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剖宮產(chǎn)術(shù)后切口瘢痕妊娠13例診治分析

2014-01-26 04:26:16
中國醫(yī)藥指南 2014年2期
關(guān)鍵詞:肌層瘢痕現(xiàn)象

覃 鶴

(常德市第一中醫(yī)院,湖南 常德 415000)

剖宮產(chǎn)術(shù)后切口瘢痕妊娠13例診治分析

覃 鶴

(常德市第一中醫(yī)院,湖南 常德 415000)

目的 研究觀察剖宮產(chǎn)切口瘢痕妊娠的致病原因、治療要點以及臨床特點,為治療剖宮產(chǎn)切口瘢痕妊娠提供有利依據(jù)。方法 選取2009年1月至2013年4月期間在我院治療的13例剖宮產(chǎn)切口瘢痕妊娠患者,給予米非司酮以及甲氨蝶呤聯(lián)合治療。結(jié)果 本組13例患者體征多數(shù)無異常,婦檢時子宮體有增大狀況,大部分患者可以觸及子宮前峽部膨大。宮頸無舉痛,無顯著膨大。宮頸管口未有顯著擴張現(xiàn)象。陰道有血污色暗紅,血量多少不同。10例患者保守治療成功,1例經(jīng)陰式手術(shù)切除妊娠組織成功,2例經(jīng)腹式手術(shù)切除妊娠組織成功。結(jié)論 B超與血β-hCG可較大程度的幫助剖宮產(chǎn)切口瘢痕妊娠的臨床診斷,大部分患者可以采用保守治療,但是仍然需要做好手術(shù)切除子宮的準(zhǔn)備。

剖宮產(chǎn);剖宮產(chǎn)切口瘢痕妊娠;MTX;治療;診斷

剖宮產(chǎn)子宮切口瘢痕妊娠(簡稱CSP)是指種植在上次破宮產(chǎn)子宮切口瘢痕位置肌層的異位妊娠現(xiàn)象,再次進行人流刮宮或者是發(fā)生妊娠的婦女可能會出現(xiàn)子宮破裂、致命性的大出血癥狀,是危險的異位妊娠現(xiàn)象,屬于剖宮產(chǎn)遠期并發(fā)癥的一種[1]。由于剖宮產(chǎn)手術(shù)數(shù)量的上升,導(dǎo)致剖宮產(chǎn)子宮切口瘢痕妊娠的發(fā)生率提高。本文對破宮產(chǎn)手術(shù)后切口瘢痕妊娠的臨床治療進行了分析,結(jié)果如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2009年1月至2013年4月期間在我院治療的13例剖宮產(chǎn)切口瘢痕妊娠患者,其中最小年齡為22歲,最大年齡為43歲,平均年齡為(31.71±6.83)歲,最少妊娠2次,最多妊娠7次,平均妊娠(3.7 ±2.8)次。孕周4~17周,平均8.1周;本組患者皆有子宮下段剖宮產(chǎn)史,手術(shù)、藥物流產(chǎn)1~3次,發(fā)病距離前次剖宮產(chǎn)術(shù)最短時間為0.5年,最長時間為6年,平均3.8年。

1.2 入院查體及婦科檢查

1.2.1 入院查體

本組13例患者腹部檢查無發(fā)生異?,F(xiàn)象,生命體征均表示正常。

1.2.2 婦科檢查

本組患者子宮體有增大狀況,大部分患者可以觸及子宮前峽部膨大。宮頸無舉痛,無顯著膨大。宮頸管口未有顯著擴張現(xiàn)象。陰道有血污色暗紅,血量多少不同。

1.3 治療方法

本組13例患者在排除禁忌證明確診斷后,給予浙江仙琚制藥股份有限公司的生產(chǎn)的米非司酮以及由江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司的生產(chǎn)的甲氨蝶呤(即MTX)聯(lián)合治療。單次肌肉注射50 mg/m2的MTX并且口服150 mg的米非司酮片。對13例患者的肝腎功能、血常規(guī)、B超以及血HCG等指標(biāo)進行觀察。根據(jù)患者的藥物不良反應(yīng)與血HCG下降程度進行再次給藥決定。記錄聯(lián)合治療的當(dāng)日、4 d以及7 d的血β-hCG的檢測結(jié)果,倘若治療后的血β-hCG比之前下降程度>15 %即為有效,否則可以選擇重復(fù)上述治療方法進行再次治療。倘若血β-hCG下降程度仍未達到理想范圍,可以給予彩色多普勒超聲檢查,而一般超聲僅會提示著床部分供血呈顯著減少狀態(tài),孕囊縮小等,此時可以采用其他治療方法進行聯(lián)合治療。13例患者在經(jīng)過藥物保守治療后有1例患者采用經(jīng)陰道切開取胚術(shù),2例采用剖腹探查手術(shù)治療,其余10例均給予清宮術(shù)。

2 結(jié) 果

本組13例患者均已得到成功治療,并且治愈出院。13例患者其中1例在經(jīng)過藥物保守治療后對血β-hCG下降程度不滿意,并且不同意再次進行藥物保守治療,對其采用經(jīng)陰道切開取胚術(shù),2例患者在藥物保守治療過程中出現(xiàn)陰道流血增多狀況,而采用剖腹探查手術(shù)治療,其余10例給予清宮術(shù)治療的患者中有5例在床邊B超下進行清宮術(shù),并且在手術(shù)治療后全身或者局部使用縮宮素。

