稀釋至適宜濃度，按照1.3節(jié)方法顯色，并測(cè)定吸光度，按下式計(jì)算綿馬貫眾中總間苯三酚得率。式中W——總間苯三酚得率，%；m1——供試液的總間苯三酚質(zhì)量，g；m2——綿馬貫眾原料的質(zhì)量，g。1.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制精密稱取綿馬貫眾素ABBA標(biāo)準(zhǔn)品11.4 mg，70%乙醇溶解，定容于25 mL容量瓶中，即得 456 μ
應(yīng)用化工 2022年5期2022-07-11
- 響應(yīng)面法優(yōu)化枸骨根多糖提取工藝
液吸光度。（3）液料比對(duì)枸骨根多糖提取率的影響。準(zhǔn)確稱取5份3.000 0 g枸骨根粉，分別以液料比5∶1、10∶1、15∶1、20∶1和25∶1溶于蒸餾水中，于70 ℃溫度下水浴提取2 h，過(guò)濾、離心得上清液，測(cè)定上清液吸光度。1.3.5 響應(yīng)面優(yōu)化試驗(yàn)設(shè)計(jì)在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，以枸骨根多糖提取率為響應(yīng)值，選取時(shí)間（A）、溫度（B）、液料比（C）這3個(gè)因素設(shè)計(jì)3因素3水平響應(yīng)面優(yōu)化試驗(yàn)，對(duì)枸骨根多糖提取工藝進(jìn)行進(jìn)一步優(yōu)化。響應(yīng)面分析因素與水平見(jiàn)表1。表1
現(xiàn)代食品 2022年10期2022-06-08
- 響應(yīng)面法優(yōu)化莼菜多糖的提取工藝及其抗氧化活性的研究
時(shí)間、提取溫度、液料比)下加0.5%氫氧化鈉溶液作為溶劑進(jìn)行超聲提取.提取后的混合物經(jīng)4 500 r/min離心10 min，取濾液，加入適量的氯仿、正丁醇(濾液、氯仿、正丁醇的體積比為25∶5∶1).將混合物劇烈震搖20 min，離心去除蛋白質(zhì)后，取上清液5 mL，加乙醇至乙醇體積分?jǐn)?shù)為80%，4 ℃過(guò)夜，混合液5 000 r/min離心15 min得粗多糖.1.3.2 莼菜多糖提取率的測(cè)定采用蒽酮-硫酸比色法測(cè)定莼菜多糖的濃度[11].以葡萄糖溶液的質(zhì)
- 響應(yīng)面法優(yōu)化商洛百合多糖的提取工藝研究
的提取方法，選擇液料比(10∶1、20∶1、30∶1、40∶1、50∶1mL/g)，提取時(shí)間(1h、2h、3h、4h、5h)，提取溫度(50℃、55℃、60℃、65℃、70℃)三個(gè)因素進(jìn)行單因素試驗(yàn)，考察最佳提取水平范圍。1.4.4 響應(yīng)面優(yōu)化試驗(yàn) 通過(guò)對(duì)于單因素試驗(yàn)結(jié)果的考察，以提取溫度(X1)、液料比(X2)、提取時(shí)間(X3)作為響應(yīng)面試驗(yàn)的自變量，百合多糖提取率為因變量，通過(guò)響應(yīng)面軟件進(jìn)行試驗(yàn)組別的設(shè)計(jì)，見(jiàn)表1。表1 響應(yīng)面試驗(yàn)因素與水平2 結(jié)果與分
陜西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年5期2022-05-23
- 響應(yīng)面法優(yōu)化水蒸氣蒸餾提取芫荽精油的工藝研究
水蒸氣蒸餾法探究液料比、蒸餾時(shí)間以及浸泡時(shí)間對(duì)芫荽精油得率的影響，并通過(guò)響應(yīng)面法優(yōu)化工藝條件，旨在提高芫荽精油的得率，為芫荽精油的提取和開(kāi)發(fā)利用提供理論依據(jù)和試驗(yàn)基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料新鮮芫荽：購(gòu)于河南省鄭州市丹尼斯紅專路店，產(chǎn)自河南中牟。1.2 試驗(yàn)方法1.2.1 芫荽精油的提取芫荽經(jīng)篩選、清洗、切段、陰干后，收集備用。準(zhǔn)確稱取干燥的芫荽50 g于2000 mL平底燒瓶中，按照試驗(yàn)設(shè)計(jì)中的液料比添加去離子水，浸泡一定時(shí)間后，連接并固定蒸餾裝
中國(guó)調(diào)味品 2022年5期2022-05-06
- 響應(yīng)面優(yōu)化流蘇石斛多糖提取工藝
用單因素試驗(yàn)研究液料比、提取溫度、提取時(shí)間對(duì)多糖制備的影響，在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步通過(guò)響應(yīng)面法分析各因素及其相互作用對(duì)多糖得率的影響，得到最優(yōu)多糖制備工藝條件，以期為制備流蘇石斛多糖的中試放大生產(chǎn)提供基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材料流蘇石斛（采自貴州省安龍縣欣蔓生物技術(shù)有限公司“仙草谷”基地）。1.2 主要儀器及試劑RE100-Pro旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀[大龍興創(chuàng)實(shí)驗(yàn)儀器（北京）有限公司]；DK98-ⅡA電熱恒溫水浴鍋（天津市泰斯特儀器有限公司）；HC-2518高速離心機(jī)
食品工業(yè) 2022年2期2022-03-09
- 檸檬酸提取法中液料比對(duì)海帶多糖提取率的影響及其保濕性研究
