摘要：目的：建立強(qiáng)胰降糖膠囊的定性鑒別和含量測(cè)定方法。方法：采用TLC法對(duì)方中生地、黃芪、丹參、肉桂等進(jìn)行了定性鑒別研究，采用HPLC法測(cè)定了方中主藥三七中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1和人參皂苷Rb1的總量以及葛根的有效成分葛根素的含量。結(jié)果：該制劑中的生地、黃芪、丹參、肉桂等均可用TLC法檢出，且空白無(wú)干擾；含量測(cè)定的陰性對(duì)照無(wú)干擾，穩(wěn)定性、精密度、重現(xiàn)性、耐用性、準(zhǔn)確度等均符合含量測(cè)定要求。結(jié)論：本實(shí)驗(yàn)方法操作簡(jiǎn)便，結(jié)果準(zhǔn)確，重現(xiàn)性好，可用于控制強(qiáng)胰降糖膠囊的質(zhì)量。

關(guān)鍵詞：強(qiáng)胰降糖膠囊；薄層鑒別；含量測(cè)定

中圖分類號(hào)：R286.0文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

文章編號(hào)：1007-2349（2013）01-0048-06

強(qiáng)胰降糖膠囊是一種醫(yī)院制劑（滇藥制字（Z）05A02584號(hào)），主要由葛根、黃芪、三七、丹參等藥組成，具有強(qiáng)胰固本、降糖調(diào)脂等功效，對(duì)2型糖尿病及其血管、神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥等具有良好療效。為將其開(kāi)發(fā)成六類中藥新藥，本文就其定性鑒別和含量測(cè)定進(jìn)行了研究。

1儀器與試藥

1.1儀器高效液相色譜儀（Aglient 1100，四元泵，DAD檢測(cè)器），DiKma C18-EP色譜柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）。SK250HP超聲儀（上?？茖?dǎo)超聲儀器有限公司），DZKW-數(shù)顯恒溫水浴鍋（上海天平儀器廠），F(xiàn)A1004型電子天平（上海精密科學(xué)儀器有限公司），等。

1.2試藥強(qiáng)胰降糖膠囊（中試樣品，批號(hào)：110501，110502，110503），葛根素對(duì)照品（批號(hào)：751-200810），黃芪甲苷對(duì)照品（批號(hào)：0781-201005），丹酚酸B（批號(hào)：111562-200904），三七皂苷R1對(duì)照品（批號(hào)：110745-200812），人參皂苷Rg1對(duì)照品（批號(hào)：110703-200809），三七對(duì)照藥材（編號(hào)為941-9302），均購(gòu)自中國(guó)生物藥品鑒定所。毛蕊花糖苷對(duì)照品購(gòu)自北京中科三捷生物科技有限公司，生地黃對(duì)照藥材購(gòu)自上海滬宇生物科技有限公司（編號(hào)：121180-200603）。甲醇色譜純，其余所用試劑均為分析純。

2方法與結(jié)果

2.1薄層色譜鑒別

2.1.1黃芪薄層鑒別[1]黃芪為本品主藥之一，主要含有黃芪甲苷、黃芪多糖等化學(xué)成分，其中黃芪甲苷為其特征成分，參照《中國(guó)藥典》2010版一部黃芪[鑒別]項(xiàng)，以黃芪對(duì)照藥材為對(duì)照，采用TLC鑒別黃芪，方法和結(jié)果如下：取本品20粒，傾出內(nèi)容物，研細(xì)混勻，稱取6.0 g，加乙醇50 mL，超聲處理（功率300 W，頻率50 kHz）30 min，過(guò)濾，濾液蒸干，殘?jiān)?.3%氫氧化鈉溶液15 mL使溶解，過(guò)濾，濾液用稀鹽酸調(diào)PH值至5～6，加乙酸乙酯15 mL振搖提取，分取乙酸乙酯液，用鋪有適量無(wú)水硫酸鈉的濾紙過(guò)濾，濾液蒸干，用1 mL乙酸乙酯溶解作為供試品溶液。取黃芪對(duì)照藥材2.0 g，按照供試品溶液制備方法制成對(duì)照藥材溶液。另取缺黃芪的陰性對(duì)照樣品按照供試品溶液制備方法制成陰性對(duì)照溶液。照薄層色譜法（《中國(guó)藥典》2010版一部附錄ⅣB）試驗(yàn)，吸取上述3種溶液各8 μL，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇（10：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，置氨蒸氣中熏后置紫外燈（365 nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的顏色斑點(diǎn)，而陰性對(duì)照液的色譜中無(wú)相應(yīng)斑點(diǎn)。色譜圖見(jiàn)圖1。

