張智敏，吳蘇喜*，劉瑞興

(長沙理工大學化學與生物工程學院，湖南 長沙 410114)

油茶籽油是從木本植物油茶籽果中榨取的食用油，又名山茶油、茶籽油。油茶與油棕(Elaeis guineensis Jacq.)、油橄欖(Oleaeuropaea L.)、椰子(Cocos nucifera L.)并稱為世界4大木本油料作物[1]。油茶籽油的理化性質與國際上較名貴的橄欖油相似，包含棕櫚酸、硬脂酸、花生酸、棕櫚油酸、油酸、亞油酸、脂溶性維生素等70多種成分[2]，是一種營養(yǎng)價值極高的食用植物油脂，具有廣闊的應用前景。因此，開發(fā)高效、安全的油茶籽油提取制備方法具有重要意義。

目前油茶籽油工業(yè)提取制備的傳統(tǒng)方法，主要有生產上較成熟的機械壓榨法和溶劑浸提法。根據壓榨工作過程中茶籽在榨膛內的溫度不同，可分為高溫壓榨工藝(熱榨)和低溫壓榨工藝(冷榨)。而尋找新型油脂制取方法是近年來油脂加工業(yè)研究的一個重要方向，由此發(fā)展起來的水酶法、超臨界CO2萃取法(SCFE)和亞臨界萃取法(SWE)備受關注。

本研究將從不同種類的制油工藝和毛油精煉工藝的各個環(huán)節(jié)對油茶籽油品質進行分析，探究油茶籽油生產工程中工藝條件對營養(yǎng)成分含量的影響，為油脂生產加工提供支持。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

油茶籽，2011年購自農戶，于湖北華怡木本油脂有限公司和永興泰宇茶油有限公司壓榨、浸出制油并精煉，于實驗室制備SCFE、SWE和水酶法油茶籽毛油。

脂肪酸標準品 美國Sigma公司；植物油抽提溶劑 長沙市新鴻勝化工原料有限公司；甲醇鉀(色譜純) 湖南師大化學試劑廠；無水硫酸鈉 廣東省臺山市化工廠；正己烷(分析純) 國藥集團化學試劑有限公司；甲醇(色譜純) 上海德正化工有限公司；0.45μm濾膜 天津津騰試驗設備有限公司；無水乙醇、無水乙醚(分析純) 衡陽市凱信化工試劑有限公司；氫氧化鈉 天津市化學試劑三廠；抗壞血酸 天津市化學試劑一廠；VE標準品 美國Supelco公司；角鯊烯標準品(純度99%) 北京恒元啟天化工技術研究院。

1.2 儀器與設備

GC-C14氣相色譜儀(FID檢測器)、LC-20AT高效液相色譜儀(紫外檢測器，C18色譜柱)、AUY120電子分析天平(0.0001g) 日本島津公司；UV754紫外-可見分光光度計 上海精密科學儀器有限公司；KQ3200DA超聲波清洗器 昆山市超聲儀器有限公司；MAXI-MIXⅡ渦旋混合器 美瑞泰克科技有限公司；RE-52AA旋轉蒸發(fā)器 上海雅榮生化設備儀器有限公司。

1.3 方法

1.3.1 油茶籽油中脂肪酸含量的測定1.3.1.1 脂肪酸簡單甲酯化

準確稱取0.100g油，加入2.5mL正己烷、1mL甲醇鉀，振蕩5min，加入無水硫酸鈉，振蕩1～2min，3000r/min離心20min，最后取上清液用于色譜分析。進樣量為1μL。

1.3.1.2 脂肪酸測定

采用氣相色譜法對脂肪酸進行測定。

Supelco wax 10毛細管柱(30m×0.32mm，0.25μm)，FID檢測器。測定條件為：進樣口為280℃，檢測器溫度為280℃。色譜柱起始溫度為180℃，保持0.5min后，以5℃/min上升至220℃，保持0min，再以15℃/min升至240℃停留5min，最后2℃/min升至242℃停留2min。

載氣(N2)壓力100kPa；氫氣壓力60kPa，空氣壓力50kPa，進樣量1.0μL，分流比1：10。

采用峰面積歸一化法進行相對含量分析。

1.3.2 油茶籽油中VE含量的測定

采用液相色譜法對VE含量進行測定。

1.3.2.1 色譜條件

C18色譜柱(4.6mm×250mm，5μm)；流動相：甲醇，臨用前脫氣；流速：0.9mL/min；柱溫：35℃；紫外檢測器波長：294nm。量程：0.02；進樣量：20μL。

