蘇 方,謝勇平,方展強(qiáng)
(華南師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院廣東省高等學(xué)校生態(tài)與環(huán)境科學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣州510631)
隨著工業(yè)的快速發(fā)展,向水環(huán)境排放污染物的種類和數(shù)量也越來越多。研究表明,一些污染物影響水生脊椎動(dòng)物生長(zhǎng)發(fā)育的內(nèi)分泌調(diào)節(jié)過程[1],這些污染物被稱為環(huán)境內(nèi)分泌干擾物(Endocrine-Disrupting Chemicals,簡(jiǎn)稱EDCs)。其中多環(huán)芳烴(PAHs)如苯并〔a〕芘(BaP)是一種很強(qiáng)的致畸、致突變劑和內(nèi)分泌干擾物[2,3],已有研究表明,BaP主要影響動(dòng)物的雄激素分泌系統(tǒng)[4]。鎘(Cadmium,Cd)是常見的環(huán)境和工業(yè)污染物,鎘離子(Cd2+)有一定的致癌和致突變特性[5]。一些研究也表明Cd2+具有雌激素活性,也影響雌激素分泌[2,6]。食蚊魚(Gambusia affinis)屬鳉形目,胎鳉科,食蚊魚屬,原產(chǎn)于中南美,后引入中國(guó),因嗜吃蚊子幼蟲而得名[7]。食蚊魚分布廣泛,能夠耐受很多不同的環(huán)境同時(shí)能夠生存在污染較嚴(yán)重的水體中。雄性食蚊魚是非常理想的監(jiān)測(cè)水體中EDCs的指示生物,它們?cè)谛奂に鼗虼萍に氐目刂葡滤a(chǎn)生的性別特征非常容易區(qū)別[8-10]。因此,本課題選取食蚊魚作為研究對(duì)象,通過室內(nèi)暴露實(shí)驗(yàn)來研究水體中存在的低濃度BaP和Cd2+暴露對(duì)成年雄性食蚊魚的求偶行為的影響。同時(shí)進(jìn)行了成年雌性食蚊魚的暴露實(shí)驗(yàn),研究經(jīng)暴露后其對(duì)成年雄魚向雌魚求偶行為所產(chǎn)生的影響,從而了解水環(huán)境中BaP、Cd2+污染對(duì)食蚊魚個(gè)體生殖行為的負(fù)面生物效應(yīng),探討B(tài)aP、Cd2+對(duì)魚類是否具有類雌激素效應(yīng),分析BaP和其對(duì)魚類繁殖內(nèi)分泌生理過程的干擾而導(dǎo)致其生殖行為上的變化,其研究成果將為水環(huán)境污染的保護(hù)與恢復(fù)工作提供有價(jià)值的數(shù)據(jù)和資料。
BaP試劑,CdCl2試劑。由于B[a]P在水中的溶解度極低,因此使用高純度的二甲基亞砜(dimethyl sulfoxide,DMSO,99.8%,sigma)作為助溶劑配制成保存液。DMSO在預(yù)實(shí)驗(yàn)中已證明其對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果沒有產(chǎn)生明顯的影響。
食蚊魚購自廣州市花鳥魚蟲市場(chǎng),室內(nèi)馴養(yǎng)1個(gè)月,馴養(yǎng)期間每日喂食紅蟲2次,每3 d換水1/3,及時(shí)清除沉積物。隨機(jī)挑選馴養(yǎng)后體長(zhǎng)相近的性成熟雄(♂)、雌(♀)魚各45尾(性成熟♂、♀鑒別:將雄魚放入冰水混合液中使其麻痹,在解剖鏡下觀察其生殖鰭末端具有鉤狀結(jié)構(gòu)即為成年雄魚;雌魚個(gè)體較大,均沒有生殖鰭的結(jié)構(gòu),挑選具有胎斑的為懷妊個(gè)體,屬性成熟的雌魚,圖1-1)。雄魚平均體長(zhǎng)26 mm,雌魚體長(zhǎng)35~43 mm。
1.3.1 BaP和Cd2+暴露實(shí)驗(yàn)設(shè)置
