呂 艷,孫雪蓮,麥乃鏗,潘樹義
脊髓損傷(spinal cord injury,SCI)是指由于各種原因(如創(chuàng)傷、感染)造成脊髓神經(jīng)受損,導(dǎo)致癱瘓等癥狀的嚴(yán)重致殘性疾病。隨著交通運(yùn)輸、工程建筑、運(yùn)動(dòng)娛樂(lè)等行業(yè)的快速發(fā)展,創(chuàng)傷性脊髓損傷(traumatic spinal cord injury,TSCI)發(fā)病率有不斷升高的趨勢(shì)。據(jù)統(tǒng)計(jì),全球SCI人數(shù)已超過(guò)300萬(wàn),我國(guó)SCI人數(shù)已突破百萬(wàn)[1]。2006年,我國(guó)《國(guó)家中長(zhǎng)期科技和技術(shù)發(fā)展規(guī)劃綱要(2006—2020年)》將SCI研究列為重點(diǎn)支持項(xiàng)目。本文僅就高壓氧(hyperbaric oxygen,HBO)治療TSCI作一綜述。
據(jù)流行病學(xué)統(tǒng)計(jì),1950—2012年全球TSCI的發(fā)病率為8.0~246.0/100萬(wàn),患病率為236.0~1 298.0/100萬(wàn),并存在地區(qū)差異[2]。美國(guó)阿拉斯加TSCI發(fā)病率為83/100萬(wàn),加拿大TSCI發(fā)病率為2.3/100萬(wàn);美國(guó)TSCI患病率為1 800/100萬(wàn),印度TSCI患病率為236/100萬(wàn)[3]。2004—2008年中國(guó)天津的發(fā)病率為23.7/100萬(wàn)[4]。TSCI的致傷因素也存在一定的差異,從全球范圍看,首要原因是交通事故,其次為高處墜落、暴力襲擊、運(yùn)動(dòng)娛樂(lè)傷等[5-6]。也有部分學(xué)者認(rèn)為,首要原因是高處墜落,其次為交通事故、重物砸傷、運(yùn)動(dòng)損傷等[7-8]。
實(shí)驗(yàn)室和臨床研究均提示,TSCI的病理機(jī)制包括原發(fā)性損傷和繼發(fā)性損傷2個(gè)方面。
2.1 原發(fā)性損傷 原發(fā)性損傷主要指因?yàn)樽矒袅驒C(jī)械力直接造成的組織變形或撕裂。撞擊直接破壞大量神經(jīng)元軸索,受損軸索從損傷部位向頭尾兩側(cè)降解,這個(gè)過(guò)程稱為“Wallerian變性”。隨后,神經(jīng)元本身腫脹、核偏移,尼氏體從聚集體轉(zhuǎn)變成分散的顆粒。
2.2 繼發(fā)性損傷 繼發(fā)性損傷主要指外力所造成的脊髓水腫、椎管內(nèi)小血管出血形成血腫、壓縮性骨折以及破碎的椎間盤組織等形成脊髓壓迫所造成的脊髓進(jìn)一步損害。
相比較于原發(fā)性損傷而言,繼發(fā)性損傷具有更大的破壞力,而且持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng),可達(dá)數(shù)月。繼發(fā)性損傷的機(jī)制復(fù)雜,尚不完全清楚。目前得到大多數(shù)學(xué)者認(rèn)可的主要有:①脊髓挫傷造成“血-脊髓屏障”破壞,繼而中性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。中性粒細(xì)胞可在4 h內(nèi)進(jìn)入損傷部位,產(chǎn)生氧化酶和蛋白水解酶,這些物質(zhì)對(duì)組織修復(fù)有利但同時(shí)也對(duì)周圍組織造成損傷[9]。②炎性損傷。小膠質(zhì)細(xì)胞在繼發(fā)性損傷中扮演著重要的雙重角色[10],且有研究提示小膠質(zhì)細(xì)胞扮演何種角色很可能與其活化狀態(tài)有關(guān)[11]。小膠質(zhì)細(xì)胞在損傷后很快被激活進(jìn)入到受損部位,并與進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞一起發(fā)揮作用。M1型(由γ-干擾素極化)的巨噬細(xì)胞釋放白介素(interleukin,IL)-1β、腫瘤壞死因子-α和大量一氧化氮,造成神經(jīng)元死亡和軸突脫髓鞘;此外,M1型細(xì)胞還大量表達(dá)硫酸軟骨素蛋白聚糖,直接抑制軸突的再生。M2型(由IL-4、IL-3極化)的巨噬細(xì)胞高度表達(dá)IL-10和轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子,發(fā)揮抗炎作用。