取法中，適當(dāng)增加液料比，延長(zhǎng)浸提時(shí)間，提高溫度等都會(huì)使多糖提取率增加。本實(shí)驗(yàn)針對(duì)液料比這一因素，研究用檸檬酸提取海帶多糖，不同液料比下的海帶多糖得率，并在此基礎(chǔ)上研究粗多糖的保濕性能，以期對(duì)畜牧業(yè)的生產(chǎn)實(shí)踐提供一定的參考。1 材料與方法1.1 材料、試劑與儀器1.1.1 試驗(yàn)材料干海帶購(gòu)自江西科技師范大學(xué)附近市場(chǎng)。1.1.2 試驗(yàn)試劑檸檬酸、葡萄糖、無(wú)水乙醇、氫氧化鉀、濃硫酸、甘油、硅膠干燥劑、去離子水，均為國(guó)產(chǎn)分析純。1.1.3 試驗(yàn)儀器電子天平（FA-
糧油與飼料科技 2022年1期2022-03-07
- 響應(yīng)面法優(yōu)化大豆多酚提取工藝的研究
浴溫度為40℃，液料比為100∶1(ml/g)，研究復(fù)合酶添加量(0.3%、0.5%、0.7%、0.9%、1.1%)對(duì)大豆多酚提取量的影響。1.1.2 液料比對(duì)大豆多酚提取量的影響試驗(yàn)。固定復(fù)合酶添加量為0.7%，水浴溫度為40℃，研究液料比60∶1(ml/g)、70∶1(ml/g)、80∶1(ml/g)、90∶1(ml/g)、100∶1(ml/g)、110∶1(ml/g)、120∶1(ml/g)對(duì)大豆多酚提取量的影響。1.1.3 溫度對(duì)大豆多酚提取量的影
現(xiàn)代農(nóng)村科技 2022年2期2022-03-04
- 超聲波－熱水聯(lián)合浸提六堡茶工藝研究
度確定試驗(yàn)：固定液料比為20∶1、浸提時(shí)間為15 min，在超聲波儀（1.0 kW）輔助條件下，選擇浸提溫度為50 ℃、60 ℃、70 ℃、80 ℃、90 ℃進(jìn)行單因素試驗(yàn)，取浸提液進(jìn)行感官審評(píng)和測(cè)定浸膏得率，研究浸提溫度對(duì)浸出率的影響，確定浸提溫度。浸提液料比確定試驗(yàn)：固定浸提溫度為80 ℃、浸提時(shí)間為15 min，在超聲波儀（1.0 kW）輔助條件下，選擇液料比為12∶1、16∶1、20∶1、24∶1、28∶1進(jìn)行單因素試驗(yàn)，取浸提液進(jìn)行感官審評(píng)和測(cè)定
廣西農(nóng)學(xué)報(bào) 2022年5期2022-02-02
- 響應(yīng)面法優(yōu)化黃果茄中綠原酸的提取工藝
劑。2.1.2 液料比對(duì)黃果茄綠原酸提取率的影響準(zhǔn)確稱量6 份黃果茄樣品0.60 g 于150ml 圓底燒瓶中，分別按液料比（ml/g）20:1、30:1、40:1、50:1、60:1、70:1 加入蒸餾水，在相同的溫度、時(shí)間條件下回流提取黃果茄中的綠原酸，冷卻至室溫，減壓過(guò)濾，分別記錄濾液的體積，取其提取液1.00ml 于50ml 容量瓶中稀釋定容，測(cè)其吸光度，計(jì)算綠原酸提取率。平行測(cè)定3 次，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖5 所示。圖5 液料比對(duì)綠原酸提取率的影響由圖5
普洱學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年6期2022-01-14
- 微波輔助提取柚皮苷的研究分析
取時(shí)間40 s、液料比50:1(mL/g)、微波設(shè)定功率400 W，提取溶劑分別為蒸餾水、無(wú)水乙醇溶液以及甲醇溶液的條件下進(jìn)行柚皮苷提取試驗(yàn)，所得溶液抽濾后進(jìn)行顯色反應(yīng)，測(cè)吸光度，得出提取率，確定最佳的提取條件。結(jié)果如圖1所示。圖1 不同溶劑的提取率Fig.1 Extraction rate of different solvents從圖1看出，當(dāng)使用甲醇溶液為提取溶劑時(shí)，提取率可達(dá)2.84%，為三種溶液中最高，但由于甲醇毒性很大，對(duì)人體可能造成嚴(yán)重危害，
廣州化工 2021年22期2021-11-30
- 啤酒糟中醇溶蛋白的提取及氨基酸組成分析
5%的乙醇溶液，液料比為 4∶1（mL/g），經(jīng)過(guò)超聲處理20 min，進(jìn)行浸提，在4 000 r/min條件下離心15 min，收集上清液，重復(fù)上述操作3次，合并3次收集的上清液，經(jīng)減壓蒸餾，冷凍干燥后得到粗醇溶蛋白粉，595 nm處測(cè)定吸光度，可得提取醇溶蛋白質(zhì)量，采用下式計(jì)算提取率[9]。1.2.4 單因素試驗(yàn)稱取5.0 g啤酒糟干粉進(jìn)行試驗(yàn)，分別研究不同的乙醇體積分?jǐn)?shù)、超聲時(shí)間、液料比對(duì)醇溶蛋白提取率的影響。各因素水平取值分別為：乙醇體積分?jǐn)?shù)55%
食品研究與開(kāi)發(fā) 2021年14期2021-09-12
- 微擬球藻總脂提取方法的研究
脂提取率的影響在液料比(v/w)5∶1，溫度40 ℃，提取時(shí)間2 h的條件下，設(shè)置溶劑選擇為石油醚、乙醚、乙醇、正己烷、乙醇/正己烷(3/10)，研究不同溶劑選擇對(duì)微藻總脂提取率的影響。1.3.2.2 液料比對(duì)微藻總脂提取率的影響在溶劑為乙醇/正己烷(3/10)，提取溫度55 ℃，提取時(shí)間2 h的條件下，設(shè)置液料比(v/w)為1∶1、3∶1、5∶1、15∶1，研究不同液料比(v/w)對(duì)微藻總脂提取率的影響。1.3.2.3 提取溫度對(duì)微藻總脂提取率的影響在溶
糧食與食品工業(yè) 2021年3期2021-06-18
- 再造煙絲生產(chǎn)線配比系統(tǒng)改進(jìn)
內(nèi)在和外在品質(zhì)。液料與粉料配比系統(tǒng)是控制輥壓法薄片再造煙絲加工質(zhì)量重要環(huán)節(jié)，液料和粉料的配比和過(guò)程控制參數(shù)的精確度較粗放，造成薄片絲耐加工強(qiáng)度較低，含水率波動(dòng)較大，煙絲填充值在2.8 cm3/g 左右，填充值與兄弟廠家相比較低。直接影響薄片輥壓法再造煙絲產(chǎn)品的最終工藝質(zhì)量。再造煙絲生產(chǎn)線工藝流程如圖1 所示。圖1 再造煙絲生產(chǎn)線工藝流程1 存在問(wèn)題及現(xiàn)狀分析制絲車間輥壓法再造煙絲生產(chǎn)線液料（BJ-980 加纖膠）與粉料按1∶2 配比，混合后經(jīng)攪拌電機(jī)雙葉彎