1.黃芪對(duì)照藥材；2-4.強(qiáng)胰降糖膠囊3批樣品；5.缺黃芪陰性對(duì)照；

吸附劑：硅膠G；展開(kāi)劑：三氯甲烷-甲醇（10∶1）；

顯色劑：氨蒸氣；檢視：365nm

2.1.2生地薄層鑒別[1～2]生地黃是本品重要藥物，含有梓醇、毛蕊花糖苷等成分，由于梓醇在水溶液中易被破壞，導(dǎo)致加工過(guò)程中損失較大，成品中含量很低，因此，本文選用了對(duì)照藥材和毛蕊花糖苷為對(duì)照，對(duì)本品進(jìn)行了鑒別。取本品20粒，傾出內(nèi)容物，研細(xì)混勻，稱取6.0 g，加甲醇50 mL，超聲處理（功率300 W，頻率50 kHz）30 min，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0 mL使溶解，用水飽和正丁醇振搖提取4次，每次10 mL，合并正丁醇液，蒸干，殘?jiān)蛹状? mL使溶解，作為供試品溶液。取缺生地的陰性對(duì)照品6.0 g，按供試品溶液制方法制備陰性對(duì)照液。取生地對(duì)照藥材1 g按供試品溶液制方法制備對(duì)照藥材溶液。另取毛蕊花糖苷對(duì)照品，加甲醇制成每lmL含1 mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜照薄層色譜法（《中國(guó)藥典》2010版一部附錄ⅣB）試驗(yàn)，吸取上述供試品溶液、陰性對(duì)照溶液、對(duì)照藥材溶液各3 μL，對(duì)照品溶液1 μL，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲醇-甲酸（8：0.5：2）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%的硫酸乙醇溶液，晾干，105℃顯色至清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品及對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)，而陰性樣品在相應(yīng)位置無(wú)此斑點(diǎn)。色譜圖見(jiàn)圖2。

1.毛蕊花糖苷對(duì)照品；2.生地對(duì)照藥材；3～5.強(qiáng)胰降糖膠囊3批

樣品；6.缺生地的陰性樣品；吸附劑：硅膠G；展開(kāi)劑：乙酸乙酯-甲

醇-甲酸（8∶0.5∶2）；顯色條件：硫酸乙醇溶液（1→10）， 105℃

圖2生地黃TLC鑒別圖

2.1.3丹參的薄層鑒別[1，3]丹參主要含有丹參酮ⅡA、丹酚酸B等化學(xué)成分，其中丹酚酸B為其特征成分，參照《中國(guó)藥典》2010版一部丹參[鑒別]項(xiàng)，以丹酚酸B為對(duì)照，采用TLC鑒別丹參，方法如下：取強(qiáng)胰降糖膠囊內(nèi)容物1.0g加75%甲醇25 mL，加熱回流1 hr，過(guò)濾，濾液濃縮至1 mL，作為供試品溶液。另取缺丹參強(qiáng)胰降糖膠囊內(nèi)容物1.0 g，按照供試品溶液制備方法制成陰性對(duì)照液。取丹酚酸B對(duì)照品，加75%甲醇制成每1 mL含2 mg的溶液。照薄層色譜法（《中國(guó)藥典》2010版一部附錄ⅣB）試驗(yàn)，吸取上述3種溶液各5 μL，分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上，以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（2：3：4：0.5：2）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，用碘蒸氣顯色。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的顏色斑點(diǎn)，而陰性樣品在相應(yīng)位置無(wú)此斑點(diǎn)，色譜圖見(jiàn)圖3。