③細(xì)胞凋亡和空洞形成。凋亡一般由受損細(xì)胞釋放過(guò)量興奮性氨基酸(主要是谷氨酸)及一些促凋亡因子誘導(dǎo),導(dǎo)致少突膠質(zhì)細(xì)胞和神經(jīng)元進(jìn)一步丟失,形成空洞[12-13]。④膠質(zhì)瘢痕的形成。繼發(fā)的炎性損傷使得損傷部位周圍的星形膠質(zhì)細(xì)胞活化且大量增殖,形成膠質(zhì)瘢痕。一方面對(duì)中樞神經(jīng)受損軸突的再生產(chǎn)生直接的物理阻隔,另一方面也釋放多種硫酸軟骨素蛋白聚糖抑制軸突再生;同時(shí),損傷部位的髓鞘碎片分泌多種髓鞘相關(guān)抑制分子,包括Nogo跨膜蛋白、髓鞘相關(guān)蛋白、少突膠質(zhì)細(xì)胞髓鞘磷脂糖蛋白等,通過(guò)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制軸突再生[14]。
在不同的國(guó)家和地區(qū),TSCI的預(yù)防和救治水平存在巨大差距。在發(fā)達(dá)國(guó)家如美國(guó)、加拿大,有完備的創(chuàng)傷預(yù)防中心、專業(yè)的創(chuàng)傷急救組織、發(fā)達(dá)的創(chuàng)傷救治中心、訓(xùn)練有素的救治人員和統(tǒng)一的醫(yī)療指揮系統(tǒng),對(duì)于TSCI嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)創(chuàng)傷的救治水平較高。而在大多數(shù)發(fā)展中國(guó)家,尚處于較低的救治水平。
3.1 現(xiàn)場(chǎng)救護(hù) 現(xiàn)場(chǎng)救護(hù)需注意遵循“CAB”搶救原則,即C(circulation)建立人工循環(huán)、A(air way)保持呼吸道通暢、B(breathing)進(jìn)行人工呼吸,除外危及生命的損傷以及傷處固定、硬板搬運(yùn)、“軸位”搬動(dòng)等。
3.2 急診救治 TSCI患者送至急診,即開始急診的救治,包括:再次評(píng)估“CAB”及血壓;評(píng)估意識(shí)、瞳孔大小及反射、Glasgow評(píng)分;評(píng)估全身狀態(tài),除外危及生命的損傷;查脊柱、脊髓情況;支具制動(dòng)保護(hù)加影像學(xué)檢查。
3.3 藥物 藥物主要有糖皮質(zhì)激素、單唾液酸四已糖神經(jīng)節(jié)苷酯、東莨菪堿、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)藥、脫水藥物等。甲潑尼龍是當(dāng)前治療急性SCI臨床最常用的藥物,目前美國(guó)推薦的方法是:傷后8 h內(nèi),甲潑尼龍首劑沖擊量為30 mg/kg于15 min內(nèi)靜脈滴注,間隔45 min,然后以5.4 mg/(kg·h)持續(xù)靜脈滴注23 h;大于8 h,不建議用甲潑尼龍[15]。
早期??浦委煱ㄋ幬锖褪中g(shù)2個(gè)方面,其他有早期HBO治療和早期功能鍛煉等。
3.4 手術(shù) 手術(shù)的治療主要是評(píng)估手術(shù)的必要性和風(fēng)險(xiǎn),選擇合適的手術(shù)時(shí)機(jī)和手術(shù)方式以恢復(fù)脊柱序列、解除壓迫、穩(wěn)定脊柱。
3.5 早期HBO治療 TSCI作為創(chuàng)傷的一部分,在急性期予以HBO治療由來(lái)已久,但尚未形成相應(yīng)的治療規(guī)范或者指南。
3.6 功能鍛煉和并發(fā)癥的防治 包括呼吸功能、肢體功能、大小便功能的鍛煉。并發(fā)癥是SCI患者死亡的主要原因,防治包括肺部感染、泌尿系感染及褥瘡等。
3.7 后期脊髓修復(fù)和功能恢復(fù) 近年來(lái),為改善TSCI患者的生活質(zhì)量,世界各國(guó)的醫(yī)學(xué)工作者們?cè)诩顾栊迯?fù)及功能恢復(fù)方面進(jìn)行了大量的探索性工作,主要有細(xì)胞移植、基因治療、組織工程和功能重建等研究[16-19]。