設(shè)備管理與維修 2021年23期2021-02-10
- 響應(yīng)面法優(yōu)化糜子油提取率
取率為指標(biāo)，明確液料比、提取溫度及提取時(shí)間對(duì)糜子油得率的影響，確定實(shí)驗(yàn)室索氏提取糜子油的最佳工藝條件。1 材料與方法1.1 材料與儀器糜子：寧夏固原；石油醚（分析純）：上海麥克林生化科技有限公司；礱谷機(jī)（JLG-ⅡA）：中儲(chǔ)糧成都儲(chǔ)藏研究院有限公司；高速粉碎機(jī)（HC-700Y）：永康市天祺盛世工貿(mào)有限公司；脂肪測(cè)定儀（SZC-101）：上海纖檢儀器有限公司；電熱鼓風(fēng)干燥箱（DHG-9030A）：上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司；電子天平（LE204E/02）：梅特
糧油食品科技 2021年1期2021-01-28
- 預(yù)熟制佛跳墻冷凍調(diào)理食品的開(kāi)發(fā)及其加工條件優(yōu)化
0 mL水，按照液料比 3∶1，加入上述焯水的豬筒骨、雞架、鴨肉、雞爪、豬蹄、豬皮、豬腱肉、牛腱肉，將黃酒、干貝、金華火腿片、桂圓肉、桂皮、陳皮、白胡椒粒放入鍋中，將湯鍋加蓋后放置于滅菌鍋中，煮制時(shí)間為120 min，煮制溫度為120 ℃，煮制結(jié)束后，通過(guò)6層紗布過(guò)濾，除去固形物和表面油脂得到剩余的高湯，備用。1.2.3 原料準(zhǔn)備將干制的鮑魚(yú)、蹄筋、魚(yú)唇、花菇經(jīng)一定溫度和時(shí)間泡發(fā)后[8-9]，清洗干凈并預(yù)煮一段時(shí)間；將冷凍的貝柱、魚(yú)肚在室溫下流水解凍1 h
中國(guó)調(diào)味品 2021年1期2021-01-20
- 響應(yīng)面法優(yōu)化香蕉葉可溶性糖提取工藝
溫度、浸提時(shí)間、液料比值對(duì)香蕉葉可溶性糖提取的影響，并根據(jù)單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果利用響應(yīng)面法對(duì)香蕉葉可溶性糖提取工藝進(jìn)行了3因素3水平的優(yōu)化。結(jié)果表明：液料比值對(duì)提取量的影響最大，浸提溫度次之，而浸提時(shí)間影響最小。通過(guò)響應(yīng)面優(yōu)化得到的最優(yōu)工藝條件為：浸提溫度85 ℃，浸提時(shí)間100 min，液料比值60 mL·g-1。關(guān)? 鍵? 詞：香蕉葉;可溶性糖;工藝優(yōu)化中圖分類號(hào)：TQ424.1? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A? ? ? ?文章編號(hào)： 1671-0460（202
當(dāng)代化工 2020年11期2020-12-17
- 藍(lán)色小麥游離酚和結(jié)合酚的綜合提取及紅外光譜分析
集，加入正己烷(液料比20 mL/g)，振蕩3 min，離心，棄上清液。殘?jiān)尤際2SO4溶液水浴，冷卻后用乙酸乙酯萃取(每次萃取液料比20 mL/g，萃取4次)結(jié)合酚。萃取相經(jīng)真空濃縮，凍干后得到結(jié)合酚。1.3.2 單因素實(shí)驗(yàn)以游離酚提取量為指標(biāo)，考察乙醇濃度(40%、50%、60%、70%、80%)、液料比(10、15、20、25、30 mL/g)、超聲時(shí)間(5、10、15、20、25 min)和超聲溫度(40、50、60、70、80 ℃)對(duì)游離酚提取
中國(guó)糧油學(xué)報(bào) 2020年10期2020-11-05
- 應(yīng)用響應(yīng)面法優(yōu)化提取白檀果實(shí)花色苷工藝1)
功率、微波時(shí)間、液料比、乙醇體積分?jǐn)?shù)4個(gè)因素進(jìn)行單因素試驗(yàn)，探究其對(duì)白檀花色苷提取量的影響。經(jīng)過(guò)預(yù)試驗(yàn)篩選，微波功率分別設(shè)為100、200、300、400、500、600 W；微波時(shí)間分別設(shè)為0、2、4、6、8、10 min；液料比分別設(shè)為10 mL∶1 g、20 mL∶1 g、30 mL∶1 g、40 mL∶1 g、50 mL∶1 g、60 mL∶1 g；1%檸檬酸-X無(wú)水乙醇溶劑中乙醇體積分?jǐn)?shù)分別設(shè)為50%、60%、70%、80%、90%、100%。試
東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年7期2020-08-24
- 響應(yīng)面法優(yōu)化南瓜籽中抗氧化物提取工藝
瓜籽提取率的影響液料比20∶1 mL/g，提取時(shí)間120 min，提取溫度80 ℃，不同乙醇濃度為（50%、60%、70%、80%、90%）[11]。2.3.2 考察液料比對(duì)南瓜籽提取率的影響乙醇濃度70%，提取時(shí)間120 min，提取溫度80 ℃，不同液料比為10∶1、15∶1、20∶1、25∶1、30∶1 mL/g[12]。2.3.3 考察提取時(shí)間對(duì)南瓜籽提取率的影響提取溫度80 ℃，乙醇濃度70%，液料比20∶1 mL/g，不同提取時(shí)間為60、90、
- 響應(yīng)面法優(yōu)化索式提取艾草精油的工藝研究