1.丹酚酸B對(duì)照品；2～4.強(qiáng)胰降糖膠囊3批樣品；5.缺丹參陰性

對(duì)照；吸附劑：硅膠G254；展開(kāi)劑：甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲

醇-甲酸（2∶3∶4∶0.5∶2）顯色條件：碘蒸氣

2.1.4肉桂的薄層鑒別[1，4]取本品內(nèi)容物，研細(xì)混勻，稱取3.0 g，加無(wú)水乙醇10 mL，冷浸20 min，時(shí)時(shí)振搖，濾過(guò)，取濾液作為供試品溶液。取取缺肉桂的強(qiáng)胰降糖膠囊內(nèi)容物3.0 g，按照供試品溶液制備方法制成陰性對(duì)照液。另取桂皮醛對(duì)照品，加乙醇制成每1 mL含1 μg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（《中國(guó)藥典》2010版一部附錄ⅣB）試驗(yàn)，吸取供試品溶液和陰性對(duì)照液各3 μL、對(duì)照品溶液1 μL，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙醋（5：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以二硝基苯肼乙醇試液。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)，而陰性樣品在相應(yīng)位置無(wú)此斑點(diǎn)。色譜圖見(jiàn)圖4。

2.2含量測(cè)定黃芪、三七、葛根、生地均為本品主藥。在成品的含量測(cè)定預(yù)研究中發(fā)現(xiàn)，黃芪中的黃芪甲苷與毛蕊異黃酮葡萄糖苷在成品中的含量均小于萬(wàn)分之一；生地黃中的毛蕊花糖苷成品中的含量也小于萬(wàn)分之一，而梓醇則未找到合適的色譜條件，疑似陰性有干擾；三七指標(biāo)性有效成分（三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1）總量、葛根中的葛根素、丹參中的丹酚酸B、肉桂中的桂皮醛均可作為含量測(cè)定指標(biāo)，其中三七既為主藥之一，又為貴重藥，以原生藥粉入藥，葛根也為主藥之一，葛根素含量是監(jiān)控提取濃縮工藝的重要指

1.桂皮醛對(duì)照品；2～4.強(qiáng)胰降糖膠囊3批樣品；5.缺肉桂的陰性樣品

吸附劑：硅膠G；展開(kāi)劑：石油醚（60～90℃）-乙酸乙醋（5∶1）；

顯色條件：二硝基苯肼乙醇試液

2.2.1三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1的總量測(cè)定[5～6]

2.2.1.1溶液配制對(duì)照品溶液的制備 精密稱取三七皂苷R1和人參皂苷Rg1對(duì)照品、人參皂苷Rb1對(duì)照品適量，加甲醇制成每1 mL含人參皂苷Rg1 0.46 mg、人參皂苷Rb1 0.41 mg、三七皂苷R10.13 mg的混合溶液，即得。

供試品溶液的制備：取本品20粒，傾出內(nèi)容物，研細(xì)混勻，取約3.0 g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50 mL，密塞，稱定重量，超聲處理（功率300 W，頻率50 kHz）30 min，靜置過(guò)夜，再超聲處理30 min，放冷，再稱定重，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液25 mL，水浴蒸干，殘?jiān)铀?5 mL使溶解，轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，用氯仿洗滌2次，每次25 mL，棄去氯仿液，水液用水飽和正丁醇溶液振搖提取5次（30、25、25、15、15 mL），合并正丁醇液，濃縮至25 mL，定量轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，用氨試液洗滌2次，每次25 mL，棄去氨液，正丁醇液蒸干，殘?jiān)蛹状际谷芙猓D(zhuǎn)移至10 mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。