TSCI予以HBO治療由來(lái)已久。1977年 Yeo等[20]報(bào)道應(yīng)用HBO治療實(shí)驗(yàn)性TSCI,收到一定治療效果。臨床研究方面,1977年Holbach等[21]首先報(bào)道HBO治療TSCI患者并取得良好療效,可改善患者TSCI術(shù)后的功能障礙。有學(xué)者[22-23]認(rèn)為,HBO對(duì)于緩解缺氧、保護(hù)損傷周圍組織、促進(jìn)受損組織有著其他治療手段不可替代的作用,HBO可迅速改善低氧,減輕SCI區(qū)線粒體功能障礙,縮小出血面積,減輕水腫。
4.1 HBO治療的療效 關(guān)于HBO治療TSCI的臨床研究,印衛(wèi)鋒等[24]將84例胸腰椎骨折后內(nèi)固定患者,分為HBO組41例和常規(guī)組43例,術(shù)后2組均按常規(guī)治療,HBO組同時(shí)配合HBO治療;發(fā)現(xiàn)配合HBO治療能有效促進(jìn)脊髓功能的恢復(fù),降低致殘率,明顯提高療效。張香菊等[25]報(bào)道,58例接受治療時(shí)間不同分為早期治療組(3 d以內(nèi))9例、中期治療組(3周以內(nèi))24例、晚期治療組(3周以上)25例,在患者治療前和治療后3~13個(gè)月(平均5個(gè)月)分別對(duì)患者神經(jīng)功能進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,觀察HBO對(duì)患者神經(jīng)功能恢復(fù)的治療效果,結(jié)果3組感覺(jué)系統(tǒng)均有不同程度的恢復(fù)。早期治療組恢復(fù)明顯,尤以運(yùn)動(dòng)功能按美國(guó)脊髓損傷協(xié)會(huì)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)改善顯著(運(yùn)動(dòng)評(píng)分18.9分比11.2、6.8分)。中期治療組感覺(jué)功能恢復(fù)較晚期治療組顯著,痛覺(jué)和觸覺(jué)分別提高到12.7分和9.2分;但運(yùn)動(dòng)功能恢復(fù)不明顯,部分患者有所改善。因此,HBO對(duì)TSCI后神經(jīng)功能的恢復(fù)有促進(jìn)作用,且療效與傷后接受治療的時(shí)間有明顯的相關(guān)性。需要強(qiáng)調(diào)指出的是不僅僅針對(duì)HBO,TSCI的臨床研究目前也存在一些問(wèn)題,比如數(shù)據(jù)的可靠性和研究的科學(xué)性有待提高,以及缺乏大宗、隨機(jī)、雙盲的前瞻性對(duì)照臨床試驗(yàn)研究。對(duì)此,2006年國(guó)際脊髓損傷癱瘓治療組織參照循證醫(yī)學(xué)原則,制定了TSCI的臨床研究指南[26],建議在今后的HBO治療TSCI的研究中,應(yīng)遵循TSCI的臨床研究指南。
4.2 HBO治療的時(shí)機(jī) 對(duì)于HBO治療的時(shí)機(jī),絕大多數(shù)學(xué)者都強(qiáng)調(diào)了HBO在TSCI急救中的重要意義。超早期HBO治療可抑制脊髓完全橫斷大鼠的脊髓水腫、促進(jìn)下肢運(yùn)動(dòng)功能的恢復(fù)[27]。童敏等[28]指出超早期(<3 h)高壓氧治療能促進(jìn)脊髓完全橫斷損傷大鼠后肢運(yùn)動(dòng)功能的部分恢復(fù),降低血鈣、磷含量,對(duì)脊髓完全橫斷損傷大鼠具有保護(hù)和治療作用;可影響脊髓完全橫斷損傷大鼠骨轉(zhuǎn)換的改變,對(duì)骨形成有促進(jìn)作用,對(duì)骨吸收有抑制作用。在臨床上,大多數(shù)學(xué)者[22-23]強(qiáng)烈建議HBO治療時(shí)間應(yīng)在傷后數(shù)小時(shí)內(nèi),最好在傷后6~12 h開始高壓氧治療;第1個(gè)24 h內(nèi)行多次治療,最少2次,可以3次或更多。但限于目前TSCI的全社會(huì)整體救治水平較低和HBO科室的軟硬件條件不足,對(duì)大多數(shù)TSCI尤其是傷情嚴(yán)重、合并多發(fā)傷、呼吸循環(huán)不穩(wěn)定等的患者,實(shí)際上很難達(dá)到傷后數(shù)小時(shí)內(nèi)即開始HBO治療。因此,建議在早期急救時(shí),應(yīng)積極轉(zhuǎn)運(yùn)至有HBO的地區(qū)或醫(yī)院;在有條件的地區(qū)應(yīng)盡早開始HBO治療;作為一種安全并可能有效的治療方法,應(yīng)在TSCI的各個(gè)時(shí)期盡量安排HBO治療。
