卓長飛，武曉松，封 鋒

（南京理工大學(xué) 機(jī)械工程學(xué)院，南京210094）

高超聲速飛行器在再入大氣層的過程中與大氣層相互作用，在其頭部周圍形成一道強(qiáng)弓形激波，激波后高溫氣體發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，影響到飛行器周圍流場的氣動特性和物面熱交換。再入飛行器軌道上的大部分區(qū)域，流場處于化學(xué)非平衡狀態(tài)。因此，對于高超鈍頭體飛行器模擬主要采用有限速率化學(xué)非平衡流模擬。國內(nèi)外在超聲速化學(xué)非平衡流方面的研究已經(jīng)取得一定進(jìn)展，發(fā)展了一些高效、高精度的數(shù)值方法。

在計(jì)算流體力學(xué)中常見的求解方法主要分為兩大類［1］：Godunov方法和Boltzmann方法。Godunov方法是基于黎曼解構(gòu)造通量；Boltzmann方法是基于微觀粒子分布函數(shù)構(gòu)造通量，這種基于氣體分子動力學(xué)理論求解可壓縮流動的數(shù)值格式稱為GKS（Gas Kinetic Scheme）。由于氣體動力學(xué)格式具有健壯性和高效性，在近幾十年已經(jīng)得到廣泛的應(yīng)用，并且在不斷發(fā)展之中。目前主要有兩大類氣體動力學(xué)格式：KFVS格式（Kinetic Flux－vector Splitting Scheme）和BGK格式（Bhatnagar Gross Krook Scheme）。KFVS格式是基于求解最簡單的無碰撞的Boltzmann方程，在采用KFVS格式構(gòu)造數(shù)值通量時(shí)需要計(jì)算exp指數(shù)函數(shù)和erf誤差函數(shù)，因此其計(jì)算效率顯得略低。Agarwal和Acheson［2］提出了一種由現(xiàn)有的KFVS格式和WPS格式結(jié)合而成的高效率高精度的格式Kinetic Wave／Particle Splits Scheme（KWPS格式）。從本質(zhì)上來說KWPS格式也由氣體動力學(xué)理論推導(dǎo)而來，因此它保留了KFVS格式的精確性和健壯性，同時(shí)在構(gòu)造數(shù)值通量過程中不需要計(jì)算exp指數(shù)函數(shù)和erf誤差函數(shù)，減小了計(jì)算量，保持了WPS格式的高效性。

國內(nèi)外文獻(xiàn)表明氣體動力學(xué)格式得到廣泛的發(fā)展和應(yīng)用［1－8］，但用于化學(xué)非平衡流數(shù)值模擬的文獻(xiàn)較少［4］。為了驗(yàn)證2種動力學(xué)格式（KFVS格式和KWPS格式）能否在超聲速化學(xué)非平衡流場數(shù)值模擬中仍然表現(xiàn)出高精度、高分辨率特性，同時(shí)驗(yàn)證這2種氣體動力學(xué)格式能否應(yīng)用于非結(jié)構(gòu)網(wǎng)格中，本文擬將在結(jié)構(gòu)網(wǎng)格提出的2種氣體動力學(xué)格式（KFVS格式和KWPS格式），結(jié)合物理量線性重構(gòu)技術(shù)和限制器，得到基于非結(jié)構(gòu)網(wǎng)格高精度、高分辨率的動力學(xué)通量分裂格式有限體積方法，并推廣到超聲速化學(xué)非平衡流場數(shù)值模擬中，為計(jì)算超聲速化學(xué)非平衡流提供一種新方法。

1 數(shù)值方法

1.1 控制方程

在笛卡爾坐標(biāo)系下微分守恒形式的二維軸對稱化學(xué)非平衡流Euler方程為

式中：Q為守恒變量；F，G分別為軸向和徑向無粘通量；S1為軸對稱源項(xiàng)；S0為化學(xué)反應(yīng)源項(xiàng)。這里僅列出主要的變量：

式中：ρ為密度；u，v分別為軸向、徑向速度；p為壓力；E為單位體積的總能；wl（l＝1，…，N）為l組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)，ωl為l組分生成速率，N為總組分?jǐn)?shù)。

1.2 動力學(xué)格式

本文采用格心格式的有限體積法，因此首先對微分方程進(jìn)行體積分，再應(yīng)用散度定理得到積分形式的控制方程：

式中：Wk，Ak分別為控制體單元第k個邊界的通量、面積；Nf為控制體單元的邊界個數(shù)。

計(jì)算控制體單元第k個邊界對流通量Wk的KFVS格式表達(dá)式為

式中：

計(jì)算控制體單元第k個邊界對流通量Wk的KWPS格式表達(dá)式如下：

式中：

顯然，這2種動力學(xué)矢通量分裂格式不包含自由參數(shù)，而且比常見的FVS類、FDS類和AUSM類格式形式簡單，易于編程。

1.3 物理量重構(gòu)