陰性對(duì)照液的制備 按處方量稱取除三七以外的所有藥材，按樣品制備工藝制備陰性樣品，按供試品溶液制備方法制備陰性對(duì)照液。

2.2.1.2色譜條件與系統(tǒng)適用性用十八烷基鍵合硅膠為填充劑（4.6 mm×250 mm，5 μm），以表1梯度為流動(dòng)相，柱溫30℃，檢測(cè)波長(zhǎng)203 nm，流速1.2 mL/min；理論板數(shù)按三七皂苷R1峰計(jì)算均應(yīng)不低于4000。分別取三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1對(duì)照品溶液和供試品溶液各10 μL注入液相色譜儀。色譜圖見(jiàn)圖5（a）和圖5（b）。

結(jié)果表明：供試品中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1與其前后峰的分離度、拖尾因子均能滿足《中國(guó)藥典》2010年版一部附錄ⅥD高效液相色譜法項(xiàng)下規(guī)定，理論板數(shù)按三七皂苷R1峰計(jì)算均大于4000。

2.2.1.3陰性對(duì)照實(shí)驗(yàn)精密吸取陰性對(duì)照液10 μL注入高校液相色譜儀，采集色譜圖，并與對(duì)照品、樣品色譜圖進(jìn)行比較。色譜圖見(jiàn)圖5（c）。

試驗(yàn)結(jié)果表明，供試品的色譜圖中，有三個(gè)色譜峰與對(duì)照品色譜峰的保留時(shí)間一致，空白樣品的色譜圖中在與對(duì)照品相同保留時(shí)間位置上沒(méi)有吸收峰，說(shuō)明該制劑中的其它藥物對(duì)三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1的含量測(cè)定干擾很小，用本法測(cè)定其含量專屬性較強(qiáng)、靈敏度高。

2.2.1.4線性與范圍精密吸取三七皂苷R1（0.13 mg/mL）、人參皂苷Rg1（0.46 mg/mL）、人參皂苷Rb1（0.41 mg/mL）混合對(duì)照品溶液1、2、5、10、15、20 μL注入液相色譜儀，測(cè)定峰面積。以峰面積（A）為縱坐標(biāo)，進(jìn)樣量（C）為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并計(jì)算回歸方程。結(jié)果三七皂苷R1對(duì)照品的回歸方程為 A=323.01C+6.3639（r=0.9996），人參皂苷Rg1的回歸方程為A=341.42C+10.8（r=0.9999），人參皂苷Rb1的回歸方程為A=237.63C+0.8282（r=1.0000），表明三七皂苷R1在0.13 μg～2.6 μg范圍內(nèi)，人參皂苷Rg1在0.46 μg～9.2 μg范圍內(nèi)，人參皂苷Rb1在0.41 μg～8.2 μg范圍內(nèi)，峰面積與進(jìn)樣量有良好的線性關(guān)系。

2.2.1.5穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)于第0、4、8、12、16 hr，精密吸取供試品溶液和混合對(duì)照品溶液各10 μL注入高效液相色譜儀，測(cè)定峰面積。結(jié)果顯示：對(duì)照品溶液的R1、Rg1、Rb1峰面積的RSD分別為0.38%、0.20%、0.13%，供試品溶液的R1、Rg1、Rb1峰面積的RSD分別為0.24%、0.29%、0.25%，表明人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1、三七皂苷R1對(duì)照品溶液和強(qiáng)胰降糖膠囊供試品溶液在16 h內(nèi)穩(wěn)定。

