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GE醫(yī)療新四大解決方案 全面勁推各級(jí)醫(yī)院

GE醫(yī)療于2013年6月29日攜CARESCAPETM B650病人監(jiān)護(hù)儀及四大創(chuàng)新解決方案亮相北京，來自全國各地的醫(yī)學(xué)專家、臨床工作者、工程師出席了此次產(chǎn)品發(fā)布會(huì)。

發(fā)布會(huì)上GE醫(yī)療推出其基于“關(guān)愛”理念的四大創(chuàng)新解決方案，并展示了可全方位關(guān)愛患者的CARESCAPETM B650病人監(jiān)護(hù)儀。

據(jù)了解，四大解決方案是繼2013年3月底GE醫(yī)療在華推出“關(guān)愛先行”市場戰(zhàn)略以來的又一重大舉措，包括“圍術(shù)期解決方案”“心臟重癥解決方案”“重癥監(jiān)護(hù)解決方案”和“圍產(chǎn)期解決方案”，全面覆蓋了麻醉、心血管、重癥監(jiān)護(hù)、母嬰呵護(hù)等院內(nèi)各關(guān)鍵診療環(huán)節(jié)，以“關(guān)愛患者個(gè)體”為中心，致力于提升患者安全和舒適度、促進(jìn)精準(zhǔn)診療并協(xié)助挽救病人生命。

圍術(shù)期解決方案是GE醫(yī)療實(shí)現(xiàn)的“適宜麻醉”方案，通過結(jié)合先進(jìn)的麻醉藥物傳輸、全面的麻醉監(jiān)護(hù)和強(qiáng)大的臨床信息系統(tǒng)，打造涵蓋術(shù)前誘導(dǎo)、術(shù)中麻醉和術(shù)后復(fù)蘇整個(gè)手術(shù)環(huán)節(jié)的圍術(shù)期整體麻醉解決方案。

心臟重癥解決方案是GE通過創(chuàng)新的技術(shù)以及工作流程的優(yōu)化，縮短從心臟病發(fā)作到實(shí)施適當(dāng)處置的間隔時(shí)間，助力醫(yī)生為心臟重癥病人提供及時(shí)、有效和高質(zhì)量的治療，實(shí)現(xiàn)更好的預(yù)后。

重癥監(jiān)護(hù)解決方案是GE醫(yī)療本次推出的繼“適宜麻醉”方案后的又一大亮點(diǎn)，該解決方案包括Carescape B650監(jiān)護(hù)儀和Engstrom 系列呼吸機(jī)，能提供心電分析和信息管理、呼吸和能量代謝監(jiān)測功能，通過“一站式信息中心”，及時(shí)獲得處置危重病人所需的監(jiān)護(hù)數(shù)據(jù)及支持，使病人得到準(zhǔn)確和有效的救治，節(jié)省時(shí)間、提高了效率。該方案適用于對(duì)包括新生兒、兒童、成人以及高危病人、亞危重病人的緊急救助。

圍產(chǎn)期解決方案則是GE匯集了全球先進(jìn)的暖箱、保暖臺(tái)、光療以及監(jiān)護(hù)設(shè)備，致力于讓穩(wěn)定、可靠、低輻射的創(chuàng)新技術(shù)，與產(chǎn)科、新生兒科醫(yī)務(wù)人員一起，確保新生兒所需的高標(biāo)準(zhǔn)健康安全防護(hù)，為孕期母親及新生兒建立健康安全的環(huán)境，關(guān)愛每個(gè)弱小生命。

然而，四大類解決方案都離不開GE醫(yī)療公司研發(fā)生產(chǎn)的CARESCAPETM B650病人監(jiān)護(hù)儀。它貫穿了整個(gè)醫(yī)療監(jiān)護(hù)過程的始終，滿足了急診室、手術(shù)室、麻醉復(fù)蘇室、重癥監(jiān)護(hù)室、心臟監(jiān)護(hù)室及兒科、產(chǎn)科等全面臨床監(jiān)測需求。B650患者監(jiān)護(hù)儀融合了Datex-Ohmeda、Marquette Electronics兩大傳統(tǒng)技術(shù)，可幫助醫(yī)生更快速準(zhǔn)確地做出臨床決策，從而提高病人的安全及預(yù)后效果。此外，其豐富的測量參數(shù)及靈活的軟件包，能為不同科室、不同年齡段、不同護(hù)理類型的患者提供精準(zhǔn)監(jiān)測。B650患者監(jiān)護(hù)儀易于與醫(yī)院現(xiàn)有網(wǎng)絡(luò)基礎(chǔ)設(shè)施和設(shè)備集成，不需要數(shù)據(jù)庫服務(wù)器就可與不同科室的多個(gè)中央站進(jìn)行互連，實(shí)現(xiàn)跨科室的患者信息查看，支持醫(yī)生更高效、更及時(shí)的臨床決策。同時(shí)支持主動(dòng)式InSite 2.0遠(yuǎn)程維護(hù)服務(wù)，提高設(shè)備的使用率，服務(wù)于更多患者。

“無論在三級(jí)、二級(jí)還是一級(jí)醫(yī)院，無論在哪種級(jí)別的醫(yī)院或是哪種級(jí)別大小的城市，這4種解決方案都能夠滿足不同臨床領(lǐng)域?qū)Α踩焖佟咝А珳?zhǔn)’的需求。因此，四大類解決方案肯定要在中國市場上全面鋪開?！贬槍?duì)四大類解決方案在中國如何推廣的問題，GE醫(yī)療集團(tuán)大中華區(qū)副總裁兼臨床系統(tǒng)部總經(jīng)理鄭萍明確表示。