%的乙醇水溶液，液料比為40∶1，提取溫度為75 C的條件下，變動(dòng)其中一個(gè)因素，按照2.3的步驟得到精華油，并測(cè)試其吸光度，以驗(yàn)證艾草精華液的相對(duì)含量高低.乙醇水溶液的濃度：100%、90%、80%、70%、60%、50%（體積比）等6個(gè)水平濃度.液料比分別為：10∶1、20∶1、30∶1、40∶1、50∶1、60∶1（mL∶g）等6個(gè)比例加入無(wú)水乙醇.提取溫度分別為：60°C、65°C、70°C、75°C、80°C、85°C等6個(gè)水浴溫度下提取.1.6
惠州學(xué)院學(xué)報(bào) 2020年3期2020-07-21
- 香蕉葉縮合單寧超聲提取工藝優(yōu)化
的乙醇為提取劑，液料比30 mL·g-1，超聲波功率50 %，提取時(shí)間分別為10，20，25，30，40 min.測(cè)定香蕉葉縮合單寧的提取量.(2)乙醇濃度對(duì)香蕉葉縮合單寧提取量的影響分別以70 %，75 %，80 %，85 %，90 %的乙醇為提取劑，在液料比30 mL·g-1，超聲波功率為50 %的條件下，提取時(shí)間25 min.測(cè)定香蕉葉縮合單寧的提取量.(3)液料比對(duì)香蕉葉縮合單寧提取量的影響以85 %的乙醇為提取劑，分別在液料比20，25，30，3
綿陽(yáng)師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2020年5期2020-06-01
- 響應(yīng)面法優(yōu)化鼠李果實(shí)多糖提取工藝
4 單因素試驗(yàn) 液料比對(duì)多糖提取率的影響：準(zhǔn)確稱取1.0000 g鼠李果實(shí)粉末，設(shè)置梯度液料比為45:1、50:1、55:1、60:1、65:1(mL/g)，水浴時(shí)間設(shè)定為1.5 h，水浴溫度設(shè)定為80 ℃，在恒溫水域鍋中提取，冷卻離心(3000 r/min)，取2 mL上清液于15 mL具塞管中，加1 mL苯酚，5 mL濃硫酸，室溫下放置15 min，測(cè)定溶液吸光度值。提取溫度對(duì)多糖提取率的影響：準(zhǔn)確稱取1.0000 g鼠李果實(shí)粉末，加入55 mL蒸餾水
- 響應(yīng)面優(yōu)化白芨水溶性多糖提取工藝的研究
芨水溶性多糖，對(duì)液料比、提取溫度、提取時(shí)間對(duì)白芨多糖提取率的影響展開(kāi)研究，并通過(guò)響應(yīng)面法優(yōu)化，確定最佳提取工藝，為白芨多糖進(jìn)一步在各個(gè)領(lǐng)域的開(kāi)發(fā)利用提供新思路。1 材料與方法1.1 材料與試劑白芨購(gòu)于廣西來(lái)賓市桂中大藥房，經(jīng)廣西科技師范學(xué)院特色瑤藥資源研究與開(kāi)發(fā)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室張鵬博士鑒定為白芨，試驗(yàn)所用葡萄糖、濃硫酸、苯酚、乙醇、正丁醇、三氯甲烷均為國(guó)產(chǎn)分析純?cè)噭?.2 儀器與設(shè)備FW135 中草藥粉碎機(jī)( 天津市泰斯特儀器有限公司)；FA2004B 型電子
山東化工 2019年22期2019-12-12
- 月桂葉中多糖的提取工藝研究
溫度、提取時(shí)間、液料比、提取次數(shù)四個(gè)因素對(duì)月桂葉多糖提取得率的影響。2.2.1 提取溫度的影響5.0 g月桂葉粉無(wú)水乙醇回流后濾渣，固定水料比16∶1，水浸取時(shí)間1 h，研究提取溫度為50、60、70、80、90、99℃時(shí)對(duì)多糖提取得率的影響。2.2.2 提取時(shí)間的影響5.0 g月桂葉粉無(wú)水乙醇回流后濾渣，固定水浸取溫度為80℃，水料比16∶1，研究提取時(shí)間為0.5、1、1.5、2、2.5、3 h時(shí)對(duì)多糖提取得率的影響。2.2.3 料液比的影響5.0 g月
山東化工 2019年17期2019-09-25
- 響應(yīng)面法優(yōu)化商陸多糖提取工藝研究
時(shí)間、提取溫度、液料比三方面對(duì)商陸總多糖提取工藝進(jìn)行優(yōu)化，為商陸質(zhì)量評(píng)價(jià)與資源開(kāi)發(fā)利用提供參考依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料與儀器試驗(yàn)材料2016年11 月采自皖西學(xué)院藥用植物園，品種經(jīng)陳乃東教授鑒定為商陸（Phytolacca acinosa Roxb.）。新鮮的商陸根，洗凈，-50 ℃冷凍干燥至恒重，粉碎，過(guò)40 目篩，備用。蒽酮：上?？曝S實(shí)業(yè)有限公司；硫酸、三氯甲烷：西隴科學(xué)股份有限公司；D（+）-葡萄糖：廣州萬(wàn)從化工有限公司；正丁醇：天津博迪化工
食品研究與開(kāi)發(fā) 2019年18期2019-09-18
- 迷迭香多酚提取工藝響應(yīng)面優(yōu)化及抑制李斯特菌活性研究
果與分析2.1 液料比對(duì)提取迷迭香多酚的影響設(shè)定提取迷迭香多酚其他各因素條件，選取6，10，14，18，22，26 6個(gè)水平的液料比提取迷迭香多酚，檢測(cè)迷迭香多酚。有效成分提取的過(guò)程實(shí)質(zhì)是一個(gè)傳質(zhì)過(guò)程，因此操作條件中的液料比對(duì)提取效果至關(guān)重要[18]。圖1 液料比對(duì)提取迷迭香多酚的影響Fig.1 Effect of liquid-material ratio on the extraction of rosemary polyphenols由圖1可知，液料
中國(guó)調(diào)味品 2019年6期2019-06-25
- 微波輔助提取薏苡仁油工藝優(yōu)化