4.3 HBO治療的機(jī)制 隨著TSCI機(jī)制研究的深入和HBO醫(yī)學(xué)的發(fā)展,HBO治療TSCI的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)研究揭示了更多可能的作用機(jī)制。
4.3.1 HBO抑制細(xì)胞凋亡 多數(shù)學(xué)者[29-32]認(rèn)為,HBO可抑制TSCI后的細(xì)胞凋亡,減少凋亡面積和凋亡細(xì)胞的數(shù)量,其機(jī)制可能是促進(jìn)膠質(zhì)細(xì)胞分泌神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子和IL-10。Fas為細(xì)胞膜表面Ⅰ型跨膜糖蛋白,是腫瘤壞死因子家族中的凋亡受體,可在極短的時(shí)間內(nèi)激活周期蛋白激酶Caspase誘發(fā)細(xì)胞凋亡;其中,Caspase-3被認(rèn)為是最關(guān)鍵的蛋白酶,其表達(dá)與Fas相關(guān),是多種凋亡途徑的共同下游效應(yīng)部分,是細(xì)胞凋亡蛋白酶級(jí)聯(lián)反應(yīng)的必經(jīng)之路。劉芳等[31]發(fā)現(xiàn),HBO可能通過(guò)下調(diào)Fas/Fasl,繼而減少Caspase-3表達(dá),最終抑制細(xì)胞凋亡。
4.3.2 HBO對(duì)炎性損傷的影響 李彬彬等[33]發(fā)現(xiàn)HBO能夠減少前炎性細(xì)胞因子的釋放,增加抗炎性細(xì)胞因子的表達(dá),從而減少脊髓組織的繼發(fā)損傷,保護(hù)受損的神經(jīng)細(xì)胞,達(dá)到促進(jìn)恢復(fù)的作用。方以群等[34]認(rèn)為,HBO通過(guò)抑制谷氨酸、內(nèi)源性阿片肽的釋放治療急性TSCI,治療效果以0.25 mPa HBO最佳;HBO結(jié)合激素治療可進(jìn)一步減輕脊髓的損傷,促進(jìn)損傷的恢復(fù)?;|(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)是一組含Zn2+的蛋白酶,其中MMP-2和MMP-9是維持血腦屏障、血脊髓屏障完整性的重要成分,在炎性損傷中起著一定的作用。楊晶等[35]發(fā)現(xiàn),HBO通過(guò)下調(diào)血液IL-6和MMP-2、MMP-9水平,上調(diào)血液血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平,減輕TSCI后炎性反應(yīng),減輕脊髓水腫。
4.3.3 HBO促進(jìn)脊髓再生和修復(fù) 生長(zhǎng)相關(guān)蛋白(growth associatedprotein,GAP)-43是神經(jīng)組織特異性磷酸蛋白,廣泛分布于神經(jīng)元、再生的雪旺細(xì)胞和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞,被認(rèn)為是神經(jīng)元生長(zhǎng)發(fā)育軸突再生和可塑性的分子標(biāo)志物[36]。GAP-43可促進(jìn)神經(jīng)元的生長(zhǎng)發(fā)育、再生及突觸的重構(gòu)。神經(jīng)損傷與再生時(shí),軸突內(nèi) GAP-43的含量可增加20~100倍[37]。王鋼等[38]指出,HBO可增強(qiáng)損傷脊髓組織GAP-43 mRNA表達(dá)水平,促進(jìn)損傷脊髓神經(jīng)元再生和修復(fù),對(duì)TSCI起保護(hù)作用。
4.3.4 HBO預(yù)處理 近年來(lái),HBO預(yù)處理對(duì)TSCI的保護(hù)作用受到越來(lái)越多的重視。有學(xué)者[39-41]認(rèn)為,HBO預(yù)處理可減少繼發(fā)性TSCI細(xì)胞凋亡,并誘導(dǎo)軸突再生,對(duì)TSCI有保護(hù)作用。李洪鵬等[42]發(fā)現(xiàn),HBO預(yù)處理能對(duì)TSCI后前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元起保護(hù)作用。在哺乳動(dòng)物的中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi),巢蛋白被認(rèn)為是中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育過(guò)程中神經(jīng)干細(xì)胞或神經(jīng)前體細(xì)胞的標(biāo)志之一。膠質(zhì)纖維酸性蛋白是腦膠質(zhì)纖維的主要單位,是星形膠質(zhì)細(xì)胞的一種標(biāo)志蛋白。盧培剛等[43]發(fā)現(xiàn),HBO預(yù)處理可誘導(dǎo)巢蛋白高表達(dá)和星形膠質(zhì)細(xì)胞增生,對(duì)TSCI起到保護(hù)作用。