“在成本控制方面，新推出的四大解決方案絕對(duì)不會(huì)增加就醫(yī)成本。技術(shù)創(chuàng)新的前提，就是降低醫(yī)療成本。另外，降低醫(yī)療成本也是GE‘健康創(chuàng)想’全球戰(zhàn)略的三大目標(biāo)之一。”GE醫(yī)療集團(tuán)生命健康事業(yè)部總經(jīng)理付強(qiáng)說，“GE醫(yī)療有一個(gè)實(shí)例，那就是我們幫助上海閔行區(qū)社區(qū)建立的遠(yuǎn)程心電診斷網(wǎng)絡(luò)。每次鄉(xiāng)鎮(zhèn)患者到大城市就醫(yī)的成本很高，在應(yīng)對(duì)突發(fā)事件比如當(dāng)患者需要就醫(yī)檢查時(shí)，通過遠(yuǎn)程心電網(wǎng)絡(luò)，病人可以就近在社區(qū)衛(wèi)生中心或基層醫(yī)院做心電檢查，并通過遠(yuǎn)程網(wǎng)絡(luò)將心電數(shù)據(jù)上傳到三級(jí)醫(yī)院，很便捷就可以獲得診斷。由此可以大幅降低就醫(yī)成本?！?/p>

GE醫(yī)療集團(tuán)大中華區(qū)副總裁兼臨床系統(tǒng)部總經(jīng)理鄭萍表示：“本次推出的技術(shù)產(chǎn)品及解決方案，展示了GE醫(yī)療在提高安全性、舒適度、精準(zhǔn)診療等方面關(guān)愛患者和醫(yī)務(wù)工作者的最新成果。我們（GE醫(yī)療）將持續(xù)加大對(duì)‘關(guān)愛患者個(gè)體’領(lǐng)域的投入，研發(fā)業(yè)界領(lǐng)先的創(chuàng)新技術(shù)和解決方案，加快‘關(guān)愛先行’戰(zhàn)略的進(jìn)一步實(shí)施落地，讓醫(yī)療科技惠及更多大眾?！保▽O晨）

西門子支持基礎(chǔ)醫(yī)療建設(shè)， 助力基層醫(yī)院發(fā)展——第1000臺(tái)西門子ADVIA Centaur?CP 全自動(dòng)免疫分析系統(tǒng)落戶江西撫州

2013年6月20日，第1000臺(tái)西門子ADVIA Centaur?CP全自動(dòng)免疫分析系統(tǒng)落戶江西撫州市臨川區(qū)第三人民醫(yī)院。這是西門子一貫支持國家基礎(chǔ)醫(yī)療建設(shè)，與中國基層醫(yī)院攜手共進(jìn)的又一里程碑。撫州市衛(wèi)生局局長祝文淵、臨川區(qū)衛(wèi)生局局長何前清、臨川區(qū)衛(wèi)生局副局長華紅昌與西門子醫(yī)療醫(yī)學(xué)診斷集團(tuán)全球首席執(zhí)行官M(fèi)ichael Reitermann等親臨現(xiàn)場見證這一重要時(shí)刻。

ADVIA Centaur? CP是西門子面向基層醫(yī)院提供的醫(yī)學(xué)診斷綜合解決方案，擁有25個(gè)冷藏試劑位、84個(gè)樣本位，檢測速度可以達(dá)到180次測試/h，能進(jìn)行包括甲狀腺檢測、性激素檢測、心臟標(biāo)志物檢測、腫瘤標(biāo)志物檢測、糖尿病檢測、代謝檢測、貧血檢測、傳染病標(biāo)志物檢測、藥物濃度檢測等在內(nèi)的近60個(gè)項(xiàng)目，可充分滿足日常臨床檢驗(yàn)的需求。尤其在甲狀腺功能檢測、心臟標(biāo)志物檢測等特色項(xiàng)目上，西門子提供的解決方案為廣大患者的早期診斷、準(zhǔn)確評(píng)估提供了有力的支持。

2006年5月，第一臺(tái)西門子ADVIA Centaur? CP全自動(dòng)免疫分析系統(tǒng)在云南落戶，從此與中國基層醫(yī)院結(jié)下不解之緣。7年以來，西門子攜該系統(tǒng)見證并參與眾多基層醫(yī)院的快速發(fā)展。作為基層醫(yī)療診斷設(shè)備的排頭兵，ADVIA Centaur? CP以其高效的性能、穩(wěn)定的質(zhì)量、簡便的操作贏得了廣大基層醫(yī)院用戶的信賴，每年服務(wù)病患數(shù)以千萬計(jì)，為基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供創(chuàng)新、高效的診斷技術(shù)，幫助基層醫(yī)院提高臨床診斷能力，促進(jìn)提高當(dāng)?shù)蒯t(yī)療水平。未來，西門子將進(jìn)一步加強(qiáng)產(chǎn)品研發(fā)與售后服務(wù)，尤其是客戶培訓(xùn)，持續(xù)提升基礎(chǔ)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，維護(hù)民眾健康，踐行對(duì)“健康中國”的長期承諾。

邁瑞攜ZONARE挺進(jìn)中國高端超聲市場

2013年6月12日，邁瑞醫(yī)療國際有限公司（簡稱“邁瑞”）宣布與美國ZONARE醫(yī)療系統(tǒng)集團(tuán)（簡稱“ZONARE”）達(dá)成股權(quán)轉(zhuǎn)讓協(xié)議，邁瑞斥資1.05億美元全資收購ZONARE。此次收購行為進(jìn)一步推進(jìn)邁瑞拓展美國市場，同時(shí)標(biāo)志邁瑞正式進(jìn)軍國內(nèi)高端超聲市場。

位于美國南加州的ZONARE是一家在高端放射領(lǐng)域致力于超聲技術(shù)開發(fā)的領(lǐng)軍企業(yè)。目前，ZONARE的直銷團(tuán)隊(duì)已覆蓋發(fā)達(dá)國家市場，包括美國、加拿大及德國。其研發(fā)團(tuán)隊(duì)開發(fā)的ZONE-Sonography技術(shù)在高端超聲領(lǐng)域更是具有革命性意義。

邁瑞聯(lián)席首席執(zhí)行官成明和介紹：“ZONARE領(lǐng)先的高端超聲技術(shù)為我們進(jìn)軍超聲高端市場提供一個(gè)很好的平臺(tái)。收購?fù)瓿珊?，我們?jì)劃面向國內(nèi)高端超聲市場，與ZONARE共同研發(fā)下一代產(chǎn)品?！?/p>