實(shí)驗(yàn),研究了提取液料比、微波提取溫度、微波提取時(shí)間、微波提取功率對(duì)薏苡仁油得率的影響,并結(jié)合響應(yīng)面分析法,對(duì)薏苡仁油的提取工藝進(jìn)行優(yōu)化,以期得到微波輔助提取的最佳工藝參數(shù),為今后進(jìn)一步規(guī)?；崛∞曹尤视偷於夹g(shù)基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材料與儀器薏苡仁 購(gòu)于中南林業(yè)科技大學(xué)東門步步高超市;無(wú)水乙醇、丙酮 分析純,湖南匯虹試劑有限公司。FA1004型精密電子天平 上海精密科學(xué)儀器有限公司;FS200型固體樣品粉碎機(jī) 萬(wàn)科儀器(常州)有限公司;R系列旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)
食品工業(yè)科技 2019年8期2019-06-25
- 響應(yīng)面法優(yōu)化當(dāng)歸多糖超聲提取工藝研究
試驗(yàn)2.2.1 液料比稱取脫脂處理后的當(dāng)歸粉末5 g，加入液料比為10 ∶1、15 ∶1、20 ∶1、25 ∶1、30 ∶1（mL/g）的水，選擇功率400 W，超聲溫度50 ℃，超聲提取1 h，處理后測(cè)定多糖含量。液料比對(duì)當(dāng)歸多糖提取率的影響見(jiàn)圖1。圖1 液料比對(duì)多糖提取率的影響Fig.1 Effects of different solid-liquid ratio on polysaccharide extraction rate結(jié)果表明隨著液料比的
食品研究與開(kāi)發(fā) 2019年12期2019-06-17
- 椰子分級(jí)蛋白制備的研究
提取時(shí)間4 h、液料比10∶1。(2)球蛋白：將提完清蛋白后的殘?jiān)靡欢?.5 mol/L的NaCl溶液進(jìn)行浸提，在恒溫加熱磁力攪拌器中一定溫度下攪拌一段時(shí)間，然后在5 000 r/min、4℃條件下離心30 min。沉淀加入0.5 mol/L NaCl溶液，再次攪拌浸提，離心。合并兩次所得的上清液后用半透膜在去離子水中過(guò)膜72 h，5 000 r/min、4℃離心30 min得到沉淀，冷凍干燥后得到球蛋白。在-4℃條件下儲(chǔ)存。單因素實(shí)驗(yàn)時(shí)，固定提取條件
中國(guó)油脂 2019年5期2019-05-13
- 響應(yīng)面優(yōu)化超聲輔助提取黃槿葉總黃酮工藝及其亞硝酸鹽清除能力
v/v,下同)和液料比30∶1 mL/g為固定水平,分別考察超聲溫度為40、50、60、70、80 ℃時(shí)對(duì)黃槿葉總黃酮得率的影響。1.2.3.2 超聲時(shí)間對(duì)總黃酮得率的影響 以超聲溫度70 ℃、乙醇濃度60%和液料比30∶1 mL/g為固定水平,分別考察超聲時(shí)間為10、20、30、40、50 min時(shí)對(duì)黃槿葉總黃酮得率的影響。1.2.3.3 乙醇濃度對(duì)總黃酮得率的影響 以超聲溫度70 ℃、超聲時(shí)間30 min和液料比30∶1 mL/g為固定水平,分別考察乙
食品工業(yè)科技 2019年6期2019-04-15
- 響應(yīng)面法優(yōu)化地骨皮多糖提取工藝
值。2.3.3 液料比對(duì)地骨皮多糖提取率的影響稱取一定量粉碎后的地骨皮，在溫度、時(shí)間相同的條件下，設(shè)置不同的液料比后熱水浸提，離心后取上清液，然后測(cè)量不同料液比條件下溶液的吸光度值。2.4 提取率的計(jì)算樣品溶液的吸光度值通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線換算可獲得對(duì)應(yīng)提取物的濃度，因此多糖提取率可按下面的公式計(jì)算：2.5 響應(yīng)面試驗(yàn)在單因素優(yōu)化的基礎(chǔ)上，設(shè)計(jì)優(yōu)化地骨皮多糖提取率的響應(yīng)面試驗(yàn)。依據(jù)Box-Benhnken試驗(yàn)設(shè)計(jì)原理[9-10]，通過(guò)建立多元二次回歸模型方程，用多
- 響應(yīng)面優(yōu)化黃芪多糖的提取工藝
10 g→按相應(yīng)液料比加純水→按相應(yīng)提取功率和提取時(shí)間進(jìn)行超聲→經(jīng)紗布濾過(guò)后濃縮→3倍體積無(wú)水乙醇過(guò)夜沉淀→離心后，沉淀經(jīng)無(wú)水乙醇清洗后再用純水清洗，凍干→稱重。1.3.2 計(jì)算公式1.3.3 單因素試驗(yàn)在提取時(shí)間分別為 20、40、60、80、100 min，提取溫度分別為 40、50、60、70、80 ℃，功率分別為 120、240、360、480、600W，液料比分別為 5∶1、10∶1、15∶1、20 ∶1、25∶1（mL/g）的條件下，按照1.3
食品研究與開(kāi)發(fā) 2018年21期2018-10-31
- 新型多功能飲品復(fù)合調(diào)配分離瓶的研發(fā)
的外環(huán)面分別與上液料瓶和下液料瓶的底部圓形平面相插入卡接，凸棱卡接環(huán)和外環(huán)面的凹槽中有限位卡臺(tái)，在相對(duì)旋轉(zhuǎn)時(shí)上連接環(huán)和下連接環(huán)的外壁上有↓分別對(duì)應(yīng)ON或OFF以示孔道的導(dǎo)通或關(guān)閉。上連接環(huán)和下連接環(huán)的連接的環(huán)壁上均設(shè)有兩組相對(duì)的插接鍵和插接槽。插接鍵橫向的兩端內(nèi)環(huán)體上均有深入的變形斷口。上液料瓶和下液料瓶的外端均有扣帽。上液料瓶1、下液料瓶2和連接組件構(gòu)成。上液料瓶1和下液料瓶2也可以為規(guī)格不同的容器，比如一端為瓶體、一端為盒體，瓶體與盒體中用于盛放劑量不
科技視界 2018年22期2018-10-08
- 響應(yīng)面法優(yōu)化炮天雄多糖超聲提取工藝