1.3.2.2 溶液配制與樣品制備

標準液：配制及標定方法參考GB/T 5009.82－2003《食品中維生素A和維生素E的測定》[3]。

標準系列溶液：分別取已標定濃度的VE標準液60、80、100、120、140μL，用脫醛乙醇定容至10mL，配成標準系列的梯度溶液。

樣品的制備：參照GB/T 5009.82－2003《食品中維生素A和維生素E的測定》[3]。

1.3.3 油茶籽油中角鯊烯含量的測定

采用氣相色譜法對角鯊烯進行測定。

1.3.3.1 色譜條件

色譜柱：ZB-5(30m×0.25mm，0.25μm)；升溫程序：初溫180℃，以10℃/min升溫至280℃，保持20min；進樣口溫度：290℃；檢測器溫度：300℃；載氣：高純氮氣；載氣流速：2mL/min；進樣方式：不分流進樣；進樣量：1μL。

1.3.3.2 溶液配制與樣品制備

角鯊烯標準儲備液：精密稱取角鯊烯10mg置10mL容量瓶中，加正己烷適量，振搖，使角鯊烯溶解后，再加正己烷至刻度，搖勻，為1mg/mL的角鯊烯儲備液。

角鯊烯標準系列溶液：取適量的1mg/mL的角鯊烯標準儲備液用正己烷依次梯度稀釋成質量濃度為40、80、120、160、200μg/mL的標準液。

樣品的制備：精確稱取油樣約0.2000g，于1.5mL的離心管中，用正己烷定容到1mL，搖勻，待氣相色譜檢測。

2 結果與分析

2.1 油茶籽油在不同制取過程中脂肪酸含量的變化

2.1.1 不同制油方法對油茶籽油中脂肪酸含量的影響

油茶籽油的脂肪酸主要是由棕櫚酸、油酸和亞油酸組成，還含有少量的亞麻酸和花生一烯酸等。據報道[4-5]，油茶籽油含不飽和脂肪酸超過91.5%，油酸含量高達80%～83%，亞油酸含量高達7%～13%。具有預防和治療高血壓、冠心病、動脈粥樣硬化等心血管疾病以及抗氧化等功效[6-7]。且不含芥酸、山愈酸等組分，易于消化和吸收。

由表1可知，用不同制油方法得到的油茶籽油中，油酸含量最高的是水酶法毛油(79.12±0.12)%，其次是冷榨毛油(78.41±0.10)%；亞油酸含量最高的是熱榨毛油(13.66±0.14)%，其次是SCFE毛油(8.88±0.15)%；亞麻酸含量最高的是冷榨毛油(0.57±0.01)%，其次是水酶法毛油和SWE毛油(0.47%)，含量最低的是浸出毛油(0.38%)；花生一烯酸含量最高的是水酶法毛油(0.84±0.01)%，含量最低的是SCFE毛油(0.48±0.03)%。綜合來說，冷榨工藝制得的油茶籽油毛油中不飽和脂肪酸成分含量最高(87.92±0.06)%，其次是水酶法工藝(87.83±0.05)%。圖1為冷榨毛油的脂肪酸圖譜。

表 1 不同制油方法對油茶籽油中主要脂肪酸含量的影響 Table 1 Influence of different production processes on the contents of main fatty acids in camellia seed oil%

圖 1 冷榨毛油的脂肪酸色譜圖Fig.1 GC chromatogram of fatty acids in the crude oil extracted by cold pressing

2.1.2 不同精煉工序對油茶籽油中主要脂肪酸含量的影響

表 2 不同精煉工序對油茶籽油中主要脂肪酸含量的影響 Table 2 Influence of different refining processes on the contents of main fatty acid in camellia seed oil%

由表2可知，堿煉、脫色和脫臭工序中，亞麻酸和花生一烯酸的含量基本無變化。油酸含量在堿煉和脫色工序后少量降低，可能是源于脂肪酸的異構化及分解。精煉過程中，飽和脂肪酸的含量逐漸增多，而冬化工序后，飽和脂肪酸含量大幅降低，原因是過濾時飽和脂肪酸以結晶形式被大量脫除，相應地，導致不飽和脂肪酸的百分含量相對提高。

2.2 油茶籽油傳統(tǒng)制取過程中VE含量的變化

現代醫(yī)學研究已經證實，油茶籽油中某些微量物質對人體健康有益，如天然VE是一種性能優(yōu)良的抗氧化劑及天然營養(yǎng)劑，具有防止血管硬化、延緩衰老和抑制自由基等多種生理功能，是治療和輔助治療的有效藥物[8]。圖2、3分別為標準品和油茶籽冷榨毛油的VE色譜圖。

圖 2 標準品色譜圖 Fig.2 GC chromatogram of fatty acid standards

圖 3 冷榨毛油的VE色譜圖Fig.3 GC chromatogram of VE in the crude oil extracted by cold pressing

表 3 不同制油方法對油茶籽油中VE含量的影響 Table 3 Influence of different production processes on the content of VE of camellia seed oil mg/kg