目前，國內(nèi)超聲市場主要以高端彩超為主，而GE、西門子、飛利浦占整個(gè)高端市場的65%左右。邁瑞2001年推出首臺(tái)全數(shù)字超聲診斷系統(tǒng)，此后其超聲產(chǎn)品主要集中在中低端市場。通過此次收購，邁瑞公司將借助于美國ZONARE公司優(yōu)異的高端超聲技術(shù)搶占國內(nèi)超聲市場新高地。

邁瑞表示收購?fù)瓿珊?，將保留ZONARE成熟的品牌以及核心人才，特別是在北美及發(fā)達(dá)國家的直銷團(tuán)隊(duì)以及技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，并加速ZONARE現(xiàn)有產(chǎn)品的上市，積極合作推出新產(chǎn)品，提高盈利性。據(jù)悉，此前ZONARE的盈利情況并不理想，邁瑞計(jì)劃用兩年時(shí)間，通過資源整合、成本優(yōu)化等措施將ZONARE打造成邁瑞在高端超聲領(lǐng)域的新增長點(diǎn)。

“韻動(dòng)的云醫(yī)療” 藍(lán)韻網(wǎng)絡(luò)全新亮相2013CHIMA會(huì)

2013中華醫(yī)院信息網(wǎng)絡(luò)大會(huì)（CHIMA會(huì)議）于6月6～9日在河南鄭州成功舉辦，此次會(huì)議上，深圳市藍(lán)韻網(wǎng)絡(luò)有限公司以全新的形象亮相，其特裝展臺(tái)以簡潔大氣的白色，點(diǎn)綴上橙色，醒目張揚(yáng)卻不失格調(diào)；其意喻無限互聯(lián)共享的環(huán)狀LOGO，表現(xiàn)了藍(lán)韻人將用源源不斷的創(chuàng)新來為醫(yī)療信息化建設(shè)推進(jìn)服務(wù)。

CHIMA會(huì)議首日，應(yīng)大會(huì)組委會(huì)邀請(qǐng)，藍(lán)韻網(wǎng)絡(luò)市場中心肖成林總監(jiān)在遠(yuǎn)程醫(yī)療拓展課上，就遠(yuǎn)程超聲產(chǎn)前檢查會(huì)診平臺(tái)與大家分享了最新的研發(fā)成果。

藍(lán)韻展臺(tái)

此次會(huì)議藍(lán)韻網(wǎng)絡(luò)利用其展館最中心位置，在展位上讓用戶可以最直接地體驗(yàn)暢想感受。其展區(qū)以數(shù)字醫(yī)院體驗(yàn)區(qū)，將電子病歷、影像中心、三維影像終端結(jié)合，模擬數(shù)字醫(yī)院的運(yùn)營模式；然后過渡到區(qū)域信息化暢想?yún)^(qū)，集中展現(xiàn)其區(qū)域醫(yī)療信息化產(chǎn)品，最終與數(shù)字醫(yī)院體驗(yàn)區(qū)之間實(shí)現(xiàn)互聯(lián)互通，共同體現(xiàn)其“韻動(dòng)的云醫(yī)療”主題。藍(lán)韻網(wǎng)絡(luò)在尊重用戶體驗(yàn)的同時(shí)，展現(xiàn)了其作為卓越的醫(yī)療信息化整體解決方案供應(yīng)商的形象。

藍(lán)韻網(wǎng)絡(luò)秉承著以數(shù)字化呵護(hù)生命信息的企業(yè)愿景，相信憑借其領(lǐng)先的行業(yè)技術(shù)以及豐富的客戶服務(wù)經(jīng)驗(yàn)，在醫(yī)療信息化的建設(shè)之路，他們將伴隨更多醫(yī)院實(shí)現(xiàn)革新的同時(shí)，幫助老百姓真正享受到云醫(yī)療時(shí)代的便捷。

系統(tǒng)“軟硬兼施”，領(lǐng)潮移動(dòng)醫(yī)療大勢——摩托羅拉參展2013中華醫(yī)院信息網(wǎng)絡(luò)大會(huì)暨海峽兩岸信息化論壇

“未來移動(dòng)醫(yī)療愿景，一定是全過程化、全員化的參與。移動(dòng)醫(yī)療是醫(yī)療工作者在未來幾年日益普及的工作模式。中國250萬注冊(cè)護(hù)士、幾百萬名醫(yī)生乃至于護(hù)工，都將成為移動(dòng)工作者，并將服務(wù)延展到每一位患者?！蹦ν辛_拉系統(tǒng)中國區(qū)企業(yè)業(yè)務(wù)醫(yī)療行業(yè)經(jīng)理陳陽在近期舉辦的2013中華醫(yī)院信息網(wǎng)絡(luò)大會(huì)暨海峽兩岸信息化論壇上這樣說道，“摩托羅拉系統(tǒng)此次展示的主題，突出了我們對(duì)移動(dòng)醫(yī)療的這一愿景和預(yù)期?！?/p>

在移動(dòng)醫(yī)療分論壇上，陳陽針對(duì)“下一代移動(dòng)醫(yī)療”進(jìn)行了詳細(xì)的解讀。國際醫(yī)療衛(wèi)生會(huì)員組織HIMSS給出的“移動(dòng)醫(yī)療”的定義是通過使用移動(dòng)通信技術(shù)提供醫(yī)療服務(wù)和信息。換言之，它是利用現(xiàn)代移動(dòng)通信技術(shù)建立起全院醫(yī)療信息體系為醫(yī)生提供患者就醫(yī)的全部信息，方便醫(yī)生的診斷、治療以及護(hù)士的看護(hù)。這不僅僅能夠減少因信息傳遞出錯(cuò)而造成的誤診問題，同時(shí)它還具有縮短信息傳遞時(shí)間，減少人力成本等作用。因此它實(shí)際上為發(fā)展中國家的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)提供了一種有效方法，在醫(yī)療人力資源短缺的情況下，有效疏通發(fā)展中國家在醫(yī)療信息化過程中可能遇到的瓶頸。