功率、超聲時(shí)間和液料比3個(gè)因素對(duì)炮天雄多糖得率的影響，并通過(guò)響應(yīng)面分析法進(jìn)一步優(yōu)化炮天雄多糖的提取工藝。1 儀器與試藥1.1儀器 JJ500型電子天平(常熟市雙杰測(cè)試儀器廠)；XT-A400型粉碎機(jī)(永康市紅太陽(yáng)機(jī)電有限公司)；HW512型電熱恒溫水浴鍋(上海一恒科學(xué)儀器有限公司)；KQ-250DE型超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)；Spectrumlab 22pc型可見(jiàn)分光光度計(jì)，5804R型高速冷凍離心機(jī)(上海棱光技術(shù)有限公司)。1.2試藥 炮天
西北藥學(xué)雜志 2018年5期2018-09-20
- 響應(yīng)面優(yōu)化超聲輔助提取雞桑葉多糖工藝
超聲溫度75℃和液料比20∶1（mL/g），考察超聲功率（60、70、80、90 W 和 100 W）、超聲時(shí)間（15、20、25、30 min 和 35 min）、超聲溫度（65、70、75、80℃和85℃）和液料比[10∶1、15∶1、20∶1、25∶1（mL/g）和30 ∶1（mL/g）]、對(duì)雞桑葉多糖提取率的影響。1.2.4 響應(yīng)面設(shè)計(jì)根據(jù)1.2.3試驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行Box-Behnken試驗(yàn)設(shè)計(jì)，以雞桑葉多糖提取率為響應(yīng)值，以超聲功率（A）、超聲時(shí)間
食品研究與開(kāi)發(fā) 2018年14期2018-07-23
- 響應(yīng)面優(yōu)化超聲輔助提取胡蘿卜葉多酚工藝研究
時(shí)間、乙醇濃度、液料比、超聲溫度等因素對(duì)多酚提取率的影響，并利用響應(yīng)面分析法對(duì)胡蘿卜葉多酚的提取工藝進(jìn)行優(yōu)化，以為充分開(kāi)發(fā)利用胡蘿卜葉資源提供科學(xué)依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料、儀器與試劑KQ-100DE型數(shù)控超聲波清洗器：江蘇省昆山市超聲儀器有限公司；UV-200型紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)：上海美普達(dá)儀器有限公司。胡蘿卜葉：采購(gòu)于漳州市赤湖蔬菜基地，用蒸餾水將胡蘿卜葉洗凈并晾干，后于烘箱中烘干，粉碎過(guò)60目篩后備用。硫酸鋰：分析純，西隴化工股份有限公司；食
- 響應(yīng)面優(yōu)化提取胡蘿卜葉原花青素的工藝研究
時(shí)間、乙醇濃度、液料比和超聲溫度)對(duì)胡蘿卜葉原花青素提取率的影響，在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上結(jié)合響應(yīng)面法進(jìn)行試驗(yàn)，優(yōu)化提取工藝，為胡蘿卜葉的開(kāi)發(fā)利用提供一定參考。1 試驗(yàn)材料與方法1.1 試驗(yàn)材料與儀器胡蘿卜葉，采購(gòu)于漳州市赤湖蔬菜基地；原花青素標(biāo)準(zhǔn)品購(gòu)于南京都萊生物技術(shù)有限公司；香草醛(香蘭素，分析純)購(gòu)于西隴化工股份有限公司；無(wú)水乙醇、鹽酸、甲醇等試劑均為國(guó)產(chǎn)分析純。KQ-100DE型數(shù)控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)； UV-200型紫外/可見(jiàn)分光
- 微波輔助提取紅棗多糖工藝研究
時(shí)間、微波功率、液料比、提取次數(shù)4個(gè)因素為自變量，多糖提取率為因變量。在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，選擇對(duì)多糖提取率影響比較顯著的微波功率、提取時(shí)間、液料比3個(gè)因素進(jìn)行3因素3水平響應(yīng)面試驗(yàn)優(yōu)化研究。用Design Expert 8.05軟件對(duì)多糖提取率進(jìn)行多元回歸模型擬合分析。結(jié)果表明：提取紅棗多糖的最佳工藝條件為：提取時(shí)間5.5 min，微波功率830 W，液料比37∶1，提取次數(shù)3次，多糖的提取率為6.78%.紅棗；多糖；微波提取；響應(yīng)面紅棗是鼠李科棗屬植物
山西林業(yè)科技 2017年3期2017-10-25
- 響應(yīng)面法優(yōu)化超聲波輔助提取獼猴桃果皮多酚工藝研究
時(shí)間、提取溫度、液料比對(duì)多酚提取量的影響。結(jié)果顯示最佳提取工藝條件為:超聲波功率384.00 W,提取時(shí)間30 min,提取溫度65.00 ℃,液料比23.00 mL/g,多酚提取量的實(shí)驗(yàn)值為(28.10±0.38) mg GAE/g,與理論預(yù)測(cè)值(28.14 mg GAE/g)相差不大。通過(guò)體外1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基清除力測(cè)定多酚的抗氧化性,并且得到獼猴桃果皮多酚的EC
食品工業(yè)科技 2017年11期2017-06-23
- 響應(yīng)面優(yōu)化香蕉葉多酚的提取工藝研究
醇濃度50 %、液料比21 mL/g、提取時(shí)間100 min，香蕉葉多酚的提取率為44.76 mg/g，與模型方程的最優(yōu)化預(yù)測(cè)值相比，相對(duì)誤差為1.28 %，說(shuō)明該模型的準(zhǔn)確、有效。該研究為香蕉葉多酚的綜合開(kāi)發(fā)利用提供理論基礎(chǔ)。香蕉葉；多酚；提??；優(yōu)化香蕉(MusananaLour.)是蕓香科常綠喬木，是熱帶和亞熱帶的重要水果。香蕉鮮果可直接食用或進(jìn)行加工，其莖葉、果皮等也都具有多種天然的活性物質(zhì)[1-2]。天寶香蕉是漳州的傳統(tǒng)名果，隨著香蕉產(chǎn)量的增加，占