BaP暴露:設(shè)定0.1和100 μg/L濃度暴露組,另設(shè)濃度為0的對(duì)照組,每組雄魚與雌魚各15尾,分別放入3個(gè)15L的40 cm×25 cm×30 cm的玻璃魚缸中。暴露期間水溫保持在26℃,每日喂食紅蟲兩次,每2 d換水一次,保持溶液所設(shè)置的暴露濃度不變,并保持缸中水是流動(dòng)循環(huán)的。BaP暴露分別于2010年6月18日—7月30日(持續(xù)暴露6周)和2010年6月18日—8月13日(持續(xù)暴露8周)。
圖1 食蚊魚3種求偶行為Fig 1 3 kinds of courtship behavior of mosquitofish
Cd2+暴露:設(shè)定5和500 nmol/L濃度暴露組,另設(shè)濃度為0的對(duì)照組,每組雄魚與雌魚各15尾,分別放入3個(gè)15L的40 cm×25 cm×30 cm的塑料魚缸中。暴露期間保持溫度在26℃,每日喂食紅蟲兩次,每2 d換水一次,保持溶液所設(shè)置的暴露濃度不變,并保持缸中水是流動(dòng)循環(huán)的。Cd2+暴露分別于2010年6月27日—8月8日(持續(xù)暴露6周)和2010年6月18日—8月22日(持續(xù)暴露8周)。
1.3.2 食蚊魚配對(duì)求偶行為實(shí)驗(yàn)分組
分別從暴露BaP和Cd2+6周后不同濃度組和對(duì)照組中隨機(jī)挑選健康雄魚和腹部帶有孕斑黑點(diǎn)的雌魚進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。分別將各組雌、雄魚分開置于裝有15L清水的魚缸中適應(yīng)1 d時(shí)間。暴露8周的BaP和Cd2+組的食蚊魚也按上述方法先進(jìn)行處理。食蚊魚配對(duì)求偶行為的實(shí)驗(yàn)分組見表1和表2,每組至少觀察5對(duì)(n=5),最高達(dá)9對(duì)(n=9)。分別記錄暴露6周和8周后食蚊魚的求偶行為。
對(duì)食蚊魚3種求偶行為的觀察時(shí)間共3 d,每天從上午8點(diǎn)至12點(diǎn)進(jìn)行。將已分開的雌、雄個(gè)體按照觀察分組的設(shè)定,各隨機(jī)選取1♂:1♀配對(duì)放入同一魚缸中。混合1 min后開始用JVC錄像機(jī)進(jìn)行錄像,每對(duì)錄像時(shí)間是10 min。每組進(jìn)行3次錄像,錄像完畢后,將食蚊魚放入原來暴露時(shí)期的魚缸中。同時(shí)分別進(jìn)行重復(fù)實(shí)驗(yàn)。
表1 食蚊魚BaP和Cd2+暴露6周實(shí)驗(yàn)分組Table 1 Experimental groups of mosquitofish exposed to BaP and Cd2+for 6 weeks
表2 食蚊魚BaP和Cd2+暴露8周實(shí)驗(yàn)分組Table 2 Experimental groups of mosquitofish exposed to BaP and Cd2+for 8 weeks
將記錄的數(shù)據(jù)通過SPSS17.0及Excel計(jì)算均值和標(biāo)準(zhǔn)差。除此之外,還進(jìn)行單因素方差(ANOVA)分析的方差齊性檢驗(yàn)分析總體樣本方差的差異性,當(dāng)P<0.05時(shí),認(rèn)為差異顯著,再用獨(dú)立樣本T檢驗(yàn)每?jī)山M間的差異性。所有數(shù)據(jù)和圖表均以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差的方式表示。
如圖2-A所示,經(jīng)BaP暴露6周后雄魚對(duì)雌魚其3種求偶行為平均次數(shù)均減少,且隨著暴露濃度的增加而依次降低。實(shí)驗(yàn)組1(BaP 0.1 μg/L)和實(shí)驗(yàn)組2(BaP 100 μg/L)與對(duì)照組相比,在交配次數(shù)上明顯低于對(duì)照組(P<0.01)。實(shí)驗(yàn)組2在靠近行為次數(shù)上較對(duì)照組減少明顯(P<0.05)。BaP暴露6周后食蚊魚的追尾行為次數(shù)雖然有所下降,但與對(duì)照組比較并沒有較大差異(p>0.05)。