在計(jì)算單元邊界面通量時(shí)，直接取邊界兩邊單元的物理量，在空間上只有一階精度，數(shù)值耗散較大。為了得到高階精度，需要進(jìn)行空間高階插值。本文利用變量線性重構(gòu)技術(shù)［9］獲得空間二階精度。物理量重構(gòu)表達(dá)式為

式中：U表示守恒變量；i，j分別為左、右單元中心點(diǎn)編號；r為兩點(diǎn)位置矢量；守恒變量的梯度通過格林－高斯公式計(jì)算：

式中：Vi為i單元的體積；nij為i，j單元交界面的單位法矢量；Aij為i，j單元交界面的面積。

1.4 限制器

在跨聲速和超聲速計(jì)算中，為了抑制激波附近可能出現(xiàn)的非物理振蕩，保持?jǐn)?shù)值格式的單調(diào)性，需要使用限制器。限制器通過對物理量的梯度進(jìn)行限制，從而避免在重構(gòu)過程中出現(xiàn)新的極值。本文采用收斂性較好的Venkatarishnan限制器，具體表達(dá)式參見文獻(xiàn)［9］，這里不再列出。使用限制器后，物理量重構(gòu)公式可以寫作：

式中：φi，φj分別表示i，j單元內(nèi)的限制器。

1.5 化學(xué)反應(yīng)模型

化學(xué)反應(yīng)模型是決定成功模擬化學(xué)非平衡流的關(guān)鍵之一。在本文的驗(yàn)證算例中，氫氣和氧氣的化學(xué)反應(yīng)機(jī)理采用7組分8步基元反應(yīng)模型［10］，氮?dú)夂脱鯕獾幕瘜W(xué)反應(yīng)機(jī)理采用高溫空氣5組分12反應(yīng)模型［11］。詳細(xì)反應(yīng)表達(dá)式與參數(shù)如表1和表2所示。表中：阿烏累里斯公式表達(dá)式為Kf＝ATbexp（－E0R0－1T－1）；指 前 因 子A的 單 位為（cm3／mole）m－1·s－1，其中m為基元反應(yīng)級數(shù)，b為溫度指數(shù)，E0為反應(yīng)活化能，R0為氣體常數(shù)，M表示第三碰撞體。

表1 H2＋O2基元反應(yīng)模型

表2 N2＋O2基元反應(yīng)模型

1.6 時(shí)間算子分裂算法

化學(xué)非平衡流控制方程組分為流動部分和化學(xué)反應(yīng)部分，兩者相互耦合。本文采用時(shí)間算子分裂算法處理這種耦合過程［12］，即把反應(yīng)流方程組分為流動和化學(xué)反應(yīng)2部分，如式（8）和式（9）所示，并把求解流動偏微分方程時(shí)采用的時(shí)間步長進(jìn)一步細(xì)分，作為求解化學(xué)反應(yīng)剛性常微分方程的步長，計(jì)算化學(xué)反應(yīng)對流場的貢獻(xiàn)。具體做法是先凍結(jié)化學(xué)反應(yīng)求解得到流場參數(shù)，然后將化學(xué)反應(yīng)看做等容放熱或吸熱過程，保持內(nèi)能、速度參數(shù)不變，計(jì)算各組分的質(zhì)量變化率，最后迭代求解溫度得到流場其他參數(shù)。

2 計(jì)算結(jié)果與分析

2.1 H2＋O2激波誘導(dǎo)燃燒

當(dāng)按理想化學(xué)當(dāng)量比的混合氫氣／氧氣或者氫氣／空氣以超聲速或高超聲速流過鈍頭體時(shí)，會產(chǎn)生較強(qiáng)的弓形激波，波后溫度升高會引起混合氣體燃燒，這就對所采用的數(shù)值計(jì)算方法精度提出了更高要求。Lehr對此進(jìn)行了大量實(shí)驗(yàn)研究，獲得激波形狀、激波位置的數(shù)據(jù)。研究人員又進(jìn)行數(shù)值模擬，得到與實(shí)驗(yàn)比較吻合的結(jié)果。本文選用其中2個工況驗(yàn)證本文數(shù)值方法的可靠性。

自由來流條件：來流馬赫數(shù)5.08，靜溫291.5K，來流速度2 705.0m／s，靜壓24 797Pa，氫氣和氧氣的體積混合比為2∶1。球頭半徑R＝0.007 5m，參考的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)取自文獻(xiàn)［13］，參考的數(shù)值模擬數(shù)據(jù)取自文獻(xiàn)［14－15］。非結(jié)構(gòu)網(wǎng)格節(jié)點(diǎn)總數(shù)為12 409，單元邊總數(shù)為36 578，單元總數(shù)為24 170。