4.3.5 HBO對(duì)干細(xì)胞移植的影響 神經(jīng)干細(xì)胞(neural stem cells,NSCs)移植是目前TSCI治療的一個(gè)研究方向[44],但NSCs移植后向成熟神經(jīng)元方向分化率低,其原因可能與損傷脊髓局部微環(huán)境破壞有關(guān)。而HBO可改善損傷脊髓的局部微環(huán)境[45-46]。陳星星等[47]發(fā)現(xiàn)術(shù)后28 d,HBO加NSCs移植組的神經(jīng)干細(xì)胞存活數(shù)量顯著多于單純NSCs組(對(duì)照組),2組大鼠的SCI處及其相鄰的組織均可觀察到較多移植的NSCs分化為膠質(zhì)纖維酸性蛋白陽(yáng)性染色細(xì)胞,且神經(jīng)元特異性烯醇化酶陽(yáng)性染色細(xì)胞百分率顯著高于對(duì)照組。
TSCI危害嚴(yán)重,如何預(yù)防損傷的發(fā)生、阻止損傷的進(jìn)一步加重、修復(fù)損傷的脊髓、重建脊髓的功能,以及提高患者的生活質(zhì)量,是今后實(shí)驗(yàn)和臨床研究的重點(diǎn)、難點(diǎn)。在現(xiàn)有條件下,如何在TSCI急性期積極給予HBO治療,在TSCI亞急性期、恢復(fù)期是否行HBO治療,不同TSCI患者的HBO治療方案應(yīng)該怎樣制定,以及HBO治療TSCI的確切療效與機(jī)制、HBO對(duì)細(xì)胞移植和基因治療的影響等,均有待進(jìn)一步的研究。
[1]Wyndaele M,Wyndaele JJ.Incidence,prevalence and epidemiology of spinal cord injury:what learns a worldwide literature survey?[J].Spinal Cord,2006,44(9):523-529.
[2]Furlan JC,Sakakibara BM,Miller WC,et al.Global incidence and prevalence of traumatic spinal cord injury[J].Can J Neurol Sci,2013,40(4):456-464.
[3]Devivo MJ.Epidemiology of traumatic spinal cord injury:trends and future implications[J].Spinal Cord,2012,50(5):365-372.
[4]Ning GZ,Yu TQ,F(xiàn)eng SQ,et al.Epidemiology of traumatic spinal cord injury in Tianjin,China[J].Spinal Cord,2011,49(3):386-390.
[5]Knútsdóttir S,Thórisdóttir H,Sigvaldason K,et al.Epidemiology of traumatic spinal cord injuries in Iceland from 1975 to 2009[J].Spinal Cord,2012,50(2):123-126.
[6]Draulans N,Kiekens C,Roels E,et al.Etiology of spinal cord injuries in Sub-Saharan Africa[J].Spinal Cord,2011,49(12):1148-1154.
[7]Boden BP,Tacchetti RL,Cantu RC,et al.Catastrophic cervical spine injuries in high school and college football players[J].Am J Sports Med,2006,34(8):1223-1232.