1.3.3 錄像分析
通過錄像統(tǒng)計(jì)食蚊魚3種求偶行為的次數(shù),包括:1)靠近行為;2)交配行為;3)追尾行為。食蚊魚的繁殖行為曾有報(bào)道[6],結(jié)合本研究的觀察,本文也將雄魚繁殖行為區(qū)分為3種方式:靠近行為(圖1-2)、交配行為(圖1-3,1-4,1-5,1-6)和追尾行為(圖1-7,1-8)。當(dāng)雄魚表現(xiàn)為靠近行為時(shí),它會(huì)跟在雌魚后面游動(dòng),頭部正對(duì)著雌魚的生殖口。交配通常是雄魚生殖鰭強(qiáng)行插入雌魚生殖孔。在這個(gè)過程中,雄魚從后方靠近雌魚,用力把生殖鰭插入雌魚的生殖管里[7]。而追尾行為是靠近行為里的一種,這時(shí)雄魚會(huì)緊挨著雌魚的生殖口并且快速跟隨雌魚游動(dòng)。本文詳細(xì)記錄其觀察結(jié)果,以上的3種求偶行為在錄像中可以清楚地分辨出來。
1.3.4 統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
圖2 BaP暴露雄、雌魚6周或8周后其對(duì)雄魚求偶行為(次數(shù)/小時(shí))的影響Fig 2 Effects on the courtship behavior frequency of male mosquitofish exposed to BaP after 6 and 8 weeks
如圖2-B所示,實(shí)驗(yàn)組7雄魚暴露在BaP 0.1 μg/L 8周后其較對(duì)照組雄魚對(duì)雌魚的3種求偶行為平均次數(shù)下降,其中靠近次數(shù)遠(yuǎn)少于對(duì)照組,兩組間在靠近次數(shù)上差異非常顯著(P<0.01)。表明雄魚在低濃度BaP暴露8周后其求偶行為,尤其是靠近行為受到影響明顯且次數(shù)降低。
如圖2-C所示,實(shí)驗(yàn)組3雌魚經(jīng)BaP 0.1 μg/L暴露6周后,雄魚向其靠近和交配行為平均次數(shù)比對(duì)照組中有所減少,追尾行為次數(shù)則略有上升。而實(shí)驗(yàn)組4雌魚經(jīng)BaP 100 μg/L暴露6周后,雄魚除了靠近行為平均次數(shù)增多,其他兩種求偶行為次數(shù)與對(duì)照組相近。對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組3和實(shí)驗(yàn)組4在求偶行為次數(shù)上分別沒有明顯差異(P>0.05),表明雌魚暴露BaP后對(duì)雄魚向其求偶的行為不會(huì)產(chǎn)生明顯影響。
如圖2-D所示,實(shí)驗(yàn)組8雌魚經(jīng)BaP 0.1 μg/L暴露8周后,雄魚向其的求偶行為中靠近與交配行為平均次數(shù)低于對(duì)照組,追尾平均次數(shù)則維持相同水平。實(shí)驗(yàn)組9雌魚經(jīng)BaP 100 μg/L暴露8周后,雄魚向其的求偶行為中除了靠近平均次數(shù)略微下降外,交配與追尾的平均次數(shù)都比對(duì)照組有所上升。對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組8和實(shí)驗(yàn)組9之間雖然分別沒有顯著性差異(P>0.05),但仍可見雌魚在低BaP濃度(0.1 μg/L)中暴露8周后,雄魚對(duì)其的求偶行為次數(shù)有所減少;而雌魚在高濃度BaP(100 μg/L)暴露8周后,雄魚對(duì)其求偶行為次數(shù)都呈升高的趨勢(shì)。