圖1給出了2種動力學(xué)格式計(jì)算得到的密度等值線。激波與燃燒波耦合形成爆震波，激波層厚度略有增加，2種格式得到的激波面位置均與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)［13］基本吻合。圖2～圖4分別給出了2種格式計(jì)算得到的駐點(diǎn)線（無量綱距離X＊：駐點(diǎn)線上距駐點(diǎn)距離與球頭半徑之比）上無量綱密度ρ＊（駐點(diǎn)線上密度與來流密度之比）、無量綱壓力p＊（駐點(diǎn)線上靜壓與來流靜壓之比）與無量綱溫度T＊（駐點(diǎn)線上靜溫與來流靜溫之比）和主要組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)w分布，所有計(jì)算結(jié)果與參考文獻(xiàn)［14－15］相比基本吻合。其中，本文計(jì)算得到的密度和壓力與參考文獻(xiàn)計(jì)算的結(jié)果相比，受激波與燃燒波耦合影響而產(chǎn)生的Von Neumann尖峰更為陡峭，說明了本文的數(shù)值模擬更加精確，同時(shí)說明了動力學(xué)格式在超聲速化學(xué)非平衡流中高精度、高分辨率特性，精確地分辨了流場中的細(xì)致結(jié)構(gòu)。

圖1 H2＋O2鈍體繞流場密度等值線圖

圖2 H2＋O2鈍體繞流場駐點(diǎn)線上無量綱密度分布

圖3 H2＋O2鈍體繞流場駐點(diǎn)線上無量綱壓力和無量綱溫度分布

圖4 H2＋O2鈍體繞流場駐點(diǎn)線上主要組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)分布

2.2 H2＋Air激波誘導(dǎo)燃燒

自由來流條件：來流馬赫數(shù)6.46，靜溫286.6K，來流速度2 605.0m／s，靜壓42 662Pa，氫氣、氧氣、氮?dú)獾捏w積混合比為2∶1∶3.76，在本算例的波后溫度條件下可不計(jì)N2與O2之間的反應(yīng)。球頭半徑R＝0.007 5m，參考的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)取自文獻(xiàn)［13］，參考的數(shù)值模擬數(shù)據(jù)取自文獻(xiàn)［14－15］。非結(jié)構(gòu)網(wǎng)格節(jié)點(diǎn)總數(shù)為9 663，單元邊總數(shù)為28 440，單元總數(shù)為18 778。

圖5給出了2種動力學(xué)格式計(jì)算得到的密度等值線。由于N2的稀釋作用，燃燒釋放出的熱量小于自由來流動能，此時(shí)雖然激波與燃燒波重合，但整個流場中不存在較強(qiáng)的爆震波，2種格式得到的激波面位置均與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)［13］基本吻合。圖6、圖7和圖8分別給出了2種格式計(jì)算得到的駐點(diǎn)線上無量綱密度ρ＊、無量綱壓力p＊與無量綱溫度T＊和主要組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)w分布。由于N2的稀釋作用，壓力不再出現(xiàn)Von Neumann尖峰，與參考文獻(xiàn)［14－15］的計(jì)算結(jié)果相比，本文計(jì)算得到的Von Neumann尖峰仍然更為陡峭，說明了動力學(xué)格式在該算例中精確描述了激波與燃燒波耦合產(chǎn)生的陡峭的Von Neumann尖峰。需要說明的是，國內(nèi)多篇文獻(xiàn)采用不同數(shù)值方法模擬球頭激波燃燒算例均采用文獻(xiàn)［14－15］作為參考，計(jì)算得到的Von Neumann尖峰均比參考文獻(xiàn)陡峭。這可能是參考文獻(xiàn)年代比較久遠(yuǎn)，限于當(dāng)時(shí)數(shù)值模擬的水平，數(shù)值模擬結(jié)果沒能較好地描述Von Neumann尖峰。

圖5 H2＋Air鈍體繞流場密度等值線圖

圖6 H2＋Air鈍體繞流場駐點(diǎn)線上無量綱密度分布

圖7 H2＋Air鈍體繞流場駐點(diǎn)線上無量綱壓力和無量綱溫度分布

圖8 H2＋Air鈍體繞流場駐點(diǎn)線上主要組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)分布

2.3 N2＋O2球錐高超聲速非平衡流場

KIM［16］推導(dǎo)了AUSMPW＋格式并用于數(shù)值模擬高超聲速空氣通過球錐的非平衡流場，與實(shí)驗(yàn)結(jié)果對比表明AUSMPW＋格式在高超非平衡流數(shù)值模擬中表現(xiàn)效果較好。本文采用該算例作為驗(yàn)證數(shù)值方法的可靠性算例之一，化學(xué)動力學(xué)模型采用高溫空氣5組分12反應(yīng)模型。