隨著近年來移動(dòng)醫(yī)療在全球范圍內(nèi)的不斷推廣，我國的醫(yī)療信息化也逐漸進(jìn)入到一個(gè)穩(wěn)定發(fā)展的階段，打造移動(dòng)醫(yī)療的各項(xiàng)基礎(chǔ)條件日漸成熟。在本次大會(huì)上，摩托羅拉系統(tǒng)架構(gòu)出以“下一代移動(dòng)醫(yī)療”為主題的互動(dòng)展示廳，提出“增強(qiáng)患者體驗(yàn)”的技術(shù)應(yīng)用目標(biāo)。針對(duì)醫(yī)院管理部門，運(yùn)營部門及門診所涉及的各個(gè)領(lǐng)域向與會(huì)嘉賓展示了由移動(dòng)終端、條碼掃描器與無線網(wǎng)絡(luò)設(shè)備所組成的綜合性移動(dòng)醫(yī)療解決方案。

摩托羅拉系統(tǒng)企業(yè)移動(dòng)方案和無線網(wǎng)絡(luò)業(yè)務(wù)技術(shù)架構(gòu)師經(jīng)理程寧說：“摩托羅拉系統(tǒng)是唯一一家從無線網(wǎng)絡(luò)基礎(chǔ)設(shè)施、管理、安全到專業(yè)移動(dòng)終端的整體提供商，能夠支撐在各個(gè)現(xiàn)場應(yīng)用的工作信息采集、自動(dòng)識(shí)別，具有傳統(tǒng)條碼、RFID、聲音、圖像的識(shí)別能力，具備了企業(yè)級(jí)移動(dòng)應(yīng)用的所有要素。因此，即便用戶可能面臨十分復(fù)雜的企業(yè)級(jí)應(yīng)用，摩托羅拉系統(tǒng)都可以提供一個(gè)清晰的信息采集和管理平臺(tái)?！?/p>

針對(duì)醫(yī)療領(lǐng)域，摩托羅拉系統(tǒng)先后推出了一系列為醫(yī)療工作者量身打造的移動(dòng)終端、條碼掃描器及無線接入點(diǎn)等產(chǎn)品，其中包括MC55A0-HC移動(dòng)護(hù)理終端、MC3190-Z業(yè)務(wù)級(jí)手持RFID讀取器、MC65系列耐用型企業(yè)數(shù)字助理、DS6878-HC無繩二維條碼掃描器、DS4208-HC通用型手持式二維條碼掃描器等。

摩托羅拉條碼掃描器

在本次大會(huì)上，除了這些優(yōu)質(zhì)經(jīng)典的醫(yī)用解決方案產(chǎn)品之外，摩托羅拉系統(tǒng)還展示了其新近推出的多用途型移動(dòng)數(shù)據(jù)終端MC40，首個(gè)以廣域網(wǎng)解決方案為基礎(chǔ)的移動(dòng)計(jì)算機(jī)MC45及可供醫(yī)療工作者隨身佩戴的移動(dòng)設(shè)備智能“工牌”Smart Badge 1，摩托羅拉系統(tǒng)多樣化的產(chǎn)品系列為醫(yī)療行業(yè)提供了更多智能選擇。在解決方案方面，摩托羅拉系統(tǒng)領(lǐng)先的實(shí)時(shí)位置感知的無線網(wǎng)絡(luò)解決方案（LBS）及遠(yuǎn)程智能的統(tǒng)一部署管理軟件平臺(tái)（MSP）等也被集中展示，從各個(gè)方面助力醫(yī)療信息的實(shí)時(shí)傳遞，優(yōu)化醫(yī)護(hù)人員管理和調(diào)度，為醫(yī)療領(lǐng)域帶來更高效的診療、救治效率和優(yōu)質(zhì)服務(wù)。

西門子為楊森制藥治療心力衰竭的新型藥物提供相應(yīng)體外診斷測試

西門子醫(yī)療醫(yī)學(xué)診斷集團(tuán)日前宣布與楊森制藥公司合作，探尋新的解決方案治療心力衰竭。楊森公司將推出全新的治療早期心衰的藥物，這種藥物作用于拮抗β1腎上腺素能受體（β1-AR）的自身抗體，從而減輕并延緩心衰的發(fā)展。針對(duì)這一新藥，西門子將研發(fā)相應(yīng)的體外診斷測試。

根據(jù)雙方達(dá)成的協(xié)議，西門子將與楊森公司合作，設(shè)計(jì)基于免疫分析的相應(yīng)診斷測試，用于臨床研究。旨在推進(jìn)個(gè)性化醫(yī)療的創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)室——西門子臨床實(shí)驗(yàn)室（SCL）將負(fù)責(zé)開發(fā)用于楊森公司臨床實(shí)驗(yàn)的臨床試驗(yàn)分析系統(tǒng)。與此同時(shí)，西門子還將負(fù)責(zé)開發(fā)與楊森產(chǎn)品相關(guān)聯(lián)的體外診斷測試，并使其通過審批。這一診斷測試將會(huì)廣泛應(yīng)用于西門子中央實(shí)驗(yàn)室的自動(dòng)免疫分析系統(tǒng)。

心力衰竭通常是一種逐漸發(fā)展的慢性疾病，主要表現(xiàn)是心臟無法向全身輸送足夠的含氧血。據(jù)估計(jì)，全球大約有2300萬人被診斷患有心衰，并且這一數(shù)字仍呈上升趨勢。多數(shù)導(dǎo)致心衰的原發(fā)疾病目前都無法治愈。

西門子醫(yī)療診斷集團(tuán)首席執(zhí)行官M(fèi)ichael Reitermann指出，“我們與楊森公司建立合作關(guān)系，標(biāo)志著西門子在實(shí)施個(gè)性化醫(yī)療戰(zhàn)略方面又邁出了重要一步。作為業(yè)界領(lǐng)先的臨床診斷公司，我們利用各種先進(jìn)的工具和技術(shù)幫助改善患者的未來診療，我們期待與楊森合作，提升其在心臟病治療領(lǐng)域的地位?！?/p>

銳珂榮膺“2013行業(yè)最具影響力企業(yè)獎(jiǎng)”