2.2.1.6重復(fù)性試驗(yàn)取同一批強(qiáng)胰降糖膠囊（批號(hào)：110501）50粒，傾出內(nèi)容物，研細(xì)，混勻，稱取6份，每份約3.0 g，精密稱定，按供試品溶液制備方法制備供試液，進(jìn)行含量測(cè)定。結(jié)果：6份樣品的三七皂苷R1平均含量為0.0887%（RSD=1.36%），人參皂苷Rg1平均含量為0.3699%（RSD=1.28%）人參皂苷Rb1平均含量為0.3452%（RSD=1.46%），表明本法具有較好的重現(xiàn)性。

2.2.1.7準(zhǔn)確度試驗(yàn)取同一批已知含量的強(qiáng)胰降糖膠囊（批號(hào)：110501，含三七皂苷R10.8867mg/g、人參皂苷Rg1 3.699 mg/g、人參皂苷Rb13.452 mg/g）20粒，傾出內(nèi)容物，研細(xì)，混勻，取粉末9份，每份約1.0 g，精密稱定，置錐形瓶中，精密加入對(duì)照品溶液（三七皂苷R10.83 mg/mL、人參皂苷Rg1 3.57 mg/mL、人參皂苷Rb13.27 mg/mL，三個(gè)水平0.5、1、1.5 mL），每份均精密補(bǔ)加甲醇至50 mL，按2.2.1.1項(xiàng)下方法制備供試液，取10 μL注入液相色譜儀測(cè)定含量，用公式：加樣回收率（%）=（實(shí)際測(cè)得量-樣品含量）/加入量×100%來(lái)計(jì)算加樣回收率。。結(jié)果見(jiàn)表2、表3、表4。

2.2.2.1溶液配制對(duì)照品溶液制備：取葛根素對(duì)照品適量，精密稱定，加30%乙醇制成每1 mL含0.05 mg的溶液，即得對(duì)照溶液。供試品溶液制備：精密稱取強(qiáng)胰降糖膠囊內(nèi)容物1.0010 g，加30%的乙醇溶液50 mL，稱定重量，超聲提取30 min，放冷后再稱其重量，并用30%的乙醇溶液補(bǔ)足減失的重量。過(guò)濾，濾液作為供試品溶液。陰性樣品溶液制備：精密稱取缺葛根的強(qiáng)胰降糖膠囊內(nèi)容物干顆粒1.0015 g，按供試品溶液制備方法制備陰性樣品溶液。

2.2.2.2色譜條件與系統(tǒng)適用性用碳十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑（4.6 mm×250 mm，5 μm），以甲醇-水（23：77）為流動(dòng)相；流速1 mL/min，柱溫30℃，理論板數(shù)按葛根素峰計(jì)算均不低于5000。取葛根素對(duì)照品，供試品適量按2.2.2.1溶液配制配成對(duì)照品溶液和供試品溶液，分別取10 μL注入高校液相色譜儀，色譜圖見(jiàn)圖6（a）和圖6（b）。

結(jié)果表明：供試品中葛根素與其前后峰的分離度、拖尾因子均能滿足《中國(guó)藥典》2010年版一部附錄ⅥD高效液相色譜法項(xiàng)下規(guī)定，理論板數(shù)按葛根素峰計(jì)算均大于4000。

2.2.2.3陰性對(duì)照實(shí)驗(yàn)取陰性對(duì)照液10 μL注入液相色譜儀，采集色譜圖，并與對(duì)照品、樣品色譜圖進(jìn)行比較。色譜圖見(jiàn)圖6（c）。

結(jié)果表明：供試品的色譜圖中，陰性對(duì)照樣品的色譜圖中在與對(duì)照品和供試品相同保留時(shí)間（±5%）位置上沒(méi)有吸收峰，說(shuō)明其它藥物對(duì)葛根素的含量測(cè)定沒(méi)有干擾，用本法測(cè)定葛根素的含量專屬性較強(qiáng)、靈敏度高。