東莞理工學(xué)院學(xué)報(bào) 2016年5期2016-11-16
- 提高薄片線粉料、液料配比精度
生產(chǎn)環(huán)節(jié)，粉料、液料配比精度的高低，直接影響薄片絲的抗?jié)q強(qiáng)度和耐水性。本文重點(diǎn)闡述了影響薄片線粉料、液料配比精度的因素，并深刻分析了提高薄片線粉料、液料配比精度的方法。更加符合《再造煙葉（輥壓法）工藝技術(shù)要求》薄片線強(qiáng)混工序粉料、液料配比精度≤0.5%的條例。關(guān)鍵詞：薄片線粉料；液料；配比精度中圖分類號(hào)： TP278 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A 文章編號(hào)： 1673-1069（2016）21-170-20 引言根據(jù)Q/SZY.1.04.002-2015《再造煙葉（輥
中小企業(yè)管理與科技·下旬刊 2016年7期2016-10-21
- 超聲波輔助提取洋蔥多糖工藝研究
有：溫度、時(shí)間、液料比等。本文將超聲波技術(shù)應(yīng)用于洋蔥多糖的提取工藝，以期找到最佳的提取工藝，為洋蔥中多糖的提取利用提供科學(xué)依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料與設(shè)備洋蔥‘紅葉三號(hào)’由河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院提供。超聲波提取機(jī)（KB-50），購(gòu)自北京林子大科技有限公司。1.2 方法將一定量干燥、粉碎的洋蔥粉末放入試驗(yàn)條件下的溫水中，進(jìn)行超聲波提取3次，將提取液進(jìn)行減壓濃縮，加入95%乙醇使溶液中的多糖沉淀，進(jìn)行高速離心得到沉淀，用丙酮洗滌5次，冷凍干燥得到多糖。首先分析
中國(guó)瓜菜 2016年9期2016-09-14
- 基于YSZ液料的液流／霧化等離子熔射射流形態(tài)及微觀組織研究
方式［2，3］。液料等離子熔射是20世紀(jì)90年代產(chǎn)生的技術(shù)，它采用亞微米或納米尺度的粉末為熔射材料，通過(guò)物理和化學(xué)分散手段將粉末均勻分散在溶劑中配置成有一定固體含量的懸浮液料，然后將液料以液流或霧化方式注射入等離子射流中制備涂層［4－7］。由于液料等離子熔射在制備精細(xì)或納米結(jié)構(gòu)涂層方面的優(yōu)勢(shì)，近年來(lái)一直是國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn)。夏衛(wèi)生等［8］和許艷華等［9］比較了大氣與液料等離子熔射制備YSZ涂層的微觀組織特點(diǎn)。Rampon等［10］研究了液料的特性對(duì)霧化液滴尺
材料工程 2015年3期2015-09-14
- 金針菇菇腳蛋白質(zhì)的提取
因素實(shí)驗(yàn)法探討了液料比、氫氧化鈉濃度、提取溫度、提取時(shí)間、提取次數(shù)對(duì)金針菇菇腳蛋白質(zhì)提取率的影響，結(jié)果表明，對(duì)金針菇菇腳蛋白質(zhì)提取率影響較大的三個(gè)因子是液料比、提取溫度和提取時(shí)間.采用響應(yīng)面法對(duì)這三個(gè)因子的三個(gè)水平進(jìn)行分析，結(jié)果顯示三因子對(duì)金針菇菇腳蛋白質(zhì)提取率的影響由大到小小依次為液料比、提取溫度、提取時(shí)間，其中對(duì)蛋白質(zhì)提取率有顯著影響的是提取溫度和液料比的交互作用，其他項(xiàng)的交互作用對(duì)蛋白質(zhì)提取率無(wú)顯著影響.優(yōu)化的堿法提取金針菇菇腳蛋白質(zhì)工藝條件是：液料
武漢工程大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年6期2015-04-10
- 超聲波輔助提取新疆阿魏菇蛋白質(zhì)工藝優(yōu)化
5、50 ℃）、液料比（2、3、4、5、6 mL/g）、超聲 時(shí) 間（2、5、10、15、20 min）、pH（9、9.5、10、10.5、11、11.5、12、12.5、13）進(jìn)行單因素試驗(yàn)，分別考察各因素對(duì)阿魏菇蛋白得率的影響。1.2.4.2 響應(yīng)面優(yōu)化試驗(yàn)在單因素的基礎(chǔ)上，選取對(duì)阿魏菇蛋白得率影響大的3個(gè)因素，采用響應(yīng)面分析軟件Design-Expert.8.05建立三因素五水平的Central Composite模型，通過(guò)試驗(yàn)確定最優(yōu)提取工藝。變量
食品研究與開(kāi)發(fā) 2014年8期2014-05-07
- 響應(yīng)曲面法優(yōu)化歐李種殼堿性多糖的提取
時(shí)間、加熱溫度、液料比、NaOH 濃度進(jìn)行提取，抽濾;用濃鹽酸中和到pH7．00 左右，定容為100 mL，然后稀釋50 倍后硫酸苯酚法顯色，在490 nm 分光光度計(jì)下比色，選定最佳單因素．1．3．3 響應(yīng)曲面法設(shè)計(jì) 每次試驗(yàn)取歐李種殼粉末1．00 g，選定加熱溫度(A)、加熱時(shí)間(B)、NaOH 濃度(C)、液料比(D)作為考察的4 個(gè)因素，各設(shè)3 個(gè)水平(見(jiàn)表1)，以多糖的含量為考察指標(biāo)，選用響應(yīng)曲面法進(jìn)行試驗(yàn)．表1 歐李種殼堿溶性提取多糖的因素水平
- 響應(yīng)面優(yōu)化超聲波法提取黑豆異黃酮的工藝研究