[8]Wu Q,Li YL,Ning GZ,et al.Epidemiology of traumatic cervical spinal cord injury in Tianjin,China[J].Spinal Cord,2012,50(10):740-744.
[9]Ousman SS,Kubes P.Immune surveillance in the central nervous system[J].Nat Neurosci,2012,15(8):1096-1101.
[10]Schwartz M.Macrophages and microglia in central nervous system injury:are they helpful or harmful?[J].J Cereb Blood Flow Metab,2003,23(4):385-394.
[11]David S,Kroner A.Repertoire of microglial and macrophage responses after spinal cord injury[J].Nat Rev Neurosci,2011,12(7):388-399.
[12]Keane RW,Davis AR,Dietrich WD.Inflammatory and apoptotic signaling after spinal cord injury[J].J Neurotrauma,2006,23(3/4):335-344.
[13]Almad A,Sahinkaya FR,McTigue DM.Oligodendrocyte fate after spinal cord injury[J].Neurotherapeutics,2011,8(2):262-273.
[14]Fitch MT,Silver J.CNS injury,glial scars,and inflammation:inhibitory extracellular matrices and regeneration failure[J].Exp Neurol,2008,209(2):294-301.
[15]Hall ED,Springer JE.Neuroprotection and acute spinal cord injury:a reappraisal[J].NeuroRx,2004,1(1):80-100.
[16]Ban DX,Ning GZ,F(xiàn)eng SQ,et al.Combination of activated Schwann cells with bone mesenchymal stem cells:the best cell strategy for repair after spinal cord injury in rats[J].Regen Med,2011,6(6):707-720.
[17]Jee MK,Jung JS,Im YB,et al.Silencing of miR20a is crucial for Ngn1-mediated neuroprotection in injured spinal cord[J].Hum Gene Ther,2012,23(5):508-520.
[18]Silva NA,Cooke MJ,Tam RY,et al.The effects of peptide modified gellan gum and olfactory ensheathing glia cells on neural stem/progenitor cell fate[J].Biomaterials,2012,33(27):6345-6354.
[19]Ma J,Sui T,Zhu Y,et al.Micturition reflex arc reconstruction including sensory and motor nerves after spinal cord injury:urodynamic and electrophysiological responses[J].J Spinal Cord Med,2011,34(5):510-517.
[20]Yeo JD,Stabback S,McKenzie B.A study of the effects of hyperbaric oxygen on the experimental spinal cord injury[J].Med J Aust,1977,2(5):145-147.
[21]Holbach KH,Wassmann H,Linke D.The use of hyperbaric oxygenation in the treatment of spinal cord lesions[J].Eur Neurol,1977,16(1/6):213-21.
[22]胥少汀,郭世紱.脊髓損傷的基礎(chǔ)與臨床[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:298-299.
[23]高春錦,楊捷云,翟曉輝.高壓氧醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)與臨床[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:27-29.
[24]印衛(wèi)鋒,郭風(fēng)勁,陳安民.高壓氧治療胸腰椎骨折合并脊髓損傷[J].中國(guó)康復(fù),2004,19(5):292-293.
[25]張香菊,王強(qiáng),譚聰,等.高壓氧對(duì)脊髓損傷的治療作用[J].中國(guó)臨床康復(fù),2003,7(32):4410.
[26]Lammertse D,Tuszynski MH,Steeves JD,et al.Guidelines for the conduct of clinical trials for spinal cord injury as developed by the ICCP panel:clinical trial design[J].Spinal Cord,2007,45(3):232-242.
[27]Liu M,Wu XP,Tong M.Effect of ultra-early hyperbaric oxygenation on spinal edema and hind limb motor function in rats with complete spinal cord transection[J].Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao,2009,29(10):2014-2017.
[28]童敏,伍賢平,陳軍,等.超早期高壓氧對(duì)脊髓完全橫斷損傷大鼠血液生化及后肢運(yùn)動(dòng)功能的影響[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào),2010,18(3):212-215.
[29]Tai PA,Chang CK,Niu KC,et al.Attenuating experimental spinal cord injury by hyperbaric oxygen:stimulating production of vasculoendothelial and glial cell line-derived neurotrophic growth factors and interleukin-10[J].J Neurotrauma,2010,27(6):1121-1127.