由表3可知，6種不同制油方法中，通過冷榨工藝得到的油茶籽毛油中VE總含量最高，達到了(213.70±1.30)mg/kg，其次是水酶法毛油，達到(204.45±1.24)mg/kg，均顯著高于熱榨毛油及浸出毛油(P＜0.05)。

表 4 不同精煉工序對油茶籽油中VE含量的影響 Table 4 Influence of different refining processes on the content of VE of camellia seed oil mg/kg

由表4可知，毛油精煉過程中，VE含量不斷減少，較堿煉工序和脫臭工序損失最為嚴重，損失率分別高達20.17%和42.77%。這是由于VE易被氧化、對堿液比較敏感的化學性質，以及在真空脫臭過程中會隨著餾分產物一起從油脂中脫離出來所致[9]。魯志成等[10]的研究也表明，堿液和皂腳會吸附VE，導致油中VE含量的損失。

2.3 油茶籽油制取過程中角鯊烯含量的變化

角鯊烯有提高血紅蛋白的攜氧能力，促進新陳代謝，提高機體免疫力和降低血清總膽固醇、防止動脈粥樣硬化等功能，并且有提高體內超氧化物歧化酶活性、增強機體免疫力和抗腫瘤作用、抗衰老、抗真菌和增強抗菌藥物的功效與作用等多種生理功能[11-14]。

某些魚肝油中角鯊烯含量高達80%，是角鯊烯的主要提取來源[15]。迄今為止發(fā)現的角鯊烯含量較高的植物油主要為橄欖油[15-16]和莧屬植物的種子油[17-18]，橄欖油中的角鯊烯含量大約為0.3%～0.7%，其他食用油中的角鯊烯含量僅僅為0.002%～0.03%。油茶籽油中也含有微量的這種生物活性物質。圖4、5分別為標準品和油茶籽冷榨毛油的角鯊烯色譜圖。

圖 4 角鯊烯標準品色譜圖Fig.4 GC chromatogram of squalene standard

圖 5 冷榨毛油的角鯊烯色譜圖Fig.5 GC chromatogram of squalene in the crude oil extracted by cold pressing

表 5 不同制油方法對油茶籽油中角鯊烯含量的影響 Table 5 Influence of different production processes on the content of squalene in camellia seed oil

由表5可知，使用不同的制油方法，水酶法制得的油茶籽毛油中角鯊烯含量最高，為(114.37±1.16)mg/kg，稍高于傳統(tǒng)熱榨工藝(P＞0.05)，顯著高于傳統(tǒng)浸出工藝、SCFE工藝和SWE工藝(P＜0.05)。冷榨工藝制得的油茶籽毛油中角鯊烯含量為(113.71±1.20)mg/kg，對微量活性物質角鯊烯的保留能力僅次于水酶法工藝(P＞0.05)。

表 6 不同精煉工序對油茶籽油中角鯊烯含量的影響Table 6 Influence of different refining processes on the content of squalene in camellia seed oil

由表6可知，毛油精煉會造成活性物質角鯊烯的大量損失，尤其在脫臭工序后，角鯊烯含量較毛油減少了60.55%，說明高溫真空環(huán)境會使部分角鯊烯隨著水蒸氣被帶走。這和文獻[19]中報道的脫臭可使約80%的角鯊烯進入脫臭餾出物中的結論一致。

3 結 論

油茶籽毛油中含有大量的營養(yǎng)物質，諸如VE和角鯊烯等，這些物質在精煉工藝中均會大量損失，尤其在堿煉及脫臭工序，損失最為嚴重。這是由于活性物質VE易被氧化，對堿液敏感，在真空脫臭過程中會隨著餾分產物一起從油脂中脫離出來，角鯊烯在高溫條件下氣化被脫臭時通入的水蒸氣帶走，從而降低了油茶籽油的營養(yǎng)品質。

在傳統(tǒng)制油工藝基礎上發(fā)展起來的冷榨法和水酶法，采用低溫技術，避免了高溫加工油脂會產生有害物質諸如反式脂肪酸、苯并(a)芘的負面效應，而又大量保留了油茶籽油中的生物活性物質，如不飽和脂肪酸、VE、角鯊烯等。制得的毛油色澤淺，酸價及過氧化值都較低，而且較好地保留了油茶籽油的固有風味，可以不經過或者僅僅通過堿煉處理即可達到一級食用油的標準。在國外冷榨食用油被冠以“冷榨天然食用油”的商品名，按綠色食品以遠高于其他方式加工的食用油的價格為人們所接受。

因此，冷榨工藝和水酶法工藝作為可以完整保留油茶籽油營養(yǎng)品質的油脂生產及加工工藝值得深入的開發(fā)利用。

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