如圖2-E所示,觀察了實(shí)驗(yàn)組5和實(shí)驗(yàn)組6雌、雄魚分別同時(shí)暴露在BaP濃度分別為0.1和100 μg/L的每對(duì)食蚊魚的求偶行為??梢?,實(shí)驗(yàn)組5雄魚向雌魚求偶行為平均次數(shù)比實(shí)驗(yàn)組6的次數(shù)多,兩組在交配平均次數(shù)上存在著極為明顯的差別,實(shí)驗(yàn)組6的交配平均次數(shù)為0,即在高濃度100 μg/L的BaP暴露6周后的雌魚對(duì)雄魚的交配行為起到了阻礙的作用。
由圖3-A可見,實(shí)驗(yàn)組1雄魚經(jīng)Cd2+5 nmol/L暴露6周后其對(duì)雌魚3種求偶行為平均次數(shù)低于對(duì)照組次數(shù)。實(shí)驗(yàn)組2雄魚經(jīng)Cd2+500 nmol/L暴露6周后對(duì)雌魚其靠近和交配平均次數(shù)比對(duì)照組少,但追尾平均次數(shù)有所增加,同時(shí)實(shí)驗(yàn)組2雄魚的3種求偶行為平均次數(shù)也比實(shí)驗(yàn)組1有所增加。但對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組1和實(shí)驗(yàn)組2之間的3種求偶行為分別都沒有顯著差異(P>0.05)。表明在5和500 nmol/L的Cd2+中暴露6周后的雄魚,它的求偶行為沒有因?yàn)镃d2+暴露而受到較大的影響。
圖3-B所示,實(shí)驗(yàn)組7雄魚暴露在Cd2+5 nmol/L和實(shí)驗(yàn)組8雄魚暴露在Cd2+500 nmol/L 8周后分別與對(duì)照組比較,3種求偶行為平均次數(shù)存在顯著差異(P<0.05),其中交配平均次數(shù)存在極顯著差異(P<0.01)。求偶行為次數(shù)隨著暴露Cd2+濃度的增加而下降,暴露8周Cd2+后的雄魚其求偶行為受到較大影響而減少。
圖3 Cd2+暴露雄、雌魚6周或8周后其對(duì)雄魚求偶行為(平均次數(shù)/小時(shí))的影響。Fig 3 Effects on the courtship behavior frequency of male mosquitofish exposed to Cd2+after 6 and 8 weeks
由圖3-C所示,實(shí)驗(yàn)組3雌魚暴露在Cd2+5 nmol/L 6周后,與對(duì)照組相比,雄魚對(duì)其的3種求偶行為平均次數(shù)相近;而實(shí)驗(yàn)組4雌魚暴露在Cd2+500 nmol/L 6周后與對(duì)照組相比,雄魚對(duì)其的3種行為次數(shù)均有所增加。但是對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組3和實(shí)驗(yàn)組4分別對(duì)照,其差異都不顯著(P>0.05),表明雌性食蚊魚暴露在Cd2+中,并不影響雄魚對(duì)其求偶行為。
圖3-D所示,實(shí)驗(yàn)組9雌魚暴露在Cd2+5 nmol/L和實(shí)驗(yàn)組10雌魚暴露在Cd2+500 nmol/L 8周后,與對(duì)照組相比,雄魚對(duì)其的靠近平均次數(shù)較對(duì)照組減少,交配平均次數(shù)保持穩(wěn)定,追尾平均次數(shù)在實(shí)驗(yàn)組9略為上升,實(shí)驗(yàn)組10稍微下降,但均比對(duì)照組高。實(shí)驗(yàn)組9和實(shí)驗(yàn)組10雄魚的求偶行為平均次數(shù)與對(duì)照組不存在顯著差異(P>0.05),說明分別暴露在濃度為5 nmol/L和500 nmol/L的Cd2+中的雌魚對(duì)雄魚求偶行為影響不大。
圖3-E所示,與對(duì)照組相比較,實(shí)驗(yàn)組5雌雄魚同時(shí)暴露在5 nmol/L Cd2+中,其雄魚向雌魚求偶的行為平均次數(shù)少于實(shí)驗(yàn)組6雌雄魚同時(shí)暴露在500 nmol/L Cd2+的次數(shù)。尤其是在交配行為次數(shù)上,分別暴露在Cd2+濃度為500 nmol/L的雌雄魚是暴露在5 nmol/L Cd2+濃度的雌雄魚的約4倍,但是與對(duì)照組相比,這兩實(shí)驗(yàn)組雄魚向雌魚求偶的3種行為分別都沒有顯著差異(P>0.05),表明雌雄魚都暴露在這兩種濃度的Cd2+時(shí),他們的求偶行為次數(shù)不會(huì)因?yàn)楸┞稘舛炔煌a(chǎn)生明顯差異。