自由來流條件：來流速度3 630m／s，靜溫293K，靜壓2 400Pa。球錐半徑R＝0.007m，參考的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)取自文獻(xiàn)［16］。非結(jié)構(gòu)網(wǎng)格節(jié)點(diǎn)總數(shù)為16 145，單元邊總數(shù)為48 001，單元總數(shù)為31 856。文獻(xiàn)［16］的數(shù)值模擬結(jié)果中沒有給出駐點(diǎn)線上參數(shù)分布，因此本文給出駐點(diǎn)線上主要參數(shù)分布。

圖9中給出了計(jì)算得到的密度、壓力等值線，其中每部分的上半部分為KFVS格式計(jì)算結(jié)果，下半部分為KWPS格式計(jì)算結(jié)果。2種格式計(jì)算得到的激波面位置均與文獻(xiàn)［16］給出的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)吻合。此外，本算例的來流馬赫數(shù)約為11.0，與文獻(xiàn)［16］采用AUSMPW＋格式計(jì)算結(jié)果相同，并且不會出現(xiàn)文獻(xiàn)中提及的在高馬赫數(shù)下計(jì)算產(chǎn)生的carbuncle現(xiàn)象。

圖10和圖11分別給出了駐點(diǎn)線上2種格式計(jì)算得到的駐點(diǎn)線上的無量綱溫度和主要組分分布。高速空氣通過球錐產(chǎn)生激波，波后溫度迅速升高，N2和O2開始吸收熱量并發(fā)生離解和置換反應(yīng)，由于N2與O2反應(yīng)過程吸收熱量，因此沿駐點(diǎn)線上溫度逐漸降低，N2和O2組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)也均降低，NO組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)升高。在該算例溫度下，N2離解較少，N2質(zhì)量分?jǐn)?shù)降低的主要原因是發(fā)生置換反應(yīng)生成NO。而O2質(zhì)量分?jǐn)?shù)降低的主要原因一方面是O2離解，另一方面是生成NO。結(jié)合圖10和圖11可以看出，當(dāng)駐點(diǎn)線軸線溫度低于N2離解溫度時(shí)（本算例條件下離解起始溫度為4 000K左右），N2不再離解，僅發(fā)生置換反應(yīng)，但O2的離解和置換反應(yīng)仍會進(jìn)行。因此，在趨近于壁面處溫度和組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)變化均減緩。

圖9 空氣高超聲速鈍體繞流場密度和壓力的等值線圖

圖10 空氣高超聲速鈍體繞流場駐點(diǎn)線上無量綱溫度分布

圖11 空氣高超聲速鈍體繞流場駐點(diǎn)線上主要組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)分布

從以上3個算例看出，KFVS和KWPS格式計(jì)算的結(jié)果基本重合，并且均與參考文獻(xiàn)數(shù)據(jù)基本吻合，說明這2種動力學(xué)格式在超聲速化學(xué)非平衡流場數(shù)值模擬中均能較好地分辨出激波和燃燒波等物理現(xiàn)象，流場結(jié)構(gòu)清晰，在強(qiáng)間斷處基本無振蕩，沒有出現(xiàn)非物理解，具有較高精度和分辨率。

3 結(jié)論

本文將2種基于氣體分子動力學(xué)理論的動力學(xué)格式（KFVS格式和KWPS格式）用于基于非結(jié)構(gòu)網(wǎng)格超聲速化學(xué)非平衡流場數(shù)值模擬中，并且成功模擬了幾個經(jīng)典的超聲速化學(xué)非平衡流算例。針對本文數(shù)值模擬的算例，可以得到以下結(jié)論：

①將原來在結(jié)構(gòu)網(wǎng)格中提出的2種動力學(xué)通量格式（KFVS格式和KWPS格式）推廣應(yīng)用于非結(jié)構(gòu)網(wǎng)格中，數(shù)值結(jié)果表明該方法是可行的。

②將2種動力學(xué)格式（KFVS格式和KWPS格式）應(yīng)用到超聲速化學(xué)非平衡流場的數(shù)值模擬中，數(shù)值模擬結(jié)果與前人實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和數(shù)值模擬結(jié)果進(jìn)行了比較，說明了本文將2種動力學(xué)格式推廣到超聲速化學(xué)非平衡流場數(shù)值模擬中是可行的，并且2種動力學(xué)格式在超聲速化學(xué)非平衡流場數(shù)值模擬中均保持高精度、高分辨率特性，為計(jì)算超聲速化學(xué)非平衡流提供一種新方法。

③2種動力學(xué)格式不含自由參數(shù)，形式簡單，同時(shí)能夠正確地分辨流場中的激波、燃燒波和其他物理現(xiàn)象，流場結(jié)構(gòu)清晰，具有較高精度和高分辨率；2種動力學(xué)格式在超聲速化學(xué)非平衡流場中計(jì)算精度和分辨率基本一致。

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