金 燦, 徐盈盈, 蘇為科
(浙江工業(yè)大學(xué) 藥學(xué)院 綠色制藥技術(shù)與裝備教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,浙江 杭州 310014)
米非司酮(商品名夕韻、息隱、含珠停等)是法國(guó)Roussel-Uclaf公司于1980年最先合成并應(yīng)用于臨床的抗孕激素。1988年10月在中國(guó)注冊(cè)臨床應(yīng)用,迄今已有十多年的臨床應(yīng)用歷史。米非司酮主要用于治療子宮肌瘤、腺肌癥、子宮內(nèi)膜癌、卵巢癌、更年期功血、終止或延緩妊娠、緊急避孕等[1~7]。
傳統(tǒng)工藝以醋酸雙烯妊娠烯酮為起始原料合成米非司酮關(guān)鍵中間體Ⅰ(4-雄甾烯-3,17-二酮-19-酸),其中的關(guān)鍵反應(yīng)步驟是非司酮中間體Ⅱ(19-羥基-4-雄甾烯-3,17-二酮)在濃硫酸存在下由鉻試劑氧化制得Ⅰ。該工藝存在的問(wèn)題是含鉻廢酸對(duì)環(huán)境污染嚴(yán)重。
本文在文獻(xiàn)[8~10]方法的基礎(chǔ)上,以Ⅱ?yàn)樵希琓EMPO[2,2,6,6-四甲基哌啶氧(自由基)]為催化劑,磷酸鹽為緩沖溶液,亞氯酸鈉為氧化劑制得Ⅰ(Scheme 1),產(chǎn)率80%,其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR,13C NMR和MS確證。
該方法具有反應(yīng)試劑便宜易得、操作簡(jiǎn)便、收率高、純度高、成本低、環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn),符合藥品生產(chǎn)的要求,適合工業(yè)化生產(chǎn)。
Scheme1
B-540型電熱熔點(diǎn)儀(溫度未校正);Varian-400 MHz型核磁共振儀(CDCl3為溶劑,TMS為內(nèi)標(biāo));Trace DSQ FINNIGSN型質(zhì)譜儀。
Ⅱ,工業(yè)品;其余所用試劑均為分析純。
在干燥的三頸瓶中依次加入Ⅱ 3.02 g(10 mmol), TEMPO 0.156 g(1 mmol), NaBr 0.102 g(1 mmol), 二氯甲烷40 mL和磷酸鹽緩沖溶液(pH 5.7) 37.5 mL,攪拌下于25 ℃滴加80%亞氯酸鈉(NaClO2)溶液11.5 g(約40 min),反應(yīng)2 h。冷卻至室溫,加水75 mL,用2.0 mol·L-1NaOH溶液調(diào)至pH 8.0,傾入Na2SO3(15 g)水(100 mL)溶液(0 ℃)中淬滅反應(yīng)(保持pH 8.5~9.0),在20 ℃以下攪拌30 min;加入二氯甲烷50 mL,分液,水層加二氯甲烷200 mL,用2.0 mol·L-1鹽酸調(diào)至pH 3~4;分液,有機(jī)層依次用水(2×10 mL),飽和食鹽水(2×10 mL)洗滌,減壓蒸餾得白色晶體Ⅰ 2.55 g,產(chǎn)率80%, m.p.138 ℃~142 ℃;1H NMRδ: 5.94(s, 1H), 2.87(td,J=13.6 Hz, 4.4 Hz, 1H), 2.79~2.75(m, 1H), 2.67~2.62(m, 1H), 2.52~2.42(m, 3H), 2.14~1.96(m, 5H), 1.87(dd,J=12.0 Hz, 2.4 Hz, 2H), 1.75(td,J=13.6 Hz, 4.4 Hz, 1H), 1.66~1.51(m, 2H), 1.34~1.22(m, 2H), 1.21~1.09(m, 2H), 0.91(s, 3H);13C NMRδ: 198.70, 179.06, 161.66, 127.01, 53.69, 50.94, 50.57, 47.65, 35.79, 35.60, 34.85, 33.78, 32.63, 31.43, 30.04, 22.08, 21.75, 14.02; ESI-MSm/z: 314.6{[M-H]+}。