圖3-F可知,雌雄魚都在Cd2+中暴露8周后,實(shí)驗(yàn)組11(Cd2+5 nmol/L)的食蚊魚的求偶行為平均次數(shù)明顯高于實(shí)驗(yàn)組12(Cd2+500 nmol/L)的食蚊魚,尤其在靠近平均次數(shù)上兩組間存在極為明顯差別(P<0.01)。雌雄魚在Cd2+500 nmol/L暴露8周后比在Cd2+5 nmol/L暴露時(shí)雄性食蚊魚在靠近雌魚行為上有明顯減少,但其他兩種行為沒有太大變化,表明實(shí)驗(yàn)組12雄魚的靠近行為是因?yàn)楸┞稘舛容^高而受到顯著影響,其下降明顯。
雄魚暴露在BaP中對(duì)其求偶行為影響很大,且隨著暴露濃度增加與暴露時(shí)間的延長(zhǎng),其求偶行為與對(duì)照組的雄魚相比呈下降趨勢(shì)??拷袨樵谇笈贾邢扔谧肺残袨槌霈F(xiàn)[11]。一般來說,雄魚會(huì)嘗試多次交配,但是只有很少的一部分交配行為能夠成功將精子轉(zhuǎn)移到雌魚體內(nèi)[12]。通過BaP暴露各組實(shí)驗(yàn)可知,這3種求偶行為平均次數(shù)依次是:靠近行為>交配行為>追尾行為。在較低濃度(0.1 μg/L)就已經(jīng)對(duì)雄魚交配行為有明顯抑制作用,在較高濃度(100 μg/L)中雄魚的靠近行為也開始顯著下降。也就是說在0.1 μg/L的BaP暴露6周后的雄性食蚊魚的求偶行為已經(jīng)受到抑制作用。食蚊魚求偶行為與魚體內(nèi)的睪酮濃度水平相關(guān)性表明,求偶行為至少有部分是受到雄激素的的控制[11]。有研究表明,雄性激素在魚類和其他脊椎動(dòng)物的求偶行為中有重要作用[11]。雄魚的求偶行為會(huì)因?yàn)槿コ松诚俣艿礁蓴_或消失,求偶行為也可在雄性激素調(diào)節(jié)下恢復(fù)[11]。由于BaP主要影響動(dòng)物的雄激素分泌系統(tǒng),且暴露BaP后的雄魚求偶行為的減少,推測(cè)BaP可能減少雄魚體內(nèi)雄激素的分泌水平,從而在一定程度上降低了雄魚的求偶行為。雄魚求偶行為的減少會(huì)使得雌魚懷孕的機(jī)率也隨之減少。
本實(shí)驗(yàn)中,雌魚暴露在BaP中對(duì)雄魚的求偶行為與對(duì)照組的求偶行為沒有顯著差異,但是無論暴露時(shí)間是6周還是8周,在較低濃度一組(0.1 μg/L),雄魚對(duì)其3種求偶行為有不同程度地減少,而在較高濃度一組(100 μg/L),雄魚對(duì)其求偶行為次數(shù)比前者有所增加。推斷,雌魚無論暴露在高濃度或低濃度的BaP時(shí),對(duì)雌魚雌激素的分泌都沒有產(chǎn)生明顯的作用,低濃度中的求偶行為減少或高濃度中的求偶行為有所提高,有可能是由于受到樣本個(gè)體間差異的影響所致。懷孕的雌魚在腹部有一個(gè)明顯的妊娠黑點(diǎn)(孕斑),它會(huì)隨著懷孕的過程逐漸擴(kuò)大[12]。Peden證實(shí)雌魚的生殖口附近的妊娠黑點(diǎn)能夠在求偶過程中吸引雄魚[13]。在本實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn),雄魚對(duì)妊娠黑點(diǎn)較大的雌魚求偶行為次數(shù)比雌魚腹部黑點(diǎn)較小的多,原因可能是除了BaP能夠提高雌激素分泌外,雌魚的雌激素分泌本身會(huì)隨著懷孕的過程而增加,從而對(duì)雄魚的吸引加強(qiáng)。但是本文發(fā)現(xiàn),妊娠黑點(diǎn)的大小不會(huì)對(duì)雄魚求偶行為產(chǎn)生較大的影響(P>0.05)。
