周兆珍 邢春禮 劉曉紅
(青島市膠州中心醫(yī)院,山東 青島 266300)
1例POEMS綜合征誤診為系統(tǒng)性硬化的原因分析
周兆珍 邢春禮 劉曉紅
(青島市膠州中心醫(yī)院,山東 青島 266300)
POEMS綜合征臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性多發(fā)性周圍神經(jīng)病、肝脾腫大、內(nèi)分泌紊亂、M蛋白增高和皮膚色素沉著,并可出現(xiàn)全身水腫、杵狀指等癥狀。系統(tǒng)性硬化以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征,可引起指端缺血、壞死及多系統(tǒng)、多器官損害。POEMS綜合征與系統(tǒng)性硬化癥狀、體征及實(shí)驗(yàn)室檢查可有重疊,因POEMS綜合征較系統(tǒng)性硬化更少見,易將POEMS綜合征誤診為系統(tǒng)性硬化,醫(yī)師需仔細(xì)對(duì)二者鑒別。分析了本例誤診原因及避免誤診的提示。
POEMS綜合征;誤診;系統(tǒng)性硬化
POEMS綜合征(polyneuropathy organomegaly endocrinopathy M-Protein and skin changes syndrome)臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性多發(fā)性周圍神經(jīng)病、肝脾腫大、內(nèi)分泌紊亂、M蛋白增高和皮膚色素沉著,并可出現(xiàn)全身水腫、杵狀指等癥狀,系統(tǒng)性硬化以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征,可引起指端缺血、壞死及多系統(tǒng)、多器官損害。POEMS綜合征與系統(tǒng)性硬化在癥狀、體征及實(shí)驗(yàn)室檢查方面可有重疊,現(xiàn)將1例POEMS綜合征患者誤診為系統(tǒng)性硬化進(jìn)行原因分析,以提高對(duì)兩種疾病的診斷與鑒別診斷水平。
患者男性,48歲。2011年3月開始感到雙足底麻木、觸痛,逐漸出現(xiàn)雙手掌、雙下肢麻木、觸痛。2011年6月開始雙踝、雙足底腫脹,雙手指、足趾末端逐漸變細(xì)、變紫黑色,行走不便,拄雙拐行走,雙手指活動(dòng)欠靈活。性功能障礙,陽痿。到多家醫(yī)院就診,診斷為多發(fā)性神經(jīng)炎。2013年6月22日以全身水腫入院。查體:中年男性,雙手背、足背皮膚粗糙、色素沉著,全身水腫,全身淺表淋巴結(jié)無腫大。右肺底呼吸音低,心臟聽診無異常,腹高度膨隆,臍外凸,肝肋下3~4 cm,質(zhì)軟,無觸痛,脾肋下2 cm,腹水征陽性,雙手指、足趾末端尖細(xì)、紫黑色,指腹、趾腹萎縮,指甲、趾甲尖細(xì),呈動(dòng)物爪狀,向掌側(cè)彎曲,甲上角>180°,四肢遠(yuǎn)端呈手套和襪套樣感覺減退,肌力3級(jí),雙足下垂,背屈不能,雙側(cè)跟、膝腱反射減弱,肱二頭肌、肱三頭肌反射遲鈍,病理反射未引出。B超示肝脾大,肝實(shí)質(zhì)回聲增粗,胸腔積液、腹腔積液。實(shí)驗(yàn)室檢查:促甲狀腺激素8.14 mIU/L,增高,F(xiàn)T3、FT4正常,肌酸激酶正常,抗核抗體陽性,抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體陰性,ENA自身抗體譜陰性,清蛋白31 g/L,球蛋白27 g/L,其余肝功能項(xiàng)目、腎功能、電解質(zhì)正常,癌胚抗原、甲胎蛋白、CA199正常,CA125為102 U/mL,血常規(guī)、尿常規(guī)正常。骨髓檢查:骨髓增生活躍。因四肢末端壞死、全身水腫、多臟器損害、抗核抗體陽性,盡管抗Scl-70抗體、抗著絲點(diǎn)抗體陰性,考慮到系統(tǒng)性硬化的特異性抗Scl-70抗體敏感性低于56%,抗著絲點(diǎn)抗體多見于局限皮膚型硬化,故擬診為系統(tǒng)性硬化,亞臨床甲狀腺功能低下。給予改善微循環(huán)藥物,雙足趾末端壞死灶逐漸修復(fù),2013年7月15日患者自動(dòng)出院。2014年2月25日因“腹脹1個(gè)月余”第二次入院,查體:雙手拇指末端仍殘留小面積紫黑色壞死改變,其余手指遺留淺褐色斑,手指末端其他表現(xiàn)與上次相同。胸部及上腹部CT示雙側(cè)胸腔積液,心包腔少量積液,脾大,腹腔積液。血紅蛋白98 g/L,紅細(xì)胞壓積28.30%,紅細(xì)胞計(jì)數(shù)3.36×1012/L。血清CA125為98.41 U/mL。血總蛋白56.20 g/L,清蛋白30.90 g/L,球蛋白25.30 g/L,鉀、鈉、氯、鈣、鎂、磷正常??偰懝檀?.83 mmol/L,高密度脂蛋白0.55 mmol/L,尿酸484.90 μmol/L,鈣1.99 mmol/L,D-二聚體4.90 mg/L,B型鈉尿肽前體1080 pg/mL。血沉1.00 mm/h,尿常規(guī)、大便常規(guī)加潛血無異常。