6月20日，由中國財(cái)經(jīng)峰會(huì)組委會(huì)聯(lián)合國內(nèi)外眾多主流媒體聯(lián)袂打造的財(cái)經(jīng)盛會(huì)“2013(第二屆)中國財(cái)經(jīng)峰會(huì)暨‘致敬中國夢’2013品牌盛典”在北京舉行，作為世界上最大的醫(yī)療成像和信息技術(shù)（IT）公司——Carestream Health,Inc.(銳珂醫(yī)療)受邀參加了盛典，并榮膺“2013行業(yè)最具影響力企業(yè)獎(jiǎng)”。

本屆峰會(huì)以“尋找向上的力量”為主題，以傳遞“品牌夢想”的正面力量為核心價(jià)值。峰會(huì)現(xiàn)場匯聚了政府領(lǐng)導(dǎo)、國際組織和NGO領(lǐng)導(dǎo)人、中外投資機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、知名專家學(xué)者、世界500強(qiáng)、國有和民營企業(yè)的優(yōu)秀代表逾500人，超過100家媒體對(duì)峰會(huì)進(jìn)行報(bào)道，盛況空前。

銳珂團(tuán)隊(duì)領(lǐng)獎(jiǎng)

繼去年榮獲“2012年最佳企業(yè)品牌形象獎(jiǎng)”后，銳珂醫(yī)療再接再厲，榮膺“2013年行業(yè)最具影響力企業(yè)獎(jiǎng)”，在去年的基礎(chǔ)上又有了進(jìn)步，不僅從技術(shù)、創(chuàng)新的實(shí)力上更加雄厚，而且從整個(gè)銳珂品牌的全面建設(shè)上，更加豐富了自身的內(nèi)涵，完成了從企業(yè)品牌形象到企業(yè)影響力的轉(zhuǎn)化。

銳珂醫(yī)療行業(yè)影響力的形成，與其行業(yè)技術(shù)、創(chuàng)新能力的發(fā)展和對(duì)企業(yè)社會(huì)責(zé)任的擔(dān)當(dāng)密不可分。作為全世界最大的醫(yī)療成像和信息技術(shù)（IT）公司，銳珂醫(yī)療一直在醫(yī)療成像與信息化、牙科、無損檢測產(chǎn)品等領(lǐng)域提供創(chuàng)新、可信賴和高質(zhì)量的數(shù)字解決方案和服務(wù)。

其中，銳珂醫(yī)療推出的無線DR家族系列新品銳珂“機(jī)器人”CARESTREAM DRX-Revolution移動(dòng)式數(shù)字化醫(yī)用X射線攝影系統(tǒng)和“金剛”CARESTREAM DRX-Ascend數(shù)字化醫(yī)用X射線攝影系統(tǒng)，其清晰的成像和便捷的操作可以讓更多患者得到更仔細(xì)的檢查治療，引起了醫(yī)療影像領(lǐng)域的新革命。在牙科數(shù)字成像領(lǐng)域，銳珂從臨床需求出發(fā)，結(jié)合先前的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)，推出的牙科平板CT——CS9300 3D數(shù)字成像系統(tǒng)，不僅保證了手術(shù)的精度和效果，使患者享受到更準(zhǔn)確更完善的醫(yī)療服務(wù)，而且更好地保證了牙醫(yī)的醫(yī)療質(zhì)量。此外，銳珂提出的“Vue云網(wǎng)”概念，以前瞻的理念和卓越的性能，深度詮釋了其無與倫比的創(chuàng)新性。

時(shí)至今日，銳珂在激光成像系統(tǒng)領(lǐng)域始終把持中國市場份額第一的地位，持續(xù)保持CR中國市場份額第一的地位，無線DR家族產(chǎn)品目前在市場占有率第一, 牙科CT市場占有率第一，在高端IT解決方案方面在中國市場占有率處于領(lǐng)先地位。

銳珂醫(yī)療大中華區(qū)副總裁滕俐在接受頒獎(jiǎng)時(shí)表示，從去年的 “2012最佳企業(yè)品牌形象獎(jiǎng)”到今年獲得“2013行業(yè)最具影響力企業(yè)獎(jiǎng)”，這不僅是對(duì)銳珂的技術(shù)、創(chuàng)新能力的認(rèn)可，也是對(duì)銳珂品牌的肯定。在未來，銳珂將繼續(xù)把企業(yè)社會(huì)責(zé)任視為發(fā)展中的重要部分，在加強(qiáng)技術(shù)創(chuàng)新能力的同時(shí)，發(fā)揮良好的企業(yè)影響力，為中國醫(yī)療數(shù)字化信息化建設(shè)和社會(huì)公益事業(yè)做出新的貢獻(xiàn)。

世界第一支新型環(huán)保注射器“扎根”中國

1906年，全球知名注射器制造商BD公司發(fā)明了世界上第一支玻璃注射器。時(shí)隔107年，2013年7月7日，這家公司在北京宣布，世界上第一支新型環(huán)保注射器碧寶TMEmeraldTM正式登入中國市場，意欲扎根中國新興的綠色環(huán)保醫(yī)用耗材板塊。

據(jù)世界衛(wèi)生組織估計(jì)，注射作為常見的治療手段，全世界每年約實(shí)施130億人次。隨著注射器技術(shù)與材料的不斷發(fā)展，目前已成為最普遍的肌肉和靜脈注射的給藥器具。BD在整個(gè)注射器制造領(lǐng)域一直處于先鋒地位。每一天，世界上使用的大約1/4的注射器就是由BD公司生產(chǎn)，這相當(dāng)于每秒有220支注射器被使用。如果將這些注射器頭尾相接，將繞地球13圈。

“與以往兩件式注射器相比，碧寶是全新設(shè)計(jì)三件式注射器，它的設(shè)計(jì)融入了全球各地超過700名臨床專業(yè)醫(yī)師的心血，投入超過10萬小時(shí)的試驗(yàn)和研發(fā)，擁有更加卓越的氣密性和更優(yōu)化的推拉力。綠膠塞和加粗刻度線的清晰對(duì)比能幫助減少醫(yī)療誤差，預(yù)插針尖的設(shè)計(jì)可提高醫(yī)護(hù)人員護(hù)理工作的效率，世界級(jí)的鋒利針尖可提高患者的滿意度。此外，碧寶采用獨(dú)創(chuàng)‘綠色’理念，百分之百使用可再生能源，并減少30%的醫(yī)療廢棄物產(chǎn)生，在給人類帶來健康的同時(shí)，還能更有效地保護(hù)環(huán)境?！盉D中國醫(yī)療系統(tǒng)市場總監(jiān)朱學(xué)良介紹， “目前上市的碧寶注射器是一款率先踐行BD對(duì)環(huán)境承諾的產(chǎn)品，其采用100%可再生能源，可減少30%的醫(yī)療廢棄物的產(chǎn)生?！?/p>