[30]Yu Y,Matsuyama Y,Yanase M,et al.Effects of hyperbaric oxygen on GDNF expression and apoptosis in spinal cord injury[J].Neuroreport,2004,15(15):2369-2373.
[31]劉芳,陳佳,蘇華.高壓氧對(duì)大鼠脊髓損傷后Fas/Fasl及Caspase-3表達(dá)與細(xì)胞凋亡的影響[J].中華航海醫(yī)學(xué)與高氣壓醫(yī)學(xué)雜志,2009,16(6):349-353.
[32]劉子生,盧培剛,袁紹紀(jì),等.高壓氧對(duì)大鼠脊髓損傷后血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子表達(dá)的影響[J].中華神經(jīng)外科疾病研究雜志,2009,8(6):484-487.
[33]李彬彬,彭昊,李厚成,等.高壓氧對(duì)大鼠急性脊髓損傷炎癥因子表達(dá)的影響[J].中華航海醫(yī)學(xué)與高氣壓醫(yī)學(xué)雜志,2011,18(2):96-99.
[34]方以群,方健,劉景昌,等.高壓氧對(duì)脊髓損傷治療作用的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國(guó)病理生理雜志,2001,17(11):1149.
[35]楊晶,王國(guó)忠,高春錦,等.高壓氧對(duì)脊髓損傷大鼠血液金屬基質(zhì)蛋白酶含量及脊髓水腫的影響[J].中華航海醫(yī)學(xué)與高氣壓醫(yī)學(xué)雜志,2013,20(3):169-173.
[36]Hassiotis M,Ashwell KW,Marotte LR,et al.GAP-43 immu-noreactivity in the brain of the developing and adult wallaby(Macropus eugenii)[J].Anat Embryol(Berl),2002,206(1/2):97-118.
[37]Tolner EA,van Vliet EA,Holtmaat AJ,et al.GAP-43 mRNA and protein expression in the hippocampal and parahippocampal region during the course of epileptogenesis in rats[J].Eur J Neurosci,2003,17(11):2369-2380.
[38]王鋼,劉世清,王石順.高壓氧對(duì)損傷脊髓GAP-43mRNA表達(dá)影響的實(shí)驗(yàn)研究[J].中華航海醫(yī)學(xué)與高氣壓醫(yī)學(xué)雜志,2004,11(4):217-219.
[39]Lu PG,Hu SL,Hu R,et al.Functional recovery in rat spinal cord injury induced by hyperbaric oxygen preconditioning[J].Neurol Res,2012,34(10):944-951.
[40]盧培剛,馮華,胡榮,等.高壓氧預(yù)處理對(duì)脊髓損傷后軸突再生影響實(shí)驗(yàn)研究[J].中華神經(jīng)外科疾病研究雜志,2011,10(4):316-320.
[41]盧培剛,馮華,王憲榮,等.高壓氧預(yù)處理對(duì)大鼠急性脊髓損傷后神經(jīng)細(xì)胞凋亡的影響[J].中國(guó)微侵襲神經(jīng)外科雜志,2008,13(4):173-175.
[42]李洪鵬,巴方,白丹,等.高壓氧前處理脊髓損傷大鼠前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的凋亡[J].中國(guó)組織工程研究,2012,16(2):295-298.
[43]盧培剛,馮華,王憲榮,等.高壓氧預(yù)處理對(duì)大鼠脊髓損傷后GFAP和巢蛋白表達(dá)的影響[J].中華神經(jīng)外科疾病研究雜志,2008,7(2):149-153.
[44]Tsuji O,Miura K,F(xiàn)ujiyoshi K,et al.Cell therapy for spinal cord injury by neural stem/progenitor cells derived from iPS/ES cells[J].Neurotherapeutics,2011,8(4):668-676.
[45]Cristante AF,Damasceno ML,Barros Filho TE,et al.Evaluation of the effects of hyperbaric oxygen therapy for spinal cord lesion in correlation with the moment of intervention[J].Spinal Cord,2012,50(7):502-506.
[46]Asamoto S,Sugiyama H,Doi H,et al.Hyperbaric oxygen(HBO)therapy for acute traumatic cervical spinal cord injury[J].Spinal Cord,2000,38(9):538-540.
[47]陳星星,晏丹,袁修學(xué),等.高壓氧對(duì)大鼠脊髓損傷后移植神經(jīng)干細(xì)胞增殖分化的影響[J].中國(guó)康復(fù),2013,28(2):83-86.