3 討 論

剖宮產(chǎn)術(shù)后切口瘢痕妊娠是特殊類型的異位妊娠。剖宮產(chǎn)導(dǎo)致肌層和子宮內(nèi)膜的瘢痕和損傷是剖宮產(chǎn)術(shù)后切口瘢痕妊娠發(fā)生的主要因素。發(fā)病的因素可能是有以下幾點:①子宮內(nèi)膜炎導(dǎo)致子宮脫膜的發(fā)育不良,使受精卵著床后的供血不足,導(dǎo)致絨毛部分伸展到子宮下段位置切口瘢痕處,甚至是到達宮頸的位置,使峽部宮腔狹窄,導(dǎo)致孕囊的發(fā)育不良,容易出現(xiàn)不規(guī)則流血或者是早期流產(chǎn)的現(xiàn)象;②因為剖宮產(chǎn)手術(shù)會引發(fā)子宮內(nèi)膜間質(zhì)蛻膜的缺陷或者是缺乏,受精卵著床后使滋養(yǎng)層細胞直接的入侵到子宮肌層內(nèi),由于不斷的生長,使子宮肌層和絨毛發(fā)生粘連,對子宮壁發(fā)生植入甚至是穿透;③由于子宮切口部位的某類慢性炎性因子會使受精卵發(fā)生趨化,讓受精卵在此著床。因為臀位進行剖宮產(chǎn)手術(shù)和剖宮產(chǎn)術(shù)后切口瘢痕妊娠的發(fā)生有關(guān),臀位剖宮產(chǎn)患者多是擇期手術(shù),子宮下段的形成較差,會使切口位置的肌層愈合不良、薄厚不一,使切口瘢痕位置出現(xiàn)缺損或者是微小縫隙;④在剖宮產(chǎn)的手術(shù)中,由于切口縫合的感染和錯位,會發(fā)生愈合不良的現(xiàn)象,導(dǎo)致通向?qū)m腔形成竇道,再次發(fā)生妊娠時,因為孕卵種植在竇道內(nèi),使子宮瘢痕的位置發(fā)生妊娠現(xiàn)象[2,3]。

由于近年來接受剖宮產(chǎn)手術(shù)的婦女?dāng)?shù)量明顯上升,使在進行剖宮產(chǎn)手術(shù)后切口瘢痕的妊娠發(fā)病率明顯的增加。通常剖宮產(chǎn)手術(shù)的切口選擇在子宮的下段位置,產(chǎn)后子宮下段位置的恢復(fù)是正常的子宮峽部,子宮峽部的妊娠被稱為剖宮產(chǎn)切口瘢痕的妊娠。剖宮產(chǎn)子宮切口瘢痕妊娠一旦被確診,需要立即對妊娠進行終止,在臨床的治療方法中沒有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)。在臨床的治療中,如果出現(xiàn)子宮破裂或者是無法進行控制的大出血現(xiàn)象,進行子宮切除手術(shù)是挽救患者生命的一種有效治療方法[4]。我國治療剖宮產(chǎn)手術(shù)后切口瘢痕妊娠的主要治療方法有三種:藥物治療、手術(shù)治療、期待治療。由于期待治療的過程中會出現(xiàn)妊娠晚期子宮破裂或者是自發(fā)性的出血現(xiàn)象,在臨床中不宜使用。手術(shù)治療雖然可以對陳舊的瘢痕進行切除,減少復(fù)發(fā)的可能性,但是在臨床中的效果仍需要進行研究。藥物治療則成為了臨床中較為常見的治療方法,MTX可以破壞絨毛,抑制滋養(yǎng)細胞的生長,使胎盤組織脫落、壞死,米非司酮為運通拮抗劑,可以和孕激素的受體結(jié)合,降低靶器官的孕酮水平,對絨毛和蛻膜產(chǎn)生作用,抑制滋養(yǎng)細胞的生長,使蛻膜組織的細胞和絨毛發(fā)生壞死的現(xiàn)象,降低黃體生成素的分泌,使胚囊壞死,造成流產(chǎn)的發(fā)生,二者結(jié)合使用可以減少局部組織的供血,降低子宮切除的發(fā)生,而且所有接受藥物治療的患者都沒有出現(xiàn)不良反應(yīng)[5]。

[1] 樂杰.婦產(chǎn)科學(xué)[M].7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:111.

[2] Rotas MA,Haberman S,Levgur M.Cesarean scar ectopic pregnan cies:etiology,diagnosis and management[J].Obstet Gynecol,2006, 107(6):1373.

[3] Hua L,Guo HY,Han JS,et al.Endoscopic Treatment of Ectopic Pregnancy in a Cesarean Scar[J].The Journal of Minimally Invasive Gynecology,2010,18(1):31-35.

[4] 高京海,朱芝玲,鹿欣.剖宮產(chǎn)瘢痕部位妊娠病因及診治進展[J].中國實用婦科與產(chǎn)科雜志,2009,25(8):631.

[5] Tulpin L,Morel O,Malartic C,et al.Conservative management of a Cesarean scar ectopic pregnancy:a case report[J].Cases J,2009,2: 7794.

R719.8

:B

:1671-8194(2014)02-0143-02

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