對(duì)接受注射者無危害、對(duì)實(shí)施注射者無危險(xiǎn)以及注射后的廢棄物不會(huì)給環(huán)境和公眾帶來危害是世界衛(wèi)生組織（WHO）對(duì)安全注射的定義。BD大中華區(qū)醫(yī)療系統(tǒng)業(yè)務(wù)總監(jiān)黃雪梅在發(fā)布會(huì)上表示，“BD醫(yī)療系統(tǒng)致力于促進(jìn)醫(yī)護(hù)人員的安全以及患者的安全，為全球醫(yī)患提供安全的產(chǎn)品和專業(yè)的技術(shù)支持，產(chǎn)品涉及輸液治療、安全注射和麻醉系統(tǒng)三個(gè)領(lǐng)域。與此同時(shí)，BD公司作為全球第一支一次性塑料注射器的發(fā)明和生產(chǎn)者也時(shí)刻關(guān)注醫(yī)療廢棄物處置過程中的成本以及對(duì)環(huán)境產(chǎn)生的深刻影響，BD全球可持續(xù)發(fā)展辦公室承諾到2015年，BD將減少30%的生產(chǎn)能源消耗、增加25%可再生能源使用、減少10%有害廢物的排放?！?/p>

據(jù)了解，自1994年起，BD中國醫(yī)療系統(tǒng)業(yè)務(wù)在不斷把先進(jìn)產(chǎn)品與技術(shù)引入中國的同時(shí)，還積極提供注射方面的學(xué)術(shù)支持，幫助中國醫(yī)療護(hù)理事業(yè)逐漸向?qū)I(yè)化方向發(fā)展。

BD公司是在由中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)主辦的“2013 中國國際醫(yī)用衛(wèi)生材料大會(huì)”上展示這一新型環(huán)保注射器的，“BD公司對(duì)其新型環(huán)保注射器進(jìn)行發(fā)布，引領(lǐng)了衛(wèi)生材料國際市場可持續(xù)發(fā)展的航線，正是符合大會(huì)的宗旨之一‘促進(jìn)中美衛(wèi)生材料企業(yè)互相展示與學(xué)習(xí)最新技術(shù)與高端材料發(fā)展方向?！贝髸?huì)主辦者之一、該商會(huì)副會(huì)長許銘指出。

“從注射器產(chǎn)品的發(fā)展歷史可以體會(huì)出醫(yī)用耗材產(chǎn)品的技術(shù)發(fā)展軌跡。在第一階段，即1850年至1950年，為玻璃注射器時(shí)代，BD于1906年生產(chǎn)了第一支玻璃注射器；第二階段，1960年至1990年，是一次性無菌塑料注射器時(shí)代，BD于1961年發(fā)明第一支一次性無菌塑料注射器；第三階段，1990年至今，為了降低由于針刺傷和重復(fù)使用導(dǎo)致的疾病傳播風(fēng)險(xiǎn)，傳統(tǒng)注射器開始升級(jí)換代到安全型/自毀型注射器，BD于2000年發(fā)明第一支安全型注射器；第四階段，也就是未來，BD將致力于提高藥物輸注準(zhǔn)確性，保證療效，減輕痛苦，更加關(guān)注全面安全注射及醫(yī)療廢棄物處理概念?！敝袊t(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)醫(yī)療器械部主任蔡天智評(píng)價(jià)道，“這一發(fā)展趨勢，很值得中國企業(yè)關(guān)注和學(xué)習(xí)?！?/p>

加強(qiáng)醫(yī)院合作，構(gòu)建醫(yī)療質(zhì)量控制體系——中國測試技術(shù)研究院輻射研究所與成都空軍醫(yī)院展開醫(yī)用60Co治療機(jī)質(zhì)量控制檢測

2013年6月底，中國測試技術(shù)研究院輻射研究所與成都空軍醫(yī)院展開醫(yī)用60Co治療機(jī)質(zhì)量控制檢測，輻射研究所提供NT-AD系列二維水箱檢測設(shè)備和技術(shù)人員，共同開展60Co治療機(jī)的百分深度劑量分布（PDD）、平坦度劑量分布（OAR）和絕對(duì)劑量校準(zhǔn)，以提高醫(yī)療設(shè)備安全保障。我所技術(shù)人員為空軍醫(yī)院的負(fù)責(zé)人細(xì)致認(rèn)真介紹NT-AD系列二維水箱的主要功能，并用此設(shè)備測試該醫(yī)院的60Co治療機(jī)并記錄相應(yīng)的數(shù)據(jù)，通過軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理，得出目前該設(shè)備的實(shí)際使用情況，減少醫(yī)療事故風(fēng)險(xiǎn)，延長設(shè)備使用壽命。

隨著醫(yī)療設(shè)備技術(shù)快速的發(fā)展，對(duì)我國醫(yī)療安全也提出了嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。醫(yī)療設(shè)備的安全是保證病人安全的基礎(chǔ)，醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量控制是提高醫(yī)療安全和質(zhì)量水平的必然途徑，而醫(yī)學(xué)計(jì)量為醫(yī)療質(zhì)量管理提供了量化指標(biāo)，是確保醫(yī)療設(shè)備準(zhǔn)確、可靠、有效、安全的必要手段，是醫(yī)療質(zhì)量保障體系的技術(shù)基礎(chǔ)和重要保證。輻射研究所研發(fā)的NT-AD系列射束分析系統(tǒng)（AD200二維水箱）適用于深部X射線治療機(jī)、60Co治療機(jī)、電子直線加速器的電子、光子水中劑量分布的測量。該水箱配備有二維旋轉(zhuǎn)平臺(tái)和升降平臺(tái)調(diào)節(jié)裝置，使操作得心應(yīng)手；二維水箱實(shí)現(xiàn)三維水箱測量功能，快速實(shí)現(xiàn)箱體高低、水平精確調(diào)整和定位。NT-AD系列射束分析系統(tǒng)具有測量精度高、三維圖像和數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換及數(shù)據(jù)快速處理功能，人機(jī)界面友好、性能穩(wěn)定可靠等特點(diǎn)，是醫(yī)院放療科、設(shè)備制造商、法定計(jì)量技術(shù)機(jī)構(gòu)和衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)對(duì)放療設(shè)備進(jìn)行檢測的必備手段。