(1) 氧化劑用量
反應(yīng)條件同1.2,考察氧化劑亞氯酸鈉的用量[r=n(NaClO2) ∶n(Ⅱ)=10 ∶1]對(duì)合成Ⅰ的影響,結(jié)果見(jiàn)表1。從表1可以看出,隨著氧化劑用量的增加,收率不斷提高,當(dāng)氧化劑用量為Ⅱ的10倍摩爾量時(shí)產(chǎn)率最高;繼續(xù)增加氧化劑用量,產(chǎn)率不再提高。所以選擇r=10較為合理。
表 1 氧化劑用量對(duì)合成Ⅰ的影響*Table 1 Effect of oxidant amount on the synthesis of Ⅰ
*r=n(NaClO2) ∶n(Ⅱ),其余反應(yīng)條件同1.2
(2) 氧化劑滴加速度
r=10 ∶1,其余反應(yīng)條件同1.2,考察氧化劑亞氯酸鈉的滴加速度對(duì)合成Ⅰ的影響,結(jié)果見(jiàn)表2。由表2可見(jiàn),滴加速度過(guò)快(5 min)時(shí),反應(yīng)液產(chǎn)生大量氣體,生成大量雜質(zhì),導(dǎo)致產(chǎn)率低;滴加速度太慢(80 min),氧化劑分解,氧化效率下降,產(chǎn)率僅23%;滴加速度適中(40 min)時(shí),產(chǎn)率最佳(79%)。
表 2 氧化劑滴加時(shí)間對(duì)合成Ⅰ的影響*Table 2 Effect of oxidant titration time on the synthesis of Ⅰ
*r=10,其余反應(yīng)條件同1.2
表 3 緩沖溶液pH對(duì)合成Ⅰ的影響*Table 3 Effect of buffer solution pH on the synthesis of Ⅰ
*r=10,氧化劑滴加時(shí)間40 min,其余反應(yīng)條件同1.2
(3) 緩沖溶液pH
r=10,氧化劑滴加時(shí)間40 min,其余反應(yīng)條件同1.2,考察緩沖溶液pH對(duì)合成Ⅰ的影響,結(jié)果見(jiàn)表3。從表3可以看出,緩沖溶液pH 5.7時(shí)能獲得較高收率(78%)。
(4) 反應(yīng)溫度
r=10,氧化劑滴加時(shí)間40 min,緩沖溶液pH 5.7,其余反應(yīng)條件同1.2,考察反應(yīng)溫度對(duì)合成Ⅰ的影響,結(jié)果見(jiàn)表4。 從表4可以看出,反應(yīng)溫度為25 ℃時(shí),產(chǎn)率最高(80%)。反應(yīng)溫度太低,氧化劑活性降低影響反應(yīng)產(chǎn)率;反應(yīng)溫度太高,氧化劑分解使反應(yīng)無(wú)法進(jìn)行。
表 4 反應(yīng)溫度對(duì)合成Ⅰ的影響*Table 4 Effect of reaction temperature on the synthesis of Ⅰ
*r=10,氧化劑滴加時(shí)間40 min,緩沖溶液pH 5.7,其余反應(yīng)條件同1.2
綜上所述,由Ⅱ合成Ⅰ的較適宜反應(yīng)條件為: Ⅱ 10 mmol,r=10,氧化劑滴加時(shí)間40 min,緩沖溶液pH 5.7,于25 ℃反應(yīng)2 h,收率80%。
由Ⅱ合成Ⅰ的主要副產(chǎn)物為醛Ⅲ(Chart 1)??刂蒲趸瘎┑渭铀俣群头磻?yīng)溫度可有效抑制副反應(yīng)。若直接將氧化劑亞氯酸鈉加入反應(yīng)體系,由于亞氯酸鈉穩(wěn)定性差,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,亞氯酸鈉不斷分解,只能將Ⅱ氧化成Ⅲ,不能得到目標(biāo)產(chǎn)物Ⅰ。若反應(yīng)溫度過(guò)高,氧化劑亞氯酸鈉分解,無(wú)力將Ⅱ氧化為Ⅰ。在最佳反應(yīng)條件下合成Ⅰ,副產(chǎn)Ⅲ最少。
Chart1
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