將雄魚與雌魚同時(shí)暴露在濃度為100 μg/L的BaP中6周,雄魚的求偶行為比暴露同樣時(shí)間濃度為0.1 μg/L的要低很多,其中暴露100 μg/L的食蚊魚交配平均次數(shù)為0,表明將雄魚和雌魚同時(shí)暴露在較高濃度的BaP中,雄魚的求偶行為受到顯著抑制。原因是由于高濃度BaP對(duì)雄激素水平的干擾,使得與之相關(guān)的求偶行為也受到了一定程度影響,特別是交配行為幾乎不出現(xiàn)。在BaP暴露8周后,濃度為100 μg/L組中雄魚全部死亡,導(dǎo)致本實(shí)驗(yàn)設(shè)置8周后100 μg/L組的缺失,也說明暴露在較高濃度的BaP(100 μg/L)8周后,還會(huì)對(duì)雄魚有嚴(yán)重的致死效應(yīng)。此外本實(shí)驗(yàn)結(jié)果還表明,水溫與食蚊魚的求偶行為也有密切相關(guān),本文發(fā)現(xiàn),暴露實(shí)驗(yàn)持續(xù)至8周雄魚的3種求偶行為都比6周的要高。原因應(yīng)該是與水溫升高有關(guān)。有文獻(xiàn)指出,溫度和日照是調(diào)節(jié)硬骨魚類年繁殖周期的基本環(huán)境影響因素。雌性食蚊魚在春季開始繁殖活動(dòng)是與水溫逐漸升高有關(guān),而繁殖期的的結(jié)束是由日照長(zhǎng)度變短引起的[14]。
暴露于Cd2+各組實(shí)驗(yàn)可見,雄魚3種求偶行為平均次數(shù)依次是:靠近行為>交配行為>追尾行為。雄魚暴露在Cd2+中6周后,在低濃度(5 nmol/L)的求偶行為均比對(duì)照組減少,而高濃度(500 nmol/L)求偶行為則有所上升。但對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組間不存在顯著差異性說明可能是由于個(gè)體存在的差異導(dǎo)致。而暴露在Cd2+8周后,無論是低濃度組還是高濃度組與對(duì)照組比較都出現(xiàn)極為顯著的差異,可能是暴露8周后,Cd2+對(duì)雄魚求偶行為的抑制作用才變得十分明顯。有研究表明Cd2+具有雌激素活性,也被稱為環(huán)境雌激素,長(zhǎng)期暴露下可能會(huì)擾亂雄魚的雄性激素分泌,導(dǎo)致雄魚求偶行為減少[15]。
雌魚暴露在低濃度(5 nmol/L)Cd2+中6周和8周后,對(duì)雄魚求偶行為產(chǎn)生影響很小。而暴露在高濃度(500 nmol/L)6周和8周后則能提高雄魚對(duì)其的求偶行為,雖然暴露6周及8周的求偶行為與對(duì)照組沒有差異,但由于Cd2+能夠影響雌激素分泌系統(tǒng),所以可能在高濃度下對(duì)雌魚的雌激素分泌會(huì)有促進(jìn)作用。將雄魚和雌魚暴露在高濃度(500 nmol/L)的Cd2+中,求偶行為都比低濃度(5 nmol/L)有所上升,尤其表現(xiàn)在交配次數(shù)上。但是暴露6周的兩組間沒有顯著差異,可能是因?yàn)樵贑d2+中暴露6周的雄魚及雌魚,他們的性激素分泌系統(tǒng)沒有受到明顯影響,只是個(gè)體間存在的差異所致。但是暴露8周后,高濃度的求偶行為都比低濃度的要低得多,且在靠近行為上有顯著差異??赡苁且?yàn)楸┞稌r(shí)間增加后,Cd2+對(duì)食蚊魚的性激素分泌系統(tǒng)的影響表現(xiàn)明顯。雖然暴露在高濃度8周可能促使雌魚的雌激素分泌增加,但是此時(shí)雄魚的雄激素分泌受到嚴(yán)重干擾,所以最終雄魚與雌魚均暴露在高濃度8周后,它們的求偶行為下降明顯。
雄性食蚊魚暴露在BaP及Cd2+中,其求偶行為隨著暴露濃度的升高和暴露時(shí)間的延長(zhǎng)而呈現(xiàn)下降趨勢(shì)。雌性食蚊魚暴露在BaP及Cd2+中,不影響雄魚對(duì)其求偶行為。水體中的BaP及Cd2+主要影響雄性食蚊魚的求偶行為,推測(cè)這與BaP及Cd2+會(huì)明顯地影響雄魚體內(nèi)雄激素分泌水平有關(guān)。
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