大基醫(yī)療璀璨亮相國際醫(yī)療儀器展

“2013年國際醫(yī)療儀器設(shè)備展覽會(huì)”近日在北京舉行。受邀參展的大基醫(yī)療展出了世界頂尖醫(yī)療設(shè)備PET-CT、PET-MRI和醫(yī)用電子直線加速器（LA45）。大基醫(yī)療美國公司生產(chǎn)的醫(yī)用電子直線加速器，采用大基醫(yī)療自主研發(fā)的放射動(dòng)力治療這一國際前沿技術(shù),在治療癌癥、血管斑塊、血液病等疾病上獲得重大突破，這項(xiàng)技術(shù)震撼國際展會(huì)并受到了與會(huì)中外專家高度關(guān)注。

大基醫(yī)療是專業(yè)從事核醫(yī)學(xué)影像、放射治療等大型醫(yī)療設(shè)備的國際化醫(yī)療集團(tuán)，在美國、瑞典和中國等地區(qū)設(shè)有公司和研發(fā)中心。主要生產(chǎn)銷售PET、PET-CT、PETMRI等系列核醫(yī)學(xué)影像設(shè)備；醫(yī)用電子直線加速器等放射治療設(shè)備；各種醫(yī)療軟件、醫(yī)療新技術(shù)和提供醫(yī)療解決方案。閃爍分層攝影儀使用于二級(jí)和三級(jí)醫(yī)院；PET-CT、PETMRI和LA45受到美國和中國各大醫(yī)院的青睞！

多年來大基醫(yī)療不斷突破，以醫(yī)學(xué)高精尖設(shè)備的研發(fā)與生產(chǎn)為主業(yè)，已成為具有國際競爭力、影響力，帶動(dòng)國內(nèi)外醫(yī)療器械裝備產(chǎn)業(yè)鏈發(fā)展的國際化醫(yī)療集團(tuán)。

美國FDA新批準(zhǔn)醫(yī)療器械選介

Selenia Dimensions 3D系統(tǒng)

Selenia Dimensions 3D系統(tǒng)由Hologic公司出品，已于日前通過了FDA上市批準(zhǔn)。Selenia Dimensions系統(tǒng)配有C-View軟件模塊，系一款乳腺成像設(shè)備，為乳腺癌的篩查以及診斷提供2D以及3D數(shù)字影像依據(jù)。該系統(tǒng)分硬件與軟件兩部分，皆由已獲得FDA上市批準(zhǔn)的常規(guī)乳腺成像Selenia Dimensions 2D全景數(shù)字乳腺成像系統(tǒng)升級(jí)而成；其中，升級(jí)后的硬件可以得到多種低劑量X射線乳腺成像圖片，軟件升級(jí)后則利用這些圖像創(chuàng)建出乳腺剖視圖。C-View軟件模塊是一附加的升級(jí)軟件，可以憑借從3D乳腺成像圖片中獲取的信息創(chuàng)建出單獨(dú)的2D圖像。

Selenia Dimensions系統(tǒng)配合C-View軟件模塊使用，與2D乳腺成像系統(tǒng)具有相同的臨床用途，即對(duì)乳腺癌進(jìn)行篩查以及診斷。醫(yī)師可針對(duì)任一患者選擇最適合其的篩查條件。

C-View軟件模塊只需一次篩選檢查就能生成2D和3D圖像，使醫(yī)師在使用低劑量X射線成像檢測乳腺癌時(shí)，實(shí)現(xiàn)收益最大化。目前該系統(tǒng)尚未有任何已知的禁忌癥。（譯：葉寧；校：張冠石）

coba?EGFR突變化驗(yàn)儀

Roche Molecular Systems公司出品的coba?EGFR突變化驗(yàn)儀經(jīng)FDA獲準(zhǔn)進(jìn)入美國市場。該產(chǎn)品系一款自動(dòng)分子化驗(yàn)設(shè)備，用于檢測擴(kuò)散型（轉(zhuǎn)移性）非小細(xì)胞肺癌中表皮生長因子受體基因的突變。在正常組織中，表皮生長因子受體蛋白質(zhì)會(huì)向細(xì)胞傳遞信號(hào)，以調(diào)節(jié)細(xì)胞的生長與死亡。表皮生長因子受體基因發(fā)生突變將致使表皮生長因子受體蛋白質(zhì)功能異常，并對(duì)擴(kuò)散型非小細(xì)胞肺癌的癌細(xì)胞生長產(chǎn)生刺激作用。

TARCEVA?（厄洛替尼，英文名erlotinib）作為一種表皮生長因子受體抑制劑，可以阻止發(fā)生突變的表皮生長因子受體蛋白質(zhì)出現(xiàn)功能異常，是一種治療擴(kuò)散型非小細(xì)胞肺癌的藥物。實(shí)施此項(xiàng)化驗(yàn)的目的在于幫助醫(yī)師遴選出適宜采用TARCEVA?療法進(jìn)行治療的擴(kuò)散型非小細(xì)胞肺癌的患者。如化驗(yàn)結(jié)果顯示擴(kuò)散型非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞的表皮生長因子受體外顯子19出現(xiàn)缺失或者外顯子21（L858R）有替換突變的現(xiàn)象，該名患者則可能在TARCEVA?治療法的考慮之列。