乙醇濃度、粒度、液料比、提取時(shí)間、溫度、提取次數(shù)為單因素進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，探討其對(duì)黑豆異黃酮提取率的影響。稱取8份粒度為80目的黑豆粉5.0000g，按液料比20∶1(m L/g)分別加入濃度為30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%、95%乙醇溶液，在室溫下浸泡2h，然后在50℃下超聲處理20min。稱取顆粒粒度為20、40、60、80、100、120目黑豆粉各5.0000g，按液料比20∶1(m L/g)加入60%乙醇溶液，在室溫下浸泡 2h，然
食品工業(yè)科技 2013年5期2013-02-22
- 超聲波提取杏鮑菇多酚工藝的響應(yīng)面法分析
果的主要因素有：液料比、提取時(shí)間、超聲功率、乙醇濃度和溫度，因此，根據(jù)Box-Benhnken的中心組合試驗(yàn)設(shè)計(jì)原理[5]，綜合單因素影響試驗(yàn)結(jié)果可知提取率在乙醇濃度為0%，提取溫度為60℃時(shí)達(dá)到一個(gè)峰值，選擇提取時(shí)間、超聲功率、液料比3個(gè)因素，在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上采用三因素三水平的響應(yīng)面分析方法，試驗(yàn)因素與水平設(shè)計(jì)見(jiàn)表1。表1 響應(yīng)面分析因素與水平Table 1 response surface analysis and level2 結(jié)果與分析2.1
食品研究與開(kāi)發(fā) 2012年9期2012-12-02
- 混砂機(jī)液料流量的精確控制
0021）混砂機(jī)液料流量的精確控制邵 華（共享集團(tuán)有限責(zé)任公司，寧夏銀川 750021）共享鑄鋼有限公司（以下簡(jiǎn)稱KSF）造型線出現(xiàn)因混砂機(jī)液料加入量異常造成砂型報(bào)廢的問(wèn)題，給生產(chǎn)造成了較大損失，通過(guò)對(duì)液料輸送系統(tǒng)的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行分析，對(duì)液料控制系統(tǒng)進(jìn)行改造，實(shí)現(xiàn)了混砂機(jī)液料流量的精確控制，解決了液料加入量異常后使砂型報(bào)廢的問(wèn)題?；焐皺C(jī)；液料流量；開(kāi)環(huán)控制；PLC2009年底～2010年，KSF砂型經(jīng)常因?yàn)榛焐皺C(jī)液料加入量異常，造成砂型打箱后松散、報(bào)廢，嚴(yán)重
中國(guó)鑄造裝備與技術(shù) 2012年5期2012-11-04
- 流量反饋控制在呋喃樹(shù)脂混砂機(jī)上的應(yīng)用
造型工藝中，采用液料流量反饋閉環(huán)控制提高呋喃樹(shù)脂流量穩(wěn)定性的控制原理和解決方案?；焐皺C(jī)；鑄造工藝；穩(wěn)定性；閉環(huán)控制1 概述當(dāng)前鑄造行業(yè)混砂機(jī)液料配比控制上多采用開(kāi)環(huán)控制系統(tǒng)，即按照造型工藝預(yù)先確定樹(shù)脂和固化劑配比之后，混砂機(jī)造型過(guò)程中按照該液料配比工作，控制系統(tǒng)不采集兩種液料的流量信號(hào)。開(kāi)環(huán)控制系統(tǒng)中，兩液料的流量無(wú)反饋通道，系統(tǒng)不能檢測(cè)液料流量是否出現(xiàn)了偏差，更不能自動(dòng)糾正液料流量的偏離。若設(shè)備工作中出現(xiàn)較大外部擾動(dòng)，那么液料的供應(yīng)量和工藝配比的穩(wěn)定性都
中國(guó)鑄造裝備與技術(shù) 2012年4期2012-09-01
- 微波輔助提取草果揮發(fā)油工藝研究
最佳提取條件為:液料比15∶1、處理時(shí)間5min、微波功率800W。結(jié)論:采用最佳實(shí)驗(yàn)條件提取草果揮發(fā)油，產(chǎn)率可達(dá)2.82%。草果，揮發(fā)油，微波輔助提取草果(A.tsaokoCrevostetLem)為姜科(Zingiberaceae)豆蔻屬(Amomum L)植物。其性溫、味辛。具有溫中、健胃、消食、順氣的功效。草果精油中含有桉油、香葉醇、檸檬醛等化學(xué)成分，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥和香料工業(yè)［1－3］。我國(guó)草果主產(chǎn)于云南、廣西、貴州等省份。云南草果又以元陽(yáng)、金平、
食品工業(yè)科技 2011年6期2011-10-09
- 現(xiàn)代連續(xù)式混砂機(jī)的液料系統(tǒng)
代連續(xù)式混砂機(jī)的液料系統(tǒng)朱以松，李偉，董鄂（無(wú)錫錫南鑄造機(jī)械有限公司，江蘇無(wú)錫214028）為了滿足大型、特大型鑄件造型的的要求，連續(xù)式混砂機(jī)液料系統(tǒng)不斷地進(jìn)行完善，已經(jīng)歷第一代、第二代和第三代的改進(jìn)和創(chuàng)新，文中介紹了三代連續(xù)式混砂機(jī)液料系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與存在的問(wèn)題；特別是液料智能控制系統(tǒng)的特點(diǎn)，認(rèn)為這種液料控制系統(tǒng)可保證大型鑄件砂型（芯）的質(zhì)量。連續(xù)式混砂機(jī)；液料系統(tǒng)；大型鑄件砂型（芯）；智能控制系統(tǒng)對(duì)于大型、特大型鑄件造型，由于周期長(zhǎng)（數(shù)天，甚至數(shù)周），
鑄造設(shè)備與工藝 2010年6期2010-11-02