2.2.2.4線性與范圍精密吸取葛根素對(duì)照品溶液1、2、5、10、15、20、25 μL注入液相色譜儀，照上述色譜條件測(cè)定峰面積，以峰面積（A）為縱坐標(biāo)，進(jìn)樣量（C）為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并計(jì)算回歸方程，結(jié)果葛根素對(duì)照品的回歸方程為A=5995.2C-23.577（r=0.9999），表明葛根素在0.05～1.25 μg范圍內(nèi)，葛根素峰面積與進(jìn)樣量有良好的線性關(guān)系。

2.2.2.5穩(wěn)定性試驗(yàn)于第0、4、8、12、16 hr，精密吸取供試品溶液和對(duì)照品溶液各10 μL注入高效液相色譜儀，測(cè)定峰面積。結(jié)果葛根素對(duì)照品峰面積的RSD為1.00%，供試品中葛根素峰面積的RSD為1.82%，表明葛根素對(duì)照品和供試品溶液在16 h內(nèi)保持穩(wěn)定。

2.2.2.6重復(fù)性試驗(yàn)取同一批強(qiáng)胰降糖膠囊（批號(hào)：110501）20粒，傾出內(nèi)容物，研細(xì)，混勻，稱取6份，每份約1.0 g，精密稱定，按供試品溶液制備方法制備供試液，進(jìn)行含量測(cè)定。結(jié)果：6份樣品的葛根素平均含量為0.587%（RSD=1.83%），表明本法具有較好的重現(xiàn)性。

2.2.2.7準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)取同一批已知含量的強(qiáng)胰降糖膠囊（批號(hào)110501，含葛根素5.87 mg/g）20粒，傾出內(nèi)容物，研細(xì)，混勻，取粉末9份，每份約1.0 g，精密稱定，置錐形瓶中，精密加入葛根素對(duì)照品溶液（5.85 mg/mL）0.5，1，1.5 mL三個(gè)水平，每份均精密補(bǔ)加甲醇至50 mL，按2.2.2.1項(xiàng)下方法制備供試液，取10μL注入液相色譜儀測(cè)定含量，用公式：加樣回收率（%）=（實(shí)際測(cè)得量-樣品含量）/加入量×100%來(lái)計(jì)算加樣回收率。結(jié)果見(jiàn)表6。

2.2.2.8強(qiáng)胰降糖膠囊中葛根素的含量測(cè)定取強(qiáng)胰降糖膠囊3批（每批測(cè)定2次，nB+KSPnd0lbibiSWzAYGJw==即n=2），按2.2.2.1項(xiàng)下方法制備供試液，取10 μL注入液相色譜儀測(cè)定含量，并計(jì)算每粒含量（每粒按0.46 g計(jì)算）。結(jié)果見(jiàn)表7。

3.1本文從定性鑒別和含量測(cè)定兩方面對(duì)強(qiáng)胰降糖膠囊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了研究。本方共10味藥，研究中對(duì)每味都進(jìn)行了TLC鑒別研究，其中6味藥（黃芪、生地黃、葛根、三七、丹參、肉桂）均可進(jìn)行薄層鑒別，因三七和葛根有含量測(cè)定指標(biāo)，未列入鑒別項(xiàng)，而紅花等4味因未未找到合適的色譜條件或因陰性干擾未能成行。

3.2在定量測(cè)定中，因梓醇、丹酚酸B等成分不穩(wěn)定，所以本文選取相對(duì)較穩(wěn)定且為主藥的葛根與三七中指標(biāo)性成分對(duì)強(qiáng)胰降糖膠囊的質(zhì)量進(jìn)行控制。二者的含量測(cè)方法穩(wěn)定可靠、重復(fù)性好、專屬性強(qiáng)。參考文獻(xiàn)：

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（收稿日期：2012-11-01）*基金項(xiàng)目：廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目（NO：2009B030801044）；（NO：2011B031700041）.

作者簡(jiǎn)介：蔡佳良（1987～），男，碩士研究生.

通訊作者：姬生國(guó)（1967～），男，教授，博士，從事中藥資源、中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及中藥新藥研究，Email：shengguo_ji@yahoo.cn