在使用該產(chǎn)品時(shí)，醫(yī)師需從擴(kuò)散型非小細(xì)胞肺癌患者身上提取少量的癌組織，進(jìn)行活組織切片檢查；然后將癌組織用石蠟固定，并從中切取一癌組織薄片，作化驗(yàn)之用；接著，將DNA從患者癌細(xì)胞中分離出來，使之與專門用來檢測、綁定、復(fù)制腫瘤表皮生長因子受體基因的試劑相混合；最后，通過測量此反應(yīng)所產(chǎn)生的熒光，可以判定腫瘤樣本中的表皮生長因子受體是否出現(xiàn)特定的變異。特定的變異出現(xiàn)于表皮生長因子受體基因說明該患者適宜接受TARCEVA?療法。目前，coba?EGFR突變化驗(yàn)儀尚未有任何已知的禁忌癥。

（譯：葉寧；校：張冠石）

Trulign Toric 后房型人工晶狀體

于日前獲得FDA審批的Trulign Toric 后房型人工晶狀體由Bausch + Lomb公司出品，用于在白內(nèi)障手術(shù)移除眼部自然晶狀體之后恢復(fù)視力，矯正因角膜散光而引起的視力模糊。

白內(nèi)障是一種晶狀體逐漸混濁的可致盲眼疾，病因通常為年齡增長，也可能因其他原因引起。

Trulign Toric后房型人工晶狀體可替代出現(xiàn)白內(nèi)障的自然晶狀體，能夠使光聚于視網(wǎng)膜，達(dá)到恢復(fù)視力的效果，矯正因角膜散光而引起的視力模糊。

該產(chǎn)品用于伴有角膜散光癥狀的成年白內(nèi)障患者。

經(jīng)臨床研究證明，Trulign Toric后房型人工晶狀體能夠使接受白內(nèi)障手術(shù)的患者獲得未矯正的近距視力、中距視力以及遠(yuǎn)距視力。目前該產(chǎn)品尚未有已知的禁忌癥。

（譯：葉寧；校：張冠石）

雅培實(shí)時(shí)丙型肝炎病毒基因型試劑盒（二代）

雅培實(shí)時(shí)丙型肝炎病毒基因型試劑盒（二代）是一種實(shí)驗(yàn)室用試劑盒，用以對(duì)患者所攜帶丙型肝炎病毒類型提供化驗(yàn)結(jié)果，判定丙型肝炎病毒基因類型。

丙型肝炎病毒是美國最為常見的慢性傳染病，經(jīng)由血液傳播，也是造成肝器官移植的主要原因。慢性丙型肝炎病毒如不加以治療會(huì)發(fā)展成為肝癌、嚴(yán)重肝臟損傷以及肝衰竭。

在使用該產(chǎn)品時(shí)，需對(duì)患者進(jìn)行血液采樣。此測試從丙型肝炎病毒中提取遺傳物質(zhì)，接著對(duì)所提取遺傳物質(zhì)的特定片段進(jìn)行多種同源復(fù)制，有助于斷定獨(dú)特的遺傳型，最后在實(shí)驗(yàn)室里運(yùn)用熒光探針對(duì)每一種遺傳型檢測其放大標(biāo)記。

雅培實(shí)時(shí)丙型肝炎病毒基因型試劑盒（二代）僅用于已知受到丙型肝炎病毒慢性感染的個(gè)體，可以通過從受感染個(gè)體身上提取的血漿或血清樣本將其所患的丙型肝炎病毒基因型在1型、1a型、2型、3型、4型、5型之間進(jìn)行區(qū)分。該產(chǎn)品不適用于對(duì)捐獻(xiàn)血液、血液制品或捐獻(xiàn)組織是否含有丙型肝炎病毒遺傳物質(zhì)作診斷化驗(yàn)或篩查化驗(yàn)。

丙型肝炎病毒的型號(hào)是一項(xiàng)重要的因素，加之其他臨床因素有助于判定適宜慢性丙型肝炎病毒感染者的治療方法。由于不同丙型肝炎病毒基因型對(duì)可用的藥物療法產(chǎn)生截然不同的反應(yīng)，了解患者所感染丙型肝炎病毒的基因型會(huì)得到較好的治療結(jié)果。目前該產(chǎn)品尚未有已知的禁忌癥。（譯：葉寧；校：張冠石）

THxID? BRAF試劑盒

THxID? BRAF試劑盒是一款自動(dòng)分子化驗(yàn)產(chǎn)品，旨在就一種最為嚴(yán)重的皮膚癌類型中BRAF基因是否出現(xiàn)變異進(jìn)行檢測。在正常的人體組織中，BRAF基因有助于控制細(xì)胞的生長及死亡。在黑色素瘤中，突變意味著BRAF V600E以及V600K引發(fā)了BRAF蛋白質(zhì)在形態(tài)上的改變，從而造成蛋白質(zhì)的功能異常，刺激黑色素瘤的生長。

Mekinist?（tramatenib）和 Tafinlar?（dabrafenib）是兩種用來治療晚期黑色素瘤的藥物，可以在患者體內(nèi)擴(kuò)散或用以治療通過手術(shù)無法移除的黑色素瘤。該藥物將BRAF的變異阻滯在現(xiàn)有水平。此項(xiàng)化驗(yàn)的目的在于檢測患者是否適用于Mekinist?及Tafinlar?治療。如化驗(yàn)結(jié)果證實(shí)V600E或V600K變異存在于黑色素瘤細(xì)胞中，則說明可以對(duì)該患者使用Mekinist?或Tafinlar?進(jìn)行治療。

在使用THxID? BRAF試劑盒時(shí)，醫(yī)師需先從黑色素瘤患者身上提取少量的組織樣本進(jìn)行活組織切片檢查；然后，將組織樣本用石蠟固定，并從中切取一癌組織薄片，作化驗(yàn)之用；接著，將DNA從患者癌細(xì)胞中分離出來，使之與專門用來檢測組織樣本中是否存在突變的試劑相混合。如在BRAF基因中檢測出V600E變異的存在則表明可以使用Tafinlar?對(duì)該名患者進(jìn)行黑色素瘤治療；如檢測出BRAF基因中的V600E或V600K發(fā)生變異，則表明可以使用Mekinist?對(duì)該名患者進(jìn)行黑色素瘤治療。目前，本產(chǎn)品尚未有任何已知的禁忌癥。（譯：葉寧；校：張冠石）