促甲狀腺激素14.550 mIU/L,F(xiàn)T3為2.53 pmol/L,F(xiàn)T4為8.69 pmol/L。仔細(xì)觀察患者四肢末端病變不同于系統(tǒng)性硬化典型的改變,系統(tǒng)性硬化手指早期皮膚呈非可凹性腫脹,像香腸一樣,逐漸變厚、發(fā)硬,手指像被皮革裹住,并有特殊的面部改變。該患者除指端缺血壞死外,無上述典型的手指皮膚改變,無系統(tǒng)性硬化特殊的面部改變,而有不符合系統(tǒng)性硬化的雙手背、足背皮膚粗糙、色素沉著、甲上角>180°,結(jié)合抗Scl-70抗體、抗著絲點(diǎn)抗體陰性,故重新考慮診斷,經(jīng)遠(yuǎn)程會(huì)診,上級(jí)醫(yī)院專家指導(dǎo),查血清免疫球蛋白:κ輕鏈2.50 g/L(正常參考值1.7~3.7 g/L),λ輕鏈3.16 g/L(正常參考值0.9~2.1 g/L)。尿免疫球蛋白κ輕鏈51.2 mg/L(正常參考值0~7.1 mg/L),λ輕鏈24.9 mg/L(正常參考值0~3.9 mg/L)。修正診斷為POMES綜合征,應(yīng)用VAD方案治療,病情好轉(zhuǎn)。
POEMS綜合征是由于漿細(xì)胞瘤或漿細(xì)胞增生所致多系統(tǒng)損害的一種綜合征,臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性多發(fā)性周圍神經(jīng)病、肝脾腫大、內(nèi)分泌紊亂、M蛋白增高和皮膚色素沉著,并可出現(xiàn)全身凹陷性水腫、胸腹水、杵狀指和心力衰竭等癥狀。POEMS綜合征臨床較少見,病情復(fù)雜,呈慢性過程,并涉及多個(gè)系統(tǒng),臨床癥狀漸次出現(xiàn),早期極易誤診為多種疾病。常見誤診的疾病為吉蘭-巴雷綜合征(Guillain-Barre Syndrome)、多發(fā)性骨髓瘤、結(jié)核病、結(jié)締組織病、多發(fā)性神經(jīng)病等[1]。系統(tǒng)性硬化臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征,可引起指端缺血、壞死及多系統(tǒng)、多器官損害,POEMS綜合征與系統(tǒng)性硬化在癥狀、體征及實(shí)驗(yàn)室檢查方面可有重疊,臨床醫(yī)師對(duì)前者了解較少,故易將POEMS綜合征誤診為系統(tǒng)性硬化,已有文獻(xiàn)提及[2,3]。
分析本例誤診原因?yàn)椋孩貾OEMS綜合征臨床較少見,國內(nèi)1987年才有少數(shù)病例報(bào)道,在感性及理性認(rèn)識(shí)上未能引起足夠重視[1];②病史詢問不仔細(xì),將周圍神經(jīng)病變癥狀體征誤認(rèn)為雷諾現(xiàn)象;③未對(duì)查體過程中出現(xiàn)的四肢末端表現(xiàn)與系統(tǒng)性硬化手指表現(xiàn)進(jìn)行詳細(xì)比較;④先入為主,因有“雷諾現(xiàn)象”、指端壞死及多系統(tǒng)損害而診斷為系統(tǒng)性硬化,對(duì)不支持系統(tǒng)性硬化的其他查體表現(xiàn)及實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果做勉強(qiáng)解釋;⑤對(duì)POEMS綜合征基礎(chǔ)理論學(xué)習(xí)不扎實(shí),對(duì)“M蛋白增高”片面理解為球蛋白增高,本例患者球蛋白不高,故降低了對(duì)POEMS綜合征診斷的敏感性。
為避免誤診,此病例提示:①對(duì)基礎(chǔ)理論學(xué)習(xí)要全面、扎實(shí),多查閱資料;②詢問病史要詳細(xì)、客觀、反復(fù)詢問;③查體要仔細(xì),要與疾病典型表現(xiàn)反復(fù)比較,注重動(dòng)態(tài)變化;④摒棄先入為主、能“勉強(qiáng)解釋”等錯(cuò)誤思維。POEMS綜合征的正確診斷在于全面、系統(tǒng)及客觀地分析其臨床表現(xiàn),嚴(yán)格遵循一元論原則,避免片面地根據(jù)某一臨床表現(xiàn)或某一實(shí)驗(yàn)室檢查來確立診斷,最大限度的避免誤診、漏診。
[1] 趙文新,劉新峰,張申寧,等.POEMS綜合征臨床誤診原因分析[J].醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào),2007,20(2):178-180.
[2] 李永平,黃世容,王文斌,等.Castleman病伴發(fā)POEMS綜合征患者行股骨頸骨折內(nèi)固定術(shù)的麻醉處理1例[J].中國療養(yǎng)醫(yī)學(xué),2007,16 (6):374-375.
[3] 李悅,林婧,卜碧濤,等.POEMS綜合征誤診病例分析[J].內(nèi)科急危重癥雜志,2012,18(3):175-176.
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1671-8194(2014)29-0303-02